| 二零二五****点击查看控制中心****点击查看监督所）招标公示三十五期 根据相关工作要求，具备登革热病毒检测能力，****点击查看实验室采购相应的试剂、耗材及设备。****点击查看公司参与投标。 一、项目信息 1.项目名称：津****点击查看控制中心****点击查看监督所）2025****点击查看检测所需试剂耗材设备采购项目 2.公示期号：二零二五****点击查看控制中心****点击查看监督所）招标公示三十五期 二、资质审查要求、采购说明及需求清单 1.采购具体内容详见附件一。本项目共有两包。两包分别竞标，兼中兼得。 2.资质要求详见附件二。 3合同附加条款详见附件三。 三、公示期限 网上公示期限为5天，即2025年8月8日至2025年8月12日 四、报送方式 邮箱报送，报送邮箱为 ****点击查看@163.com 五、报名要求 投标单位须在公示期****点击查看中心邮箱。邮件主题为：****点击查看中心招标三十五期投标信息，报送邮件需包含：****点击查看事业单位法人证书或民办非企业单位登记证书或社会团****点击查看基金会法人登记证书副本复印件（加盖公章），联系人、联系电话。报送格式要求：1.**一个文件夹。2.文件夹名称格式：招标公告期号、投标的包数、公司名称、联系人、联系电话3.将上述材料压缩此文****点击查看中心指定邮箱。 六、投标文件报送要求 1.投标文件需在2025年8月15日上午11****点击查看中心。 2.投标文件须包括：投标公司须响应附件一、附件二、附件三的要求并提供佐证材料，要求内容详实、投标公司须提供报价单。请将文件用档案袋密封，在档案袋封面注明投标的期数、包数及投标单位名称。 七、中心地址及联系电话： 中心地址：**市**区**路街沂山路496号。 联系电话：****点击查看5655转6006。 联系人：戈老师。 八、招标完成后，48小时内签订合同。付款时间为上级拨款到位后半个月之内。 附件一： 2025****点击查看检测所需试剂耗材设备采购明细 | 包数 | 序号 | 采购类别 | 采购项目名称 | 型号规格 | 计量单位 | 数量 | 单价（元） | 金额（元） | 具体要求及参数 | | 第一包 | 1 | 试剂 | 登革病毒NS1抗原、IgG抗体、IgM抗体联合检测试剂（胶体金法） | 20人份/盒 | 盒 | 1 | 1420 | 1420 | 1.适用范围：可体外定性检测人全血、血清或血浆中的登革病毒 NS1 抗原和（或）IgG、IgM 抗体，满足不同样本类型检测需求，适用于临床诊断及疫情防控等多场景登革热筛查与诊断。
2.包装规格：采用铝箔袋单人份包装，卡型设计。20人份/盒
3.检测原理：运用胶体金免疫层析技术，以双抗体夹心法（针对 NS1 抗原）和间接法（针对 IgG、IgM 抗体），通过抗原抗体特异性结合，在检测卡上形成肉眼可见的显色条带，实现对相应物质的定性检测。
4.特异性：检测过程中不与乙脑、麻疹、风疹、甲型流感、流行性脑脊髓膜炎、伤寒、钩端螺旋体病、肾综合征出血热、败血症、乙型肝炎病毒、丙型肝炎病毒、艾滋病、恙虫病等阳性样本发生交叉反应，保证检测结果的特异性与可靠性。
5.结果判读：检测结果通过检测卡上的显色条带直观呈现，阳性、阴性结果界限清晰，易于判读，结果判读符合率高，减少人为误判可能性。
6.储存条件与有效期：产品应在 4℃ - 30℃环境下保存，有效期不少于 12个月，确保在规定储存条件下产品性能稳定，在有效期内检测结果可靠。 | | 2 | 试剂 | 登革病毒通用型核酸实时荧光PCR检测试剂盒 | 50人份/盒 | 盒 | 5 | 1750 | 8750 | 1.适用机型：开放型平台，可适用于各种多通道校正的全自动荧光PCR检测仪。
