联系人3个
立即查看
可引荐人脉637人
立即引荐
历史招中标信息1条
立即监控
联系人3个
立即查看
可引荐人脉637人
立即引荐
历史招中标信息1条
立即监控
****点击查看****点击查看政府采购相关法律法规,经相应程序确定采用竞争性谈判****点击查看社区****点击查看中心医用耗材及检验试剂集中采购项目(以下简称:“本项目”)的政府采购活动,现欢迎国内合格的供应商前来参加。本项目由采购人委托**省臻****点击查看公司开展竞争性谈判活动。
一、项目名称:****点击查看服务中心医用耗材及检验试剂集中采购项目
二、项目编号:****点击查看
三、采购内容及要求
采购包1:
采购包预算金额(元): 据实结算
采购包最高限价(元): 具体详见第三章采购内容及要求
采购包保证金金额(元):0.00
金额单位:人民币元
| 序号 | 采购标的 | 数量 | 标的金额 (元) | 计量单位 | 所属行业 | 是否允许进口 |
| 1 | 口腔科专用耗材 | 1 | 据实结算 | 批 | 工业 | 否 |
采购包2:
采购包预算金额(元): 据实结算
采购包最高限价(元): 具体详见第三章采购内容及要求
采购包保证金金额(元):0.00
金额单位:人民币元
| 序号 | 采购标的 | 数量 | 标的金额 (元) | 计量单位 | 所属行业 | 是否允许进口 |
| 1 | 各科室通用医用耗材 | 1 | 据实结算 | 批 | 工业 | 否 |
采购包3:
采购包预算金额(元): 据实结算
采购包最高限价(元): 具体详见第三章采购内容及要求
采购包保证金金额(元):0.00
金额单位:人民币元
| 序号 | 采购标的 | 数量 | 标的金额 (元) | 计量单位 | 所属行业 | 是否允许进口 |
| 1 | 检验试剂及质控品 | 1 | 据实结算 | 批 | 工业 | 否 |
四、采****点击查看政府采购政策
进口产品:不适用于本项目。
节能产品: 不适用于本项目。
环境标识产品:不适用于本项目。
促进中小企业的相关政策:
采购包1、采购包2、采购3:不专门面向中小企业采购
五、供应商的资格要求
1.法定条件:符合《****点击查看政府采购法》第二十二条第一款规定的条件。
2.特定条件:
采购包1:
| 资格审查要求概况 | 评审点具体描述 |
| 资格承诺函 | ①本采购包允许供应商采用资格承诺制。采用资格承诺制的供应商,应当根据投标(响应)格式文件要求提供资格承诺函,无需提供《政府采购法实施条例》第十七条第一款规定的一般资格条件证明材料;资格承诺函不符合采购文件要求的,视为未按照采购文件规定提交供应商的资格及资信文件,按资格审查不合格处理。②采购项目有特殊资格要求的,供应商还应按要求提供相应的证明材料。 |
| 医疗器械资质 | 供应商所投产品涉及医疗器械管理的,须提供以下资质:①供应商为经营企业的:所投产品属于第二类医疗器械的,提供《第二类医疗器械经营备案凭证》;属于第三类医疗器械的,提供《医疗器械经营许可证》;属于第一类医疗器械的,无须提供。②供应商为生产企业的:所投产品属于第一类医疗器械的,提供第一类医疗器械生产备案凭证;属于第二类、第三类医疗器械的,提供《医疗器械生产许可证》。③所投产品属于第二类、第三类医疗器械的,提供有效的《医疗器械注册证》;属于第一类医疗器械的,提供第一类医疗器械备案凭证。注:医疗器械注册人、备案人在其住所或生产地址销售其注册、备案的医疗器械,无须办理经营许可或备案,但须提供相应的注册证或备案凭证。 |
采购包2:
| 资格审查要求概况 | 评审点具体描述 |
| 资格承诺函 | ①本采购包允许供应商采用资格承诺制。采用资格承诺制的供应商,应当根据投标(响应)格式文件要求提供资格承诺函,无需提供《政府采购法实施条例》第十七条第一款规定的一般资格条件证明材料;资格承诺函不符合采购文件要求的,视为未按照采购文件规定提交供应商的资格及资信文件,按资格审查不合格处理。②采购项目有特殊资格要求的,供应商还应按要求提供相应的证明材料。 |
