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征询目的：为科学、合理地编制医疗设备采购项目正式采购招标文件的控制价（最高投标限价）、主要技术指标及配置等，现公开征询该设备市场价格信息。本次征询仅为收集市场信息参考，非正式采购程序，不直接确定成交供应商。欢迎广大符合要求的企业积极参与并提供真实、合理的报价信息。
一、采购项目及需求
| 序号 | 品目 | 数量 | 主要技术指标 （基本配置和功能要求） | 备注 |
| 1 | ****点击查看工作站 | 1 | 1、适用范围:适用于软组织损伤。 2、产品结构:主机、治疗头、座椅; 3、标配 win7 及以上软件操作平台，大容量硬盘存储，可存储治疗病例及治疗记录 4、▲液晶显示屏幕≥23.8英寸。 5、治疗座椅:电动座椅，可电动调节座椅靠背及脚踏角度，椅背可调节为座位及躺位治疗模式。 6、脉冲磁场最大磁感应强度≥5 Tesla。 7、▲脉冲磁场最大刺激频率:80Hz，0-80Hz可调，当脉冲频率>1Hz时，频率调节步长为1Hz;当脉冲频率≤1Hz时，频率调节步长为0.1Hz，误差为±10%。 8、▲TMA-W系列的治疗头由ABS外壳、励磁线圈组成，励磁线圈内孔42±2mm,外径150±2mm,股铜编织线≥20匝的圆形线圈; 9、脉冲宽度:265μs，误差为±10%。 10、脉冲上升时间:在40μs~120us内，误差为±10%。 11、磁感应强度变化率:10kT/s~50kT/s，误差为±10%。 12、输入功率:1500VA 13、治疗时间:1min~30min可调，步长为1min，误差为±5%。 14、工作周期:工作周期由输出期和间歇期组成，输出期1s~99s(步长1s)，间歇期1s~99s(步长1s) ，误差为±0.2s。 15、▲系统预设方案≥40种，且具有强大的方案自定义功能，支持无限种组合自定义，可用于疗程化的方案设置和独立方案设置。 16、疗程化方案治疗，可自动按照当前治疗次数选择对应的治疗方案进行治疗，也可手动调整方案。 17、磁刺激治疗方案参数可自定义设置，包括刺激部位、刺激频率、刺激强度、脉冲个数、刺激时间、间歇时间、休息时间等。 18、工作模式3种: 19.1 SINGLE(单一触发)手动触发，输出单个磁脉冲 19.2 CW(连续)按手动设定的参数，连续输出 19.3 AUTO (自动)按程序控制的参数，连续输出 20、磁场终止功能:工作站应具有手动停止磁场输出的功能。 21、冷却系统 21.1 采用双风冷系统，散热效率高，保证设备长时间运行，可实现线圈温度≤41°C。防护系统实时监测线圈温度，安全预警暂停工作，保证安全使用。 21.2 冷却系统发生故障时，有停止磁场输出并有视觉或听觉提示。 22、▲探头具有双温度监控，可扩时发现探头温度异常，更安全。 23、保护装置:磁感应线圈应具有独立的保护装置，当线圈发生故障时，有停止磁场输出并有视觉或听觉提示。 24、▲磁场抗干扰装置:可防止外界磁场对仪器干扰; 25、▲客户档案管理:客户档案可实时回顾查看，且支持以Excel文件格式导入和导出用户数据、方便统计及用户信息管理。 26、▲微电脑控制系统:****点击查看联通，并实现强度条件、温度监控、刺激控制、数据储存功能。 27、▲多重保护机制，除急停开关外，还有钥匙开关，防止非专业人员误操作，安全性更高。 | |
二、公告时间
2025年9月29日— 2025年10月11日
三、报名时间
（一）报名时间：2025年10月11日止，每天上午8:00至12:00，下午14:30至17:30（**时间，法定节假日除外）。
（二）现场报名地点：****点击查看**办事处****点击查看中心（**市**区飞龙路7号），业务综合楼 4楼 中心办公室。
（三）联系电话：0772-****点击查看081
（四）外地参询企业可以电话报名，相关印证材料邮寄或电子版发送。邮箱：****点击查看@163.com。
四、参询单位需提供的相关材料
1.响应函及参询资料真实性承诺函。
2.参询品种报价表（格式见附表1）。
3.产品详细配置清单（格式见附表2）。
4.参询产品的详细参数和功能介绍（需提供加盖产品生产厂家公章的原厂详细产品技术参数说明书）及产品的彩页。
5.参询产品的相关资质证明材料：
6.1生产企业营业执照（三证合一证）复印件；
6.2生产企业《医疗器械生产企业许可证》或《医疗器械经营企业许可证》复印件；
6.3医疗器械产品注册证及注册登记表复印件；
6.4应提交全面、详细的售后服务方案及承诺书（包含安装、调试、运行、验收、故障响应时间等），方案合理、可操作。加盖生产厂家及供应商公章；
7.产品业绩材料：需提供与参询产品同规格的产品中标公告或销售合同复印件及能体现产品临床使用评价、品牌知名度、市场占有率的相关印证材料。
8、参询企业的资质证明材料：
8.1营业执照（三证合一证）复印件；
8.2《医疗器械生产企业许可证》或《医疗器械经营企业许可证》复印件；
8.3法人授权委托书、参询代表身份证复印件；
8.4进口产品需附产品授权书。
参询材料分开装订，一正两副共三份加盖参询单位公章，参询方在参加征询会时现场递交。
五、参询文件编制的注意事项
参询人如有不同品牌、不同规格产品参询，可分别报价；所参询品种含设备易损件及主要部件，需同时报价。
附表一
| 参询序号 | 设备名称 | 产品注册证名称 | 产品注册证号 | 生产厂家 | 规格型号 | 报单价 （万元） | 数量 | 合计（万元） | 参询单位 |
| 1 | |||||||||
| 1.1 | 主要部件（易损件） | ||||||||
| 参询单位：（盖章） | |||||||||
| 法定代表人或授权代表：（签字） | |||||||||
| 日 期： | |||||||||
附表二
| 医疗设备参询产品详细配置清单 | |||||||
| 参询序号 | 设备名称 | 产品注册证名称 | 产品注册证号 | 生产厂家 | 规格型号 | 参询单位 | 配置清单 |
| 注：参询单位有不同品牌、不同规格品种参询，需单列，例：参询序号1-1，依次类推1-2、1-3… | |||||||
| 参询单位：（盖章） | |||||||
| 法定代表人或授权代表：（签字） | |||||||
| 日 期： | |||||||
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