沙湾区人民医采购动态心电图仪、动态血压监护仪（乐沙人医采[2026]26号））

发表时间：2026-10-13 11:24

****点击查看采购项目

院内谈判文件

项目名称：**区人民医采购动态心电图仪、动态血压监护仪

项目编号：****点击查看

****点击查看采购办和医学装备科共同编制

二○二六年十月

目 录

第一章 院内谈判邀请

第二章 谈判须知

第三章 谈判程序和成交标准

第四章 谈判响应文件主要格式

第五章 技术要求和商务要求

第一章 院内谈判邀请

****点击查看拟对动态心电图仪、动态血压监护仪进行院内谈判选择供应商，兹邀请符合要求的相关供应商参加院内谈判。

一、项目编号：****点击查看

二、项目名称：****点击查看医院采购动态心电图仪、动态血压监护仪

三、项目概况：（实质性要求）

1.动态血压仪3台（每台限价1万）；

2.动态心电图仪1台（每台限价1万）

总预算：4万，预算即最高限价。

四、邀请参加谈判的供应商数量：三家及以上；邀请方式：在****点击查看官方网站发布公告（http://www.****点击查看.cn/）

五、供应商资格条件要求：（实质性要求）

1、具有独立承担民事责任的能力；

2、具有良好的商业信誉和健全的财务会计制度；

3、具有履行合同所必需的货物和专业技术能力；

4、有依法缴纳税收和社会保障资金的良好记录；

5、参加政府采购活动前三年内，在经营活动中没有重大违法记录；

6、法律、行政法规规定的其他条件；

7、属医疗器械管理产品，按医疗器械管理类别，提供相应的供应商医疗器械经营备案凭证或经营许可证，制造商医疗器械生产备案凭证或生产许可证，医疗器械注册备案凭证或注册证(包括注册登记表及所属附件)；

六、院内谈判文件获取方法及报名时间：凡有意参加投标供应商须带法人授权书、授权代表身份证及复印件、（****点击查看公司鲜章）和谈判报名表（如下表），于2026年10月15日17：00前将上述材料发送到此邮箱（****点击查看@qq.com）。谈判文件请****点击查看医院官方网站自行下载（http://www.****点击查看.cn/）。本项目若有补遗或更正公告，将在****点击查看官网上发布，请参加谈判供应商随时关注；若因以上原因造成的损失由供应商自行负责。

谈判报名表
参与谈判供应商名称	授权代表 名称	联系方式	项目名称	备注
****点击查看公司鲜章）

七、院内谈判时间：2026年10月16日下午14：30，地点:****点击查看门诊四楼二会议室，届时请参加谈判的单位法人或法人委托人参与谈判。

八、院内谈判有效期：30日历天。

九、联系方式：

采购人：****点击查看

联系人：胡老师 联系电话：0833-****点击查看507；

朱老师 联系电话：0833-****点击查看008。

第二章谈判须知

一、总则

1、本院内招标采购项目参照《****点击查看政府采购法》、《****点击查看政府采购非招标采购方式实施办法》等有关法律、法规和规章以及**省医用耗材集中挂网阳光采购的相关规定,通过院内谈判采购方式确定配送供应商，本谈判采购文件仅适用于本次院内谈判采购项目。

2、本项目谈判采购范围包括价格、质量、服务等方面内容，交货时间在合同中约定。

3、本采购项目最低要求：符合资质条件、商务要求以及**省医用耗材集中挂网阳光采购的相关规定,且报价不超过阳光挂网加权平均价。

4、供应商自行承担本项目投标活动所发生的费用。

二、谈判响应文件的编制

1、谈判响应文件分资格响应部分、项目要求、商务响应部分和报价部分，须按顺序装订成册，并逐页加盖供应商鲜章。

2、谈判响应文件的密封：须提供正本一份、副本一份，密封于一个包装袋内，封口处加盖单位鲜章，封面须注明：“项目名称： 第 包”，“项目编号： ”，“谈判响应文件”，“于 年 月 日 时 分前不得拆封”等字样。

未按谈判响应文件要求密封的响应文件将被拒收。

3、谈判响应文件的装订：谈判响应文件的正本和副本一律用A4复印纸（图、表及证件可以除外）印制。谈判响应文件的正本和副本应采用胶粘方式左侧装订，不得采用活页夹等可随时拆换的方式装订，不得有零散页。谈判响应文件应严格按照第三章“谈判响应文件格式”中的目录次序装订；未按要求编制和装订的响应文件在资格审查时不予通过。

