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历史招中标信息8条
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1.台面款，液晶触摸屏操作；
2.具有4路输出通道，4路可独立控制，同时治疗4名患者或4个部位；亦可组合使用，形成2组干扰电数量；
3.中频治疗具有≥5种治疗模式：多步模式、音频模式、正弦调制、脉冲调制、自定义中频；
4≥6种调制波形：方波、正弦波、三角波、扇形波、梯形波、尖波
5.≥99个内置处方，选择多样，灵活适配；
6.调幅度：0～100%的范围内的单一值，调幅度允差±5%；
7.治疗时间调节：1—99min连续可调
8.具备参数保持功能,满足临床个性化需求
【超声波治疗仪】
1.配备2路独立输出通道，通道参数互不干扰，可单路或者多路同时开展治疗。
2.声工作频率：1MHz、3MHz±10%，单个超声头支持双频输出；
3.波束类型：准直型；
4.波束不均匀系数：≤8；
5.治疗头有效辐射面积：4cm2±20%；
6.额定输出有效声强：≤3.0W/cm2；
7.治疗时间：1～30分钟；
8.调制波形：脉冲波；
9.脉冲重复周期：10ms，误差±5%；
10.占空比：0～90%可调，步进为10%；
11.治疗头防护程度分属于IPX7，可以水下操作；
12.内置最多不少于20个临床治疗处方；
13.支持自定义治疗方案
14.超声治疗头具有超温保护功能
15.超声治疗头具有防空载保护功能
【神经和肌肉电刺激仪】
1.便携台式机型，四通道独立输出，支持同时治疗多名患者；
2配置≥7英寸彩色触摸屏，触控灵敏，操作便捷，治疗参数一目了然
2.输出波形：脉冲波形为双向不对称方波，调制波为方波；
3.输出频率
3.1治疗模式Ⅰ：脉冲频率为500Hz，调制波频率：0.5Hz～5Hz；
3.2治疗模式Ⅱ：脉冲频率为0.5Hz～5Hz，允差为每档±15%；
4.脉冲宽度和调制波宽度
4.1治疗模式Ⅰ：脉冲宽度1ms，调制波宽度10ms；
4.2治疗模式Ⅱ：波宽10ms，允差为每档±20%；
5.治疗时间调节范围：1～99min；
6.输出电流强度：0～100mA连续可调；
7.内置≥10种处方模式，便于临床快速选择
【电动起立床】
1.起立床床面尺寸：长度≥1850mm,宽度≥600mm.
2.床板垂直升降倾斜角度连续可调，且最大角度85°，允差-5°；
3.床板安全工作载荷/N：≥1500
4.患者承重≥135kg
5.升降床架的安全工作载荷/N：≥2000
6.工作噪音：≤65dB
【痉挛肌低频治疗仪】
1.台面款机型；
2.双通道4路输出，各通道独立控制，可同时治疗两名患者；
3.时间设定：时间范围为1～99min可调，单步长1min；
4.输出波形：脉冲波形为双向不对称方波；
5.波形参数：
(1)脉冲周期：0.5s～2s可调，步长为0.1s，允差±10%；
(2)脉冲宽度：0.1ms～2.0ms可调，步长为0.1ms,允差±10%；
(3)延时时间：Ⅱ路输出脉冲比Ⅰ路输出脉冲延时出现，延时时间从0.1s～1.5s可调，步长为0.1s,允差±10%；
(4)输出强度：0mA～99mA可调；
6.支持自定义治疗方案；
7.具有电极脱落报警功能：
报名时需提供以下资料（复印件加盖公章）：
1. 有效的企业营业执照等相关资质证明文件；
2. 法定代表人身份证明复印件；
3. 法定代表人授权委托书（非法人代表报名时提供）；
4. 被授权人身份证复印件。
五、参询单位需提供的相关材料
1、响应函
2、参询品种报价表
3、产品详细配置清单
4、参询产品的参数响应偏离表
5、参询产品的详细参数和功能介绍及产品的彩页
6、产品的资质证明材料
6.1营业执照（三证合一证）复印件；
6.2《医疗器械生产企业许可证》或《医疗器械经营企业许可证》复印件；
6.3医疗器械产品注册证及注册登记表复印件；
6.4厂家售后服务方案及承诺书。
7、产品业绩材料（附相关中标通知书或销售合同复印件）；
8、参询单位的资质证明材料；
8.1法人授权委托书、法人身份证复印件、参询代表身份证复印件；
8.2****点击查看政府采购供应商资格信用承诺函 附件如下：
8.3参询方案在参加征询会时现场递交。
1.参询人应认真、仔细阅读询价文件中所有的事项、格式、条款和规范等要求；
2.胶装装订要求
2.1.1装订方式：采用无线胶装（严禁活页装订、骑马钉装订），胶装需牢固平整，书脊粘胶均匀，无脱页、散页、掉页现象，翻阅时不卡顿。
2.1.2页面处理：所有页面需统一尺寸（通常为 A4，若询价文件有特殊要求按规定执行），页面整洁无污渍、褶皱，页码连续且清晰（建议标注在页面底部居中位置）。
2.1.3封面规范：正本、副本需分别制作封面，明确标注 “XX 项目响应文件（正本） ”“XX 项目响应文件（副本） ” 字样；封面需填写响应人全称、法定代表人（或授权委托人）签字、响应日期，加盖响应人公章；
2.1.4份数要求：按询价文件规定准备正本份数（1 份）和副本份数（2 份），正本与副本内容需完全一致，副本可标注 “副本” 字样或加盖 “副本” 印章。
2.2密封及标识要求
2.2.1密封方式：正本、副本分别须加盖骑缝章，可合并密封为一包，也可分别密封；密封采用牛皮纸信封或密封袋，封口处需用密封条密封，密封条上加盖投标人公章及骑缝章，确保密封完好无破损。
2.2.2密封标识：密封包外需清晰标注项目名称、项目编号、包号、响应人全称、“响应文件” 字样、“正本 / 副本”（若分开密封）；标注 “于 XX 年 XX 月 XX 日 XX 时 XX 分（开标时间）前不得启封 ” 字样；若有样品或其他附件，需单独密封并标注对应标识，与响应文件一同递交。
2.3递交响应文件时，须携带法定代表人身份证明、授权委托书及相关资质文件原件，以备现场核验；复印件须加盖公章，原件与复印件不一致的，响应文件按无效处理。
3.参询文件及往来函件均须用中文书写。
4.参询人应按照要求，规范、明确、准时提交参询材料。如果没有按照公告要求提交全部资料并保证所提供全部资料的真实性，或没有对做出实质性响应的，其风险应由参询方自行承担。
参询企业可就询价项目中全部产品进行参询总报价，响应文件合成一本。
1.1征询公告、参询材料及相关的法律法规为评审依据。
1.2科学评估、集体决策，体现公开、公平、公正。
1.3质量优先、价格合理、售后有保障。
1.4以综合评价为主。
