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原公告的采购项目编号:****点击查看
原公告的采购项目名称:****点击查看康复中心二期建设项目采购
首次公告日期:2024年09月25日
二、更正信息:更正事项:采购文件和采购公告
更正内容:
原公告的响应文件提交截止时间:2024-09-30 09:30:00,更正为:2024-10-10 09:30:00。
原公告的开启时间:2024-09-30 09:30:00,更正为:2024-10-10 09:30:00。
更正内容:
(1)2、列表中:助行器属于第一类医疗器械;CPM(关节恢复器)、上下肢主被动活动训练仪、电动直立床、PT床、PT凳、悬吊系统、减重步行训练系统、股四头肌训练仪、吞咽神经和肌肉电刺激仪、经颅磁刺激器(强磁)、认知语言障碍康复评估系统、冲击波治疗仪、全身运动训练系统(四肢联动)、踝关节训练器、上肢反馈康复训练系统、微波属于第二类医疗器械。若响应产品以及所有配置产品为第一类医疗器械产品的,响应产品及所有配置产品须符合《医疗器械注册管理办法》要求并提供第一类医疗器械备案凭证、第一类医疗器械备案信息表、第一类医疗器械生产备案凭证;若响应产品以及所有配置产品为第二类医疗器械产品的,响应产品及所有配置产品须符合《医疗器械注册管理办法》要求并提供中华人民**国医疗器械注册证、医疗器械生产许可证、医疗器械生产产品登记表。
更正为:
2、列表中:助行器、PT床、悬吊系统、踝关节训练器属于第一类医疗器械;CPM(关节恢复器)、上下肢主被动活动训练仪、电动直立床、减重步行训练系统、吞咽神经和肌肉电刺激仪、经颅磁刺激器(强磁)、认知语言障碍康复评估系统、冲击波治疗仪、全身运动训练系统(四肢联动)、上肢反馈康复训练系统、微波属于第二类医疗器械。若响应产品以及所有配置产品为第一类医疗器械产品的,响应产品及所有配置产品须符合《医疗器械注册管理办法》要求并提供第一类医疗器械备案凭证、第一类医疗器械备案信息表、第一类医疗器械生产备案凭证;若响应产品以及所有配置产品为第二类医疗器械产品的,响应产品及所有配置产品须符合《医疗器械注册管理办法》要求并提供中华人民**国医疗器械注册证、医疗器械生产许可证、医疗器械生产产品登记表。
其他内容不变
更正日期:2024年09月29日
1、参与供应商:****点击查看政府采购网(https://zfcg.****点击查看.cn/)项目电子化交易系统-投标(响应)管理-未获取采购文件中选择本项目获取采购文件的潜在供应商; 2、供应商应当在法定质疑期内一次性提出针对同一采购程序环节的质疑。3、投诉受理单位:本项目同级财政部门,****点击查看财政局。联系电话:0817-****点击查看363。注:根据《****点击查看政府采购法实施条例》的规定,供应商投诉事项不得超出已质疑事项的范围。
名称:****点击查看
地址:**市**区嘉凤路98号
联系方式:199****点击查看6655
2.采购代理机构信息名称:****点击查看
地址:****点击查看工业园**广场写字楼22层
联系方式:0817-****点击查看122
3.项目联系方式项目联系人:张女士
电话:0817-****点击查看122
****点击查看
2024年09月29日