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配套检验试剂购置采购项目的潜在供应商应在公告期内凭用户名和密码，****点击查看政府采购管理平台(hljcg.****点击查看.cn/)，选择“交易执行-应标-项目投标”，在“未参与项目”列表中选择需要参与的项目，确认参与后即可获取采购文件，并于 2025年06月10日 09时00分 （**时间）前提交响应文件。
一、项目基本情况项目编号：****点击查看
项目名称：配套检验试剂购置
采购方式：单一来源
预算金额：1,600,000.00元
采购需求：
合同包1(配套检验试剂):
合同包预算金额：1,600,000.00元
| 品目号 | 品目名称 | 采购标的 | 数量（单位） | 技术规格、参数及要求 | 品目预算(元) | 最高限价(元) |
| 1-1 | 其他病人医用试剂 | ****点击查看-配套检验试剂购置 | 1(项) | 详见采购文件 | 1,600,000.00 | - |
本合同包不接受联合体投标
合同履行期限：自合同签订日期起12个月。
二、申请人的资格要求：1.满足《****点击查看政府采购法》第二十二条规定;
2.落实政府采购政策需满足的资格要求： 无。
3.本项目的特定资格要求：
合同包1(配套检验试剂)特定资格要求如下:
(1)(1)所投产品属第二类医疗器械（耗材、试剂）的须具有医疗器械经营备案凭证，属第三类医疗器械的须具有医疗器械经营许可证（代理商作为供应商适用）；所投产品属第一类医疗器械的须提供医疗器械（耗材、试剂）生产备案凭证（国外制造商除外）；所投产品属第二类、第三类医疗器械（耗材、试剂）的须提供医疗器械生产许可证（国外制造商除外）；所投产品属第一类医疗器械（耗材、试剂）的须提供医疗器械备案凭证；所投产品属第二类、第三类医疗器械（耗材、试剂）须提供医疗器械注册证；提供上述材料复印件。生产企业参与投标不需要医疗器械经营备案证。如果生产企****点击查看公司生产的医疗器械产品，则不需要再办理医疗器械经营备案证。但****点击查看公司生产的医疗器械产品，则需要取得医疗器械生产许可证和医疗器械注册证。
三、获取采购文件时间： 2025年05月30日 至 2025年06月06日 ，每天上午 00:00:00 至 12:00:00 ，下午 12:00:00 至 23:59:59 （**时间,法定节假日除外）
地点：公告期内凭用户名和密码，****点击查看政府采购管理平台(hljcg.****点击查看.cn/)，选择“交易执行-应标-项目投标”，在“未参与项目”列表中选择需要参与的项目，确认参与后即可
方式：在线获取
售价：免费获取
四、响应文件提交截止时间： 2025年06月10日 09时00分00秒 （**时间）
地点：线上递交
五、开启时间：2025年06月10日 09时00分00秒（**时间）
地点：在线开启
六、公告期限自本公告发布之日起3个工作日。
七、其他补充事宜组织现场踏勘： 否
-
八、凡对本次采购提出询问，请按以下方式联系。 1.采购人信息名称：****点击查看
地址：**市**区湘江路2号
联系方式：0451-****点击查看8086
2.采购代理机构信息名称：****点击查看
地址：**省****点击查看岗区汉水路180号
联系方式：0451-****点击查看9250
3.项目联系方式项目联系人：李霞、李慧
电话：0451-****点击查看9250
****点击查看
本公告附件如下：
配套检验试剂购置单一来源采购文件（****点击查看052901）.pdf
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