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根据《中华人民**国招投标法》及相关法律法规,结合医院需要,经院****点击查看小组会议同意,现对****点击查看急需采购的职业病诊断用心电图机、耳声发射听力筛查仪和中耳分析仪进行公开采购,采取询价方式采购,欢迎广大符合要求的生产企业及经营企业积极参与,现将有关事项公告如下:
一、项目内容
1、三导心电图机1台;
2、十二导心电图机1台
3、耳声发射听力筛查仪1台
4、中耳分析仪1台
3、预算价格不超过97000元。
二、项目要求
(一)技术要求
| 序号 | 仪器名称 | 技术要求 |
| 1 | 数字式三道心电图机 | 一、工作条件 1.1、产品可在100伏~240伏,50/60赫兹交流电源,室温5—40℃和相对湿度20%RH~85%RH的环境下正常工作; 1.2、可使用内置充电锂离子电池工作,满电工作不小于5小时,待机时长不小于10小时; 二、外观设计 2.1、5英寸854*480点彩色LED显示屏,支持显示背景网格; 2.2、标配触摸屏,方便医生快速操作; 2.3、整机质量:小于等于1kg; 三、技术性能 3.1、ECG 输入通道:标准 12 导联心电信号同步采集; 导联选择:支持标准十二导联、Cabrera导联体系; 3.2、输入阻抗:≥60MΩ(10Hz) 3.3、频率响应:0.01-350Hz (-3db) 3.4、定标电压:1mV±2% 3.5、耐极化电压:±950mV 3.6、内部噪声:≤20μVp-p 3.7、时间常数:≥8s 3.8、共模抑制比:≥120dB ; 3.9、A/D转换:24bit 3.10、采样率:20000Hz 3.11、增益选择:5、10、20mm/mV±3%,自动 3.12、走纸速度:5、6.25、10、12.5、25、50 mm/s ±3% 3.13、抗干扰滤波:具有交流滤波、肌电滤波、基线滤波功能; 交流滤波:关闭/50/60Hz; 肌电滤波:关闭/25/35/45/75/100/150Hz; 基线滤波:0.01/0.05/0.3/0.6Hz; 3.14、记录模式:节律/手动/自动; 记录通道:3CH、3CH+1R、1CH 内置打印: 自动:3x4、3x4+1 手动:3CH、3CH+1R 节律:1CH 3.15、显示模式:6*2 3.16、记录时长:实时记录时长固定10s,节律60s,手动不限。 四、采集与诊断 4.1、患者信息录入: 具备编号、姓、名、性别、年龄、体重、身高、科室、床号等输入; 自动记忆上一次检查患者信息,重新检查同一病人无需重复输入; 具备先采集波形,后补病人信息功能; 4.2、输入法:中英文输入及操作提示,中文输入支持拼音输入法; 4.3、显示: 同屏显示12道心电波形; 显示内容包含波形、心率、导联、纸速、增益、时间、电池电量指示信息提示区、患者信息等; 具备屏幕背景网格显示,方便医生在屏诊断; 4.4、采集方式:具备预采集、实时采集等采集方式; 4.5、具有手动、自动、节律采集一键切换按键,减少医生频繁设置步骤,提高工作效率; 4.6、测量功能: 具备自动测量。