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根据《医疗器械监督管理条例》、《医疗器械经营监督管理办法》的规定，****点击查看管理局审查验收，以下企业符合《医疗器械经营质量管理规范》、《医疗器械经营质量管理规范现场检查指导原则》规定的内容，拟核发(延续)《医疗器械经营许可证》，现予以公示，公示期自2025年08月21日至2025年08月27日止，请社会各界予以监督。
监督电话：0796-****点击查看868 电子邮件：****点击查看@163.com
通讯地址：**区**路与**路****点击查看服务中心 邮政编码：343000
特此公示。
| 企业名称 | 经营方式 | 住所 | 经营场所 | 库房地址 | 法定代表人 | 企业负责人 | 经营范围 |
| **良****点击查看公司 | ◆批发 □零售 □批零兼营 □为其他生产经营企业提供贮存、配送服务 | **省****点击查看**开发区**大道25号2-024号 | **省****点击查看**开发区**大道25号2-024号 | **省****点击查看**开发区**大道25号2662室三楼（委托****点击查看仓储） | 陈冬青 | 游绍文 | 2017年分类目录-Ⅲ类：01有源手术器械；02无源手术器械；03神经和血管手术器械；04骨科手术器械；05放射治疗器械；06医用成像器械；07医用诊察和监护器械；08呼吸、麻醉和急救器械；09物理治疗器械；10输血、透析和体外循环器械；12有源植入器械；13无源植入器械；14注输、护理和防护器械；16眼科器械；17口腔科器械；18妇产科、生殖和避孕器械；21医用软件；22临床检验器械*** |
****点击查看
2025年8月21日
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