浏阳市人民医院立柱式DR采购需求公开

详见技术要求。

详见技术要求。

1、设备用途：用于急诊科进行全身各部位、各体位、各角度进行拍片检查。

▲1.1 为保证设备运行的稳定性，设备的核心部件：高压发生器、球管、平板探测器、床体为同一制造商（提供有效证明材料）

2、高压发生器

2.1 最大功率：≥50KW；

2.2 主逆变频率：≥480KHz；

2.3 摄影管电压：≥150kv；

2.4 摄影管电流：≥630mA；

2.5 摄影时间最大：≥10000ms；

2.6 摄影MAS：≥630mAs；

2.7 高压发生器的操作与控制系统与主机集成，****点击查看工作站控制曝光参数；

2.8 具备AEC电离室实现自动控制曝光时间功能（物理电离室）。

3、X射线球管

3.1 阳极热容量：≥300kHU；

3.2 焦点尺寸:小焦点≤0.6mm，大焦点≥1.2mm；

▲3.3 旋转阳极速度：≥8400rpm；

3.4 组件热容量：≥1300kHU；

3.5 最大阳极热耗散：≥750W；

3.6 最大焦点功率：≥70KW；

3.7 靶材：铼钨合金、钼基；

3.8 组件冷却方式：自然冷却或风冷。

4、摄影床

4.1 立柱沿床身的纵向行程：≥1300mm；

4.2 床面移动横向行程：≥250mm；

4.3 床面纵向移动范围：≥1000mm；

4.4 床面板承重：≥200Kg；

▲4.5 床面最低离地高度：≤600mm（提供有效证明材料）；

4.6 X射线源组件立柱自转范围：≥±180°；

4.7 床面下表面至片盒上表面距离：≤55mm。

5、胸片架

5.1 沿立柱上下移动行程：≥1500mm；

5.2为保证在贴紧胸片架拍摄时重力加载后设备及人体安全性，要求探测器正后方具备立柱支撑及左右两侧安全扶手设计。

6、平板探测器：2块

6.1 探测器一

6.1.1 有效面积：≥430mm(H)×430mm(V)；

6.1.2 像素矩阵：≥3000×3000；

6.1.3 像素间距： ≤139μm；

6.1.4 空间分辨率：≥3.7Lp/mm；

6.1.5 A/D转换：≥16bit；

6.1.6 闪烁体材料：碘化铯；

6.1.7 成像材料：非晶硅；

6.1.8 平板充电方式：无需拆卸电池即可进行实时充电；

6.1.9 数据传输方式：无线传输。

6.2 探测器二

6.1.1 有效面积：≥430mm(H)×430mm(V)；

6.1.2 像素矩阵：≥3000×3000；

6.1.3 像素间距：≤139μm；

6.1.4 空间分辨率：≥3.7Lp/mm；

6.1.5 A / D 转换：≥16bit；

6.1.6 成像时间：≤4s。

7、限束器:

7.1 固有滤过：≥1mmAL；

7.2 光源限时：≥30s；

7.3 最小照射野(SID=100cm)：≤50mm×50mm；

7.4 最大照射野(SID=100cm)：≥430mm×430mm；

7.5 照度：≥200lux。

8、滤线栅:

8.1 栅密度：≥40L/cm；

8.2 格比：≥10：1；

8.3数量：固定式滤线栅、栅密度、会聚距离103L/INCH，格比10:1，100cm 尺寸15″×18″，配置专距滤线栅，1.8米和1米各一张，专距专用。

9、近台触控系统

▲9.1 触控屏尺寸≥10英寸,显示屏上支持触屏操作，支持多点触；

9.2显示屏需显示病人基本信息、病人体位等信息，支持病人切换操作，可对当前病人的体位进行增加或删减；

9.3 显示屏支持显示当前体位的体位示意图；

9.4 可跟随重力感应反向自动调节画面显示方向；

9.5 具备3D人体画图像模型；

9.6 显示屏端与操作台端可进行信息双向传输；

9.7 可显示SID数值；

9.8 可调节曝光参数；

9.9 可选择患者体型；

9.10 可选择急诊模式：紧急情况下可直接跳过信息登记步骤，直接进行曝光。

10、数字化X线摄影操作系统

10.1 硬件配置：CPU≥2GHz，内存容量≥8G，硬盘容量≥1T，液晶显示器：≥24″；

10.2 登记：本地常规登记；本地紧急登记；RIS登记；急诊患者注册；删除患者注册；

10.3 急诊注册设置:**急诊注册；删除急诊注册；修改急诊注册信息；默认检查协议；

10.4 工作列表：待检查病人列表信息；待检查病人搜索；待检查列表刷新；新增患者信息；删除待检查；修改显示信息；

10.5检查列表：已检查病人列表；已检查病人显示与搜索；删除已检查；浏览图像；重新检查；图像归档和刻录；图像打印；患者信息锁定；上传队列；打印队列；

10.6影像采集：检查项目示意图；曝光设置；曝光指示及报错复位；高压参数设置；患者体型；床位；焦点；曝光模式选择；

10.7影像浏览：修改检查信息；增加协议；增加检查项目；向上翻页；向下翻页；全屏显示；图像布局；图像保存；图像打印；暂停检查；保存图像；上下翻转；左右翻转；逆时针旋转90°；顺时针旋转90°；图像任意角度旋转；窗宽窗位；默认图像窗宽窗位；ROI调窗；图像反色；图像拼接；删除当前图像；缩放；高级处理；重置；作废；角度测量；距离测量；点灰度值；ROI放大镜；局部放大镜；图像信息；窗宽窗位窗口；心胸比工具；箭头工具；邮件工具；脊柱测量；显示校正工具；另存为工具；全屏对比工具；反色对比工具；图像放大显示；图像缩小显示；自适应显示；实际大小显示；平移图像；左标记；右标记；正面标记；文本标记；图像裁剪；固定裁剪区域选择；圆形裁剪；删除选中的标注项；

10.8图文报告：患者信息显示及编辑；拍摄图像选择；报告及结论内容编辑；报告内容模板选择；报告打印模板选择；工具选择；报告打印；快速打印；

10.9图像归档；图像刻录CD；图像导出；图像打印；自动打印；调整图像；选择布局；选择胶片大小；选择胶片方向；打印数量；打印范围；

▲10.10 具备心胸比和脊柱测量功能（提供有效证明材料）；

10.11 具备DAP辐射剂量监控功能；

10.12 具有远程信息共享，可无缝对接云PACS系统，实现信息共享和远程诊断；

10.13 具备一键开关机，一键唤醒全套设备，机器迅速启动。

具体供货时间以采购人的通知为准，接到采购人通知后20日历天内完成供货、安装及调试。

1、产品运输、保险及保管

1.1中标人负责产品到交货地点的全部运输，包括运输费、装卸及现场搬运费、工具费、人工费、手续费、差旅费、食宿费和加班费等在内的一切费用，由于搬运、装卸、吊装及运输不当造成的各种事故责任和损失由中标人承担。

1.2中标人负责产品在交货及安装地点的保管，直至到货验收合格，到货验收合格前存在的损毁、灭失、脏污的风险均由中标人自行承担。

1.3中标人需负责其派出的所有工作人员的人身意外保险，派出的所有工作人员的人身安全及其因此产生的任何赔偿责任均由中标人负责。

1.4中标人应保证产品包装完整，到达指定的交货地点前未拆封。涉及的商品包装和快递包装，均应符合《****点击查看政府采购需求标准（试行）》《****点击查看政府采购需求标准（试行）》的要求，包装应适应于远距离运输、防潮、防震、防锈和防野蛮装卸，以确保货物安全无损运抵指定地点。

2、安装调试

2.1中标人负责产品送货上门，安装、调试，由此所产生的一切材料费、工具费、人工费、手续费、差旅费、食宿费和加班费等，均由中标人承担。安装调试期间所发现一切安全和质量事故及费用，均由中标人承担。

2.2中标人送达产品及进行安装调试，应提前两天以上和采购人取得联系，以便采购人安排验货和配合安装调试等工作。中标人须加强安装调试过程的组织管理，所有安装调试人员须遵守文明安全操作的有关规章制度，持证上岗。调试由中标人负责，中标人为运行调试提供技术和产品的必要条件。并应向采购人有关人员讲解产品和系统结构与计划调试方法，包括系统的性能、技术特点、调试技巧等有关技术原理、方法，解决调试过程中出现的技术问题。

2.3中标人的产品到场后，采购人组织单位有关人员，**中标人到现场进行清点，清点产品数量、品牌、型号、参数、配件等是否与投标文件及合同约定的相符。产品品牌、型号、参数、配件等有与投标文件及合同约定不相符的，采购人将要求中标人立即退货、换货、补货。对不符合质量要求的产品，采购人有权拒绝接收，中标人应对相应产品及时进行更换，不得影响采购人的临床应用。

