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历史招中标信息9171条
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****点击查看拟对以下项目进行公开遴选，欢迎符合条件且诚意**的供应商报名参与。
一、项目信息
1.1 荧光显微镜配套医用耗材项目
| 序 | 项目编号 | 项目名称 | 适用范围 | 时间/地点 |
| 1 | ****点击查看 | 抗核抗体 （间接免疫荧光法） | 用于抗核抗体检测质量监控，要求包含抗核抗体均质型非定值质控品 | 2026.****点击查看.27 下午3:15 东津院区综合楼3号会议室 |
| 梅毒非特异性抗体 （凝集法） | 用于梅毒非特异性抗体检测质量监控，要求包含梅毒非特异性抗体质控品 |
耗材适配设备信息
| 设备名称 | 生产企业 | 注册证号 | 设备型号 |
| 荧光显微镜 | 欧蒙****点击查看公司 | 国械注进201****点击查看2960 | EUROStar Ⅲ Plus |
1.2 全自动免疫组化染色系统设备配套医用耗材项目
| 序 | 项目编号 | 项目名称 | 适用范围 | 时间/地点 |
| 1 | PTHCLX-****点击查看0910-002 | 清洗液 | 在常规HE染色基础上进行免疫组织化学染色使用 | 2026.****点击查看.27 下午3：45 东津院区综合楼3号会议室 |
| 试剂瓶 |
耗材适配设备信息
| 设备名称 | 生产企业 | 注册证号 | 设备型号 |
| 全自动免疫组化染色系统 | Dako North America，Inc. | 国食药监械（进）字2012第****点击查看930号 | Autostainer Link 48 |
1.3 全自动凝血分析仪及配套医用耗材项目
| 项目名称及编号 | 设备预算金额 | 设备功能需求 | 配套耗材名称 | 耗材适用范围 | 时间/地点 |
| SBC-2026-126- PTHCLX-****点击查看0910-003 全自动凝血分析仪 | 4.9万元 | 1.必须能检测以下项目：至少包括蛋白C、蛋白S、内源性凝血因子、外源性凝血因子、狼疮抗凝物质检测、VWF、肝素， | 凝血酶原时间（PT） | 凝血功能筛查 | 2026.****点击查看.20 下午4：15 东津院区综合楼3号会议室 |
| 活化部分凝血活酶时间测定（APTT） | 凝血功能筛查 | ||||
| XII因子检测试剂盒（凝固法） | 定量检测血浆中凝血因子XII活性测定 | ||||
| XI因子检测试剂盒（凝固法） | 定量检测血浆中凝血因子XI活性测定 | ||||
| X因子检测试剂盒（凝固法） | 定量检测血浆中凝血因子X活性测定 | ||||
| IX因子检测试剂盒（凝固法） | 定量检测血浆中凝血因子IX活性测定 | ||||
| VIII因子检测试剂盒（凝固法） | 定量检测血浆中凝血因子VIII活性测定 | ||||
| VII因子检测试剂盒（凝固法） | 定量检测血浆中凝血因子VII活性测定 | ||||
| V因子检测试剂盒（凝固法） | 定量检测血浆中凝血因子V活性测定 | ||||
| II因子检测试剂盒（凝固法） | 定量检测血浆中凝血因子II活性测定 | ||||
| 蛋白C测定试剂盒（发色底物法） | 定量检测血浆中蛋白C的活性 | ||||
| 蛋白S测定试剂盒（凝固法） | 定量检测血浆中蛋白S的活性 | ||||
| 狼疮抗凝物测定试剂盒（凝固法）初筛 | 用于检测血浆中的狼疮抗凝物 | ||||
| 狼疮抗凝物测定试剂盒（凝固法）确认 | 用于检测血浆中的狼疮抗凝物 | ||||
| 血管性血友病因子抗原检测试剂盒（免疫比浊法） | 定量检测血浆中血管性血友病因子抗原（VWF:Ag） | ||||
| 血管性血友病因子活性检测试剂盒（免疫比浊法） | 定量检测血浆中血管性血友病因子活性 | ||||
