哈尔滨市第五医院黑龙江省运动系统创伤及组织修复技术能力提升示范项目26-27年度医疗设备采购(二次)招标公告

****点击查看**省运动系统创伤及组织修复技术能力提升示范项目26-27年度医疗设备采购招标公告

项目概况

**省运动系统创伤及组织修复技术能力提升示范项目26-27年度医疗设备采购招标项目的潜在投标人应在公告期内凭用户名和密码，****点击查看政府采购管理平台(http://hljcg.****点击查看.cn/)，选择“交易执行-应标-项目投标”，在“未参与项目”列表中选择需要参与的项目，确认参与后即可获取招标文件，并于 2026年08月25日 09时00分 （**时间）前递交投标文件。

一、项目基本情况

项目编号：****点击查看

项目名称：**省运动系统创伤及组织修复技术能力提升示范项目26-27年度医疗设备采购

采购方式：公开招标

预算金额：6,349,000.00元

采购需求：

合同包1(膝关节测试仪):

合同包预算金额：130,000.00元

品目号	品目名称	采购标的	数量（单位）	技术规格、参数及要求	品目预算(元)	最高限价(元)
1-1	物理治疗、康复及体育治疗仪器设备	膝关节测试仪	1(台/套)	详见采购文件	130,000.00	-

本合同包不接受联合体投标

合同履行期限：自合同签订之日起至质保期结束之日止

合同包2(神经肌肉电刺激器):

合同包预算金额：138,000.00元

品目号	品目名称	采购标的	数量（单位）	技术规格、参数及要求	品目预算(元)	最高限价(元)
2-1	物理治疗、康复及体育治疗仪器设备	神经肌肉电刺激器	1(台/套)	详见采购文件	138,000.00	-

本合同包不接受联合体投标

合同履行期限：自合同签订之日起至质保期结束之日止

合同包3(超声波治疗仪):

合同包预算金额：138,000.00元

本合同包不接受联合体投标

合同履行期限：自合同签订之日起至质保期结束之日止

合同包4(SET悬吊系统):

合同包预算金额：220,000.00元

品目号	品目名称	采购标的	数量（单位）	技术规格、参数及要求	品目预算(元)	最高限价(元)
4-1	物理治疗、康复及体育治疗仪器设备	SET悬吊系统	1(台/套)	详见采购文件	220,000.00	-

本合同包不接受联合体投标

合同履行期限：自合同签订之日起至质保期结束之日止

合同包5(肌肉骨骼康复管理系统):

合同包预算金额：1,000,000.00元

本合同包不接受联合体投标

合同履行期限：自合同签订之日起至质保期结束之日止

合同包6(便携式超声脊柱侧弯评估系统):

合同包预算金额：350,000.00元

本合同包不接受联合体投标

合同履行期限：自合同签订之日起至质保期结束之日止

合同包7(复苏急救转运综合系统):

合同包预算金额：413,000.00元

本合同包不接受联合体投标

合同履行期限：自合同签订之日起至质保期结束之日止

合同包8(无创咳痰机):

合同包预算金额：140,000.00元

本合同包不接受联合体投标

合同履行期限：自合同签订之日起至质保期结束之日止

合同包9(俯卧位床垫):

合同包预算金额：120,000.00元

本合同包不接受联合体投标

合同履行期限：自合同签订之日起至质保期结束之日止

合同包10(显微镜):

合同包预算金额：2,800,000.00元

本合同包不接受联合体投标

合同履行期限：自合同签订之日起至质保期结束之日止

合同包11(颅内压无创综合检测分析仪):

合同包预算金额：450,000.00元

本合同包不接受联合体投标

合同履行期限：自合同签订之日起至质保期结束之日止

合同包12****点击查看中心业务管理系统):

合同包预算金额：450,000.00元

本合同包不接受联合体投标

合同履行期限：自合同签订之日起至质保期结束之日止

二、申请人的资格要求：

1.满足《****点击查看政府采购法》第二十二条规定;

2.落实政府采购政策需满足的资格要求： 无。

3.本项目的特定资格要求：

合同包1(膝关节测试仪)特定资格要求如下:

(1)所投货物若属于医疗器械管理范畴，按照国家《医疗器械监督管理条例》，应符合以下标准：（1）如供应商为所投产品制造商的，须提供《医疗器械产许可证》（所投产品属于类、三类医疗器械）或《第类医疗器械产备案凭证》（所投产品属于类医疗器械）；（2）如供应商为所投产品经销商的，须提供《医疗器械经营许可证》（所投产品属于三类医疗器械）或《第类医疗器械经营备案凭证》（所投产品属于类医疗器械），并提供所投产品《医疗器械产许可证》（所投产品属于类、三类医疗器械）或《第类医疗器械产备案凭证》（所投产品属于类医疗器械）。

