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****点击查看医院智慧中医药健康服务能力提升项目-医疗设备采购的潜****点击查看省政府采购一体化平台项目电子化交易系统（以下简称“项目电子化交易系统”）获取招标文件，并于 2024年11月26日 09时10分 （**时间）前递交投标文件。
项目编号：****点击查看
项目名称：****点击查看医院智慧中医药健康服务能力提升项目-医疗设备采购
采购方式：公开招标
预算金额：27,672,200.00元
采购需求：详见采购需求附件
合同履行期限：
采购包1：自合同签订之日起30日
采购包2：自合同签订之日起30日
采购包3：自合同签订之日起30日
采购包4：自合同签订之日起30日
采购包5：自合同签订之日起30日
采购包6：自合同签订之日起30日
采购包7：自合同签订之日起30日
采购包8：自合同签订之日起30日
采购包9：自合同签订之日起30日
采购包10：自合同签订之日起30日
采购包11：自合同签订之日起30日
采购包12：自合同签订之日起30日
本项目是否接受联合体投标：
采购包1：不接受联合体投标
采购包2：不接受联合体投标
采购包3：不接受联合体投标
采购包4：不接受联合体投标
采购包5：不接受联合体投标
采购包6：不接受联合体投标
采购包7：不接受联合体投标
采购包8：不接受联合体投标
采购包9：不接受联合体投标
采购包10：不接受联合体投标
采购包11：不接受联合体投标
采购包12：不接受联合体投标
1.满足《****点击查看政府采购法》第二十二条规定;
2.落实政府采购政策需满足的资格要求：
采购包1：无
采购包2：无
采购包3：无
采购包4：无
采购包5：无
采购包6：无
采购包7：无
采购包8：无
采购包9：无
采购包10：无
采购包11：无
采购包12：无
3.本项目的特定资格要求：
采购包1：
(1)（1）投标产品若为医疗器械须符合《医疗器械注册与备案管理办法》要求并提供医疗器械注册证或注册登记表或备案证明材料，投标人须符合《医疗器械监督管理条例》要求并提供医疗器械生产或经营企业许可证或备案证明材料。 （2）若投标产品为辐射产品的，投标产品生产厂商具有有效的《辐射安全许可证》证明材料。。
采购包2：
(1)（1）投标产品若为医疗器械须符合《医疗器械注册与备案管理办法》要求并提供医疗器械注册证或注册登记表或备案证明材料，投标人须符合《医疗器械监督管理条例》要求并提供医疗器械生产或经营企业许可证或备案证明材料。 （2）若投标产品为辐射产品的，投标产品生产厂商具有有效的《辐射安全许可证》证明材料。。
采购包3：
(1)（1）投标产品若为医疗器械须符合《医疗器械注册与备案管理办法》要求并提供医疗器械注册证或注册登记表或备案证明材料，投标人须符合《医疗器械监督管理条例》要求并提供医疗器械生产或经营企业许可证或备案证明材料。 （2）若投标产品为辐射产品的，投标产品生产厂商具有有效的《辐射安全许可证》证明材料。。
采购包4：
(1)（1）投标产品若为医疗器械须符合《医疗器械注册与备案管理办法》要求并提供医疗器械注册证或注册登记表或备案证明材料，投标人须符合《医疗器械监督管理条例》要求并提供医疗器械生产或经营企业许可证或备案证明材料。 （2）若投标产品为辐射产品的，投标产品生产厂商具有有效的《辐射安全许可证》证明材料。。
采购包5：
(1)（1）投标产品若为医疗器械须符合《医疗器械注册与备案管理办法》要求并提供医疗器械注册证或注册登记表或备案证明材料，投标人须符合《医疗器械监督管理条例》要求并提供医疗器械生产或经营企业许可证或备案证明材料。 （2）若投标产品为辐射产品的，投标产品生产厂商具有有效的《辐射安全许可证》证明材料。。
