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一、数量：1台
二、参数：
| ▲1 | 用于体外定量检测人血清或血浆中过敏原总 IgE 抗体以及单项特异性IgE抗体、混合项筛查IgE抗体、组分特异性IgE抗体； |
| 2 | 过敏原特异性IgE项目≥59项，后续可根据临床需求进行拓展； |
| ▲3 | 仪器可开展特异性IgE组分检测，涵盖鸡蛋组分、牛奶组分、尘螨组分等； |
| ▲4 | 每个项目需提供独立且有效的医疗注册证； |
| 5 | 项目组合：可根据各临床科室需求，不同检验项目可以自由组合； |
| ▲6 | 用血：可使用静脉血以及末梢血进行检测； |
| ▲7 | 用血量：单测试血清用量≤10ul； |
| 8 | 溯源性：能溯源 WH0 国际参考品； |
| 9 | 批内精密度：CV≤10% ； |
| 10 | 校准品；校准品浓度点≥3个； |
| 11 | 项目检测线性范围：总IgE至少包含 5.00-5000kU/L，特异性IgE至少包含0.1-100KU/L； |
| 12 | 为保证质量，配套的质控品中含有的特异性 IgE 项目应 ≥4个，至少涵盖 IgE 、虫螨类、动物皮屑类、食物类； |
| 13 | 定量总 IgE 检测无需单独校准品； |
| 14 | 具有抗 CCD 干扰能力； |
| 15 | 过敏原特异性 IgE 定量测定的检出限应≤0.1KU/L； |
| 16 | 试剂未**时需在 2-8℃的环境下储存，有效期≥18 个月；**后机上有效期≥28 天； |
| 17 | 样本装载位：样本位≥50个；试剂转载位：试剂位≥90个，全部位置具备冷藏，拥有温度控制系统； |
| 18 | 液面检测功能：具备液面检测功能，避免空吸，实时检测和更新试剂剩余量。 |
三、响应资料要求
1.请将以下资料密封后交至装备科（在封面上注明项目编号和名称、公司名称、联系人及电话，可邮寄）：
（1****点击查看公司三证、代理授权书
（2）法定代表人证明书及法定代表人授权委托
（3）产品注册证、进口产品报关单、设备报价清单、产品主要功能特点介绍、产品技术参数、产品彩页
（4****点击查看医院场地安装要求（基建、防护、屏蔽、供电、供水、供气、信息化）及操作人员资质要求
（5）价格佐证资料（2021****点击查看医疗机构购置同型号产品的合同或发票或中标通知书复印件，附配置清单）
（6）同型号产品在**省内主要用户名单（**三甲优先）
（7）中小企业证****点击查看公司为中小企业，需要依据《关于印发中小企业划型标准规定的通知》工信部联企业〔2011〕300号文件提供自证材料）
2.请下载《设备信息表》并按要求填写，盖公司公章后与响应资料一并提交。
3.以Word表形式做简单的产品介绍（文件命名方式：项目名称+品牌+型号+公司名称+联系人+联系电话），发至报名邮箱。
4.特别承诺：****点击查看公司承诺免费开放设备信息接口及端口，并免费配合物联网建设，出具配合方案，并提供双方盖章的纸质版承诺函。
四、联系方式
联系人：黄工
联系地址：**市**东涌镇**横二路1号****点击查看****点击查看医院****点击查看医院行政楼2楼206装备科
联系电话：0660-****点击查看350
报名邮箱：****点击查看@qq.com
五、截止日期
响应资料提交截止日期：2025年8月25日
第一次公开挂网不够三家供应商，故第二次公开挂网，不需重复递交资料。