(2)所投货物若属于医疗器械管理范畴，按照国家《医疗器械监督管理条例》，应符合以下标准：响应货物如属于《医疗器械监督管理条例》规定的第类医疗器械产品应提供《第类医疗器械备案凭证》及《第类医疗器械备案信息表》；如属于第类、第三类医疗器械产品应提供《医疗器械注册证》，所有证件必须在有效期内。

合同包2(神经肌肉电刺激器)特定资格要求如下:

(1)所投货物若属于医疗器械管理范畴，按照国家《医疗器械监督管理条例》，应符合以下标准：（1）如供应商为所投产品制造商的，须提供《医疗器械产许可证》（所投产品属于类、三类医疗器械）或《第类医疗器械产备案凭证》（所投产品属于类医疗器械）；（2）如供应商为所投产品经销商的，须提供《医疗器械经营许可证》（所投产品属于三类医疗器械）或《第类医疗器械经营备案凭证》（所投产品属于类医疗器械），并提供所投产品《医疗器械产许可证》（所投产品属于类、三类医疗器械）或《第类医疗器械产备案凭证》（所投产品属于类医疗器械）。

(2)所投货物若属于医疗器械管理范畴，按照国家《医疗器械监督管理条例》，应符合以下标准：响应货物如属于《医疗器械监督管理条例》规定的第类医疗器械产品应提供《第类医疗器械备案凭证》及《第类医疗器械备案信息表》；如属于第类、第三类医疗器械产品应提供《医疗器械注册证》，所有证件必须在有效期内。

合同包3(超声波治疗仪)特定资格要求如下:

(1)所投货物若属于医疗器械管理范畴，按照国家《医疗器械监督管理条例》，应符合以下标准：（1）如供应商为所投产品制造商的，须提供《医疗器械产许可证》（所投产品属于类、三类医疗器械）或《第类医疗器械产备案凭证》（所投产品属于类医疗器械）；（2）如供应商为所投产品经销商的，须提供《医疗器械经营许可证》（所投产品属于三类医疗器械）或《第类医疗器械经营备案凭证》（所投产品属于类医疗器械），并提供所投产品《医疗器械产许可证》（所投产品属于类、三类医疗器械）或《第类医疗器械产备案凭证》（所投产品属于类医疗器械）。

(2)所投货物若属于医疗器械管理范畴，按照国家《医疗器械监督管理条例》，应符合以下标准：响应货物如属于《医疗器械监督管理条例》规定的第类医疗器械产品应提供《第类医疗器械备案凭证》及《第类医疗器械备案信息表》；如属于第类、第三类医疗器械产品应提供《医疗器械注册证》，所有证件必须在有效期内。

合同包4(SET悬吊系统)特定资格要求如下:

(1)所投货物若属于医疗器械管理范畴，按照国家《医疗器械监督管理条例》，应符合以下标准：（1）如供应商为所投产品制造商的，须提供《医疗器械产许可证》（所投产品属于类、三类医疗器械）或《第类医疗器械产备案凭证》（所投产品属于类医疗器械）；（2）如供应商为所投产品经销商的，须提供《医疗器械经营许可证》（所投产品属于三类医疗器械）或《第类医疗器械经营备案凭证》（所投产品属于类医疗器械），并提供所投产品《医疗器械产许可证》（所投产品属于类、三类医疗器械）或《第类医疗器械产备案凭证》（所投产品属于类医疗器械）。

(2)所投货物若属于医疗器械管理范畴，按照国家《医疗器械监督管理条例》，应符合以下标准：响应货物如属于《医疗器械监督管理条例》规定的第类医疗器械产品应提供《第类医疗器械备案凭证》及《第类医疗器械备案信息表》；如属于第类、第三类医疗器械产品应提供《医疗器械注册证》，所有证件必须在有效期内。

合同包5(肌肉骨骼康复管理系统)特定资格要求如下:

(1)所投货物若属于医疗器械管理范畴，按照国家《医疗器械监督管理条例》，应符合以下标准：（1）如供应商为所投产品制造商的，须提供《医疗器械产许可证》（所投产品属于类、三类医疗器械）或《第类医疗器械产备案凭证》（所投产品属于类医疗器械）；（2）如供应商为所投产品经销商的，须提供《医疗器械经营许可证》（所投产品属于三类医疗器械）或《第类医疗器械经营备案凭证》（所投产品属于类医疗器械），并提供所投产品《医疗器械产许可证》（所投产品属于类、三类医疗器械）或《第类医疗器械产备案凭证》（所投产品属于类医疗器械）。

