经颅磁治疗仪等设备公开招标招标公告

本采购包不接受联合体投标

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采购包1：

(1)根据《****点击查看财政厅****点击查看政府采购供应商资格承诺制指导意见的通知》（闽财购〔2024〕6 号）规定，投标人在投标(响应)文件中可自行选择是否提供《****点击查看政府采购供应商资格承诺函》（格式详见附件，以下简称资格承诺函），若投标人按照本招标文件附件格式提供资格承诺函的，在投标(响应)文件中可不提供《****点击查看政府采购法实施条例》第十七条第一款规定的资格条件证明材料。采购人有权在签订合同前要求中标（成交）人提供相关证明材料以核实中标（成交）人承诺事项的真实性。投标人应当遵循诚实守信的原则，不得作出虚假承诺，承诺不实的属于提供虚假材料谋取成交，将依法追究相关的法律责任。若投标人未按照本招标文件附件格式提供资格承诺函的，则应按招标文件第四章“一般资格证明文件”的要求提供相应的证明材料。；(2)投标人所投货物若属于医疗器械管理范畴，按照国家《医疗器械监督管理条例》，应符合以下标准： ①投标人为制造商的，须提供《医疗器械生产许可证》复印件；投标人为经销商的，投标货物若属于三类医疗器械，须提供对应的《医疗器械经营许可证》复印件；投标货物若属于二类医疗器械，须提供对应的《第二类医疗器械经营备案凭证》复印件； ②投标货物属于《医疗器械监督管理条例》规定的第一类医疗器械产品应提供《第一类医疗器械备案凭证》复印件，属于第二类、第三类医疗器械产品应提供完整的《医疗器械注册证》复印件。所有证件必须在有效期内。 ③本项目未办理进口产品论证，不允许进口产品参与投标。④若投标货物不属于医疗器械管理的，请提供所投产品不属于医疗器械管理的专项说明函。。

采购包2：

(1)根据《****点击查看财政厅****点击查看政府采购供应商资格承诺制指导意见的通知》（闽财购〔2024〕6 号）规定，投标人在投标(响应)文件中可自行选择是否提供《****点击查看政府采购供应商资格承诺函》（格式详见附件，以下简称资格承诺函），若投标人按照本招标文件附件格式提供资格承诺函的，在投标(响应)文件中可不提供《****点击查看政府采购法实施条例》第十七条第一款规定的资格条件证明材料。采购人有权在签订合同前要求中标（成交）人提供相关证明材料以核实中标（成交）人承诺事项的真实性。投标人应当遵循诚实守信的原则，不得作出虚假承诺，承诺不实的属于提供虚假材料谋取成交，将依法追究相关的法律责任。若投标人未按照本招标文件附件格式提供资格承诺函的，则应按招标文件第四章“一般资格证明文件”的要求提供相应的证明材料。；(2)投标人所投货物若属于医疗器械管理范畴，按照国家《医疗器械监督管理条例》，应符合以下标准： ①投标人为制造商的，须提供《医疗器械生产许可证》复印件；投标人为经销商的，投标货物若属于三类医疗器械，须提供对应的《医疗器械经营许可证》复印件；投标货物若属于二类医疗器械，须提供对应的《第二类医疗器械经营备案凭证》复印件； ②投标货物属于《医疗器械监督管理条例》规定的第一类医疗器械产品应提供《第一类医疗器械备案凭证》复印件，属于第二类、第三类医疗器械产品应提供完整的《医疗器械注册证》复印件。所有证件必须在有效期内。 ③本项目未办理进口产品论证，不允许进口产品参与投标。④若投标货物不属于医疗器械管理的，请提供所投产品不属于医疗器械管理的专项说明函。。

采购包3：

(1)根据《****点击查看财政厅****点击查看政府采购供应商资格承诺制指导意见的通知》（闽财购〔2024〕6 号）规定，投标人在投标(响应)文件中可自行选择是否提供《****点击查看政府采购供应商资格承诺函》（格式详见附件，以下简称资格承诺函），若投标人按照本招标文件附件格式提供资格承诺函的，在投标(响应)文件中可不提供《****点击查看政府采购法实施条例》第十七条第一款规定的资格条件证明材料。采购人有权在签订合同前要求中标（成交）人提供相关证明材料以核实中标（成交）人承诺事项的真实性。投标人应当遵循诚实守信的原则，不得作出虚假承诺，承诺不实的属于提供虚假材料谋取成交，将依法追究相关的法律责任。若投标人未按照本招标文件附件格式提供资格承诺函的，则应按招标文件第四章“一般资格证明文件”的要求提供相应的证明材料。；(2)投标人所投货物若属于医疗器械管理范畴，按照国家《医疗器械监督管理条例》，应符合以下标准： ①投标人为制造商的，须提供《医疗器械生产许可证》复印件；投标人为经销商的，投标货物若属于三类医疗器械，须提供对应的《医疗器械经营许可证》复印件；投标货物若属于二类医疗器械，须提供对应的《第二类医疗器械经营备案凭证》复印件； ②投标货物属于《医疗器械监督管理条例》规定的第一类医疗器械产品应提供《第一类医疗器械备案凭证》复印件，属于第二类、第三类医疗器械产品应提供完整的《医疗器械注册证》复印件。所有证件必须在有效期内。 ③本项目未办理进口产品论证，不允许进口产品参与投标。④若投标货物不属于医疗器械管理的，请提供所投产品不属于医疗器械管理的专项说明函。。

采购包4：

(1)根据《****点击查看财政厅****点击查看政府采购供应商资格承诺制指导意见的通知》（闽财购〔2024〕6 号）规定，投标人在投标(响应)文件中可自行选择是否提供《****点击查看政府采购供应商资格承诺函》（格式详见附件，以下简称资格承诺函），若投标人按照本招标文件附件格式提供资格承诺函的，在投标(响应)文件中可不提供《****点击查看政府采购法实施条例》第十七条第一款规定的资格条件证明材料。采购人有权在签订合同前要求中标（成交）人提供相关证明材料以核实中标（成交）人承诺事项的真实性。投标人应当遵循诚实守信的原则，不得作出虚假承诺，承诺不实的属于提供虚假材料谋取成交，将依法追究相关的法律责任。若投标人未按照本招标文件附件格式提供资格承诺函的，则应按招标文件第四章“一般资格证明文件”的要求提供相应的证明材料。；(2)投标人所投货物若属于医疗器械管理范畴，按照国家《医疗器械监督管理条例》，应符合以下标准： ①投标人为制造商的，须提供《医疗器械生产许可证》复印件；投标人为经销商的，投标货物若属于三类医疗器械，须提供对应的《医疗器械经营许可证》复印件；投标货物若属于二类医疗器械，须提供对应的《第二类医疗器械经营备案凭证》复印件； ②投标货物属于《医疗器械监督管理条例》规定的第一类医疗器械产品应提供《第一类医疗器械备案凭证》复印件，属于第二类、第三类医疗器械产品应提供完整的《医疗器械注册证》复印件。所有证件必须在有效期内。 ③本项目未办理进口产品论证，不允许进口产品参与投标。④若投标货物不属于医疗器械管理的，请提供所投产品不属于医疗器械管理的专项说明函。。