医疗设备采购公开市场调研公告

序号

设备

名称

数量

基本技术要求

基本配置要求

1-1

器械、****点击查看工作站

1

1.设备用途：可用于软式内镜的清洗、消毒、干燥。

2.材质要求：采用高分子复合材料（ABS+亚克力PMMA）及以上材料，原板材厚度≥5mm。****点击查看药行业标准YY0992-2016的5.2.3要求进行耐腐蚀性测试：在1%NaOH溶液中浸泡72小时无可视变化，在5%H2SO4溶液中浸泡72小时无可视变化。

3.清洗槽功能样式要求：单槽长720±5×宽750±5mm，槽内径长590±5×宽450±5×深240±5mm；清洗槽采用“前后高中间低”的大圆弧防泛水设计，槽面向内侧倾斜≥3度，后端向内侧倾斜≥3度，前端设计有半径≥100MM的大圆弧，有效的支撑操作人员的腰腹。清洗槽内侧底部设计有“米”字型凸起减少接触，增强槽体强度，内嵌式超声波工作频率38-42KHz。

4.洁净气源：集成无油静音空压机、气体处理器及气体过滤功能，三级过滤后细菌总数≤10CFU/m3

5.质保期：全保≥5年

1、四槽带台主体1套

2、水质处理器1套

3、内嵌式超声波1台

4、不锈钢水龙头4个

5、供排水、供气系统1套

6、洁净气源1套

7、高压水、气枪各3把

8、双槽带沥水台组合式污物清洗槽2套

9、挂墙式热风吹干系统2套。技术要求：（1）可观察实时温度，温度随需求调节；（2）风量压力可达8KPa,可根据用户需求调节；（3）具有自动恒温功能，能吹出常温至80°C可调热风；（4）气压要求不能低于3KG；（5）具有低压保护（防干烧功能）；（6）整机材质为304不锈钢。

1-2

封口机

2

1.≥5英寸彩色触控屏控制中英文界面、单片机控制，工作温度60-220°C、升温快、控温精度高±1%；

2.模式：具备自动进袋、长度数量任意设置自动切割、自动进行热封，可实现切割、热封和切封组合三种工作模式；

3.适用：适用于供应室器械的纸塑卷袋和特卫强卷袋自动连续切割封口打包

4.封口速度：10±0.5m/min

5.存储：≥1000万条打印信息存储

6.自动完成封口参数打印，可实现单行或双行打印功能

7．质保期：全保≥5年

1、主机2台

2、电源线2根

3、色带2套

1-3

内镜超声波清洗机(真空超声清洗器-升降硬镜）

1

1、设备用途：为医疗单位提供复杂管腔器械、手术机器人器械的负压清洗消毒设备。

2、设备容积：≥200L，双门，升降门，穿墙隔断式安装实现洁污分离。

3、装载量及装载方式：≥15个DIN标准器械托盘（480×250×50mm）或≥12个微创器械托盘（580mm×250mm×60mm）；清洗物品拆解后可直接放于清洗篮筐内装载，清洗篮筐可叠放舱体内清洗，清洗管腔器械不需要对接，舱体内不需要摇摆机构，减少操作量及器械损伤。

4、材质要求：为保证清洗舱寿命和防腐性能，舱体采用316L或316Ti或优于以上不锈钢材质。

5、主体采用环形加强筋结构或者夹套结构，提高加热效果，保证承压能力。

6、玻璃视窗：门中央应设置一个大玻璃方形视窗，玻璃视窗面积应≥800cm2，方便操作人员观察舱体情况。

7、工作原理：至少包含脉动真空清洗、真空超声清洗、煮沸消毒、真空干燥、热风干燥等以上清洗工艺。

8、清洗效果：具有第三方检测机构出具的带有CMA或CNAS标识的检测报告，且检测项目应满足《YY/T0734-清洗消毒器》标准的要求。

9、超声波功率可调：根据不同液位自动调整超声功率。

10、加热方式：电加热。

11、多段水位：设备具有二段或三段水位选择功能，选择不同水位时，设备自动依据进水量计算清洗剂和润滑剂的使用量。

12、程序数量：≥10套预置程序，≥20套自定义程序，用户可根据需要进行程序编辑。

13、手术机器人器械清洗效果检测认证：可对手术机器人器械进行清洗消毒，具有手术机器人厂家器械清洗效果认证证书或者检测报告；提供手术机器人厂家器械清洗效果认证证书或者检测报告扫描件。

