元江县妇幼保健院检验设备采购项目
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预算金额：￥130000 元 采购方式：询比采购
项目需求详情
采购需求
一、采购清单
| 序号 | 产品名称 | 数量 | 单位 | 单项最高限价（元） | 小计（元） | 是否允许进口产品 | 备注 |
| 1 | 全自动血液分析仪 | 1 | 台 | 100000.00 | 100000.00 | 否 | 核心产品 |
| 2 | 尿液分析仪 | 1 | 台 | 20000.00 | 20000.00 | 否 | |
| 3 | 低速台式离心机 | 1 | 台 | 10000.00 | 10000.00 | 否 | |
| 采购预算 | 130000.00元 | ||||||
二、技术参数要求
| 序号 | 产品名称 | 技术参数及其他要求 |
| | 全自动血液分析仪 | 1、检测速度：全血血常规五分类速度≥70T/h，低值白细胞检测≥50T/h，常见体液检测≥30T/h。 ★2、需血量：血常规检测最低需血量≤20ul，常见体液检测需样量≤70ul。 3、检测原理：采用荧光染色、流式细胞计数法、液压聚焦阻抗法、SLS-血红蛋白法。 4、白细胞计数：采用先进的激光流式原理及核酸荧光染色技术，使白细胞计数免受难溶红细胞、巨大血小板、血小板簇及细胞碎片等的干扰。 5、预稀释模式：支持稀释液自动配液，稀释比例微量血 1：7 稀释液。 6、样本类型：支持静脉全血、末梢微量血、预稀释血液、体液。 ★7、检测项目（可报告参数）：≥26 项血液报告参数，≥6 项体液报告参数。 ★8、准确度：WBC 检测范围内允许偏差不超过±4.5%，RBC 检测范围内允许偏差不超过±2%，HGB 检测范围内允许偏差不超过±2%，HCT 检测范围内允许偏差不超过±3%，PLT 检测范围内允许偏差不超过±7%。 9、最低检测限要求：WBC 0.01 x 103/μL，RBC 0.01x 106/μL，HGB 0.0g/dL，PLT 1x 103/μL。 10、体液模式下，定量限（LoQ）:WBC≦0.003*103/UL;RBC≦0.002*106/UL。 11、血液质控品：具有原厂配套的高、中、低三个水平的质控品，并通过FDA及NMPA注册，质控项目覆盖所有报告参数。 12、校准品：具有原厂配套的，并通过FDA及NMPA注册的校准品。一支校准品可校准项目包含RBC、WBC、HGB、PLT、HCT、MCV、RET。 13、实时网络通讯系统：提供实时在线网络质控功能，通过室内质控实现实时的室间质评，确保实验室的结果质量达到国际质量水准。 14、可自动进样及手动开盖进样。 |
| （二） | 尿液分析仪 | 1、测定原理：反射光电比色法。 2、测定速度：≥600条/小时。 3、可测项目：白细胞、酮体、亚硝酸盐、尿胆原、胆红素、尿蛋白、葡萄糖、比重、隐血、pH、维生素C、肌酐、尿钙、微量白蛋白、ACR。 ★4、测试波长数量：≥5个波长。 5、显示屏：≥7英寸触摸式彩色液晶显示屏，并根据使用者观看角度实现位置翻转固定。 6、重复性：分析仪反射率测试结果的变异系数≤0.8%。 7、稳定性：分析仪开机8h内，反射率测试结果的变异系数≤0.8%。 8、携带污染：检测除比重和PH外各测试项目最高浓度结果的阳性样本，随后检测阴性样本，阴性样本的结果不得出阳性。 9、仪器能准确感应尿试纸条的数量。 10、自动卸条功能：能自动将测试过的试纸条卸到废料盒内。 11、打印：内置热敏打印机打印测试结果。 12、故障识别功能：能自动识别打印机错误、测试项目不正确等故障。 13、仪器能自动感应试纸条，将感应到得试纸条送入仪器内部。 14、条形码识别：可选配条形码扫描器识别条形码。 15、存储功能：≥9000个测量结果。 16、校准功能：仪器配有试纸条校准功能。 17、输出接口：仪器有RS-232接口，并口、以太网接口，可实现Lis系统连接。 18、制造商有通过药监部门注册的同品牌配套尿试纸、质控液（）。 |