| 医疗器械资质 | 供应商所投产品涉及医疗器械管理的,须提供以下资质:①供应商为经营企业的:所投产品属于第二类医疗器械的,提供《第二类医疗器械经营备案凭证》;属于第三类医疗器械的,提供《医疗器械经营许可证》;属于第一类医疗器械的,无须提供。②供应商为生产企业的:所投产品属于第一类医疗器械的,提供第一类医疗器械生产备案凭证;属于第二类、第三类医疗器械的,提供《医疗器械生产许可证》。③所投产品属于第二类、第三类医疗器械的,提供有效的《医疗器械注册证》;属于第一类医疗器械的,提供第一类医疗器械备案凭证。注:医疗器械注册人、备案人在其住所或生产地址销售其注册、备案的医疗器械,无须办理经营许可或备案,但须提供相应的注册证或备案凭证。 |
| 危险化学品资质 | 供应商所投产品涉及危险化学品的(如酒精、过氧化氢、邻苯二甲醛等),供货时须提供有效的《危险化学品经营许可证》及产品安全技术说明书(MSDS) |
采购包3:
| 资格审查要求概况 | 评审点具体描述 |
| 资格承诺函 | ①本采购包允许供应商采用资格承诺制。采用资格承诺制的供应商,应当根据投标(响应)格式文件要求提供资格承诺函,无需提供《政府采购法实施条例》第十七条第一款规定的一般资格条件证明材料;资格承诺函不符合采购文件要求的,视为未按照采购文件规定提交供应商的资格及资信文件,按资格审查不合格处理。②采购项目有特殊资格要求的,供应商还应按要求提供相应的证明材料。 |
| 医疗器械资质 | 供应商所投产品涉及医疗器械管理的,须提供以下资质:①供应商为经营企业的:所投产品属于第二类医疗器械的,提供《第二类医疗器械经营备案凭证》;属于第三类医疗器械的,提供《医疗器械经营许可证》。②供应商为生产企业的:所投产品属于第二类、第三类医疗器械的,提供《医疗器械生产许可证》。③所投产品须提供有效的《医疗器械注册证》。注:医疗器械注册人、备案人在其住所或生产地址销售其注册、备案的医疗器械,无须办理经营许可或备案,但须提供相应的注册证或备案凭证。 |
3.是否接受联合体形式的响应谈判:本项目不接受联合体。
※根据上述资格要求,供应商响应文件中应提交的“资格证明文件”相关规定和资料要求,详见竞争性谈判须知前附表和谈判文件第五章。
六、竞争性谈判文件的获取期限
1.谈判文件的提供期限:2026年10月14至2026年10月19日止,**时间08:30至12:00,14:30-17:30(周末、法定节假日除外)。
2.获取地点及方式:凡愿意参加投标的合格供应商请于采购文件获取时间内至**省臻****点击查看公司(地址:**市**区**路441号云谷综合产业园4楼4702号)获取采购文件或通过电子邮箱****点击查看@163.com获取电子版采购文件及对应附件。逾期或未获取采购文件的,其投标将被拒绝。
七、首次响应文件递交截止时间及地点
供应商应在投标截止时间2026年10月20日14:30时(**时间)前将密封完整的响应文件递交至**省**市**区**路441号云谷综合产业园4楼4702号。递交时,供应商代表应出示授权书及本人身份证证件进行核验登记,未能准时参加开标会的,视为自动弃权。
八、谈判时间及地点
2026年10月20日14:30时(**时间)前将响应文件递交至 **省**市**区**路441号云谷综合产业园4楼4702号。
九、竞争性谈判公告期限:
自采购信息发布媒体最先发布公告之日起3个工作日。
十、联系方式
1.采购人:****点击查看
地 址:**省**市**区通港西街296号
邮 编:362000
联系人:张女士
联系电话:0595-****点击查看0727
2.代理机构:**省臻****点击查看公司
地 址:**省**市**区**路441号云谷综合产业园4楼4702号
邮 编:362000
联 系 人:陈达莉
联系电话:132****点击查看3322