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本次调研公示项目清单如下:
| 序号 | 设备名称 | 国别 | 单位 | 单价(万元) | 数量 | 金额(万元) | 主要需求概述 | 现场调研 |
| 1 | X射线计算机体层摄影设备(CT) | 国产 | 台 | 1000 | 1 | 1000 | 探测器排数≥128排,探测器宽度≥8cm,球管热容量≥30MHu。 | 2026年5月20日14:00,6号楼206室 |
| 2 | 数字化X射线系统(DR) | 国产 | 台 | 130 | 1 | 130 | 双板、悬吊,具有全脊柱拼图功能,动态扫描功能。 | 2026年5月21日14:00,6号楼206室 |
| 3 | 麻醉机 | 国产 | 台 | 40 | 1 | 40 | 活塞式呼吸机,避免驱动气体消耗,具备呼吸回路加热系统。 | 2026年5月22日14:00,6号楼206室 |
| 4 | 监护仪 | 国产 | 台 | 30 | 1 | 30 | 模块化插件式可满足不同手术需求个性化插件选择。 | 2026年5月22日14:00,6号楼206室 |
欢迎生产企业、经营企业以及潜在供应商报名参加本次市场调研活动。请按照附件模板准备报名材料,同时提交产品资料。有意向者必须提供符合我院要求的院内调研材料文件(盖红章扫描版pdf电子文件一份)),并保证所提供的各种材料真实、有效、齐全,承担相应的法律责任,截止时间为2026年5月16日,请按下列顺序排列:
调研资料目录:
1.封面:计划编号、产品名称、品牌型号、注册证号、设备厂家设计使用期限、有无专机专用耗材/试剂、公司名称、联系人姓名、联系电话及电子邮箱、制造商是否为中小企业等信息。
2.报名公司:营业证书、医疗器械经营许可证;
3.生产厂家:营业证书、医疗器械经营许可证、医疗器械生产许可证;中小微声明(进口设备要求国内总代授权)
4.生产厂家授权书,经销人员法人授权书(附经销人员、法人身份证复印件、联系方式),****点击查看公司所缴纳社保证明(半年以上)。
5.提供企业信用报告复印件。
6. 产品:医疗器械注册证(包含注册证附件、耗材注册证等),一类产品提供备案证;,附一份查询注册证时的药监部门网站截图。
7.提供设备生产厂家对投标产品的设计使用期限信息(如说明书、注册证、铭牌等)复印件或照片,并提供设备超出使用期限后使用可能存在潜在临床风险及法规问题。如无明确要求则请出具原厂说明文件****点击查看公司公章。
8.设备铭牌!(必须提供)
9.原厂产品配置清单(参考附件1格式提供!)、技术参数(加盖原厂家公章)、使用说明书,列全所有上市内容。厂家盖章确认。
10.报价表,内容包含:产品名称、品牌、型号、质保期、产地、报价(人民币或美元,含货至我院指定地点的运输、保险、安装等所有费用)。
11.产品安装场地等要求(请提供设备原厂家需求文件,并按要求填写附件2)。
12.市场同类同档次产品的性能对比表≥3家产品,格式自拟;。
13.售后服务条款(请填写附件3)。
14.其他医****点击查看医院为主)中标通知书或合同及相应配置(如我院一年内采购过,提供我院采购合同和相应配置)。
15.用户名单、采购时间及联系人。
16.产品宣传彩页和产品说明书(分别单独发送原版电子文件,无需盖章放入pdf调研文件中)。
17.制造商如为中小企业,提供《中小企业声明函(货物)》加盖制造商公章(见附件4)。
18.调研材料真实性及购销廉洁声明(见附件5)。
19.上述材料****点击查看公司的公章,复印公章无效。
