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****点击查看****点击查看医院）拟对手术垫、胰岛素泵、便携式肺功能仪项目进行院内比选，欢迎符合资格条件的供应商报名参与，项目内容如下：
一、议价内容
| 品目 | 议价项目 | 要求 | 数量 |
| 品目一 | 手术垫 | 详见附件3 | 1批 |
| 品目二 | 胰岛素泵 | 1.基础量输注方式24小时自动给药 2.大剂量波形及方式波形:1常规输注2方波输注3双波:方式:预设功能 3.大剂量调节范围：0-80u 4.基础量大剂量分配方式：1人工设置2智能设置 5.操作模式多种：语言、中文、英文 | 2台 |
| 品目三 | 便携式肺功能仪 | 1.检测显示参数包含:FVC(用力肺活量):FVC、FEV1、FEV1%、PEF、FEF25、FEF50、FEF75 MMEF、VEXPVC(肺活量):VC、VT、IRV、ERV、IC MVV(分钟最**气量):MVV、VT、RR;肺年龄评估等 2.可进行支气管舒张实验。 3.可检测呼气、吸气指标，实时显示动态曲线。 4.仪器自带零点校正免日常校准功能。 5.支持患者含基础信息、家族患病史、危险因素、体征及临床诊断、急性发病史及治疗用药等模块的数字化档案。 | 1台 |
二、资质要求：
1、供应商需具有独立承担民事责任的能力；
2、具有履行合同所必须的设备和专业技术能力；
3、参加政府采购活动前三年内，在经营活动中没有重大违法记录；
4、具有独立法人资格的设备制造商或代理商均能参加投标；
5、本项目的特定资格要求：
（1）所供的货物不是供应商自己制造的，产品应具有有效的制造商授权。
（2）所投一、二、三类医疗器械产品用于临床的：二、三类医疗器械产品的须具有医疗器械注册证及登记表（新证不需登记表），一类医疗器械产品的须具有产品备案登记凭证；
（3）所投在中华人民**国境内生产的一、二、三类医疗器械产品用于临床的：二、三类医疗器械产品须具有医疗器械生产许可证,一类医疗器械产品的须具有医疗器械生产备案凭证；
（4）经营用于临床三、二类医疗器械的：三类医疗器械须具有医疗器械经营企业许可证，二类医疗器械的须具有医疗器械经营企业备案登记凭证；（医疗器械注册人或者生产企业在其住所或者生产地址销售医疗器械，不需提供）。
6、比选文件一式二份（一正一副），按“附件2”中的格式做好设备比选文件，请将各自品牌独有的参数标记出来。设备比选文件需胶装，设备科有权不接受未经胶装的资料。
三、报名时间、报名方式
报名时间：2025年1月15日下午17:00之前通过邮件报名，按附件1格式填****点击查看设备科邮箱，请报名邮件及其附件名称格式以项目名称+公司名称命名。邮箱：****点击查看@163.com。如有疑问，请拨打电话0797-****点击查看137。
四、提交比选文件及比选时间、地点
时间：2025年1月16日（星期四）下午15:30。
地点：****点击查看3号楼附楼（耗材办）三楼会议室。
附件1：
附件2：
附件3：
