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****点击查看拟遴选以下医用耗材，邀请符合遴选报名资格者前来参加遴选。
| 序号 | 需求科室 | 产品名称 | 用途 | 主要技术指标和功能需求 |
| 1 | | 微导管 | 与导引导管和导丝联合使用，用于向血管内的目标部位注射造影剂、药物，也可以辅助导丝通过血管中的狭窄或钙化，迂曲部位。 | 兼容0.014''导丝，可通过6F指引导管推送，并可与2.0预扩张球囊同时进入6F指引导管 |
| 2 | 心血管内科 | 电极导线导引鞘组 | 用于进行左束支区域起搏。左束支起搏需精准穿过室间隔，k鞘支撑性优异，可确保稳定贴靠，提升手术成功率。 | 可提供多种弯型，能轻松抵达间隔高位。支持在透视下连续监测标测心电图变化，实现“边拧边看”，精准控制旋入深度，显著降低心肌穿孔及心包积液风险。 |
| 3 | 心血管内科 | 植入式心脏事件监测器 | 用于监测和诊断评价出现不明病因、隐源性卒中患者，急需查明病因、发现隐匿性房颤。ICM能够早期识别无症状房颤、长间歇、恶性室性，有助于明确病因，为及时干预 | 可以实现长时程3/6年、连续精准的心电监测，促进了心律失常的诊断能力。患者可接受临床1.5T和3.0T场强的磁共振成像检查 |
| 4 | | 经桡动脉导引导管 | 主要用于神经外科，治疗颅内动脉瘤。患者血管迂曲，到达病变位置比较困难，导引导管sim2内衬导管设计，双管更加适配，无需再使用造影导管，减少耗占比。提升系统到位能力。 | 双管配置：135cm Sim2头端内衬管，110cm 6F导引导管。亲水涂层设计。外管7段柔软渐变。 |
| 5 | 神经外科 | 植入式脑深部神经刺激电极 | 产生电刺激脉冲,与适配的植入式脑深部神经刺激电极及延伸导线配合使用:对双侧丘脑底核(STN)进行刺激,用于减轻药物不能有效控制的中期及晚期左旋多巴反应性的某 些症状的辅助治疗 | 1、四通道可充电刺激器 2、独立电流控制技术（MICC），多触电设置不同强度和方向电流，创造更多电场形态3、八触电长电极15.5 4、可视化程控，配合本品牌刺激器使用 |
| 6 | 神经外科 | 植入式脑深部神经刺激延伸导线 | 产生电刺激脉冲,与适配的植入式脑深部神经刺激电极及延伸导线配合使用:对双侧丘脑底核(STN)进行刺激,用于减轻药物不能有效控制的中期及晚期左旋多巴反应性帕金森病的某 些症状的辅助治疗 | 1、四通道可充电刺激器 2、独立电流控制技术（MICC），多触电设置不同强度和方向电流，创造更多电场形态3、八触电长电极15.5 4、可视化程控，配合本品牌刺激器使用 |
| 7 | 神经外科 | 可充电植入式脑深部神经刺激器 | 产生电刺激脉冲,与适配的植入式脑深部神经刺激电极及延伸导线配合使用:对双侧丘脑底核(STN)进行刺激,用于减轻药物不能有效控制的中期及晚期左旋多巴反应性帕金森病的某 些症状的辅助治疗 | 1、四通道可充电刺激器 2、独立电流控制技术（MICC），多触电设置不同强度和方向电流，创造更多电场形态3、八触电长电极15.5 4、可视化程控 |
| 8 | 神经外科 | 鞘内导管 | 适用于全植入式鞘内灌注系统，导管及泵体全植入体内全植入泵精密度高，对于小剂量及需要精准药物剂量把控的患者，可以安全有效的满足治疗需求。程控模式方便患者在不同时段差异化的治疗需求，方便患者术后管理。 | 由长期植入人体的脊髓管路、泵管路、泵接头、压力释放套管，硅橡胶、钛和尼龙构成，以及短期接触人体的导丝、穿刺针组成，导丝和穿刺针由不锈钢构成，导丝外涂覆聚四氟乙烯涂层 |
