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应急设备采购项目招标项目的潜在投标人应在在线获取获取招标文件,并于 2026年11月12日 09时00分 (**时间)前递交投标文件。
项目编号:****点击查看
项目名称:应急设备采购项目
采购方式:公开招标
预算金额:1,214,000.00元
采购需求:
合同包1(应急设备采购项目1包):
合同包预算金额:420,000.00元
| 1-1 | 其他医疗设备 | 无创血流动力监护仪 | 1(套) | 详见采购文件 | 300,000.00 | - |
| 1-2 | 其他医疗设备 | 自动洗胃机 | 2(套) | 详见采购文件 | 30,000.00 | - |
| 1-3 | 其他医疗设备 | 心肺复苏机 | 1(套) | 详见采购文件 | 70,000.00 | - |
| 1-4 | 其他医疗设备 | 电动多功能床 | 4(套) | 详见采购文件 | 20,000.00 | - |
本合同包不接受联合体投标
合同履行期限:自合同签订之日起30日
合同包2(应急设备采购项目2包):
合同包预算金额:674,000.00元
| 2-1 | 其他医疗设备 | 便携式肌骨超声 | 1(套) | 详见采购文件 | 400,000.00 | - |
| 2-2 | 其他医疗设备 | 高频电刀 | 1(套) | 详见采购文件 | 150,000.00 | - |
| 2-3 | 其他医疗设备 | 电动吸引器 | 5(套) | 详见采购文件 | 15,000.00 | - |
| 2-4 | 其他医疗设备 | 监护仪 | 10(套) | 详见采购文件 | 100,000.00 | - |
| 2-5 | 其他医疗设备 | 空气消毒机 | 3(套) | 详见采购文件 | 9,000.00 | - |
本合同包不接受联合体投标
合同履行期限:自合同签订之日起30日
合同包3(应急设备采购项目3包):
合同包预算金额:80,000.00元
| 3-1 | 其他医疗设备 | 数字式心电图机 | 4(套) | 详见采购文件 | 80,000.00 | - |
本合同包不接受联合体投标
合同履行期限:自合同签订之日起30日
合同包4(应急设备采购项目4包):
合同包预算金额:40,000.00元
| 4-1 | 其他医疗设备 | 体外除颤监护仪 | 2(套) | 详见采购文件 | 40,000.00 | - |
本合同包不接受联合体投标
合同履行期限:自合同签订之日起30日
1.满足《****点击查看政府采购法》第二十二条规定;
2.落实政府采购政策需满足的资格要求: 无。
3.本项目的特定资格要求:
合同包1(应急设备采购项目1包)特定资格要求如下:
(1)拟参与本项目的供应商所投产品如果为以下类别产品应具备相应品类的相关证件:①所投产 品为Ⅰ类医疗器械:供应商提供制造商相应产品的有效期内的《医疗器械生产备案凭证》(进 口产品除外)、《医疗器械备案凭证》及《医疗器械备案信息登记表》; ②所投产品为Ⅱ类 医疗器械:供应商提供制造商有效期内的《医疗器械生产许可证》(进口产品除外)及相应 产品的《医疗器械注册证》。如供应商为代理商,同时提供有效期内的《第二类医疗器械经 营备案凭证》; ③所投产品为Ⅲ类医疗器械: 供应商提供制造商有效期内的《医疗器械生产 许可证》(进口产品除外)及相应产品的《医疗器械注册证》,如供应商为代理商,同时提 供有效期内的《医疗器械经营许可证》。 注:资格审查时,供应商根据所投产品类别,提供 相关证明材料(以上材料可以为扫描件或复印件),需加盖供应商公章或CA签章,否则视 为无效。不属于医疗器械产品的无需提供证明材料。
合同包2(应急设备采购项目2包)特定资格要求如下:
(1)拟参与本项目的供应商所投产品如果为以下类别产品应具备相应品类的相关证件:①所投产 品为Ⅰ类医疗器械:供应商提供制造商相应产品的有效期内的《医疗器械生产备案凭证》(进 口产品除外)、《医疗器械备案凭证》及《医疗器械备案信息登记表》; ②所投产品为Ⅱ类 医疗器械:供应商提供制造商有效期内的《医疗器械生产许可证》(进口产品除外)及相应 产品的《医疗器械注册证》。如供应商为代理商,同时提供有效期内的《第二类医疗器械经 营备案凭证》; ③所投产品为Ⅲ类医疗器械: 供应商提供制造商有效期内的《医疗器械生产 许可证》(进口产品除外)及相应产品的《医疗器械注册证》,如供应商为代理商,同时提 供有效期内的《医疗器械经营许可证》。 注:资格审查时,供应商根据所投产品类别,提供 相关证明材料(以上材料可以为扫描件或复印件),需加盖供应商公章或CA签章,否则视 为无效。不属于医疗器械产品的无需提供证明材料。
合同包3(应急设备采购项目3包)特定资格要求如下:
(1)所投产品符合国家有关医疗器械管理法规。投标产品属于医疗器械的,须提供有效期内的医疗器械注册证或备案凭证;若所投心电网络系统、心电管理软件或相关组件依法纳入医疗器械管理,还须提供对应的有效医疗器械注册证或备案凭证,并按监管要求配套提供注册检验报告/产品检验报告、产品技术要求等证明资料。若产品注册证、说明书、检测报告或药品监督主管部门另有规定的,从其规定。说明:软件仅作为硬件整机组件纳入硬件注册管理、无独立软件注册证的,提供硬件注册证及其附件产品技术要求等证明材料,视为有效响应;仅承担信息展示、数据转发、工作流管理、患者信息管理、报告打印等非诊疗决策功能,且依法不属于医疗器械管理的信息平台软件,不要求提供医疗器械注册证或备案凭证。
合同包4(应急设备采购项目4包)特定资格要求如下:
(1)拟参与本项目的供应商所投产品如果为以下类别产品应具备相应品类的相关证件:①所投产 品为Ⅰ类医疗器械:供应商提供制造商相应产品的有效期内的《医疗器械生产备案凭证》(进 口产品除外)、《医疗器械备案凭证》及《医疗器械备案信息登记表》; ②所投产品为Ⅱ类 医疗器械:供应商提供制造商有效期内的《医疗器械生产许可证》(进口产品除外)及相应 产品的《医疗器械注册证》。如供应商为代理商,同时提供有效期内的《第二类医疗器械经 营备案凭证》; ③所投产品为Ⅲ类医疗器械: 供应商提供制造商有效期内的《医疗器械生产 许可证》(进口产品除外)及相应产品的《医疗器械注册证》,如供应商为代理商,同时提 供有效期内的《医疗器械经营许可证》。 注:资格审查时,供应商根据所投产品类别,提供 相关证明材料(以上材料可以为扫描件或复印件),需加盖供应商公章或CA签章,否则视 为无效。不属于医疗器械产品的无需提供证明材料。
时间: 2026年10月23日 至 2026年10月29日 ,每天上午 00:00:00 至 12:00:00 ,下午 12:00:00 至 23:59:59 (**时间,法定节假日除外)
地点:在线获取
方式:在线获取
售价:免费获取
截止时间: 2026年11月12日 09时00分00秒 (**时间)
投标地点:****点击查看政府采购网线上递交
开标时间:2026年11月12日 09时00分00秒
开标地点:通过项目电子化交易系统-开标/开启大厅参与开启
自本公告发布之日起5个工作日。
组织现场踏勘: 否
无
名称:****点击查看
地址:**市**区**路82号
联系方式:****点击查看5989
2.采购代理机构信息名称:****点击查看
地址:**省****点击查看岗区**大街88号
联系方式:0451-****点击查看8888-3072
3.项目联系方式项目联系人:张鑫鹏
电话:0451-****点击查看8888-3072
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2026年10月22日