4、谈判响应文件的提交：谈判响应文件应在截至时间前递交至规定的地点，否则不予接收谈判响应文件。在截至时间以后送到的谈判响应文件将被拒绝并退还给供应商。

5、在谈判响应文件提交的截止时间至谈判有效期满之前，供应商不得撤回其响应文件进行修改及补充。

四、谈判会议的召开

1、按谈判文件规定的时间和地点主持谈判会议，并邀请所有已报名的供应商参加。供应商的法定代表人或其授权委托代理人不参加会议，则视为自动放弃本次谈判。

2、谈判会议顺序：

（1）首先由主持人主持谈判会议；

（2）由监督人员检查谈判响应文件密封情况；

（3）将符合密封要求的谈判资格、项目要求、商务****点击查看小组评审，通过资格审查和符合性审查供应商数量在三家及以上的，按签到顺序进行谈判，通过资格审查和符合性审查供应商数量不足三家的，本次采购活动终止。

出现但不限于下列情况之一的，其响应文件将被视为无效文件不予通过资格审查和符合性审查：

① 资格不符合要求的；

② 响应文件未实质性响应投标文件要求的；

③ 响应文件无法定代表人签字，或签字人未被法定代表人授权的；

④ 任何一项报价超过当月或最近一个月加权平均的；

⑤ 不同供应商负责人为同一人或者存在直接控股、管理关系的。

（4）在评审中，评审的任何一方不得透露与评审有关的其他供应商的技术资料、价格和其他信息。如供应商在评审过程中存在违法、违纪行为，评审小组将取消其投标资格。

3、中标标准：谈判小组按供应商报价由低到高的顺序排列原则推荐成交候选供应商。****点击查看小组确认成交供应商，于2个工作日内在****点击查看官网上公告中标结果。

4、****点击查看小组的组建。小组依法由三人及以上单数组成。****点击查看医院****点击查看医院院内谈判专家库内抽取。

五、评标办法：低价中标法

六、质疑提出与答复

供应商对谈判文件中资格、技术、商务要求以及对谈判文件编制、开标程序的询问或质疑，应以书面形式（包括询问或质疑具体内容）并实名签字在递交谈判文件截止时间和谈判时间2****点击查看采购办提出，并由采购办负责解释和回复。

第三章 谈判程序和成交标准（实质性要求）

采购办将根据谈判须知中规定的递交文件截止时间前接受供应商响应文件，并按以下程序组织谈判：

一、****点击查看小组对供应商递交的响应文件进行资格审查和符合性审查，确定邀请参加谈判的供应商名单。

二、谈判小组资格审查和符合性审查结束后，采购办将向所有参加供应商宣布通过资格审查和符合性审查和未通过资格审查和符合性审查供应商名单，并告之未通过审查原因。通过资格审查和符合性审查供应商数量在三家以上的，由采购办组织现场按签到顺序决定谈判顺序，按顺序进入谈判。****点击查看小组认为采购要求无实质性变动，无谈判必要的，可不再组织谈判）通过资格审查和符合性审查供应商数量不足三家的，本次采购活动终止。

出现但不限于下列情况之一的，其响应文件将被视为无效文件不予通过审查：

（1）资格不符合要求的；

（2）响应文件未实质性响应谈判文件要求的；

（3）响应文件无法定代表人签字，或签字人未被法定代表人授权的；

（4）所报总价超出项目预算且无法支付的。

（5）不同供应商负责人为同一人或者存在直接控股、管理关系的；

三、谈判小组按签到排序分别单独与供应商就供应商的技术服务响应文件的内容进行谈判。谈判过程中，谈判小组可以根据采购文件和谈判情况实质性变动技术、服务要求以及合同草案条款，变动程序按《****点击查看政府采购非招标采购方式实施办法》相关规定执行；谈判小组经与供应商谈判和对供应商响应文件审查后，谈判小组认为供应商响应文件未实质性响应谈判文件的，应当对其响应文件按无效处理，并书面告知供应商，说明理由。有效报价的供应商数量不足三家的，本次采购活动终止。

在谈判中，谈判的任何一方不得透露与谈判有关的其他供应商的技术资料、价格和其他信息。谈判轮次一般为一轮，谈判小组可根据实际情况、自主决定谈判轮次、并告之所有参加谈判供应商。如供应商在谈判过程中存在违法、违纪行为，谈判小组将不允许其参加最后报价。谈判结束后，谈判小组应当要求所有参加谈判的供应商在规定时间内进行最后报价，谈判小组根据符合采购需求、质量和服务相等且报价最低的原则推荐三名成交候选供应商，****点击查看小组确认成交供应商，采购办将成交结果在2个工作日内发布在****点击查看官网上。