3、培训要求：****点击查看医院操作人员提供外出培训或现场技术培训，保证使用人员正常操作设备的各种功能。

4.质量保证

4.1整机质保期2年，质保期从设备安装调试完成且验收合格之日起开始计算。软件终身免费升级，质保期内所有设备维护要求免费上门服务。

4.2质保期内，中标人免费对产品进行必要的维修，承担产品毁损、安全的全部责任。因人为因素或者超过质保期时，中标人保证为产品提供终身维修、保养、改造、更新服务，需要时只收取部件的成本费。

4.3所投设备须为近期出厂，设备到货时生产日期/出厂日期均不能超过6个月，设备使用年限≥8年（提供相关证明材料并加盖投标人公章）。

4.4中标人提供的设备应是全新原装正品，所提供的所有软件为正版软件，符合国家质量检测标准，具有出厂合格证或国家鉴定合格证。提供的设备原始样本、技术资料应符合我国有关技术规范和技术标准。

4.5所****点击查看医院内网络信息系统（PACS系统），其网络接入或接口相关费用由中标人承担，采购人不再支付任何费用。

5、售后服务

5.1系统维护

（1）定期维护计划。

（2）对采购人不定期维护要求的响应措施。

5.2技术支持

（1）提供7×24小时的技术咨询服务。

（2）敏感时期、重大节假日提供技术人员值守服务。

5.3故障响应

（1）提供7×24小时上门更换维修服务（配件+人力）。

（2）对重大故障提供7×24小时的现场支援，一般故障提供5×8小时的现场支援。

（3）备件服务：遇到重大故障，提供设备所需更换的任何备件。

（4）接到用户的故障电话通知后1小时内响应，48小时解决故障。设备维修期间须提供相应的备用设备，****点击查看医院工作的正常进行。

5.4质保期内出现任何质量问题（人为破坏或自然灾害等不可抗力除外），由中标人负责（包括全部工时费、材料费、管理费、财务费等等）更换或维修；质保期内因故障导致停机时间超过30日的，中标人应**相应时长的质保期；质保期内中标人负责对产品维护保养每年不少于2次；质保期内设备出现三次相同故障，中标人必须无条件更换新机或无条件退货。如需更换新机的，质保期从更换新机起重新计算。质保期满后，设备终身维修，售后服务只收配件成本费；无论采购人是否另行选择维保供应商，中标人应及时优惠提供所需的备品备件；在质保期内，设备如出现检验检查结果严重偏差或设备重大质量问题等情况，采购人可要求无条件退货，因设备检验检查结果偏差或设备质量问题发生事故的由中标人承担损失，采购人并向相关部门上报不良事件报告。

5.5质保期内所有的质量问题、备品备件、软件维护、升级和设备维护、更换费用均包含在投标报价中，采购人不再另行支付。

1、****点击查看财政局《关于转发的通知》（浏财函[2024]5号）文件的相关规定进行一次性整体验收。

2、中标人向采购人交货时，应提供产品清单一份，以便采购人能清晰地了解产品的技术参数和产品附件的详细情况，方便到货验收；到货验收后，双方在产品清单上签字盖章，作为中标人交货的凭证，但不能作为产品合格的最终依据。

3、交货完毕后，中标人应尽快对设备进行安装调试，设备安装调试完成，由使用科室、设备器材部组织验收。

4、验收过程中产生纠纷的，由质量技术监督部门认定的检测机构检测,如为中标人原因造成的，由中标人承担检测费用；否则，由采购人承担。

5、项目验收不合格，由中标人返工直至合格，有关返工、再行验收，以及给采购人造成的损失等费用由中标人承担。连续两次项目验收不合格的，采购人可终止合同，另行按规定选择其他供应商采购，由此带来的一切损失由中标人承担。

1、中标人须具有厂家备件库及售后服务工程师，支持安装、调试及维修。

2、中标人须配合采购人提供DR设备所需全部技术资料，协助采购人开展放射防护预评价、控制效果评价、办理放射诊疗许可证、辐射安全许可证等相关资料准备工作。相关评价费用、办证相关费用由采购人承担。

3、投标人须提供设备标准配置清单，涉及耗材及易损件提供清单分项报价。

4、本项目采用费用包干方式，投标人应根据项目要求和现场情况，详细考虑项目所需的设备（软件开发）及材料购置，以及产品运输保险保管、项目安装调试、试运行测试通过验收、培训、质保期保修维护等所有人工、管理、财务等所有费用，如一旦中标，在项目实施中出现任何遗漏，均视为包含在报价中，采购人不再支付任何费用。