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****点击查看齐鲁医院设备采购信息公告
****点击查看医院所需设备的采购工作,现面向社会诚邀具备相关资质的厂商参与报名,共同参与院内议价,请有意向的厂商按照以下要求准备。
1、议价时间:2025年5月28日9:00(需提前10分钟签到)
议价地点:****点击查看齐鲁医院**楼(16号楼)三层301
2、报名条件:
(1)在中华人民**国境内注册,能够独立承担民事责任,有生产或供应能力,有相应经营范围。
(2)遵守国家有关法律、法规和规章,具有良好的商业信誉和健全的财务会计制度。
(3)具备投标产品的合法经营许可。
(4)原则上专机专用耗材必须为 国家医疗保障信息平台-**省药品和医用耗材招采管理子系统 中挂网集采中选目录内产品。
3、报名材料:(均需加盖公章)
(1)报价表(包含质保期)。
(2)各级厂家资质(均应在有效期之内)。
(3)各级销售授权、法人委托书和身份证复印件。
(4)产品注册证。
(5)产品彩页。
(6)带耗材设备要求耗材与设备分别报价,并随耗材相关资质一并提供《专机专用耗材唯一性来源承诺书》。
(7)中小企业声明函等相关证明材料。
4、报名截止时间:2025年5月23日 16:30之前。
5、报名方式:请于2025年5月23日16:30前将上述材料按照顺序扫描成一个PDF,另外准备PPT一份,内容包含但不限于:公司介绍、产品参数、配置清单、技术原理、国内外价格对比、临床优势等,请自行准备U盘。填写好附件《投标报价表》Excel版后一并上传至此链接页:https://ql.****点击查看.cn(如果链接无法使用请发邮箱****点击查看@163.com)。
6、需现场提交的材料:(1)报价单(超过预算金额视为无效报价,带耗材设备要求耗材与设备分别报价,并随耗材相关资质一并提供《专机专用耗材唯一性来源承诺书》,已入院耗材无需提供);(2)设备配置清单;(3)新版营业执照;(4)医疗器械生产许可证、医疗器械经营许可证或二类医疗器械经营备案凭证;(5)医疗器械产品注册证;(6)如有国家规定的其它相关资质证明文件或其它涉及特许经营许可的须提供相关证书。如:卫生许可证、安全评价报告、药品经营许可证、生产批件等;(7)经办人授权委托书(附法人、经办人身份证复印件);(8)可提供近三年以来签订的同类项目的业绩复印件:中标(成交)通知书复印件、合同复印件、发票复印件、中标(成交)公告网页截图等;(9)单独提供产品彩页(新设备入院尽量携带样品);(10)单独提供中小企业声明函等相关证明材料。其中(2)(3)(4)(5)(7)(8)(9)提供复印件并加盖公章,且要求各类证件均在有效期内。
报名所需材料准备齐全,请将以上材料请准备一式七份,并确保每份材料均加盖骑缝章,以保证文件的完整性和真实性。
7、联系电话:张老师:0531-****点击查看9032。
8、采购清单(对同一包号按照整包响应的原则进行报价)。请各厂商仔细阅读采购清单,确保报价的准确性和完整性。
包号 | 预算编码 | 申请科室 | 产品名称 | 技术参数或核心指标 | 采购数量 | 采购单价(万元) | 预算金额(万元) |
1 | 202****点击查看00274 | ****点击查看实验室 | 制冰机 | 1.旋转挤压式制冰方式,可制作碎花型用冰。 2.制冰量: 130kg/天(环境温度20℃,水温15℃时); 110kg/天(环境温度30℃,水温25℃时)。 3.用水量: 0.16m3/天(环境温度20℃,水温15℃时); 约 0.14m3/天(环境温度30℃,水温25℃时)。 4.使用环境:5℃~35℃(水温35℃以下)。 5.外箱材料:涂层不锈钢板、不锈钢、电镀钢板结合。 6.内箱材料:ABS树脂与硬质聚亚胺酯原位整体发泡层结合。 7.贮冰量: 46kg 8.全密闭型压缩机 9.制冰温度稳定在-5℃左右,减少水分产出。 10.报警装置:微电脑控制,故障自我诊断。 11.独立制冷单元,可独立维修维护。 12.门把、冰铲、贮冰室、贮水舱等接触部分均采用抗菌材料。 13.门封条内加有防霉剂,以防止霉变发生。 14.冰刀的电机使用寿命 18000小时。 基本配置要求 1、主机1台 2、冰勺1把 3、滤水阀1个 4、不锈钢供水软管1根 5、不锈钢单元排水软管1根 6、蓄冰室排水软管1根 | 1 | 4.50 | 4.50 |