14.数据监控：开放设备运行数据监控模块，可与现有追溯管理系统对接

15.质保期：全保≥5年

1、主机1台

2、清洗架3个

3、搬运车3辆

4、316L不锈钢器械专用托盘12个（机器配套）

5、达芬奇特制篮筐4个

6、设备自带安全阀和压力表2套

7、密封篮筐6个（带盖）

8、设备数据监控软件1套

1-4

医用干燥柜（高温）

1

1、设备用途：用于各类手术器械，导管，玻璃制品，精密仪器，湿化瓶等物品的干燥。

2、整体要求：整体不锈钢外观及以上，带侧部除湿功能，有效提高干燥效率；外罩、柜体采用优质SUS304不锈钢拉丝板及以上，板材厚度≥1.2mm；容积≥500L，显示屏和控制面板位于侧维修门处,便于操作。

3、功能以及结构要求：采用≥7英寸高清彩色触摸屏；干燥腔采用拼接方式成型（非焊接方式）；舱体高度≥1600mm；双扉干燥柜带有双门互锁功能，非电插锁。

4、程序：采用相互独立的开放程序，内置≥4套默认程序至少包含（器械、玻璃器皿、湿化瓶、导管）、≥2套自动程序、≥4套自定义程序。

5、干燥温度：设置范围40℃～99℃，干燥时间设置范围1～999min，各程序参数均可调节，用户可根据需求自行设置

6、加热要求：保证加热速度，设备具有内循环加热系统：顶部风机将舱内空气循环，侧部PTC加热器将舱内空气加热。

7、侧部装有除湿装置：将舱体内湿热空气经除湿风道冷凝后排出，降低舱体内空气湿度，达到提高干燥效率的作用。

8、格栅数量：≥9个。

9、配电要求：220V供电，整体功率≤6KW。

10.质保期：全保≥5年

1、主机1台

2、格栅9个

3、DIN器械托盘9个

导管干燥架（单个可装载≥32根导管）1个

4、湿化瓶干燥架（单个可装载≥19个瓶）1个

5、集水盒1个

1-5

医用干燥柜

（低温真空

干燥箱）

1

1.材质要求：整体全不锈钢拉丝外罩及以上，舱体采用优质铝合金防锈板拼接成型。

2.舱体结构：方形舱体，上下双舱体，分开独立运行，单舱一次可装载2个标配器械托盘的器械；舱体深度≥700mm，更适合较长硬镜类负载的干燥。

3.密封门：门框采用不锈钢板焊接成型，采用钢化玻璃密封，门罩采用不锈钢拉丝板刨槽钣金折弯成型。前后双门结构，可做通道式隔断安装。

4.过滤器要求：进气采用空气过滤器过滤，过滤精度≤0.3μm，有效阻隔空气中的粉尘颗粒等进入舱体内。

5.控制器要求：采用PLC控制器，采用≥7英寸高清彩色触摸屏，可显示温度、压力、运行时间、报警信息等参数；触摸屏自带USB接口，可接入最大≥4G储存U盘，可记录运行数据和报警信息。

6.程序系统：内置≥12套程序，其中≥8套默认程序和≥4套自定义程序，用户可根据需求自行调节参数；

7.温度可调范围：室温～65℃；

8.智能模式：设备利用高精度传感器技术，智能判断腔内物品的干燥情况。物品干燥后，程序自动结束，实现一键干燥。程序运行全过程无时间限制，可对物品进行长时间干燥，对物品无任何损伤。