采购包6：
(1)（1）投标产品若为医疗器械须符合《医疗器械注册与备案管理办法》要求并提供医疗器械注册证或注册登记表或备案证明材料，投标人须符合《医疗器械监督管理条例》要求并提供医疗器械生产或经营企业许可证或备案证明材料。 （2）若投标产品为辐射产品的，投标产品生产厂商具有有效的《辐射安全许可证》证明材料。。
采购包7：
(1)（1）投标产品若为医疗器械须符合《医疗器械注册与备案管理办法》要求并提供医疗器械注册证或注册登记表或备案证明材料，投标人须符合《医疗器械监督管理条例》要求并提供医疗器械生产或经营企业许可证或备案证明材料。 （2）若投标产品为辐射产品的，投标产品生产厂商具有有效的《辐射安全许可证》证明材料。。
采购包8：
(1)（1）投标产品若为医疗器械须符合《医疗器械注册与备案管理办法》要求并提供医疗器械注册证或注册登记表或备案证明材料，投标人须符合《医疗器械监督管理条例》要求并提供医疗器械生产或经营企业许可证或备案证明材料。 （2）若投标产品为辐射产品的，投标产品生产厂商具有有效的《辐射安全许可证》证明材料。。
采购包9：
(1)（1）投标产品若为医疗器械须符合《医疗器械注册与备案管理办法》要求并提供医疗器械注册证或注册登记表或备案证明材料，投标人须符合《医疗器械监督管理条例》要求并提供医疗器械生产或经营企业许可证或备案证明材料。 （2）若投标产品为辐射产品的，投标产品生产厂商具有有效的《辐射安全许可证》证明材料。。
采购包10：
(1)（1）投标产品若为医疗器械须符合《医疗器械注册与备案管理办法》要求并提供医疗器械注册证或注册登记表或备案证明材料，投标人须符合《医疗器械监督管理条例》要求并提供医疗器械生产或经营企业许可证或备案证明材料。 （2）若投标产品为辐射产品的，投标产品生产厂商具有有效的《辐射安全许可证》证明材料。。
采购包11：
(1)（1）投标产品若为医疗器械须符合《医疗器械注册与备案管理办法》要求并提供医疗器械注册证或注册登记表或备案证明材料，投标人须符合《医疗器械监督管理条例》要求并提供医疗器械生产或经营企业许可证或备案证明材料。 （2）若投标产品为辐射产品的，投标产品生产厂商具有有效的《辐射安全许可证》证明材料。。
采购包12：
(1)（1）投标产品若为医疗器械须符合《医疗器械注册与备案管理办法》要求并提供医疗器械注册证或注册登记表或备案证明材料，投标人须符合《医疗器械监督管理条例》要求并提供医疗器械生产或经营企业许可证或备案证明材料。 （2）若投标产品为辐射产品的，投标产品生产厂商具有有效的《辐射安全许可证》证明材料。。
时间：2024年11月06日至2024年11月12日，每天上午00:00:00至12:00:00，下午12:00:00至23:59:59（**时间）
途径：项目电子化交易系统-投标（响应）管理-未获取采购文件中选择本项目获取招标文件
方式：在线获取
售价：0元
四、提交投标文件截止时间、开标时间和地点时间：2024年11月26日 09时10分00秒（**时间）
提交投标文件地点：通过项目电子化交易系统-投标（响应）管理在线提交投标文件
开标地点：通过项目电子化交易系统-开标/开启大厅参与开标
五、公告期限自本公告发布之日起5个工作日。
六、其他补充事宜采购监督机构：****点击查看财政局；联系人：刘运春；联系电话：0816-****点击查看868
名称：****点击查看
地址：**市**区花荄镇白鹤路5号
联系方式：135****点击查看3602
2.采购代理机构信息名称：****点击查看
地址：**省**市**区仁德西路222号
联系方式：151****点击查看7828
3.项目联系方式项目联系人：刘敏
电话：151****点击查看7828
****点击查看
2024年11月05日