(2)所投货物若属于医疗器械管理范畴，按照国家《医疗器械监督管理条例》，应符合以下标准：响应货物如属于《医疗器械监督管理条例》规定的第类医疗器械产品应提供《第类医疗器械备案凭证》及《第类医疗器械备案信息表》；如属于第类、第三类医疗器械产品应提供《医疗器械注册证》，所有证件必须在有效期内。

合同包6(便携式超声脊柱侧弯评估系统)特定资格要求如下:

(1)所投货物若属于医疗器械管理范畴，按照国家《医疗器械监督管理条例》，应符合以下标准：（1）如供应商为所投产品制造商的，须提供《医疗器械产许可证》（所投产品属于类、三类医疗器械）或《第类医疗器械产备案凭证》（所投产品属于类医疗器械）；（2）如供应商为所投产品经销商的，须提供《医疗器械经营许可证》（所投产品属于三类医疗器械）或《第类医疗器械经营备案凭证》（所投产品属于类医疗器械），并提供所投产品《医疗器械产许可证》（所投产品属于类、三类医疗器械）或《第类医疗器械产备案凭证》（所投产品属于类医疗器械）。

(2)所投货物若属于医疗器械管理范畴，按照国家《医疗器械监督管理条例》，应符合以下标准：响应货物如属于《医疗器械监督管理条例》规定的第类医疗器械产品应提供《第类医疗器械备案凭证》及《第类医疗器械备案信息表》；如属于第类、第三类医疗器械产品应提供《医疗器械注册证》，所有证件必须在有效期内。

合同包7(复苏急救转运综合系统)特定资格要求如下:

(1)所投货物若属于医疗器械管理范畴，按照国家《医疗器械监督管理条例》，应符合以下标准：（1）如供应商为所投产品制造商的，须提供《医疗器械产许可证》（所投产品属于类、三类医疗器械）或《第类医疗器械产备案凭证》（所投产品属于类医疗器械）；（2）如供应商为所投产品经销商的，须提供《医疗器械经营许可证》（所投产品属于三类医疗器械）或《第类医疗器械经营备案凭证》（所投产品属于类医疗器械），并提供所投产品《医疗器械产许可证》（所投产品属于类、三类医疗器械）或《第类医疗器械产备案凭证》（所投产品属于类医疗器械）。

(2)所投货物若属于医疗器械管理范畴，按照国家《医疗器械监督管理条例》，应符合以下标准：响应货物如属于《医疗器械监督管理条例》规定的第类医疗器械产品应提供《第类医疗器械备案凭证》及《第类医疗器械备案信息表》；如属于第类、第三类医疗器械产品应提供《医疗器械注册证》，所有证件必须在有效期内。

合同包8(无创咳痰机)特定资格要求如下:

(1)所投货物若属于医疗器械管理范畴，按照国家《医疗器械监督管理条例》，应符合以下标准：（1）如供应商为所投产品制造商的，须提供《医疗器械产许可证》（所投产品属于类、三类医疗器械）或《第类医疗器械产备案凭证》（所投产品属于类医疗器械）；（2）如供应商为所投产品经销商的，须提供《医疗器械经营许可证》（所投产品属于三类医疗器械）或《第类医疗器械经营备案凭证》（所投产品属于类医疗器械），并提供所投产品《医疗器械产许可证》（所投产品属于类、三类医疗器械）或《第类医疗器械产备案凭证》（所投产品属于类医疗器械）。

(2)所投货物若属于医疗器械管理范畴，按照国家《医疗器械监督管理条例》，应符合以下标准：响应货物如属于《医疗器械监督管理条例》规定的第类医疗器械产品应提供《第类医疗器械备案凭证》及《第类医疗器械备案信息表》；如属于第类、第三类医疗器械产品应提供《医疗器械注册证》，所有证件必须在有效期内。

合同包9(俯卧位床垫)特定资格要求如下:

(1)所投货物若属于医疗器械管理范畴，按照国家《医疗器械监督管理条例》，应符合以下标准：（1）如供应商为所投产品制造商的，须提供《医疗器械产许可证》（所投产品属于类、三类医疗器械）或《第类医疗器械产备案凭证》（所投产品属于类医疗器械）；（2）如供应商为所投产品经销商的，须提供《医疗器械经营许可证》（所投产品属于三类医疗器械）或《第类医疗器械经营备案凭证》（所投产品属于类医疗器械），并提供所投产品《医疗器械产许可证》（所投产品属于类、三类医疗器械）或《第类医疗器械产备案凭证》（所投产品属于类医疗器械）。

(2)所投货物若属于医疗器械管理范畴，按照国家《医疗器械监督管理条例》，应符合以下标准：响应货物如属于《医疗器械监督管理条例》规定的第类医疗器械产品应提供《第类医疗器械备案凭证》及《第类医疗器械备案信息表》；如属于第类、第三类医疗器械产品应提供《医疗器械注册证》，所有证件必须在有效期内。