9.质保期：全保≥5年

1、主机1台

2、器械托盘（680×300×50）4个

3、积水盘1个

4、精密清洗篮（100*100*40）2个

1-6

煮沸机

1

1.用途：医用煮沸消毒器是为配合超声波清洗机使用而设计的，用于供应室各类复用手术器械，器皿，托盘等器械清洗后的上油消毒

2.清洗舱：容积≥80L，采用304不锈钢板或以上材质模具冲压成型或以上工艺，无焊接点

3.最大装载量：≥1个器械篮框（篮筐尺寸≥540*390*140mm）。篮筐可随门自动升降，防止消毒完后篮筐过热而无法取出

4.外形尺寸:≤850*700*850mm（宽深高）

5.舱体尺寸:≥600*400*320mm（宽深高）

6.密封门：脚踏式自动升降开关门，带有智能设有防夹手报警保护功能，可防止门下降时对夹在门与舱体之间的物体产生挤压而损坏门结构和被挤物品

7.消毒温度：80℃～93℃可调

8.安全保护：至少具有水位低保护、进水超时保护、电机过流保护、干烧保护等保护装置

9.界面显示：液晶显示屏可显示报警信息、实时温度、A0值等

10.质保期：全保≥5年

1、主机1台

2、器械清洗篮筐2个

3、篮筐支架1个

4、电源线1根

1-7

四腔带超声清洗消毒器

1

1.设备用途以及功能：医疗机构用于清洗、消毒和干燥各类可重复使用的手术器械、器皿、托盘、碗类、麻醉器械等物品，具备高效率、自动门的连续清洗技术。主机由清洗舱、超声舱、消毒舱、干燥舱四个舱体组成，且单个舱体容积＞500L；

2.材质要求：舱体材质厚度≥1.5mm，316L等级或以上不锈钢板，无死角焊接，清洗架采用316L等级或以上不锈钢，外罩采用304不锈钢拉丝板或以上材质；

3.清洗架对接口：清洗架对****点击查看中心的底面，减少对接漏水量，对接口采用弹簧预紧和水压压紧双向密封方式。

4.外形尺寸：受设备安装场地限制，设备尺寸要求≤1180×2300×3850mm（宽×高×深）。

5.清洗架自动识别：控制系统自动识别不同种类清洗架，根据不同的负载和负载架，自动选择相应程序，提高自动化水平。

6.舱体一侧和外罩板上都设有玻璃观察维修窗，门玻璃厚度≥22mm，透光率≥75%，隔音隔热，门障碍控制关门遇障碍可自动返回。

7.快速管路及干燥设计：快速预热水箱，双水箱设计；双风机供风，噪音≤65dB，内外循环双级加热系统。

8.可拆卸喷射臂：喷射臂取下后，两端可拆卸，便于清理喷射臂内部和喷射孔的堵塞物，保证清洗效果；

9.根据WS310规范要求：清洗用水电导率≤15us/cm，为保证清洗质量，设备设有智能化水质监测系统，自动检测进入腔体的清洗用水的电导率，并在设备运行屏幕上显示电导率数值，并自动根据电导率大小对清洗流程进行清洗质量控制。

10.加热和消毒方式：采用蒸汽加热模式，设备配套蒸汽发生装置；同时具备湿热消毒和化学消毒，湿热消毒A0值：≥3000，温度：≥93℃。

11.自动清洁：装载平台带有自动冲洗功能

12.程序及控制方式：采用工业模块化PLC控制器，非民用安卓操作系统；＞9套预置程序，＞19套自定义程序，用户可根据需要进行程序编辑。

13.运行过程中实现软启动，可根据不同清洗器械变频清洗，减小对精密器械的损伤。可以通过输入化学助剂使用比例，进行智能计算，并通过流量计精准控制进监测给量；

14.消毒温度及消毒效果：产品属于第一类消毒产品，可对医疗器械以及物品进行高水平消毒，产品经过第三方检测机构对主要杀菌因子强度(温度与保持时间)进行测定，符合YY/T0734.1-2009对设备温度控制的要求；对微生物杀灭效果进行鉴定（运行包含手术器械程序、管腔器械程序、器皿器械程序、麻醉器皿程序、塑料制品程序、化学消毒程序），对金黄色葡萄球菌、大肠杆菌和白色念珠菌杀灭对数值均>3.00，枯草杆菌黑色变种芽抱杀灭对数值均>3.00，符合《消毒技术规范》(2002年版)消毒合格的规定。提供第三方检测机构出具的带有CMA或CNAS标识的检测（检验）报告扫描件或**消毒产品网上备案信息服务平台查询截图（证明材料要求内容能体现满足上述参数要求）

