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****点击查看拟配置以下设备，兹邀请合格供应商前来参加设备配置论证活动。
一、拟配置设备要求如下：
| 序号 | 设备名称 | 数量 | 国产/进口 | 简要技术要求 | 保修（年） |
| 1 | 静脉腔内射频闭合发生器 | 1 | 国产 | 1. 此设备与射频导管配用，用于血管和组织凝固。静脉腔内射频闭合发生器提供显示射频输出功率和已用的射频递送时间。还可与导管中的传感器配合，在射频递送期间提供持续的测量温度显示。同时也可以测量负载阻抗。 2. 软件部分提供屏幕亮度调节、音量调节、时间校准和中英文切换功能。 3. 界面提供显示当前导管温度、射频输出功率、已用射频递送时间、治疗20s倒计时和治疗历史记录。 4. 软件可监控射频导管由于内部线路断开或短路导致的导管异常问题，并停止治疗，实现安全保护。通过软件闭环控制，使射频导管达到120℃的治疗温度。 5. 产品的通用电气安全应符合GB9706.1-2007标准的要求。产品的专用电气安全应符合 GB 9706.4-2009标准的要求。 6. 目标治疗血管 大隐静脉，小隐静脉 7. 工作温度 100-120℃ 8. 加热原件长度及功率0.5-7cm；20-40w 9. 额定负载 100Ω-300Ω 10. 导管直径 1.8-3mm 11. 血管鞘 6F-7F 12. 加热时间 0-5s 13. 工作频率 180-460.8KHz 14. 额定负载 100Ω-300Ω 15. 最大输出电压 100-240V 16. 峰值系数 ≤1.7 17. 射频技术 高频双极射频技术 |
二、供应商资格条件：
1、供应商须提供真实、有效的资质证件及相关授权文件。
2、供应商为所供设备的一级或二级代理商。
3、针对每个设备，供应商仅能递交单一设备单一品牌的文件，若发现供应商递交同一设备多个品牌文件，则视为该供应商论证资格无效。
三、递交文件要求
1、递交文件时间：2025年9月11日至2025年9月18日。
2、递交文件方式：邮件递交
邮箱：ygc@shouer.****点击查看.cn
邮件标题格式为：几月几日公示表中序号+设备名称——品牌——XX公司（供应商）——联系人及联系方式。
3、递交文件中包含但不限于以下资料：
（1） 生产厂商资质
（2） 生产厂商给供应商的产品授权
（3） 供应商资质
（4） 供应商法人给业务员授权
（5） 供应商业务员身份证复印件、近3个月以上的社保证明
（6） 设备注册证（医疗设备）
（7） 设备技术参数及配置清单
（8） 设备报价单、耗材报价单
（9） 设备售后服务承诺
（10） 设备用户清单
（11） 所供****点击查看医院发票复印件三份（优先提供**市三甲
医院、发票无任何遮挡涂改）
（12） 设备彩页
以上材料需按顺序逐页加盖公章扫描到一个pdf文件中。
4、论证会时间另行通知，需携带上述递交文件纸质版。
****点击查看医学工程处
联系人：李老师
联系方式：010-****点击查看5294
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