| （三） | 低速台式离心机 | ★1、配有多款管架、适配器，一次性可分离≥32根15ml尖底试管、≥16根50ml尖底试管、≥64根7ml/5ml真空采血管，适用于临床检测、化验分析等所有项目。 2、微机控制，直流无刷电机驱动、无碳刷、免维护电机。 3、自动计算及设置离心力RCF值。 ★4、采用特殊的减震器，具有自动平衡功能。 ★5、全钢制外壳，安全可靠。 6、倒计时时间小于一分钟以秒显示。 7、电子门锁运行时门盖不能打开，安全可靠。 8、最高转速 ≥5000r/min 9、最大相对离心力 ≥4390×g 10、最大容量 ≥1000ml(4×250ml) 11、转速精度 ±30r/min 12、定时范围 1min～99min 13、整机噪声 <65dB(A) 14、电源 AC220V±22V 50/60Hz 15、整机功率 ≥400 W 16、外形尺寸 ≥450×≥545×≥380mm(L×W×H) 17、配置≥48*7ml水平吊篮转子（最高转速4000rpm，最大相对离心力2810xg） |
注明：如上述技术参数中出现引用某一特定的品牌、型号、规格、重量、尺寸、技术参数、专利技术、商标、名称、设计、原产地或供应者等情况,则仅起参考作用。供应商可选用实质上“相当于”或“优于”该参考品牌和参考型号要求的产品。同时如实填写技术规格偏离表。须提供最新技术支持资料支持技术规格偏离表应答。（提供的技术资料应含主要技术指标、参数及性能、使用说明、配置明细表或产品清单、注意事项等详细资料，格式自拟）
三、商务要求
（一）包装、运输
1.供应商所供货物必须为制造商原厂包装，包装质量符合国家相关标准。货物要求有包装材料保护运至现场，因包装不良造成的损失由中标人负责。
2.供应商负责将货物材料送到安装地点过程中的全部运输，包括装卸车、货物现场的搬运。
（二）安装调试要求
1.签订合同后30日历天内完**装、调试、验收合格并交付使用，供应商负责到采购人指定的安装地点进行安装调试。
2.供应商必须提供设备安装、集成及调测服务，并确保调试完成后，设备能够正常运行，达到采购人可正常使用状态。
3.供应商应设安装负责人，负责安装协调管理工作。
4.安装所需工具设施物料由供应商自备、自费运到现场，完工后自费搬走。
5.设备、材料的拆箱、安装、通电、调试等工作由供应商负责，但若采购人有特定要求需要参与的，则须在采购人指定人员的参与下进行。
6.调试：按国家相关验收规范进行。调试的原始记录须经双方签字后作为验收的文件之一。
7.供应商必须充分考虑现场的安装难度及安全性，做好施工现场的安全防护、文明施工工作。安装过程中发生的一切责任及费用由供应商负责，如对其他物品或结构造成损坏必须照价赔偿。
（三）验收
1.货物为原制造商制造的全新产品，无污染，无侵权行为、表面无划损、无任何缺陷隐患，在中国境内可依规安全合法使用。
2.交付验收标准
依次序对照适用标准为：①符合中华人民**国国家安全质量标准、环保标准或行业标准；②符合询比文件和响应承诺中采购人认可的合理最佳配置、参数及各项要求；③货物来源为官方标准。上述标准必须是有关官方机构发布的最新版本的标准。
3.达到国家及地方现行的相关标准及法规政策，满足采购人验收要求，一次性验收合格。验收由供应商、采购人依国家有关标准、合同及有关附件要求进行。供应商须为验收提供必需的相关条件及一切费用，包含第一次质量鉴定检测费用。
4.交货时，供应商应同时交付产品使用手册、操作流程、注意事项、质量检验证书（合格证）等相关资料。
