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项目概况
自动体外除颤仪（AED）货物类采购项目 采购项目的潜在供应商应在****点击查看（**市**区建锈路221号201#）获取采购文件，并于2024年10月31日 09点00分（**时间）前提交响应文件。
一、项目基本情况
项目编号：****点击查看
项目名称：自动体外除颤仪（AED）货物类采购项目
采购方式：竞争性磋商
预算金额：15.000000 万元（人民币）
最高限价（如有）：15.000000 万元（人民币）
采购需求：
| 合同包 | 标的名称 | 主要技术规格 | 数量 | 合同包预算金额 | 合同包最 高限价 | 是否属于核心产品 | 是否允许进口产品参加响应 |
| 1 | 自动体外除颤仪（AED） | 详见采购文件第三章 | 10台 | 150000 | 150000 | 是 | 否 |
合同履行期限：合同签订后 (30 ) 天内交货
本项目( 不接受 )联合体投标。
二、申请人的资格要求：
1.满足《****点击查看政府采购法》第二十二条规定；
2.落实政府采购政策需满足的资格要求：
详见磋商文件
3.本项目的特定资格要求：响应资格要求：1、满足《****点击查看政府采购法》第二十二条规定；1.1、响应人具备独立承担民事责任能力，应提供《营业执照》复印件；法定代表人授权书原件（法定代表人直接参加投标可不需此件），法定代表人、投标人代表完整的身份证（正面、背面）复印件； 1.2、****点击查看政府采购供应商资格承诺函（格式提供）2、特定资格要求： 2.1、响应人应符合《医疗器械经营监督管理办法》的规定：响应人为所投产品制造商的，须提供《医疗器械生产许可证》（所投产品属于二类、三类医疗器械）或第一类医疗器械生产备案凭证（所投产品属于一类医疗器械）；响应人为所投产品经销商且所投产品属于三类医疗器械的须提供《医疗器械经营许可证》 ，如所投产品属于二类医疗器械的，也可以提供《二类医疗器械的经营备案凭证》；2.2、响应产品应符合《医疗器械监督管理条例》的规定：响应产品属于一类医疗器械的应提供该产品《第一类医疗器械备案凭证》，属于二类、三类医疗器械产品应提供该产品《医疗器械注册证》(如有注册登记表也应提供)。所投产品不属于医疗器械管理范围的应提供不属于医疗器械管理范围的说明及相关证明材料。所有证件必须在有效期内。3、是否接受联合体参与磋商：否。
三、获取采购文件
时间：2024年10月21日 至 2024年10月30日，每天上午8:00至12:00，下午14:30至17:30。（**时间，法定节假日除外）
地点：****点击查看（**市**区建锈路221号201#）
方式：上门或邮寄
售价：￥100.0 元（人民币）
四、响应文件提交
截止时间：2024年10月31日 09点00分（**时间）
地点：****点击查看（**市**区建锈路221号201#）
五、开启
时间：2024年10月31日 09点00分（**时间）
地点：****点击查看（**市**区建锈路221号201#）
六、公告期限
自本公告发布之日起3个工作日。
七、其他补充事宜
无
八、凡对本次采购提出询问，请按以下方式联系。
1.采购人信息
名 称：****点击查看
地址：****点击查看
联系方式：郭先生199****点击查看1777
2.采购代理机构信息
名 称：****点击查看
地 址：**市**区建绣路221号
联系方式：小陈059****点击查看2896
3.项目联系方式
项目联系人：小陈
电 话： 059****点击查看2896
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