四、成交标准:按谈判后最终报价为依据，（未组织谈判的，以报价响应文件中的报价为依据），体现满足采购项目最低要求且报价最低原则确定成交供应商。（若最终报价相同，最终报价相同的供应商继续进行报价，直到出现最低报价为止）

五、****点击查看小组的组建。****点击查看小组依法由三人（包括三人）以上单数组成。谈判小组人员的抽取在监督人员的监督下，从医院相应技术人员中抽取。

六、谈判工作纪律和注意事项。在谈判活动中，采购人、供应商、谈判小组成员、组织谈判工作的有关工作人员应严格遵守相关纪律规定，注意以下事项：

1、采购人不得泄露院内谈判活动在应当保密的情况和资料，不得与供应商串通损害国家利益、社会公共利益或者他人合法权益。

2供应商不得相互串通报价或者与采购人串通报价；****点击查看小组成员行贿谋取成交；不得以他人名义或者其他方式弄虚作假骗取成交；不得以任何方式干扰、影响谈判活动。

3、谈判小组成员不得收受他人财物或者其他好处，不得向他人透露谈判活动中的各个细节和标准情况。在谈判活动中，不得擅离职守，影响谈判活动的进行，不得使用本谈判文件规定以外的因素和标准进行评审、比较。

4、组织谈判的工作人员不得收受他人的财物或者其他好处，不得向他人透露谈判活动中各有关细节及推荐评审情况。在谈判活动中不得擅离职守，影响谈判活动的正常进行。

第四章谈判响应文件主要格式

1、以下格式内容及所提交的证明材料供应商应在响应文件中体现 。（实质性要求）

2、谈判响应文件的主要内容应包括但不限于以下格式内容。

****点击查看采购项目

院内谈判响应文件

（资格响应部分）

项目编号:

项目名称：

供应商： （盖章）

法 定 代表人

或其委托代理人： （签字或盖章）

日 期： 年 月 日

目 录

一、资格部分

1、根据供应商性质，提供以下证明材料：

(1) 供应商若为企业法人:提供“统一社会信用代码营业执照”;未换

证的提供“营业执照、税务登记证、组织机构代码证或三证合一的

营业执照”;

(2) 若为事业法人:提供“统一社会信用代码法人登记证书”;未换证

的提交“事业法人登记证书、组织机构代码证”;

(3) 若为其他组织:提供“对应主管部门颁发的准许执业证明文件或营

业执照”;

(4)若为自然人:提供“身份证明材料”。

复印件并加盖供应商鲜章

2、资质证书（属医疗器械管理产品按医疗器械管理类别提供相应的医疗器械经营许可证或备案凭证）；

3、法定代表人授权委托书；

4、参加本次采购相关政策法规的承诺；

5、谈判报价及谈判承诺函；

二、项目要求部

1. 配送服务承诺书

2. 采购项目要求和商务要求应答表

3. 采购项目报价明细表

4. 供应商认为需要提供的文件和资料；

****点击查看：

本授权声明： （供应商名称） （法定代表人姓名、职务）授权 （被授权人姓名、职务）为我方“ ” 项目（招标编号）采购活动的合法代表，以我方名义全权处理该项目有关谈判、签订合同以及执行合同等一切事宜。

特此声明。

法定代表人签字：

授权代表签字：

供应商名称： （盖章）

日 期：

注：法人参加谈判的，须提供法人资格证明材料。

附：1、法定代表人身份证复印件；

2、授权代表身份证复印件；

对政府采购相关政策法规的承诺

****点击查看：

我单位作为本次采购项目的供应商，郑重承诺具备以下条件（《政府采购法》第二十二条）：

（一）具有独立承担民事责任的能力；

（二）具有良好的商业信誉和健全的财务会计制度；

（三）具有履行合同所必需的设备和专业技术能力；

（四）有依法缴纳税收和社会保障资金的良好记录；

****点击查看政府采购活动前三年内，在经营活动中没有重大违法记录；

我单位同时承诺我单位及其现任法定代表人、主要负责人无行贿犯罪记录。

我方对上述承诺的真实性负责。如有虚假，将依法承担相应责任。

承诺单位：（盖章）

日期： 年 月 日

谈判报价及谈判承诺函（模板）

-------------：

我方全面研究了“ ”项目谈判文件（项目编号），决定参加贵单位组织的本项目谈判。我方授权 （姓名、职务）代表我方------------- （供应商的名称）全权处理本项目谈判的有关事宜。