5.验收原则上由采购人组织，采购人视采购项目的具体特点，邀请第三方专业技术人员参与项目验收。
6.设备产品生产日期距离交货日期不得超过6个月。所投产品须为能满足标书要求的所投品牌最新机型，软件为最新版本。
7.设备到位后，采购人发现明显缺陷时，必须免费更换新机。
（四）培训
1.供应商须根据采购人的要求安排熟悉本项目的专业技术人员向采购人提供完备、全面的产品使用培训，培训内容包括设备的参数的设置、操作、维护保养、应急处理、简单故障排除等，确保采购人能够对设备、系统有足够的了解，能够独立进行日常操作、管理和维护。
2.供应商必须为所有被培训人员提供培训用文字资料和讲义等相关用品。所有的资料必须是中文书写。
3.所有的培训费用由供应商负责，均计入投标报价中。
（五）质量保证及售后服务
▲1.质保期：交付验收合格之日起不少于2年。
2.质量保证期内，在非人为因素情况下，一切维修换件保养费用和备品备件均由供应商免费提供。
3.任何时候，供应商均不能免除因货物本身的缺陷所应负的责任。
4.售后服务要求
①提供售后维修联系人的联系方式。
②维修响应时间：接到报修电话后30分钟内响应，4****点击查看医院，处理故障。24小时未解决问题须提供备用机。
③定期巡访为设备作保养（一年至少四次）质保期内维修保养次数≥肆次/年，维修保养需提供报告，做好维保记录。
④设备使用期内，提供终身免费软件升级服务。
⑤供应商承担产品的运输、安装、培训的费用。
⑥配备《操作流程》、《使用注意事项》。
⑦提供设备一级保养项目及方法（电子版）。
（六）付款方式
所有产品验收合格并投入使用后，根据采购人资金情况进行支付。具体以双方签订合同内容约定为准。
（七）知识产权
采购人在中华人民**国境内使用成交供应商提供的货物及服务时免受第三方提出的侵犯其专利权或其它知识产权的起诉。如果第三方提出侵权指控，成交供应商应承担由此而引起的一切法律责任和费用。
（八）其他
其他未尽事宜由供需双方在采购合同中详细约定。
注：带“▲”号标记的条款为实质性要求，若不满足则不予通过符合性检查。
项目名称：
计划编号：
计划名称：
服务周期： 30天 天
报价方式： 价格
评选方式： 综合评分
最低价相同评审办法：
采购成本价： ￥0
服务地址：
询价通知书：
联系人： 丁老师
座机电话： 0877-****点击查看606
报名开始时间：
报名结束时间： 2025-08-25 10:00:00
发布时间： 2025-08-20 16:16:07
采购编号： ****点击查看
采购单位： ****点击查看
供应商数量： 报名供应商不足三家流标。
允许1家中选
是否需要上传响应文件：
供应商资格： 一、符合《****点击查看政府采购法》第二十二条规定，且已在本系统注册的供应商。
二、落实政府采购政策满足的需求：无。
三、特定的资格要求：1.供应商如果是代理商或经销商，须提供医疗器械经营许可证/备案，所投产品制造商医疗器械生产许可证（制造商工商注册地在中华人民**国境外的，不做此要求）、所投产品的医疗器械注册证及附件；供应商如果是制造商，须提供医疗器械生产许可证（制造商工商注册地在中华人民**国境外的，不做此要求）、所投产品的医疗器械注册证及附件。医疗器械生产或经营许可证生产或经营范围须覆盖所投第二、三类医疗器械（根据中华人民**国国务院令第 739 号《医疗器械监督管理条例》****点击查看管理局《医疗器械分类目录》的规定，在《医疗器械分类目录》内的产品必须按照《医疗器械监督管理条例》的要求提供，其他不在《医疗器械分类目录》内的不作强行要求）。
2.其他相关法律、法规规定的资格条件。
异议处理项： 如有异议请电话咨询采购人，采购流程问题请咨询平台运营。
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