202****点击查看00283 | ****点击查看实验室 | 超纯水系统 | 1.1.原水要求:城市饮用自来水,水温5-35℃,水压1.0-4.0Kgf/cm2 1.2.纯水产量*: 24升/小时 1.3.超纯水产量:高达2.0L/min(水箱有水时) 1.4.UP超纯水指标: 电阻率(25℃):18.2M .cm 总有机碳TOC*:<3ppb 细菌:<0.01cfu/ml 颗粒物(>0.1 m):<1/ml 热原/内毒素:<0.001EU/ml 核糖核酸酶(RNases):<1pg/ml 脱氧核糖核酸酶(DNases):<5pg/ml 金属阳离子含量(单位ppb):Al(铝)<0.001, Sb(锑)<0.001,As(砷)<0.001,Ba(钡)<0.001,B(硼)<0.01,0.001,Mg(镁)<0.001,Mn(锰)<0.001,Ni(镍)<0.001, K(钾)<0.001,Na(钠)<0.001,Sr(锶)<0.001,Sn(锡)<0.001,Ti(钛)<0.001,V(钒)<0.001,Zn(锌)<0.001;阴离子含量(单位ppb):Fˉ(氟)<0.02,Clˉ(氯)<0.02 ,Brˉ(溴)<0.02,NO2ˉ(亚硝酸根)<0.02,NO3ˉ(硝酸根)<0.02,SO42-(硫酸根)<0.02,PO43-(磷酸根)<0.02,,NH4+(铵根)<0.02。(必须提供国家级CNAS标识第三方检测报告) 1.5.RO反渗透水指标: 二级RO水:1-5 s/cm(电导率 源水电导率x1%) 有机物截留率:>99%,当MW>200道尔顿 颗粒和细菌截留率:>99% 1.6.出水口:2个:RO反渗透水1个、UP超纯水1个 1.7.参考尺寸:长 宽 高:500 360 540mm; 1.8.电气要求:100-240V、50/60Hz 1.9.功率:120W 2 工作条件: 2.1.环境温度:5℃-35℃ 2.2.相对湿度:20%-80% 3 性能特点: 3.1.按照标准的双级反渗透工艺:双泵双膜+中间水箱(内置式),****点击查看实验室纯水系统 3.2.在源水水质较差的工况下,RO产水电导率同样可稳定在1-5 s/cm 3.3. 彩色触摸屏。 3.4.源水、RO反渗透水、UP超纯水3路水质实时监控。 3.5.2路高精度定量(10-999999ml)、定质(0~18.25M .cm)取水功能 3.6.PP、KDF、AC、RO、DI、UP、UV、UF、TF耗材寿命可设定,显示已使用时间及用量,到期自动提醒更换. 3.7.缺水报警、水箱水满报警、源水、RO反渗透水、UP超纯水水质超标报警等自动检测报警功能。 3.8.USB接口及存储卡,自动记录一年的运行数据,可设定时间范围通过USB接口进行完整的数据导出,整机符合 GLP 3.9.全工程塑料机箱,杜绝腐蚀和生锈,确保机体清洁,符合GLP规范 3.10.便于更换耗材组件,独立的预处理单元,使用快速插拔的接头。 3.11.可拆解的一体化4柱式超纯化柱组 3.12.超纯水循环系统,间断运行,保持系统的低细菌污染水平,降低能耗 3.13.全自动RO膜防垢冲洗功能,可设定冲洗间隔时间和持续时间,具有手动强制冲洗程序,**RO膜使用寿命 3.14.工厂、客户二级密码,系统设置均由密码保护,防止未经授权的更改 3.15.系统时间设定功能,可设定年/月/日/时/分、及定时待机(0~60Min)和定时关机(0~24Hour) 3.16.信息查询及数据管理功能完善,取水记录-水质水量、耗材用量及更换记录、即时报警、历史报警等信息 3.17.多种规格储水桶可选,兼容压力水桶和液位水箱2 种纯水储存方式 3.18.