可选择自动测量关闭与打开; 4.7、分析功能: 可根据患者年龄、性别进行特异性分析; 具备节律分析功能,节律导联可任选,记录时长固定1分钟; 4.8、诊断算法:采用GLASGOW大学心电算法,可根据患者年龄、性别、种族、用药做出精确诊断,对急性心肌缺血、室颤室速、极度心动过缓、恶性心律失常等能进行有效判断; 4.9、除颤保护:具有抗除颤电击保护功能; 4.10、导联线:导联线内附抗除颤电击保护功能,并具有防缠绕设计; 4.11、导联放置指示:具备导联放置指示,方便护士及实习医生使用; 4.12、自诊断功能: 具有设备自诊断及故障提示功能; 可准确判定接触不良的电极并予以指示; 4.13、起搏检测:支持单腔、双腔心脏起搏信号检测; 五、病例管理 5.1、病例查询:可通过患者编号、姓名等查询条件进行病例快速筛选,方便医生随时调阅病例报告; 5.2、病例浏览:具备已保存病例的浏览和波形打印; 5.3、病例编辑:具备病例重新编辑功能; 5.4、病例传输:支持单条、多条病例的导出,上传至服务器; 5.5、权限管理: 可对HTTP、U盘传输等功能权限进行密码管控; 六、存储与打印 6.1、内置存储:设备内置存储器,本机10s常规心电报告可存储≥5000份; 6.2、外置扩展:支持外接U盘扩展存储空间; 6.3、无纸化:支持无纸化存储功能,可提高工作效率,节约打印成本; 6.4、热敏打印:多轴联动热敏打印机技术,可确保在任何环境(运动中的救护车、不平整的野外场地),能平滑清晰地记录每一份心电报告; 6.6、打印方式:实时同步或连续12道心电波形打印; 6.7、记录纸规格:折叠纸/卷纸,80mm; 6.8、记录内容:心电波形、分析结果、以及导联名称、走纸速度、增益、滤波器、日期、中文患者信息、标记等; 七、接口与模块 7.1、接口类型:导联接口1个,USB接口1个,电源接口1个; 7.2、内置WiFi模块,同时支持2.4G/5G频段信号; 7.3、支持外设:支持USB接口的外置鼠标、键盘、扫码枪的接入使用; 八、网络与传输 8.1、联网方式:支持有线和无线WiFi联网功能(同时支持2.4G/5G频段信号); 8.2、输出格式:可以直接输出PNG\PDF\JPG\XML\zqecg\hl7等格式,满足医院联网需求; 8.5、报告传输:具有心电病例本机上传心电网络功能; 8.6、传输协议:支持HTTP文件传输协议; |
| 2 | 数字式十**心电图机 | 一、基本要求 1.1、彩色触摸屏≥10.1英寸,支持全屏操作和背景网格显示,屏幕亮度可调; 1.2、标准12导联心电信号同步采集,支持标准威尔逊、Cabrera导联体系; 1.3、提供手动输入、条码扫描、身份证读取、快速预约下载等多种患者信息录入方式; 1.4、支持通过有线、无线、移动网络的方式进行联网,内置WIFI 模块,可支持2.4GHz/5GHz双频带传输; 1.5、支持心电数据双向传输,可上传心电数据至心电网络平台并接收、打印诊断报告; 1.6、支持多种数据格式(PDF、JPG、BMP、PNG、XML、DICOM-PDF等)及传输协议(FTP、HTTP、SAMBA、DICOM、HL7等); 1.7、内置热敏点阵打印机,并支持通过有线/无线方式外接激光打印机打印A4报告,具备在无网格纸上打印网格功能; 1.8、内置存储器,存储容量10000例,支持扩展存储及数据导出; 1.9、支持电源线防脱落卡扣,避免不当脱线,影响设备的持续使用。 性能要求 2.2、输入阻抗:100MΩ; 2.3、采样率:64000 Hz; 2.4、独立起搏通道,起搏采样率≥60000 Hz; 2.5、频率响应:0.01-550Hz; 2.6、内部噪声:≤15 μVp-p; 2.7、时间常数:≥5 s; 2.8、共模抑制比:≥120dB; 2.9、耐极化电压:±1080mV(±3%); 2.10、抗干扰滤波:具有交流滤波、肌电滤波、基线漂移滤波、低通滤波功能; 三、功能要求 3.1、手动、自动、节律等工作模式可供选择; 3.2、支持30分钟数据采集,便于医生精确选择和记录特定时间段的心电波形; 