2.适用范围：适用于定性检测从全血或血清及其培养物中提取的登革热病毒通用型核酸。
3.检测技术：多重实时荧光PCR技术。
4.检测性能：灵敏度最高达500copies/mL，与其他病原菌无交叉反应。
5.检测时间：采用除酶以外1管预混液技术，每个反应孔核酸体积≤5μL，终体积≤25μL，核酸上样孔数≤1孔，同品牌多个不同试剂可使用同一扩增程序上机使用。反应理论时间≤38min，反应时长≤70min。
6.试剂规格：-20±5℃保存，冻融次数≥7次,可同时提供25T或50T包装。
7.资质证明：生产企业具有医疗器械生产企业许可证，属于国家高新技术企业，通过ISO14001、ISO 45001、ISO13485及ISO9001体系认证。 | | 3 | 试剂 | 登革Ⅰ型/Ⅱ型/Ⅲ型/Ⅳ型病毒核酸四重实时荧光PCR检测试剂盒 | 25人份/盒 | 盒 | 1 | 3500 | 3500 | 1.适用机型：开放型平台，可适用于各种多通道校正的全自动荧光PCR检测仪。
2.适用范围：适用于定性检测从全血或血清及其培养物中提取的登革 I 型、II 型、III 型、IV 型病毒核酸。
3.检测技术：多重实时荧光PCR技术。
4.检测性能：灵敏度最高达500copies/mL，与其他病原菌无交叉反应。
5.检测时间：采用除酶以外1管预混液技术，每个反应孔核酸体积≤5μL，终体积≤25μL，核酸上样孔数≤1孔，同品牌多个不同试剂可使用同一扩增程序上机使用。反应理论时间≤38min，反应时长≤70min。
6.试剂规格：-20±5℃保存，冻融次数≥7次,可同时提供25T或50T包装。
7资质证明：生产企业具有医疗器械生产企业许可证，属于国家高新技术企业，通过ISO14001、ISO 45001、ISO13485及ISO9001体系认证。
8.qPCR分析软件：可提供试剂盒登革Ⅰ型/Ⅱ型/Ⅲ型/Ⅳ型的多病原核酸检测结果判读软件，一键即可完成结果判读。（提供核酸判读结果截图证明） | | 4 | 试剂 | 登革热病毒全基因组捕获试剂盒 | 8反应/盒 | 盒 | 1 | 7500 | 7500 | 1.适用性：****点击查看中心牛津纳米孔MK1C测序仪。
2.支持登革热核酸阳性样本进行登革热病毒全基因组捕获扩增，得到的DNA产物可用于三代测序文库构建。
3.包含登革热病毒基因组反转录和全基因组扩增模块，无需额外添置试剂。 4.反应体系具备染料示踪功能，提示试剂漏加风险。
5.覆盖不同亚型登革热毒株。
6.支持咽拭子等不同样本类型。 7.支持高Ct值样本，Ct值小于32可获得全基因组高覆盖结果。 8.同时提供长片段和短片段扩增引物，对于疑似降解样本可有效解决基因组突变和样本降解问题。（需提供说明书支持）
9.试剂盒制造商在本地有专业技术服务团队，专职技术支持人员；售后服务响应时间：电话响应≤2小时，需要现场支持≤12小时抵达现场。 | | 5 | 耗材 | 测序芯片 | 张 | 盒 | 1 | 11000 | 11000 | 1.适用性：****点击查看中心牛津纳米孔MK1C测序仪。
2.应用范围：全基因组测序。
3.测序速度：≥400bp/s，≥500Mb/h。
4.测序时间：10分钟左右可发现是否存在运行异常，72小时可达到最大数据产出。
5.可重复使用。 | | 6 | 试剂 | 无扩增条码扩展试剂盒24 V14 | 24标签/6次/盒 | 盒 | 1 | 14150 | 14150 | 1.适用性：****点击查看中心牛津纳米孔MK1C测序仪。