| 9 | 神经外科 | 药物灌注系统 | 独家产品，市面上唯一一家全植入鞘内灌注给药系统，直接将药物灌注鞘内脑脊液中，精密度更高，提高镇痛和肌肉药物疗效，降低全身副作用。 | 储药器体积分为20毫升和40毫升，组件包括10毫升/20毫升注射器、0.2微米过滤器、22G/24G针头（不带管芯针）、精密度高最低输注量达到0.048ml/day，兼容1.5T核磁共振 |
| 10 | 神经外科 | 一次性使用脑积水分流器及附件 | 为进一步提升我院脑积水疾病诊疗水平，特申请引进Certas Plus分流管。该分流管抗磁性优良，术后患者进行3.0T核磁共振检查时无需额外调整压力，调压及测压操作便捷高效，降低诊疗流程复杂度 | 1、分流管抗磁，3MRl检查后无需重新调压。 2、设置有400mm水柱超高压，可临时关闭引流。 3、配抗感染导管有效降低术后感染率。 4、阀门设计最小巧，患者异物感小。 5 体外调压工具无创测压 |
| 11 | 神经外科 | 远端通路导管 | 主要用于神经外科，治疗颅内动脉瘤。患者血管迂曲，到达病变位置比较困难，远端40cm进口亲水涂层，提高到位性。减少涂层脱落的风险，提高手术安全性。 | 0.071''大内腔，兼容性佳，远端40cm进口亲水涂层，远端为高分子显影聚合物。 |
| 12 | | 空心钉系统 | 该产品用于各种骨折的固定，骨块加压，关节融合等。对于骨盆骨折，高龄，拟采用骨折复位机器人辅助闭合复位内固定术时，免切开，减少出血、创伤等手术风险。现有产品长度不够 | 全螺纹设计，规格型号齐全长度能达到150mm，适用于各种骨折的固定，骨块加压，关节融合。由符合标准规定的TC4钛合金材质制成。 |
| 13 | 骨科 | 双动全髋系统髋臼杯、金属内衬、高交联聚乙烯内衬 | 1高稳定率，低脱位率 2能缓解疼痛和功能恢复 3适配亚洲人群和复杂病历 | 1显著降低术后脱位率2优化医疗**利用 降低翻修成本 减少术后病人并发症 提高手术效率 |
| 14 | 骨科 | 髋关节假体 生物型股骨柄 | 全髋关节翻修术 用于股骨远端固定 | 有符合标准的tc4钛合金材料制成，部分表面纯钛层，分组配型假体分为远端固定柄和近端固定柄 |
| 15 | 骨科 | 髋关节假体 球头 | 配套髋关节假体使用 | 采用符合标准规定的铸造钴铬钼合金球头材料制成 |
| 16 | 骨科 | 髋关节假体 双动头 | 用于老年股骨颈骨折髋关节置换术 | 由金属杯和内衬组成，可与球头和股骨柄等髋关节假体组成完成半髋关节置换术，金属杯有符合要求的铸造钴铬钼合金材料制成，内衬有符合要求的超高分子量聚乙烯材质制成 |
| 17 | 骨科 | 髋关节假体 髋臼部件 | 该产品用于髋臼杯，髋臼内衬，髋臼加强块，髋臼螺钉和螺帽组成 | 髋臼外杯和髋臼加强块由钛合金组成 聚乙烯由高交联超高分子聚乙烯材料组成。 |
| 18 | 骨科 | 人工肩关节假体 | 适用于肩关节严重创伤，肿瘤，感染，先天性畸形造成关节受损的病人 | 球头，肱骨柄，肩胛骨组件，肱骨组件由符合YY0117.1标准规定的钛合金锻件制成，聚乙烯组件和肱骨组件配件由符合GB/T19701.2标准规定1型或2型超高分子量聚乙烯制成 |
| 19 | | 滤器回收器 | 该产品适用于将带有回收钩且在回收期内的腔静脉滤器移除人体 | 抓捕器：六环;展开直径24/26/28mm;材质为镍钛合金。 |
| 20 | 血管外科 | 胸主动脉覆膜支架系统 | 该产品用于胸降主动脉疾病的治疗。该产品覆膜区前有裸区，且为锥形支架，更符合动脉解剖结构。 | 1、支架丝：丝径约0.35mm，镍钛合金，正弦波环形，无纵向支撑杆。 |
| 21 | 神经外科 | 桡动脉通路导引导管 | 适用于一般性血管内使用，包括神经血管和外周血管系统:用于术中血管通路的建立，有助于导入诊断性或治疗装置。 | 7F内腔改进为0.081"，外径2.32mm，是目前外径最小的7F桡管，同时可以兼容所有规格颈动脉支架2、外径分为6F及7F，长度分为90/95cm,105/115cm系列，头端柔软段分别为4cm及8cm, 经桡经股双通路建立 |
