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为充分了解采购项目的技术发展方向、市场供应情况及自身需求,****点击查看对拟采购项目进行前期市场调研,欢迎符合条件及资质的相关厂商和(或)授权供应商积极报名参加,具体如下:
一、供应商报名时间及报名方式
1、报名时间:自公告发布起至2026年5月12日17:00止。报名截止时间后,若报名供应商不足三家则取消调研,将另行发布二次公告。
2、报名方式:下载模板(附件1),填写设备调研参数表,发送至指定邮箱****点击查看@qq.com,联系人:王先生0576-****点击查看2738。
3、调研现场签到时间:2026年5月13日下午14时30。签到地点:****点击查看651会议室(省耕西路77号)
二、调研时间及地点
调研时间:2025年5月13日下午14:45
调研地点:****点击查看651会议室
三、调研项目
| 序号 序号 | 项目名称 | 单位 | 数量 | 预算金额(万元) | 主要技术参数/用途 | 时间 |
| 1 | 彩超 | 台 | 1 | 29.8 | 1.使用范围:主要用于腹部、浅表器官、妇科、泌尿系统等检查2.超薄宽屏高分辨率彩色液晶显示器,显示器尺寸≥15寸,主机重量≤5kg(带电池)3.系统动态范围≥300dB,可视可调4.LGC侧向增益补偿≥8段,具有LGC曲线显示5.腹部凸阵探头,探头频率:最高频率≥7.0MHz,最大探测深度≥300mm,支持基波与谐波各五段变频。6.浅表线阵探头,探头频率:最高频率≥16.0MHz,支持基波与谐波各五段变频。 | 14:45-15:30 |
| 2 | 电感耦合等离子体质谱仪(ICP-MS) | 台 | 1 | 170 | 1.全基体进样系统(AMS)(或者配置高盐进样系统和有机直接进样系统各1套):可实现样品气体稀释,稀释倍数大于150倍。可通入氧气,实现有机样品的直接进样分析。 2.接口:为保证最强离子束聚焦和耐各类样品基体,接口部分应由≥两个锥构成,所有锥孔直径都≥0.5毫米,大锥口耐高盐设计。 3.离子透镜采用90°偏转设计,耐高盐且终身无需维护,或提供终身免费维护。 4.采用四极杆或多极杆设计。兼具质量筛选和碰撞、反应功能去除干扰。 5.质量数范围:至少覆盖1-280amu,分辨率:0.2-2.0amu连续可调。 6.线性范围:至少12个数量级,可实现%至ppt含量一次测定,真正实现高低含量同时测定。 7.关机后24小时冷启动至工作所需要的真空度时间≤10分钟,真空度最高可达10-8Tor。 8.长期稳定性:≤3%RSD(4小时)。 9.形态分析用液相色谱仪要求:二元泵系统,可进行恒容、梯度操作,流量可编程。自动进样器不少于90位,可增配紫外检测器进行独立分析操作。 10.软件:可实现仪器自动开机、自动优化、自动分析和自动关机的无人值守分析。****点击查看实验室报告系统连接。 11.配置要求:电感耦合等离子体质谱仪主机1套;150倍以上在线稀释进样系统 1套;形态分析液相色谱仪带自动进样器1套;循环冷却器1套;150位以上自动进样器1套,主流配置计算机和打印机各1套;超纯水仪一台(适用ICPMS),UPS一台;实验室配套设施改造一次 12.售后服务:仪器质保:不少于3年整机质保,提供终身免费升级服务(包含软件和硬件升级)以及终身免费移机服务;不少于5****点击查看基地培训(含差旅费)。 | 15:30-16:30 |
| 3 | 全自动多病原核酸检测系统 | 套 | 1 | 45 | 1.涵盖呼吸道症候群、腹泻症候群等检测项目,支持呼吸道多病原检测试剂(符合国家呼吸道多病原监测方案)、四大症候群检测试剂(符合国家致病菌识别网方案)匹配使用同时可同步更新,且支持定制检测项目。 2.适用于多种常见样本类型:咽拭子、脑脊液、血液、以及预处理的痰液、粪便等。 3.单批次处理样本数量≥6个;单份样本检测最大靶标数≥24;荧光通道:≥4色荧光通道;检测时间≤2h 4.生物安全:有安全有效的生物安全防护,防止气溶胶污染,保证实验安全。 设备需有中华人民**国医疗器械注册证明,可免费提供质保3年。 | 16:30-17:30 |
四、市场调研时厂商和(或)供应商必须提供以下资质证明文件,经审核合格后,方可进行调研。
1.市场调研单,市场调研单需放在资料正文首页(按照格式,见附件2)。
2.三证齐全(需提供医疗器械注册证、经营企业营业执照、经营许可证、生产企业营业执照、生产企业生产许可证、相关公司之间授权书及法人委托书含身份证复印件)。
3.厂商和(或)供应商认为有必要提供的其他资料。
4.厂商和(或)供应商应提供项目实施方案、设备详细配置清单(含报价)及技术参数,需承诺易耗品/试剂等价格保持在市场低价水平并报价,医用耗材需通过省药械平台采购。
5.附同型号设备的用户名单(注明品牌型号),购买日期,联系人及电话。另提供近两****点击查看医疗机构的采购合同复印件并附发票复印件三份。
6.参照上述内容提供一正四副调研材料,并按上述要求的资料顺序装订成册,编上页码,正本需加盖销售方红章,封面标注正本或副本、项目名称、单位名称及联系人和联系电话。
7.非医疗设备项目根据项目实际需求提供相应资料。
8.参加采购活动前三年内,在经营活动中没有重大违法记录。
9.市场调研顺序:按项目序号及现场签到顺序先后进行。
****点击查看
2026年5月6日