预处理、RO及后续纯化单元均为独立结构,3.19.管路、接头均获NSF认证,超纯水部分PFA管路(提供质量检测报告)和聚缩醛电磁阀,最大限度地降低系统的TOC 析出。 3.20.预处理组件保护RO 膜 3.21.复合KDF预滤柱,可实现1年不用更换。 3.22.进口RO膜片的膜组件,实现了RO 膜的**命、稳定性和高脱盐****点击查看海关报关文件予以证明) 3.23.双波长(185nm 254nm)UV紫外灯组件(进口灯管),有效杀菌,降低TOC 3.24.MWCO5000DUF超滤组件(原装进口),用于精密的细胞培养和IVF 3.25.(0.45+0.2) m进口PES聚醚砜复合滤膜终端除菌过滤器 | 1 | 4.50 | 4.50 | |
2 | 202****点击查看00323 | ****点击查看实验室 | 软件 | 简介:同步整合异构多源数据,面向临床和科研,提供数据查询、统计、辅助计算等功能。 组成: 1. 临床诊疗智能助手 以患者标识为线索,实现住院、门诊和检查信息整合; 基于知识关联,实现预后、治疗和疗效等关键信息融合,进一步提供临床诊疗计算、治疗方案推荐智能辅助。 2.知识库管理 建立血液病诊疗知识图谱,为临床诊疗辅助计算、治疗方案推荐提供支撑。 3.个性化服务 ****点击查看中心,将各个功能模块整合到一个统一平台中; 依据当前登录用户信息,预置个性化默认检索条件。 预留系统对接接口,在医院需要时可以与院内其他系统提供免费对接服务。 | 1 | 4.7 | 4.7 |
3 | 202****点击查看00538 | 检验科 | 核酸蛋白分析仪 | 全自动特定蛋白分析仪,具有NMPA认证,医疗器械注册分类为免疫分析设备 检测原理:散射比浊法加分光光度法 光学系统:双光路,检测波长不少于12个;具备散射系统 分析方法 终点法、速率法、散射比浊、速率散射 检测速度:单机或单模块的检测速度不低于600测试/小时 配套同仪器品牌检测项目,须包含但不限于以下项目:总蛋白(尿、脑脊液)、尿 2-巨球蛋白、尿微量白蛋白mALB、转铁蛋白Trf(血清、尿液)、尿免疫球蛋白IgG、肌酐(血清、尿液)、尿N-乙酰- -D-氨基葡萄糖苷酶(NAG)、触珠蛋白、胱抑素C(尿)、视黄醇结合蛋白RBP、NGAL(尿)、尿/脑脊液葡萄糖、触珠蛋白等 可检测样本类型:血清、血浆、全血、尿液、脑脊液等 单机或单个模块的试剂舱位不少于80个,具备冷藏(2℃~8℃)和条码扫描功能 自动稀释功能:具备自动稀释功能 试剂针:具有液面检测、随量跟踪、防撞,余量检测/报警功能 前带监测:具有自动抗原过量监测功能(可通过凝集速率监测,反应阈值分析,动态信号对照,二次抗原添加等方式实现),具有高值标本自动稀释复查功能 条码扫描:支持试剂和样本自动条码扫描功能,lis双工通信,支持多样本类条码识别和混测 次要参数: 国内用户不少于100家 ****点击查看卫生健康委****点击查看中心室间质评(尿蛋白标志物、尿化学定量、特定蛋白等)不少于50家或能单独分组 整机质保8年,免费提供每年仪器校准 | 2 | 3.0 | 6.0 |
4 | 202****点击查看00589 | 检验科 | 全自动免疫分析仪 | 检测项目:可单机支持肿瘤标志物不少于18个项目; 检测通量:可支持单指标检测,同时支持多指标并行检测能力,多项指标同时获得结果; 样本通量:检测样本通量不小于120个; 急诊通道:支持急诊通道,急诊位不少于15个; 检测速度:首报告时间不超过40分钟,最高检测速度不小于1800测试/小时; 检测试剂位:至少25个试剂位; 自动化程度:满足全自动检测,并支持接入流水线; 样本需求量:单次检测样本用量不超过25 ul; 上样方式:管式上样; 定标方式:支持批定标 结果显示:支持数字化结果显示; 信息通讯:支持LIS/HIS连接; 工作环境:工作湿度:20%-80%,工作温度:15-30℃,支持220V交流电,总功率不大于2KW; 整机保修10年,每年免费仪器校准一次。 | 1 | 0.15 | 0.15 |
2025年5月21日