一、采购清单
| 序号 | 设备名称 | 数量 | 是否经过审批允许采购进口产品 | 是否为核心产品 |
| 1 | 麻醉机1 | 1套 | 否 | 否 |
| 2 | 麻醉机2 | 1套 | 否 | 否 |
| 3 | 肌松监护仪 | 1套 | 否 | 否 |
| 4 | 无创血液动力学检测仪 | 1套 | 否 | 是 |
二、技术指标
（一）麻醉机1
★1、气动电控呼吸机中文界面，彩色触摸显示屏≥7英寸，波形最多支持显示≥3通道。内置彩色触摸屏，上升式风箱，可以直接观察病人实际呼吸状态；
▲2、气源：具有氧气气源及接口。氧气、空气流量范围0～15L/min，笑气流量范围0～10L/min。快速充氧范围25-75L/min；
▲3、后续可升级附加吸氧功能，无需开机即可给病人吸氧；
▲4、APL阀门，可选配快排功能。后续可选配升级附加新鲜气体出口，可以直接连接特殊的开放式回路，如Bain回路、T管回路；
▲5、具备加热与集水系统，保证回路不受积水影响；
★6、后续可支持升级CO2旁路功能，可术中不关机更换钠石灰；负压排痰系统和主动式废气排放系统；
▲7、后续可升级氧电池实时监测氧浓度，检测范围：18～100%；
▲8、后备电池≥2200mAh，后续可选配升级≥4400 mAh，最多支持6小时运行；
▲9、通气模式：容量控制、手动通气、电子PEEP；后续可选配升级压力控制、SIMV-VC、SIMV-PC（触发窗范围手动可调）、CPAP/PSV、PRVC、SIMV-PRVC、PSVpro；
▲10、容量控制下潮气量控制范围≥20～1500ml；
▲11、呼吸频率控制范围：5～100次/分钟；
★12、吸呼比控制范围：4:1～1:9；
▲13、压力限制范围：10～100 cmH2O；
▲14、具备同步间歇指令通气：通气触发窗调节范围：5%～90%；触发流速和压力调节范围：0.2L/min～15L/min和-20cmH2O～-1cmH2O；吸气中止水平调节范围：5%～80%；
▲15、具备窒息保护功能：窒息压力调节范围：3cmH2O～60cmH2O。窒息吸呼比调节范围：4:1～1:8，窒息时间调节范围：10～30s；
▲16、标配工作模式：通气模式、待机模式和心脏手术体外循环模式（一键式操作）；
▲17、具备60小时迷你趋势显示，可手术中与其他呼吸机参数同屏分屏显示。可保持2000条报警记录；
★18、监测参数：呼吸频率、潮气量、吸呼比、分钟通气量、气道压（峰压、平台压、平均压、PEEP）、气阻、顺应性；实时压力时间、流速时间、容积时间呼吸波形描记并同屏显示。支持高端监测功能：可选配环图功能，包括P-V、F-V、P-F三种；
▲19、气阻监测范围：0～600cmH2O/(L/s)，顺应性监测范围：0～300 mL/cmH2O；
▲20、后续可选配升级呼吸末二氧化碳模块、麻醉气体模块、顺磁氧模块、麻醉深度模块。可术中热插拔使用，无需关机重启；开机状态下即可更换。模块可在麻醉机插槽与监护仪插件位之间通用。监测参数需与呼吸机参数同屏显示。
（二）麻醉机2
主机部分：
▲1.工作温度：10-40°C，相对湿度≤93%；
★2.≥15.6英寸彩色触摸屏，屏幕采用外挂式非内嵌式设计，外挂式触控屏可多角度旋转调节，折叠，屏幕旋转角度≥360°。
▲3.具有开机自检、快速启动功能、待机功能，关机10秒延迟提醒；
▲4.具备嵌入式顶光照明系统；
★5.后备锂电池，使用时间>150分钟；
▲6.主机机身具备个≥3模块插槽，可与同品牌的插件式监护仪实现模块共享。监测CO2、AG、BIS、O2、EEG等监测；
▲7.可选配具有国际专利带单独注册证的AGSS废气回收系统
气源部分：
▲1.氧气，笑气，空气三气源，可进行非纯氧供气，工作压力为0.28～0.6Mpa；
▲2.具备氧气，笑气，空气。调节范围：空气：0-15L/min，氧气：0.2-15L/min，调节精度0.05L，调节分辨率10%，适合低微流量麻醉手术，总流量调节范围0.2L/min～20L/min；
▲3.具备氧气，笑气，空气管道气源和氧气、笑气备用气源电子气源表；