3.3、支持快速模式,采集与打印同步,减少等待采集时间,提高出报告效率; 3.4、可同屏显示12导同步心电波形,同时支持3*4、3*4+1R、3*4+3R、6*2、6*2+1R、6*2+3R、12*1等多种显示布局; 3.5、支持自动异常报警功能,可自动对异常心率、导联脱落、外设连接进行实时监测报警; 3.6、具有导联信号质量检测功能,以不同颜色标记信号质量,提醒医生对相应导联进行处理; 3.7、具有在屏诊断功能,可在屏幕上进行报告查看、报告编辑、波形放大、数据测量、波形对比等操作; 3.8、支持电极反转功能,可进行肢导联或胸导联的纠正; 3.9、支持不同层级的用户账号登录,可设置不同权限,防止误操作。 四、电源 4.1、交直流两用且自动转换,电源要求100-240V(50/60Hz),内置锂电池充满电后可连续工作5小时以上。 |
| 3 | 耳声发射听力筛查仪 | 1、同时具有 TEOAE 和 DPOAE 二种测试功能 2、刺激水平:(DPOAE)50~65dB SPL。 3、刺激类型:Click(非线性)(TEOAE)60~80dB SPL。 4、频率范围:(DPOAE)2kHz、3kHz 、4kHz 、5kHz, (TEOAE)1.5KHz、2KHz、2.5KHz、3KHz、3.5KHz、4KHz。 5、信噪比:(DPOAE)6dB, (TEOAE)4dB。 6、测试通过:(DPOAE)4 个频率中的 3 个或以上, (TEOAE)6 个频率中的 3 个或以上。 7、显示:测试进程、环境噪声、测试频率、信噪比强度。 8、结果显示:PASS/REFER(通过/转诊)。 9、测试模式 :常规模式及快速筛查模式。 10、显示器:≥2.4 寸 TFT 彩色显示器,清晰直观彩色液晶显示屏,直接显示测试结果。 11、 用户输入:按键操作,简单易操作(上、下、左、右、确认)。 12、内置存储:≥50 个受试者,≥200 个测试结果。 13、内置电池:连续使用8小时(基于标准使用,实际使用中或影响电池使用时长),采用4200mA大容量锂聚合物电池。 14、可选配:与医疗系统数据互通,三种对接模式可选,支持HL7协议对接,XML文件对接,数据库对接,轻松实现与医疗系统信息对接,上传测试报告。可获取患者数据直接用于测试数据选择受试者。 15、数据传输:充电与数据传输共用,操作更便捷。使用 USB2.0 接口连接 PC 端,读取并暂存报告,可随时匹配受试者并查看打印测试报告,采用专用通讯数据线。 16、与主机连接后,可缓存设备中的测试信息保存到PC端,并匹配受试者信息并打印或上传报告。报告可显示噪声、信噪比和判断结果,图表可选柱状图或折线图显示。 17、探头:采用全新设计的人体工学设计探头,更易于新生儿测试。三凹槽设计易消毒清洗,坚固耐用的探头连接线,高精度声学传声器及高灵敏度声电传感器适配全屏蔽设计,信号稳定。 18、语言:中文操作界面,可选英文。 19、抗干扰能力强,在门诊,办公室及病房也可进行听力测试,获得可靠数据。 20、打印机:采用蓝牙打印机无需匹配实现快速打印。 21、耳塞:多种尺寸硅胶耳塞。 22、自带校准腔,便于随时校准。 23、接口:充电与数据传输数据共用接口,操作更便捷。 |