15.手术机器人器械清洗效果检测认证：可对手术机器人器械进行清洗消毒，具有手术机器人厂家器械清洗效果认证证书或者检测报告；

16.数据监控：开放设备运行数据监控模块，可与现有追溯管理系统对接

17.质保期：全保≥5年

1、四舱消毒器主机1台

2、4层清洗架4个

（与超声清洗消毒器配套）

3、碗盘清洗架2个（与超声清洗消毒器配套）

4、牙科手机清洗架1个（与超声清洗消毒器配套）

5、湿化瓶清洗架1个（与超声清洗消毒器配套）

6、搬运车6个

7、标准器械托盘24个

8、自动装卸载单元2个

9、60KW蒸汽发生器1套

10、立式洗眼器1个

11、压力水枪3把

12、设备数据监控软件1套

13、国际标准打包篮150个（采用优质304不锈钢材料制作，冲孔围边，结实耐用；高度耐腐蚀性，使用寿命长；不带盖）

打包篮规格（mm）及数量如下：

(1)340*250*70；标准网孔数量50个；加密网孔数量50个;

(2)250*170*70；数量10个；

(3)450*340*70；数量10个；

(4) 400*300*70；数量10个。

(5)精密双边标准打包篮250*170*70；数量5个；

（6）精密双边标准打包篮340*250*70；数量15个

14、清洗机篮110个（采用优质304不锈钢材料制作，冲孔围边，结实耐用；高度耐腐蚀性，使用寿命长；不带盖）：

规格（mm）及数量如下：

（1）双边圆角，260*250*60；数量25个

（2）圆角双边， 480*250*50；数量50个

（3）圆角双边， 550*260*50；数量25个

（4）精密清洗篮(带盖)， 215*155*50；数量 3个

（5）精密清洗篮(带盖)， 70*70*40；数量 2个

（6）精密清洗篮(带盖)， 100*100*40；数量 3个

（7）编织细密网材质清洗篮(带盖)，规格（mm）70*70*40；数量2个

1-8

脉动真空蒸汽灭菌器（自带蒸发器）

1

1.产品规格：容积≥1500L，外形尺寸（深×宽×高）：≤2400×2000×2400mm。

2.主体结构：环形加强筋结构，全自动焊接、全自动磨光。

3.压力：内室（壳体/壳程）设计压力-0.1/0.3Mpa，内室工作压力-0.1/0.25Mpa，内室耐压试验压力≥0.38Mpa，夹层耐压试验压力≥0.5Mpa。

4.使用寿命：≥15年/30000次灭菌循环 。

5.主体夹套：环形加强筋结构，环形加强筋个数≥6个。多点进汽，进汽口数量≥6个。

6.门结构：双门互锁结构，门板厚度≥10mm，电机带轮通过同步带驱动门板左右平移，全过程自动完成。

7.无压排水系统：设备具备低温无压排水真空系统。

8.主要杀菌因子强度：121℃灭菌，灭菌时间≥20min；134℃灭菌，灭菌时间≥5min。（需提供**消毒产品网上备案信息服务平台中备案的铭牌佐证）

9.压缩气压力检测装置：出于对设备及使用人员的保护考虑，若压缩气源低于0.4MPA，设备自身应自动报警并退出程序。10.门工作模式：模式一为隔离门模式，日常工作时使用，前后门不能同时打开，有效保证无菌物品存放区与检查包装区的隔离；模式二为维护门模式，在设备维护或检查检修时由专业工程师使用，前后门可同时打开。

11.控制系统：采用PLC控制系统，屏幕尺寸≥10英寸

12.脉动次数：标准循环≥3次负压脉动，≥1次跨压脉动，≥3次正压脉动。脉动次数设定范围：0～99次可设。

13.蒸汽源：设备必须为一体式自带蒸发器，自产蒸汽，为保证充足的供汽量来完成灭菌程序，设备电功率需≥95KVA；

14.随机服务：供应商需派员现场勘探场地条件（含承重、进出通道及管线接口），根据勘探结果提交详细的设备就位安装方案，并需提供旧设备拆除及新设备就位、旧设备压力容器登记证注销、新设备压力容器登记证办理等服务