▲4.全电子流量计，直接设置氧浓度、总流量，具有新鲜气体流量水平指示功能，可直接设定氧浓度，电子自动混合。氧气与空气混合时，氧浓度设定范围21%～100%,氧笑空25%～100%；
▲5.具备机械的笑、氧保护装置，不受停电影响，氧气与空气混合时，氧浓度设定范围25%～100%；
▲6.可选配最佳流量指示工具，指导医生进行低微流量麻醉，显示麻醉气体消耗量；
▲7.并配备备用旋钮式电子流量计，在主流量计面板故障时，也能正常使用流量计，机械总流量机调节范围：0～15L/min；
★8.快速充氧范围25～75L/min。
麻醉呼吸机：
▲1.气动电控呼吸机；
▲2.麻醉机适用于全年龄段病人，包含成人、小儿、新生儿。
▲3.具有回路泄漏、顺应性、新鲜气体自动补偿功能，保证潮气量所设即所得；
▲4.气动电控呼吸机，通气模式：手动，VCV，可选PCV、CPAP/PSV、PRVC、SIMV-VC、SIMV-PC、SIMV-PRVC、PSVPro、APRV、AMV。
5.控制通气模式下：
★5.1VCV模式下潮气量设定范围：10～1500ml；
▲5.2可选PRCV模式下潮气量控制范围：5～1500ml；
▲5.3呼吸频率设定范围：2～100次/min；
★5.4吸呼比设定范围：4:1～1:10；
▲5.5PEEP设定范围：OFF，3～50 cmH2O，步长1 cmH2O；
★5.6吸气暂停设定范围：OFF，5%～60%；
6.同步和支持通气模式下：
▲6.1触发窗设定范围：5%～90%；
▲6.2吸气时间：0.2～10s，步长0.1s;
▲6.3支持压力设定范围：OFF，3～60 cmH2O；
▲6.4吸气流速：0～180L/min；
7.重点参数监测范围：
▲7.1分钟通气量：0～100L/min；
▲7.2吸气和呼气潮气量：0～3000ml；
▲7.3氧传感器浓度：18%-100%；
▲8.呼吸力学监测：压力波形、流速波形、容量波形，能够≥5道波形同屏显示；
▲9.可选配压力-容积环、压力-流速环、流速-容积环，二氧化碳环图、顺应性环图，波形环图同屏显示；
▲10.具有体外循环模式。
呼吸回路：
▲1.标配双向流量传感器监测，流量传感器采样管内置在回路中，具有防水处理装置；
▲2.一体化模块化回路，无需工具可徒手拆卸，回路与主机无管路连接，回路容积≤2.5L；
▲3.智能化Bypass旁路功能，支持术中更换钠石灰，不影响麻醉机的运行，且无麻醉药泄漏，钠石灰罐具备在位提醒功能，保证麻醉安全；
▲4.标配2个钠石灰罐，安装时能使用单手下拉操作，容量≥2L；
▲5.回路泄漏量不应超过65ml/min；
▲6.具备流量暂停功能，便于给临床吸痰，可选配一键冲洗麻醉气体;
▲7.体外循环CPB；
▲8.具备肺复张功能。
蒸发罐:
▲1.双罐位，标配一个七氟醚高标准蒸发罐，具有温度、压力、流量补偿功能；
★2.挥发罐容量大于300ml，具备安全互锁功能，具备转运T模式，转运无需排空麻药；
（三）肌松监护仪
▲1.显示屏特性：≥12 英寸彩色电容触摸屏，支持多点触摸操作，可实现 ≥10 通道显示。
▲2.电池升级：支持升级内置锂电池，供电时间≥4小时，满足长时间的移动监护需求。
▲3.接口配置：配置≥4 个 USB 接口，可连接存储介质、鼠标、键盘、条码扫描枪等 USB 设备，方便数据存储、操作控制以及信息录入等。
★4.肌松模块支持 ≥4 种刺激模式：TOF、PTC、DBS 和 ST
▲5.肌松刺激电流：可调范围是 0mA～60mA，步长为 1mA
▲6.肌松刺激提示音量：音量可调范围是0～10
★7.监护心电应具备房颤心律失常分析功能，可进行≥25种实时心律失常分析。
▲8.心电功能：能够监测 ST 段抬高或者压低情况，并提供 ST 报警。可设置单个或多个 ST 值报警，支持相对的报警限设置，为临床诊断提供参考。
▲9.导联识别与脱落监测：提供导联类型自动识别功能，具备智能导联脱落监测功能。在导联脱落的情况下，仍能保持监护，确保监测的连续性。
★10.配置肌松模块能实时精准监测肌肉松弛程度。
▲11.防护等级：监护仪的进液防护程度符合 IP22 要求，能有效防止液体进入设备内部，保障设备在复杂环境下的正常运行。
（四）无创血液动力学检测仪
★1.采用胸电生物阻抗法原理，床旁无创血液动力学实时监测系统；