20.该设备如需配套在我院未正式使用的专用耗材或专用试剂,调研材料中必须重点说明,请分别提供相关耗材试剂的注册证及单人份成本报价单(含名称、品牌、型号、中标编码、中标价、报价等)。
备注:pdf材料需将上述材料每页打印加盖公章后扫描,做成pdf格式文件,命名要求:项目名称+代理商简称+品牌+型号, 发送至下述联系人邮箱。
陆老师:0510-****点击查看3006-8703 电子邮箱:****点击查看@sina.com
联系地点:****点击查看医疗设备科
****点击查看医疗设备科
2026年5月8日
附件1:
配置清单(单台配置)
计划编号:
| 标准配置 | ||||
| 序号 | 名称 | 规格/型号/货号 | 数量 | 说明/备注 |
| 1 | ||||
| 2 | ||||
| …… | ||||
| 其他配置 | ||||
| 序号 | 名称 | 规格/型号/货号 | 数量 | 说明/备注 |
| 1 | ||||
| 2 | ||||
| …… | ||||
备注:
1、 该配置清单主要针对带有医疗器械注册证/备案证的产品;
2、 上表中仅列出基本信息,****点击查看公司根据实际需要调整;
3、 标准配置:指投标产品医疗器械注册证中“结构及组成”或“附件:产品技术要求”中明确列举的功能部件或配件;
4、 其他配置:指投标产品未在医疗器械注册证中明确列举的功能部件或配件,以及为完成投标产品配套功能所提供的第三方产品(须提供品牌及型号等主要信息)。
附件2:
医疗设备场地安装条件需求
| 设备名称 | 品牌 | 型号 | 空间要求(宽*深*高mm) | 自身重量(kg) | 供电要求 | 供水要求 | 环境要求 | 运输要求 |
附件3:售后服务条款
甲方:****点击查看 乙方:****点击查看
1. 乙方免费提前为甲方提供设备安装图纸,并充分协助甲方做好机房的准备工作(如必要的话)。
2. 乙方负责设备的免费安装和调试,必****点击查看设备科联系,****点击查看设备科共同参与,否则引起的一切责任由乙方承担。
3. 所有医疗设备必须提供符合国家标准的电源线,插头制式必须为中国标准制式,保证安全接地,不接受欧标、美标等制式电源线,设备出厂时间不能超过半年。
4. 乙方逾期交付货物的,每逾期一天,乙方向甲方偿付货款总额5‰的滞纳金,如乙方逾期交货达10天,甲方有权解除合同或双方协商赔偿方式。
5. 装机所产生的垃圾必须摆放整齐,不得有影响工作人员、病人及家属安全通过的行为。公司在装机后24小时内必须完成对包装拆除物的清理。因包装拆除物原因引起的医疗事故和纠纷,由公司承担全部法律和经济责任。
6. 设备安装、调试结束后,甲方对设备试用后进行验收(时间由甲、乙双方商定),乙方免费派工程师到达现场协助验收工作。保修期自甲方验收合格之日算起,保修期外故障待修复后只收配件费,免收上门费、人工费。
7. 上述设备免费保修 年,保修范围包括合同中所有配置。并确保设备保修期内开机率≥95%,如设备故障停机率超过5%(一年按365天计算,每年18天),每超过一天,保修期**两周。保修期外乙方对本设备终身负责维修。
8. 如设备发生故障,乙方在接到甲方报修电话后1小时之内响应,3小时内到****点击查看维修站点,24小时内到达现场),48小时内修复或免费提供备用机,否则甲方可自行采取必要的措施,由此产生的风险和费用由乙方承担。如有特殊情况,乙方应立即电话通知甲方不能响应的原因,在获得甲方同意后,才可推迟响应时间。
9. 保修期内每年 次定期维护。
10. 无论在保修期内还是保修期外,乙方必须上门维修,乙方工程师至甲方维修本设备,必****点击查看设备科取得联系,并做相应登记;在维修过程中与甲方工程师共同完成维修工作。否则引起的一切责任由乙方负责。
