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我部就2023年11月9日发布的彩色多普勒超声诊断系统采购意向公开,做出以下补充:
原技术要求(见附件)中“资质认证:包含CFDA(或NMPA)认证”修改内容为“资格要求名称:包含CFDA(或NMPA)认证。资格要求详细说明:根据《医疗器械监督管理条例》,医疗设备必须要有相关认证。”,该内容属于供应商特殊资格要求。
特此公告。
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2024年5月7日