▲2.屏幕设计：须采用12英寸及以上医用专用彩色显示器，可触控；
▲3.须有氧合参数监测缆线接口；
★4.须具有心电波形ECG可切换功能，保障监测的准确性；
▲5.报告功能：允许客户自选A4或B5打印纸的血液动力学报告；
★6.信号测定：须采用数字化阻抗信号处理技术
▲7.参数：胸液水平（TFC）、加速度指数（ACI）、速度指数（VI）、心输出量 （CO）、心脏指数（CI）、每搏输出量（SV）、每搏指数 （SVI）、外周血管阻力（SVR）、外周血管阻力指数 （SVRI）、左心做功（LCW）、左心做功指数（LCWI）、血压（NIBP）（SBP/DBP/M、心率（HR）、每搏变异率（SVV）、血氧饱和度（SpO2）。
三、商务要求
★1、合同履行期限：合同签订后30日内到货并完**装调试及培训。
★2、交货地点：****点击查看（具体以采购人指定地点为准）。
★3、付款方式及条件：货到并完**装调试及培训，采购人验收合格，收到发票后一次性付款。供应商需要开具符合采购人要求的发票，否则采购人有权拒绝支付相应款项并无需承担任何违约责任。
★4、验收：
验收标准：按照《****点击查看政府采购履约验收管理办法的通知》（辽财采〔2017〕603号）执行。
验收程序：由采购人进行验收
验收报告：由采购人出具
组织验收主体：本项目的履约验收工作由采购人依法组织实施。
★5、产品质量保证期为1年（自采购人验收合格并签字之日起计算），质保期内产品设备发生的任何质量问题，供应商应免费更换为全新设备及配件并进行安装，供应商承担由此产生的运费、人工费等费用，采购人无需承担任何费用。在质保期内供应商提供该合同项下设备的保养及更换配件；配合采购人完成所需的联网工作，提供本机地址码并派工程师到采购人现场协助完成。
★6、供应商接到故障报修后，响应时间应小于2小时，并须在故障发生后6小时内抵达采购人现场，在故障发生后24小时内排除故障。供应商应常年提供全新备用设备，如果设备需要更换，供应商应保证备用设备在故障发生后12小时内送到采购人现场。供应商未在本合同约定时间内履行义务的，采购人有权聘请第三方予以解决，产生的费用由供应商承担，第三方的维修不免除供应商后期的任何责任、义务，采购人仍有权要求供应商继续履行质保期内的维修、更换义务。
★7、质保期后出现的设备故障，供应商仍有义务进行有偿维修，供应商保证在接到故障报修后7日内排除故障，更换配件并安装调试完毕，供应商承诺仅收取零件成本费（不高于当时采购人所在地的市场价格）及维修费用（不高于当时采购人所在地的市场价格）。
★8、培训：培训内容包括技师培训和诊断医生培训两部分。技师培训包括设备所有功能使用操作培训，诊断****点击查看工作站后处理培训，以上两部分培训均需要达到使用人员能够独立操作的标准。具体培训方式和课时由供应商和采购人协商，协商不成的由采购人指定。培训结束后由供应商和采购人的使用科室签字确认。如果供应商未按照培训要求项目完成培训则视为违约，采购人则有权拒绝支付合同款项。
★9、响应本项目采购文件中提供的合同条款的全部内容。
10、投标人应结合本项目服务内容，制定服务方案，包括但不限于供货方案、安装调试方案、售后服务方案、培训方案等几方面。
2.落实政府采购政策需满足的资格要求：本项目非专门面向中小企业采购，符合《政府采购促进中小企业发展管理办法》第六条第二款第（三）项的情形：“按照本办法规定预留采购份额无法确保充分供应、充分竞争，****点击查看政府采购目标实现的情形”。
3.本项目的特定资格要求：（1）投标人如为生产厂商，须具有有效期内的医疗器械生产许可证或备案凭证（生产范围需包含本次采购医疗器械的相关内容）、有效期内的医疗器械经营许可证或备案凭证【经营许可证或备案凭证的经营范围需包含本次采购医疗器械的相关内容（医疗器械注册人、备案人在其住所或者生产地址销售其注册、备案的医疗器械，且符合规定的经营条件的不需要提供）】； （2）投标人如为经销商，须具有有效期内的医疗器械经营许可证或备案凭证（经营许可证或备案凭证的经营范围需包含本次采购的医疗器械的相关内容）、所投产品生产厂商的有效期内的医疗器械生产许可证或备案凭证（生产范围需包含本次采购医疗器械的相关内容）。
