关于江苏联晟医疗器械有限公司年产500万支高分子材料医疗器械项目环境影响评价文件拟审批意见的公示

序号

项目名称

建设地点

建设单位

环境影响评价机构

项目概况

公众参与情况

相关承诺

主要环境影响及预防或减轻不良环境影响的对策或措施

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****点击查看年产500万支高分子材料医疗器械项目

**市**区头桥镇佑康路5号6幢

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项目租赁位于**市**区头桥镇佑康路5号6幢的现有厂房，购置洁净车间净化系统、液体硅胶注射机、真空平板硫化、硅胶管挤出生产线、纯化水系统、检验设备、自动化生产线等主要生产设备，建设年产500万支高分子材料医疗器械生产线。项目建成后可形成年产500万支高分子材料医疗器械产品的生产能力。

我局于2025年7月9日－2025年7月15****点击查看生态环境局网进行了项目环评文件受理公示。公示期间，未收到对本项目有关的意见和建议。

无

（1）废水：项目生活污水经化粪池处理达接管标准后排入市政污水管网，****点击查看处理厂集中处理，尾水排入京杭大**。

（2）废气：配胶和硫化废气采用密闭空间负压收集，收集后进入“布袋除尘器+碱喷淋+除雾器+二级活性炭吸附”装置（TA001）处理后通过25m高DA001排气筒排放；粘合废气采用密闭空间负压收集，收集后进入“二级活性炭吸附”装置（TA002）处理后通过25m高DA002排气筒排放；检测废气采用通风橱或万向罩收集，收集后进入“碱喷淋+除雾器+二级活性炭吸附”装置（TA003）处理后通过25m高排气筒（DA003）排放；危废暂存废气经密闭空间负压收集，收集后进入“二级活性炭吸附”装置（TA004）处理后通过25m高DA004排气筒排放；微生物气溶胶废气经“HEPA高效过滤器”装置处理后无组织排放；未被捕集的废气在车间以无组织形式排放。

（3）噪声：加强管理，采用设备基础减振、厂房隔声等措施，项目建成投入使用后各厂界噪声均能满足《工业企业厂界环境噪声排放标准》（GB12348-2008）中相应标准限值。

（4）固废：全部综合利用或合理处置，对周围环境不会造成不良影响。