15.数据记录：内置热敏打印机，≥1500次灭菌循环的历史锅次数据记录及相关报警信息存储在触摸屏中，可随时查看，可进行历史锅次重复打印和pdf数据导出；具备喷墨打印机记录及追溯功能：开放设备运行数据监控模块，可与现有追溯管理系统对接

16.质保期：全保≥5年

1、主机1台

2、导轨1个

3、配套消毒车2个

4、配套搬运车2个

5、压缩气管及快接插头1套

6、设备自带安全阀和压力表2套

7、设备数据监控软件1套

8、管腔器械干燥器1套

9、纸塑包装载物架6个

10、不锈钢标准灭菌篮（规格585mm*380mm*180mm）20个

11、30分钟高温极速生物阅读器1台

1-9

过氧化氢低温等离子体灭菌器

1

1.消毒产品网上备案要求：产品属于消毒产品，供应商须提供产品或同注册证款式产品在**消毒产品网上备案信息服务平台的备案信息查询截图。备案信息截图须清晰显示产品名称、型号、产品责任单位名称（生产企业）。

2.用途：采用过氧化氢等离子灭菌方式，适用于低温（或对热和温度敏感）的腔镜、管路及软式内镜等器械的灭菌。（提供医疗器械注册证，或注册证及附页进行佐证）

3.****点击查看器械厂商（至少包括Olympus、Storz、Stryker）的器械灭菌（提供兼容许可证明文件或说明书佐证）。

4.有效容积或可用容积：≥160L，设备内腔可满足输尿管镜（包装尺寸长度820mm）的装载灭菌，腔体内腔长度≥820mm。

5.腔体结构及材质：腔体结构为矩形，提高空间利用率，腔体材质采用优质航空铝材或铝合金材质，厚度≥16mm，具有优越的导热性能，保证过氧化氢保持100%气态；电极网材质铝合金材料，钣金成型，厚度≥2mm。

6.温度：加热功率≥900W，预热升温时间≤30min；腔体温度控制探头数量≥1，高精度温度探头，分辨率≤0.1℃；

7.过氧化氢提纯功能：具有过氧化氢提纯功能，过氧化氢提纯后浓度大于95%。（提供省级以上检测机构出具的检测报告）

8.灭菌剂浓度：＜60%；灭菌温度≤55℃。每个胶囊≥5ml,误差≤1%；每个卡匣≥12个胶囊，HO用量误差＜1%，PH＜2.6，54℃放置14天含量下降率＜3.10%。（须提供具有CMA或CNAS认证的检测报告）；卡匣安装后，自动计算胶囊使用个数，并提示剩余胶囊个数。（须提供厂家盖章的技术白皮书或说明书或第三方检测机构出具的检测报告原件扫描件佐证）

9.排气过氧化氢气体过滤：具有排气过氧化氢气体过滤系统，周围空气中过氧化氢浓度＜0.6mg/m3（提供说明书或第三方检测机构出具的检测报告佐证）。

10.等离子电源：采用晶体管控制电源，功率≤500W，解析能力强，灭菌后聚四氟乙烯管腔中H2O2残留量＜0.003mg/cm2,不锈钢中残留量＜0.01mg/cm2（提供第三方检测机构出具的检测报告佐证）。

11.过氧化氢浓度监测：实时检测显示灭菌阶段舱内过氧化氢浓度并记录打印阶段临界值。通过过氧化氢浓度系统自动判断灭菌效果。

12.系统实时监测电源功率与记录，自动判断与处理电源异常故障。控制系统：采用 PLC 控制系统。

13.显示屏：采用≥10英寸彩色触摸屏，实时显示温度、压力、时间、循环模式、过程阶段、胶囊使用数量和报警信息（灭菌器带有故障诊断及报警功能，当诊断出灭菌器不在正常状态后，屏界面提示故障信息、故障发生时间等内容）等。（提供实际功能界面照片佐证）