1、我方自愿按照谈判文件规定的各项要求向采购人提供所需货物，详细报价以分项报价明细表为准。

2、一旦我方确定为配送商，保证按照谈判文件的规定和要求以及我方在投标时各项承诺认真执行和履行。

3、我方为本项目提交的谈判响应文件正本 份，副本 份。

4、我方愿意提供贵院可能另外要求的，与谈判有关的文件资料，并保证我方已提供和将要提供的文件资料是真实、准确的。

5、我方完全理解采购人不一定将合同授予最低报价的供应商的行为。

6. 我方完全理解采购人为了医疗质量和医疗安全,降低医疗风险。本次被确定为配送供应商某些投标产品,采购人不采用或不授予被确定为配送供应商配送的行为。

供应商名称： （盖章）

法定代表人或授权代表（签字）：

通讯地址：

联系电话：

日 期：

配送服务承诺书（模板）

承诺范围: 产品质量保证措施,配送货物及时性,技术支持(包括临床学习培训)

供应商名称： （盖章）

法定代表人或授权代表（签字）：

日期

其它承诺

1. 完成所投项目产品安(拆)装及使用配套的专用设备(工具)承诺表（模板）

由投标人根据自已的能力和实力如实填写(投标人认为没有可不填写)，一但被选定为配送供应商必须履行

名称	制造商	数量	用途	主要性能及技术参数
....

注:（1）投标人根据自己的能力和实力，认为需提供完成所投项目产品安(拆)装及使用配套的专用设备或工具(供应商认为没有可不填写此表),均填写上表中。

（2）所有配套的专用设备(工具)均应提供原制造商原始彩页宣传技术资料,并能佐证表

中填写的主要性能和技术参数。

（3）投标人必须据实填写，否则将取消其谈判或成交资格，并按有关规定进行处罚。履

约验收时，将按照填写内容，逐条验收，若提供产品与填写的内容不一致，则不予验收，所造成一切损失由投标人自行负责。

第六章 技术要求和商务要求

（★为实质性要求。所有设备附投标产品配置清单、注册证、彩页、厂家说明书）

一、动态心电图仪技术参数

1.适用于心律失常、冠心病等心脏疾病的动态监测。

2.记录盒采用OLED屏，屏幕≦1.0英寸，重量≦65g。

3.导联方式≥12导联，记录时间≥24小时。

4.电源：1节7号干电池或锂电池。

5.采样频率≥20000Hz，采样精度≥24bit，系统噪声≤50μV，道间干扰≤0.2mV。

6.数据传输：支持USB通讯或无线蓝牙传输。

7.外壳防护等级≥IP22，防尘防水。

8.功能按键≥4个，可通过按键进行波形显示切换、开始记录、结束记录、按键音开/关、时间设置、系统初始化等操作。

9.具有事件记录功能按钮，患者可点击标记事件。

10.自带实时时钟可准确记录数据采集的起始时间。

11.软件支持动态心电数据分析，可拓展血压分析和血氧回顾分析。

12.模板分析包括：正常心搏（N）、束支传导阻滞（B）、室上性早搏（S）、房性逸搏（AE）、加速性房性逸搏（ASE）、心房颤动（AF）、心房扑动（AFL）、交界性早搏（J）、交界性逸搏（JE）、加速性交界性逸搏（AJE）、房早未下传（PAC）、室性早搏（V）、室性逸搏（VE）、加速性室性逸搏（AVE）、心室颤动（VF）、心室扑动（VFL）、室性融合波（VFU）、疑问心搏（）、干扰波（X）。

13.分析过程中走速12.5mm/s、25mm/s、50mm/s、100mm/s可调，增益2mm/mv、2.5mm/mv、5mm/mv、10mm/mv、20mm/mv、40mm/mv、100mm/mv可调。

