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历史招中标信息2304条
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产品调研编号：****点击查看
| 序号 | 产品名称 | 数量 | 预算价格 | 基本配备要求 |
| 01 | 病案首页质控系统 | 1套 | ||
| 02 | ****点击查看医院 | 1套 | ||
| 03 | ****点击查看中心 | 1套 | ||
| 04 | 医务管理系统 | 1套 | ||
| 05 | ****点击查看中心的指标综合管理平台 | 1套 | ||
| 06 | 病历内涵质控 | 1套 | ||
| 07 | 临床决策支持 | 1套 | ||
| 08 | 运维管理系统 | 1套 | ||
| 09 | 急诊管理系统 | 1套 | ||
| 10 | 重症监护信息系统 | 1套 | ||
| 11 | 康复中心管理系统 | 1套 | ||
| 12 | 门急诊应急管理系统 | 1套 | ||
| 13 | 透析管理系统 | 1套 | ||
| 14 | VTE管理系统 | 1套 | ||
| 15 | 固定资产系统 | 1套 | ||
| 16 | 耗材精细化管理 | 1套 |
根据《政府采购需求管理办法》及2025年采购计划安排，拟对下列产品开展产品需求市场调研，欢迎合格的供应商以精良的产品、最佳的服务和优惠的价格前来参加。
一、基本要求：
1.本调研会要求市场成熟产品参会，不接受研发中或需要联合研发的产品。
2.如供应商不满足基本配置要求，不允许参加产品调研会。
二、产品调研会地点： ****点击查看
三、产品调研会时间：2025年6月23日-2025年6月24日
四、报名有关要求
1.报名时间截止到 2025 年 6月 23日 12 时 00 分，逾期恕不受理。
2.报名所需材料：
①供应商《营业执照》（三证合一）。
②厂家对代理商的授权（如为二级代理商，需要提供逐级授权）。
③硬件产品，需提供相关合格证明。
④软件产品，需提供软件著作权相关资料（如适用）。
⑤参加调研产品的业绩证明文件：要求提供近三年调研设备的价格佐证（如中标通知书、合同复印件、发票复印件等）。
⑥产品调研会报名表加盖公章。
3.报名方式：将以上文件扫描成PDF文件发至邮箱****点击查看@qq.com报名，邮箱****点击查看公司及报名产品的序号。
4.审核资质时****点击查看医院要求提供资质材料或提供虚假资质材料的，将不允许参加产品调研会。
五、产品调研会文件有关要求
1.报名成功后按要求编制调研文件。
2.提交纸质版文件时间：调研会现场提交调研文件
3.调研文件正本一份，副本4份（内容包括供应商《营业执照》、代理商拟投产品的相关授权、近三年拟投设备的价格佐证材料、产品调研会报名表、拟投产品的参数、配置单、报价单），以A4 纸打印，左侧纵向装订，采用胶装装订方式，封面封底加盖公章并由供应商代表签字。
六、产品调研会有关要求
1. 供应商必须邀请厂家技术人员或掌握具体技术问题的工作人员共同参加产品调研会，便于解答现场专家提问。
2.请遵循会场秩序，进入产品调研会场后手机请调成静音或震动。
七、注意事项
1.通过审核的供应商请关注****点击查看官方网站（www.****点击查看.com）发布的相关产品调研会信息，按要求时间参会，逾期恕不受理。
2.未通过审核的供应商将以电子邮件的形式进行书面告知。
3.报名参加本次调研会的供应商应充分知悉：本次调研仅作为项目开展前的市场调研，不作为项目后期招投标的准入条件及定标因素。
联系电话：0435-****点击查看769
电子邮箱：****点击查看@qq.com
****点击查看
2025年6月19日