2.应用范围：全基因组测序。
3.含有24个不同的barcode，能够实现对24份不同样本的标记。 | | 7 | 试剂 | 清洗试剂盒 | 6次/盒 | 盒 | 1 | 1970 | 1970 | 1.适用性：****点击查看中心牛津纳米孔MK1C测序仪。
2.应用范围：全基因组测序。
3.包装规格：与测序芯片配合使用，实现对纳米孔测序芯片的清洗、回收、重复使用，含有芯片清洗、保存组分。 | | 8 | 试剂 | 连接法测序多样本DNA建库辅助试剂盒 | 24例/套 | 套 | 1 | 17500 | 17500 | 1.适用性：****点击查看中心牛津纳米孔MK1C测序仪。
2.本试剂盒适用于ONT测序平台连接法测序多样本文库制备，支持cDNA 扩增产物。
3.提供纯化磁珠、纯化清洗液、洗脱液、末端修复、barcode连接、adaptor连接功能模块。
4.支持登革热核酸阳性样本进行登革热病毒全基因组测序。
5.试剂盒制造商在本地有专业技术服务团队，专职技术支持人员；售后服务响应时间：电话响应≤2小时，需要现场支持≤12小时抵达现场。 | | 9 | 耗材 | PBS缓冲液 | 500ml | 瓶 | 1 | 105 | 150 | 1.缓冲体系：以磷酸盐作为主要缓冲成分，确保在不同使用场景下能有效维持 pH 值稳定。
2.目标 pH 值：7.4。
3.无菌状态：缓冲液必须为无菌包装，在使用前未受任何微生物污染。采用无菌过滤工艺制备，过滤膜孔径不大于 0.22μm，确保去除细菌、真菌等微生物。
4.包装材质：采用符合生物安全标准的高品质塑料瓶包装，材质需耐受常见化学试剂侵蚀，在正常储存条件下不会与缓冲液发生反应，影响缓冲液质量。包装瓶应密封良好，防止运输及储存过程中出现泄漏。
5.储存条件：产品需在 2 - 8℃冷藏条件下储存。
6.保质期：保质期不少于 12 个月。 | | 10 | 耗材 | 镊子 | - | 把 | 2 | 15 | 30 | 1.304 不锈钢：含有 18%-20% 的铬和 8%-10.5% 的镍，具有良好的耐腐蚀性和抗氧化性，能耐受大多数中性和弱酸性溶液，强度高，适合一般实验环境使用。
2.尺寸：120mm 规格：长度为 120mm，尖端宽度 0.5mm，厚度 0.3mm。
3.尖端类型：圆头：尖端呈圆形，可用于夹取一些怕被戳破的东西，如柔软的薄膜、生物组织等。 | | 第二包 | 11 | 仪器 | 低温冷冻组织研磨仪 | 台 | 台 | 1 | 54000 | 54000 | 1.设备用途：通过低温研磨生物样品能够有效抑制核酸降解，保留蛋白质活性,并可大批量处理样品。冷冻研磨仪通过低温物理破碎，可在病媒生物实验中实现高效、精准的样本前处理。
2.样本通量：60秒内最大量可处理≥576个样品，同时兼容48位金属适配器
3.≥7英寸触摸屏显示,操作便捷直观，设置频率、时间、温度等，可存储≥20实验数据，根据不同实验样本，设置有病媒生物多种模式；可在几个设置好的参数间不断循环，进一步减少人为因数的干扰。
4.自动化功能：开关盖全自动电磁锁定，****点击查看工作站运行，****点击查看实验室电脑远程操控
5.安全性：****点击查看中心定位的紧固装置,工作时安全锁全程保护，简便式试管压紧，降低破管的风险能保证研磨管的完整度高于99.5%，低温环境能减少气溶胶产生，降低样本间污染或实验人员暴露的风险，可拓展超温保护装置温度≥100℃，十秒内能有效消毒研磨珠灭菌。