14.设备内置打印机，能够打印记录程序名称、灭菌日期、灭菌锅次、灭菌起始结束时间、生物培养结果和灭菌过程的压力、温度、阶段时间、电源功率和结束状态等信息，并可电脑输出该数据。

15.存储能力：能够将所存储的数据通过U盘导出PDF格式报表，便于灭菌数据的打印记录，能够选配连接电脑数据监控，实现灭菌数据的实时监控和历史运行记录的永久存储。

16.程序数量：根据灭菌物品特点，设置多个灭菌程序，具有对医疗器械的表面、管腔的灭菌程序和软式内镜的灭菌程序，具有或多于以下程序类型：用于2条软镜的灭菌循环、用于不锈钢最细0.7最长600mm管腔器械的灭菌循环、用于达芬奇内窥镜专用灭菌处理的灭菌循环、用于少量物品的表面灭菌快速循环、用于干燥管腔器械的真空干燥循环，灭菌温度为50±5℃。

17.灭菌因子作用时间:常规灭菌循环≤10分钟。（提供**消毒产品网上备案信息服务平台的设备铭牌佐证或**消毒产品网上备案信息服务平台截图。）

18.灭菌能力：聚四氟乙烯管腔直径≥1mm,长度≤4000mm；不锈钢管腔直径≥0.7mm,长度≤600mm。（提供说明书或第三方检测机构出具的检测报告佐证）

19.腔体尺寸：≥850*480*400mm（L*W*H）；外形尺寸： ≤1120*760*1760mm（L*W*H）。

20.使用有效期≥10年。

21.真空干燥模块：将等离子体灭菌器与真空干燥柜完美结合，彻底干燥管腔器械，确保灭菌质量。

22.配置达芬奇内镜器械灭菌模块，可对达芬奇机器人内镜器械灭菌。

23.质保期：全保≥5年

1、主机（含真空干燥模块、脚踏开关、过氧化氢浓度实时监测模块、达芬奇内镜器械灭菌模块）1台

2、不锈钢篮筐2个

3、10分钟低温极速生物阅读器1台

4、过氧化氢过滤器、油污过滤器、泵油1套

5、打印纸1卷

6、无纺布2包

7、包装袋1卷

8、过氧化氢卡匣（支持720炉次）1批

9、设备数据监控软件1套

10、无线过氧化氢环境浓度检测报警系统 1套

11、绝缘检测仪

1-10

超声波清洗机

2

1.用途:用于手工清洗的超声波手工清洗设备

2.设备主要组成:至少包含≥2mm厚304不锈钢板材清洗舱、自动升降自动翻转密封门、管路系统、超声系统、软件控制系统等。

3.材质以及功能要求:清洗舱顶门材质为PP材质一体注塑成型；自动升降门结构并且完成开门后顶门自动翻转≥50°，篮筐可随门一起升降，容积≥90L.超声频率:三频：40/80/100KHZ±1KHZ。

4.灌流系统:灌流口≥8个，管腔对接口可以实现3-8mm直径管腔的对接

5.多级水位控制:自动模式下有高低两种水位选择，用户可根据清洗量选择合适的水位；手动模式下可以任意控制水位。

6.自动进酶:设备可根据进水量的液位自动加注相应量的酶液。

7.程序要求:设备至少包含轻洗、重洗、精密器械清洗、管腔器械清洗四个程序，一键操作。

8.控制方式:工业级单片机芯片，触摸按键操作，一键启动；具有故障自动检测功能；具有独立的电源控制模块。

9.界面显示:液晶显示屏及以上；内带汉字库，任意显示汉字及字符；具有报警信息显示和存储功能。

10.安全保护:至少具备水位低保护功能、进水超时保护功能、加热管干烧保护功能等。

11.尺寸需求：外形尺寸≤950*750*850mm（宽深高），舱体尺寸≥650*400*300mm（宽深高），内篮筐尺寸≥600*350*80（长宽高）

12.质保期：全保≥5年

1、主机1台

2、器械清洗篮筐3个

3、篮筐支架1个

4、电源线1根