| 抗Xa测定试剂盒（发色底物法） | 定量检测血浆中普通肝素和低分子量肝素的活性 | ||||
| 凝血校准品 | 用于凝血分析系统凝血试验的校准 | ||||
| 正常值血浆试剂质控品 | 用于凝血检测项目的质量控制 | ||||
| 低值血浆试剂质控品 | 用于凝血检测项目的质量控制 | ||||
| 高值血浆试剂质控品 | 用于凝血检测项目的质量控制 | ||||
| 清洗液A | 用于凝血检测过程中的设备和管道清洗 | ||||
| 清洗液B | 用于凝血检测过程中的设备和管道清洗 | ||||
| 清洗液 | 用于凝血检测过程中的设备和管道清洗 | ||||
| 凝血分析仪用稀释液 | 用于凝血检测过程中的样本稀释 | ||||
| 反应杯 | 用于凝血检测过程中试验用 |
二、供应商报名资格要求
1.供应商须为在中华人民**国境内依法注册、具备独立法人资格的企业；财务运营状况良好，能够依法足额缴纳税收及社会保障资金，具备履行本项目所需全部履约能力。
2.供应商若为产品生产企业，须持有有效的医疗器械生产许可证或生产备案凭证；供应商若为代理、经销企业，须持有有效的医疗器械经营许可证或经营备案凭证，且凭证经营范围覆盖本次响应全部产品。
3.法定代表人为同一自然人的多家供应商，不得同时参与本项目采购活动。
4.供应商未被列为失信被执行人、重大税收违法失信主体，****点击查看政府采购严重违法失信行为记录。
5.本项目不接受联合体参与报名及遴选。
6.供应商在遴选现场须完整展示产品外观、适用范围、核心功能、临床使用价值等相关内容。
7.报名时需要提供的资料具体详见附件2。
注：必须按规定提供全部相应资料，****点击查看公司公章，资料需标上序号，并按顺序装订。
三、供应商报名须知
1.报名起止时间：2026年09月04日-2026年09月08日（上午8：00-12：00、下午14：00-17：00），请各供应商合理安排好报名时间，避免出现特殊情况（如报名等待时间过长、突发事件等情况）导致报名不成功。
2.报名方式：只接受现场报名，资料审核完毕后提交电子版《医用耗材遴选供应商现场报名登记表》，现场确认报名成功后再行离场，地址：****点击查看东津院****点击查看供应中心办公室。
3.提前填好《医用耗材遴选产品信息表》，并打印10份带到遴选现场。
4.提前打印《医用耗材遴选承诺书》，一个项目至少一份，现场按要求填写。
5.请各供应商密切留意本网站最新公告、通知，同一项目每家供应商只能代理一种品牌产品参加遴选，同一项目的同一品牌只能授权一家供应商参与遴选。
6.本次遴选按发布的医保编码划定遴选范围，组套关联耗材不受该规则约束。产品医保编码与公示编码完全一致的，需同步核查适用范围，适用范围明显不符的不接受报名；无医保编码产品以适用范围作为判定依据。
7.凡院内现有在供同类产品，且产品医保编码与本次公示编码完全匹配、无医保编码产品临床适用范围一致的供应商，均须按规定参与本次遴选报名；未按期报名的，视同自动放弃供货资格。
8.参加遴选的供应商需携带产品到遴选现场。
9.报名联系电话：刘老师：0710-****点击查看528（工作时间）。
四、供应商黑名单管理
有以下行为（包括但不限于）的供应商将纳入黑名单，并按《****点击查看招标采购供应商黑名单制度(试行)》相关规定进行处理。
1.提供虚假资质文件或证明资料获取报名资格。
2.一个年度内累计3次无正当理由不参加已报名的遴选项目。
3.遴选项目中选后在规定时间内无正当理由拒不履行供货承诺，影响医院采购供应。
4.经院招标办通报存在围标、串标、提供虚假资质等违规行为。
5.经院纪委查实存在行贿、利益输送等违纪行为。
附件1.设备及配套医用耗材遴选供应商现场报名登记表
附件2.设备及配套医用耗材遴选报名资料清单
附件3.设备及配套医用耗材遴选产品信息表
附件4.设备及配套医用耗材遴选承诺书
附件5.体外诊断试剂及耗材遴选产品信息表
基本情况
上次中标企业: 飞利****公司
潜在竞争对手: 共
412
个, 其中与甲方合作关系紧密的
50 家