| 22 | 神经外科 | 一次性使用栓塞保护伞 | 适用于颈动脉介入手术中,为患者提供血管远端栓塞的保护 | 由过滤器筛网展开后最大横截面直径尺寸确定，输送导丝的长度根据临床选用的其他介入器械配置320cm(在190cm处有一个可掰断点)。可通过.18导丝 |
| 23 | 神经外科 | 颈动脉球囊扩张导管 | 适用于颈动脉阻塞疾病患者的经皮血管腔内成形术 | 规格型号齐全，直径2-7mm，有效工作长度15-30mm，输送系统长度135cm,能够满足临床手术需求；目前临床有明确适应症的颈动脉狭窄扩张专用球囊导管，柔软的锥形球囊头端及强力的输送性能， |
| 24 | 神经外科 | 一次性使用球囊扩充压力泵 | 主要用于PTCA手术中，对球囊扩张导管进行加压，从而使球囊扩张，以达到扩张血管或在血管内留置支架的目的。 | 由外套、芯管、压力表、连接管及接头组成。其规格有，工作压力20/25/30（atm），有效容积20/25/30（ml) |
| 25 | 神经与精神医学科 | 导管鞘 | 用于建立有助于血管内器械的皮进入通路，尤其是经桡动脉入路 | 由鞘管、扩张器、止血阀接头、Y阀组成。产品由环氧乙烷灭菌，一次性使用。 |
| 26 | 神经与精神医学科 | 颅内球囊扩张导管 | 用于对颅内动脉血管狭窄部位进行球囊扩张处理，以便改善颅内供血，尤其是经桡动脉入路具有优势 | 由球囊、导管和接头组成，导管远端部位涂有亲水涂层，导管与接头连接部位设置应变释放套管，导管位于球囊的部位设有不透X射线的示标。 |
| 27 | 神经与精神医学科 | 血管鞘组 | 用于辅助经桡穿刺后输送诊断/治疗器械进入血管内或建立有助于血管内器械的经皮进入通路。 | 由导管鞘、扩张器、导丝组成，另配置有穿刺针、导引套管和皮肤切开器。 |
| 28 | 神经与精神医学科 | 微导管 | 用于向血管（神经血管、冠脉及外周血管）内注入对照介质、液体、栓塞材料，和/或适当的器械（如支架、弹簧圈）。 | 由座、应变释放套管和管身组成，管身表面涂覆有亲水涂层，所有型号规格均配有导入器和塑形器。 |
| 29 | 神经与精神医学科 | 远端通路导管 | 1、柔软无创短头端设计，降低血管内膜损伤和夹层风险 | 1、柔软无创短头端设计，采用特殊柔软材料， |
| 30 | 神经外科 | 脑脊液分流管及附件（通条） | 经皮下导管通道适用于远端导管的隧道效应：1、钛金属外壳，硬度适中，方便术中塑形，减少手术时间2、通条内芯设计，连接导管方便隧道走管3、一次性消毒使用通条，避免反复使用导致感染 | 一次性使用，长度60CM，部件构成包括，一个具有丙内烯T形手柄的管状轴；一个具有子弹形尖端的闭塞器 |
| 31 | 神经外科 | 可充电植入式骶神经刺激脉冲发生器套件 | 主要应用于尿便障碍患者治疗，双通道使用年限较长的可充电脉冲发生器，可极大节省患者经济成本。 | 恒压模式：0-10V，恒流模式：0-25mA,脉宽30-450us可调，频率2-250HZ可调。双通道脉冲发生器，外壳钛，质保8年以上，可反复充电使用的骶神经电刺激脉冲发生器。可在互联网条件下实现远程功能 |
| 32 | 神经与精神医学科 | 颅内球囊扩张导管 | 用于对颅内动脉血管狭窄部位进行球囊扩张处理，以便改善颅内供血，尤其是经桡动脉入路具有优势 | 1) 导管内径：0.017/0.021inch； |
| 33 | 神经外科 | 双通道可充电植入式脑深部电刺激脉冲发生器套件 | 用于药物难治性运动障碍性疾病和部分精神疾病，如帕金森，特发性震颤，肌张力障碍，难治性癫痫，强迫症及慢性疼痛。 | 双通道起搏器，尺寸55mm*52mm*10mm,重38g，内置可充电电池，质保期为30年，适配8触点电极，远程程控，变频刺激。 |
