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产品技术要求：
1.相关试剂耗材必须能适配我院目前使用的相应检验仪器:新产业模块化生化免疫分析系统 （BiolumiCX8）、希肯全自动凝血测试仪（Ci-310）、赛科希德动态血沉压积测试仪（SD-100）、帝迈五分类血液细胞分析仪（DH71CRP）、丽拓阴道分泌物分析仪（LTS-V800）。2.首选参考原厂方法试剂（价格不得高于同地区供应价），其次选择推荐的常规方法试剂，或选择公认的测定方法试剂。（价格不得高于同地区供应价）
3.所采用的测定方法特异性好，灵敏度、准确度、精密度符合国家相关部门要求。质量体系完善，具有配套质控品、校准品及相关仪器配套耗材。
4.负责该设备服务期内维护、保养工作。
供应商资质要求：
1.必须是在中华人民**国境内注册登记的独立法人。
2.必须符合国家有关法律法规的规定，提供三证(营业执照、试剂经营许可证、注册证)和试剂生产厂家的证照(营业执照、生产许可证、注册证)。
3.必须提供与所采购试剂相关的技术支持，如需要小量产品试用，供货商应无偿提供。
4.所投项目须在其法定营业范围内。
5.本项目不接受联合体报价。
供应商需提供如下材料：
1.有效的三证合一的营业执照副本复印件
2.法定代表人或授权代表人身份证复印件、法人授权委托书(原件)。
3.资质要求提到的对应证明材料。
4.产品报价表(含规格等内容)。
以上材料自备3份（1正2副，盖鲜章），征询会现场递交。
报名方式：
电子邮件：供应商资质（详见资质要求）+报名表（附件2）。
邮箱：****点击查看@163.com，邮件命名格式为：报名+项目名称+公司名称+联系人与电话号码。
报名时间：2025年5月30日-2025年6月6日17时。咨询电话：0599-****点击查看355，张先生。监察电话：0599-****点击查看232。
特别说明：
1.超时报名、现场提交的资料不全视为无效报名；
2.资料提供者必须为所提供资料的合法、合规及客观真实性负责，造成不良后果由资料提供者承担所有相关法律责任；
3.所提供资料复印件均需加盖单位公章。
附件：1.项目洽谈最终结果
2.****点击查看医院院内洽谈询价报名表
3.检验项目及配套使用仪器
****点击查看医院
2025年5月30日
供 稿：装备科
编 辑：严玮琳
初审初校：张祥鹏
复审复校：李 强
终审终校：蒋家澧