11. 如设备软件升级,乙方负责免费软件升级,保证软件为最新、最高版本。
12. 如有设备具有远程维修诊断功能,乙方负责免费为甲方安装。
13. 乙方免费提供全套资料,含产品合格证(国产设备)、出厂计量合格证(强检设备)、操作手册、维修手册(含详细电路图)、海关报关单(进口设备)、商检合格证明(进口设备),如技术资料不全,甲方有权不支付货款。
14. 技术培训:在安装过程中或安装结束后,乙方工程师或有关人员有义务对甲方工程师和操作人员进行现场维修、保养、操作培训并提供快捷操作指南(过塑封好,挂在设备上),解答甲方人员提出的问题。必要时提供正规培训班培训,确保操作人员掌握完成日常工作所需的基本操作方法为止,工程师掌握基本的维护保养操作技术为止。****点击查看公司承诺书。
15. 如乙方提供的设备设有维修软件密码,乙方保证无条件地为甲方永久免费打开。
附件4
中小企业声明函(货物)
本公司(联合体)郑重声明,根据《政府采购促进中小企业发展管理办法》(财库 ﹝2020﹞46号)的规定,本公司(联合体)参加(单位名称)的(项目名称)采购活动,提供的货物全部由符合政策要求的中小企业制造。相关企业(含联合体中的中小企业、签订分包意向协议的中小企业)的具体情况如下:
1. (标的名称),属于 行业;制造商为(企业名称),从业人员 人,营业收入为 万元,资产总额为 万元,属于(中型企业、小型企业、微型企业);
2. (标的名称),属于 行业;制造商为(企业名称),从业人员 人,营业收入为 万元,资产总额为 万元,属于(中型企业、小型企业、微型企业);
……
以上企业,不属于大企业的分支机构,不存在控股股东为大企业的情形,也不存在与大企业的负责人为同一人的情形。
本企业对上述声明内容的真实性负责。如有虚假,将依法承担相应责任。
企业名称(盖章):
日 期 :
1. 从业人员、营业收入、资产总额填报上一年度数据,无上一年度数据的新成立企业可不填报。
2. 在货物采购项目中,供应商提供的货物既有中小企业制造货物,也有大型企业制造货物的,不享受《政府采购促进中小企业发展管理办法》(财库﹝2020﹞46号)规定的中小企业扶持政策。中标、成交供应商的《中小企业声明函》将随中标、成交公告进行公示。供应商按照本办法规定提供声明函内容不实的,属于提供虚假材料谋取中标、成交,依照《****点击查看政府采购法》等国家有关规定追究相应责任。
附件5:比选、调研材料真实性及购销廉洁声明
承诺书
****点击查看:
针对贵院此次比选、调研,我公司郑重承诺:所提供资料(以骑缝章为准)真实有效,无任何虚假成分。如有虚假,由此产****点击查看公司承担。
为进一步加强医疗卫生行风建设,规范医疗卫生机构医药销售行为,有效防范商业贿赂行为,营造公平交易、诚实守信的购销环境,我公司郑重承诺并遵守:
一、我方按照《民法典》及本承诺购销医疗设备。
二、我方不以回扣、****点击查看医院工作人员采购或使用产品的选择权,不在学术活动中提供旅游、超标准支付食宿等费用。
三、我方指定销售代表****点击查看医院指定地点联系商谈,不到住院部、门诊部、医技科室等推销产品,****点击查看医院相关领导、部门负责人及相关工作人员家中访谈并提供任何好处费等。
四、我方如违反本承诺,一经发现,医院有权终止购销合同,并向有关卫生计生行政部门报告。如我方被列入商业贿赂不良记录,则严格按照《国家卫生计生委关于建立医药购销领域商业贿赂不良记录的规定》(国卫法制发[2013]50号)相关规定处理。
五、本承诺作为产品购销合同的重要组成部分,与购销合同一并执行,具有同等法律效力。
公司(签章)
年 月 日