| 34 | 神经外科 | 植入式脑深部电刺激延伸导线套件 | 用于药物难治性运动障碍性疾病和部分精神疾病，如帕金森，特发性震颤，肌张力障碍，难治性癫痫，强迫症及慢性疼痛。 | 配套双通道可充电植入式脑深部电刺激脉冲发生器套件使用 |
| 35 | 骨科 | 射频热凝电极套管针 | 用于神经和肌肉等组织的射频热凝治疗时，进行穿刺。 | 一次性环氧乙烷无菌包装三类品，效期5年，多种长度规格套管针，含直针、弯针等多种类型。连续运行模式。额定附件电压:AC400V。 |
| 36 | 神经外科 | 脑脊液分流器及其组件 | 腰大池腹腔分流术作为分流手术重要的补充手段，近年来临床运用也日益广泛。也是正常压力脑积水患者的治疗首选，需要相应的分流管来应对不同患者。 | 分流阀门种类型号较多，有超高压阀门、高压阀门、中压阀门、标准压阀门，可以根据不同患者进行选择，在可调压阀门中日常生活中的磁场可能导致阀门档位发生改变，压力区间50-300 |
| 37 | 骨科 | 全螺纹万向中空螺钉 | 用于枕颈、颈椎、颈胸后路固定。颈椎中空螺钉，可配合导针，微创精确置钉。提供全螺纹螺钉，用于高位颈椎置钉，减少组织激惹。 | 由符合GB/T13810标准的TC4钛合金材料制造。产品表面经着色阳极氧化处理、黑灰色阳极氧化处理或表面无着色状态。非灭菌包装。 |
一、拟采购医用耗材，其主要用途和要求如下：
二、供应商资格条件
1. 供应商须提交真实、有效的资质证件及相关授权文件。
2. 针对每种遴选耗材，供应商仅能递交单一品牌的单一耗材投标，若发现供应商对同一耗材进行多个品牌或同一品牌多种耗材重复投标，视为该供应商投标无效。
三、供应商提交资质要求
1. 资质文件要求：报价单、医疗器械注册证、第三方医疗器械检测报告(具体要求请详见“检验报告要求”)、各级授权书、业务员授权及身份证复印件、公司资质(含供应商、生产商、代理商的营业执照、医疗器械经营许可证、第二类医疗器械经营备案凭证)、价****点击查看医院的门诊查询机价格照片（可收费耗材）或对应的发票复印件、可收费耗材需要提供阳采平台最低价截图）以及相应售后服务方案须包括配送响应时间、质量保障、使用前的培训、应急预案等方面的资质，纸质版加盖公章;但文件不要装订,按照“资质文件要求”的顺序整理排序。电子版必须为PDF格式(扫描版)，同样按照“资质文件要求”的顺序整理扫描; 电子版文件名称格式：遴选序号+耗材名称+供应商名称(不要体现“+”)。
2. 遴选调研表格式详见(附件1)以电子版和纸质版两种形式上交，电子版为Excel格式;纸质版必须加盖公章。
3. 纸质版文件装档案袋上交，档案袋上注明：遴选序号+耗材名称+供应商名称+联系人+联系电话。
4. 检验报告要求：
（1）国产产品：第三方医疗器械检验报告+厂检报告;
（2）进口产品：第三方医疗器械检验报告;
（3）明确灭菌方式：
a.灭菌方式是环氧乙烷的提供环氧乙烷残留量;
b.灭菌方式不是环氧乙烷的提供说明书和包装;
c.到我院消毒的产品需要提供说明书、清洗消毒灭菌参数。
以上要求信息均不能有任何的遮挡或涂改，否则文件无效。
四、调研相关要求：
1. 资质提交方式：在规定时间内提交纸质版和电子版资料，逾期作废。
2. 资质上交地址：
纸质版文件上交地址：****点击查看（**市**区中关村大街29号）综合保障楼一层103室
电子版文件提交至电子邮箱：****点击查看@163.com。
3. 资料提交时间：2026年6月2日至2026年6月8日。
4. 联系电话：贾老师-****点击查看3036。
5. 重复提交资料、提交的资料不全、不符合要求的均视为无效文件，将不予参加本次遴选。
基本情况
上次中标企业: 北京****公司
潜在竞争对手: 共
176
个, 其中与甲方合作关系紧密的
9 家