6.均质速度： 0—70 HZ/秒,工作时间 ：0秒-9999秒，用户可自行设定；
7.研磨球直径： 0.1-30mm。
8.研磨球材料： 合金钢、铬钢、氧化锆、碳化钨、石英砂。
9.加速： 在2秒内达到最大速度。 减速： 在2秒内达到最低速度。
10.智能启动：在设定的时间条件到达后，智能启动无需人工在按启动操作，双层防震原理以及三维一体8字型的研磨珠运动方式，保证样品处理的最大化和瞬间的粉碎效果。
11.噪音等级： <55db。
12.制冷功能： -50℃到室温可调节。 控温精度：控温精度：±0.5℃
13.研磨方式：湿磨，干磨，低温研磨都可。
14. 配套离心管开盖工具，可以快速的协助工作人员打开离心管，避免污染。
15.设备符合CE证书、符合ISO9001质量管理体系认证证书、符合IS014001环境管理体系认证证书 | | 总计 | | | | | | | | 119970 | | 附件二： 资质要求 | 需求条款 | 具体要求 | | 资质审查 | 1.投标公司的营业执照复印件、法人的身份证复印件 | | 2.“信用中国”上下载的信用报告 | 附件三： 合同附加条款 | 需求条款 | | 具体要求 | | 中标单位在签订合同中必须满足的条款 | 第一包 | 1.供应商需承****点击查看办事处及长期驻扎的技术人员。接到采购人服务需求后，2小时内做出响应，应明确提供解决方案及服务人员到达现场的安排，并在3小时内派遣专业技术人员抵达现场，3小时内协助完成应急处置及检测，产生费用由供应商承担；若未按时响应服务需求，每延迟 1 小时扣除合同金额的 1% 作为违约金。 | | 2.交付周期：供应商应确保自订单确认起，供应不超过1个工作日，异地供应不超过2个工作日，未按期交付，每延迟1日按合同金额1%支付滞纳金。 | | 3. 服务连续性保障：供应商需建立备用服务**库，在突发情况下，确保服务中断时间不超过1小时，并提前向采购人报备应急替代方案。如遇急需试剂，2小时内将试剂送达指定地点；如遇夜间，4小时内送达指定地点,未履行该义务导致服务中断超期的，采购人有权取消供应商资格。 | | 第二包 | 售后服务要求： 1.保修期叁年，自验收合格后为入保时间。 1.1 提供维修、保养、更换零配件的服务。 1.2 维修服务所涉及的人工费、交通差旅费、上门费及备件费，均由厂家承担。 1.3保证提供的零配件为原厂认证、测试合格、全新零配件，且与设备整机匹配。 2.提供备用机，并保证1小时内到场。 3.提供现场服务。 3.1 提供不少于4次/年的定期巡检服务，询问了解设备运行状况。 3.2提供不少于4次/年的定期维护保养服务。 4.提供7*24小时专线电话客户服务。 5.维修响应时间：报修后工程师2小时内到现场进行维修。 6.保证全年开机率≥95％（按365天计算），未达到的天数，按１：２的比例顺延保修期时间。 7.在**或周边地区具有备件库，保证及时提供零备件。 7.1 保证备件的存储并享有备件优先政策。 7.2 保证至少10年维修及零备件售后服务的能力。 8.出保后无上门费、人工费、差旅费，只收取更换的零配件的费用。 9.采购人享受终身免费应用软件、操作系统及数据库完善和稳定性升级服务含新增功能软件。 10.提供免费且不限次培训服务，对采购人的工程师、技师进行不定期的技术培训，提供但不限于机器维护、软件维护、常见故障判断、常见故障处理、常规非定期保障等技术培训。 | | 
联系人23个
可引荐人脉703人
历史招中标信息562条
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