14.可按心搏分类改变模板的宽度、高度。

15.具备批量插入心搏功能，可选择自动添加或指定心率、百分比进行添加。

16.支持散点图、差值散点图及DEMIX叠加图同屏显示。

17.具备直方图分析功能，可选择间期、间期比、电压、QRS宽度、QRS面积和心率直方图，可在直方图上选择心搏手动修改波形属性。

18.提供对数形式直方图。

19.提供洛伦兹散点图、差值散点图、四象限-V散点图和四象限-S散点图。

20.提供密度型和混合型散点图。

21.具有ST-T分析功能，提供ST趋势图/数据表/三维趋势、T波趋势图/数据表/三维趋势。

22.具有房颤分析功能，提供全程及每小时时间散点图，时间散点图和洛伦兹散点图同屏显示。

23.具有起搏分析功能，可分析双腔起搏、心房起搏、心房欠感知、心房过感知、心房不起搏心室起搏、心室欠感知、心室过感知、心室真融合、心室假融合等。

24.具有心率变异性分析功能，提供时域、频域、非线性分析的趋势图表及结果。

★25.产品设计使用年限≥10年。

★26.配置：记录盒（主机）1台、分析软件1套、心电导联线1条、USB数据线1条、背包1个。

二、动态血压监护仪技术参数

1.适用范围：适用于对人体无创连续血压监测。

2.测量原理：示波法或振荡法。

3.屏幕显示：采用≧2.4英寸彩色液晶屏。

4.血压测量性能指标:量程0-297mmHg；压力传感器准确性：误差≦±3mmHg；显示分辨率≦1mmHg；最大袖带压：成人≦300mmHg，新生儿≦150mmHg。

5.脉率测量性能指标:测量范围40-240bpm；测量精度误差≦±5%。

6.新生儿模式下袖带最初充气压力值为 70mmHg，最大可充气到150mmHg，超过该值设备会自动复位并放气。

7.数据传输：支持USB通讯或无线蓝牙传输。

8.电源：2节1.5V AA碱性干电池或锂电池。

9..自动测量间隔：10/15/20/30/40/60/90/120/180/240分钟可选。

10.记录盒可设置动态血压计模式和普通用户模式两种工作模式，动态血压用户可存储≧350条测量结果，普通用户存储≧300条测量结果。

11.记录盒按键不少于5个，通过按键可实现开机、手动测量、系统设置、参数更改等操作。

12.记录盒具有数据回顾功能，可直接在记录盒上回顾数据列表和趋势图。

13.记录盒具有成人/小儿/新生儿三种测量模式。

14.记录盒具有电量检测和低电量提示功能。

15.具有可选择性的参数报警处理功能。

16.设备支持在记录盒上设置测量方案和启动动态血压测量，也可通过软件操作来完成测量方案的设置和动态血压的启动。

17.分析软件可以编辑患者基本信息、医嘱信息、血压情况说明、当前用药信息；分析软件可以编辑每条血压数据并添加注释。

18.分析软件具备自动分析功能，同时提供丰富的术语库内容可调用。

19.分析软件具备24小时血压平均值、白天血压平均值、夜间血压平均值、血压变异性、血压负荷值、昼夜节律变化、动态动脉硬化指数、平滑指数、血压晨峰值、白大衣、曲线下面积参数等分析功能。

20.分析报告包括动态血压总结页、填充式趋势图、勺状趋势图，血压统计分析柱状图、饼图页、拟合曲线、血压测量数据表等。

★21.产品设计使用年限≧10年。

★22.配置：动态血压记录盒（主机）1台、分析软件1套、血压导气管1条、可拆洗弧形血压袖带1个、USB数据线1条。

三、商务要求（实质性要求）

1、投标人应保证所投产品必须是原制造商生产，全新的、未使用过的(包括零部件，专用工具等)。产品的生产, 销售, 包装(包括标识, 标牌), 运输, 安装及使用、维护及注册等符合所投产品官网公告信息。

2、履约时间: 合同签定后在10个工作日内送货到采购人指定地点,并在2日内由中标人负责完**装调试(运输,安装调试以及差旅,人工等一切费用由中标人负责)。

3、验收标准: 依据谈判文件以经评审后供应商投标时规格,技术指标响应承诺及其它承诺为标准。

4、验收时间: 设备完**装调试后3个工作日内完成初步验收,合格后经30天试运行设备性能稳定,无故障(出现故障时间顺延)3个工作日完成最终验收。在试运行期间或质保期内出现故障(或性能不稳定)15个工作日内不能排除或达不到承诺要求,采购人有权退货。

5、付款方式：在全部货物安装调试完毕并验收合格之日起，采购人收到供货方出具的合法有效完整的完税发票及凭证资料以后30个工作日之内向乙方支付全部货款的90%，质保期1年满、设备无质量问题的，采购人向乙方支付剩余货款的10%。

6、售后服务：质保期不低于一年，终身维护，质保期内如发生设备维修，所有零配件、人工、差旅、住宿等一切费用由中标人承担，同一产品、同一质量问题连续三次出现，维修后仍无法正常使用的，须更换同品牌、同型号产品，并对产品质量提供“三包”服务（质保期按更换产品交付使用时间开始计算，质保期仍为一年）。可随时提供免费操作和维护保养等技术资询,如设备出现故障时，接到通知后2小时内应答,24小时内工程师应到达维修现场。