合同包10(显微镜)特定资格要求如下:

(1)所投货物若属于医疗器械管理范畴，按照国家《医疗器械监督管理条例》，应符合以下标准：（1）如供应商为所投产品制造商的，须提供《医疗器械产许可证》（所投产品属于类、三类医疗器械）或《第类医疗器械产备案凭证》（所投产品属于类医疗器械）；（2）如供应商为所投产品经销商的，须提供《医疗器械经营许可证》（所投产品属于三类医疗器械）或《第类医疗器械经营备案凭证》（所投产品属于类医疗器械），并提供所投产品《医疗器械产许可证》（所投产品属于类、三类医疗器械）或《第类医疗器械产备案凭证》（所投产品属于类医疗器械）。

(2)所投货物若属于医疗器械管理范畴，按照国家《医疗器械监督管理条例》，应符合以下标准：响应货物如属于《医疗器械监督管理条例》规定的第类医疗器械产品应提供《第类医疗器械备案凭证》及《第类医疗器械备案信息表》；如属于第类、第三类医疗器械产品应提供《医疗器械注册证》，所有证件必须在有效期内。

合同包11(颅内压无创综合检测分析仪)特定资格要求如下:

(1)所投货物若属于医疗器械管理范畴，按照国家《医疗器械监督管理条例》，应符合以下标准：（1）如供应商为所投产品制造商的，须提供《医疗器械产许可证》（所投产品属于类、三类医疗器械）或《第类医疗器械产备案凭证》（所投产品属于类医疗器械）；（2）如供应商为所投产品经销商的，须提供《医疗器械经营许可证》（所投产品属于三类医疗器械）或《第类医疗器械经营备案凭证》（所投产品属于类医疗器械），并提供所投产品《医疗器械产许可证》（所投产品属于类、三类医疗器械）或《第类医疗器械产备案凭证》（所投产品属于类医疗器械）。

(2)所投货物若属于医疗器械管理范畴，按照国家《医疗器械监督管理条例》，应符合以下标准：响应货物如属于《医疗器械监督管理条例》规定的第类医疗器械产品应提供《第类医疗器械备案凭证》及《第类医疗器械备案信息表》；如属于第类、第三类医疗器械产品应提供《医疗器械注册证》，所有证件必须在有效期内。

三、获取招标文件

时间： 2026年08月04日 至 2026年08月11日 ，每天上午 00:00:00 至 12:00:00 ，下午 12:00:00 至 23:59:59 （**时间,法定节假日除外）

地点：公告期内凭用户名和密码，****点击查看政府采购管理平台(http://hljcg.****点击查看.cn/)，选择“交易执行-应标-项目投标”，在“未参与项目”列表中选择需要参与的项目，确认参与后即可

方式：在线获取

售价：免费获取

四、提交投标文件截止时间、开标时间和地点

截止时间： 2026年08月25日 09时00分00秒 （**时间）

投标地点：将电子投标文件提交至“****点击查看政府采购管理平台（https://hljcg.****点击查看.cn/freecms/site/hlj/index.html）

开标时间：2026年08月25日 09时00分00秒

开标地点：通过项目电子化交易系统-开标/开启大厅参与开启

五、公告期限

自本公告发布之日起5个工作日。

六、其他补充事宜

组织现场踏勘： 否

1、****点击查看省政府采购网（http://hljcg.****点击查看.cn）提前注册并办理电子签章CA，CA锁用于制作标书时盖章、加密和开标时解密（CA办理流程及驱****点击查看省政府采购网（http://hljcg.****点击查看.cn）办事指南-CA办理流程）具体操作步骤，****点击查看政府采购网（http://hljcg.****点击查看.cn/****点击查看政府采购供应商操作手册。

2、投标人制作电子投标文件及其他相关操作说明，****点击查看政府采购网（http://hljcg.****点击查看.cn）下载专区--系统操作手册--****点击查看政府采购管理平台-供应商操作手册。

3、投标人需在项目开标时间截止前半小时登陆开标大厅进行签到，在规定时间进行解密，签名确认。

4、本次****点击查看省政府采购网、中国政府采购网上发布，其他****点击查看公司无关，也不具备法律效力。

七、对本次招标提出询问，请按以下方式联系。 1.采购人信息

名称：****点击查看

地址：**市**区健康路27号

联系方式：0451-****点击查看6649

2.采购代理机构信息

名称：****点击查看

地址：**省****点击查看岗区**大街88号

联系方式：0451-****点击查看5888转3096（业务六部）

3.项目联系方式

项目联系人：李翠翠、赵灵敏

电话： 0451-****点击查看5888转3096（业务六部），邮箱：yw6@zzgj.****点击查看.cn

****点击查看

2026年08月04日