| 4 | 中耳分析仪 | 一、基本功能: 1、鼓室图测试。 2、镫骨肌反射测试。 3、声反射潜伏期测试 4、声反射衰减测试。 5、完整/穿孔咽鼓管功能测试。 6、自定义快速测试模式(股室图+声反射筛查模式/股室图+声反射诊断模式) 7、使用“彩色实时视图”功能,可以在计算机屏幕上看到正在进行的全部测试全景。 8、10.4寸操作面板,≥7寸触摸屏+触摸按键双控操作模式 9、探头手柄内置控制灯和开关,可直接进行测试、切换测试耳。 10、快速测试:可以生成2个由用户编程的快速测试,测试时间≦60s。 二、技术参数: 1、探测音:226Hz(85dB SPL) 678Hz(85dB SPL);800Hz(75dB SPL);1000Hz(75dB SPL)。 2、声导纳(声顺)测量容积范围: a)测量平面鼓室图为0.2cm3~5cm3; b)对于外耳鼓室补偿图,为0cm3 ~2 cm3 3、鼓室图测试(自动/手动两种方式): 3.1、最大测压范围:-600 ~ +400 daPa; 3.2、泵加压速率:200daPa/s±50daPa/s 15.****点击查看.600 daPa/s; 3.3、测试模式:声导纳(Y)、声纳(B)、 声导(G); 4、同侧/对侧镫骨肌反射测试(自动、手动),声衰减测试(自动、手动),声反射潜伏期测试 5、咽鼓管功能测试(鼓膜完整或穿孔均可进行): 5.1、完整鼓膜咽鼓管测试:Williams 测试法; 5.2、穿孔鼓膜咽鼓管测试:Toynbee测试法,测试时间和鼓室压范围可调。 6、刺激声频率和声强: 6.1声强步进值:5dB。 6.2同侧:500Hz,1000Hz,2000Hz,4000Hz,最大声强110dB HL;6000Hz,BBN(宽带噪声),LPN(低通噪声),HPN(高通噪声),无刺激, 6.3对侧: 500Hz,1000Hz,2000Hz, 4000Hz最大声强110dB HL(插入式耳机/头罩式耳机)。 250Hz,3000Hz,6000Hz,8000Hz,BBN,LPN,HPN,无刺激,最大声强120dB HL。 7、中耳分析仪有效期≥8年。 |
(二)质量保证及售后服务要求:
1、自验收合格之日起,至少提供二年的免费质保期。
2、质保期内,供应商应当提供7×24小时电话支持服务,接到采购人故障报修通知后1个小时内响应,4个小时内排除故障,需要到达现场的在8小时内到达用户现场。
3、为保证前机原厂原装及售后服务有效期,所供设备需为2026年3月1日以后生产(设备到货后现场可通过制造商官网查验确认,如不满足取消中标资格)。
三、公告时间
2026年8月12日-2026年8月14日
四、报名时间及地点
时间:2026年8月12日-2026年8月14日下午17:00截止
地点:****点击查看****点击查看办事处双亭路3号)
报名方式:现场报名
联系电话:
所有符合报名条件的机构均可参加报名,采购人不得以任何理由拒绝。
支委纪检委员监督电话:0793-****点击查看160
五、询价采购会议:
时间:2026年8月21日下午15:00
地点:****点击查看四楼会议室
六、参询单位需提供相关材料:
1、响应函;
2、参询品种报价表;
3、产品详细配置清单;
4、参询产品的参数响应偏离表;
5、参询产品的详细参数和功能介绍;
6、产品的资质证明材料:
6.1、营业执照(三证合一证)复印件;
6.2、供应商售后服务方案及承诺书。
7、参询单位的资质证明材料:法人授权委托书、法人身份证复印件、参询代表身份证复印件;
参询材料分开装订,一正两副共三份加盖单位公章,参询方案在参加征询会时现场递交。
七、参询文件编制的注意事项
1、参询人应认真、仔细阅读询价文件中所有的事项、格式、条款和规范等要求;
2、参询人应以无线胶装的形式按投标文件的构成顺序自编目录及页码装订成册,否则文件失散引起的后果自负;
3、参询文件分为正、副本,副本为正本的复印件;
4、参询文件及往来函件均须用中文书写;
5、参询人需充分了解本项目的需求,对采购需求中的资格要求、所有技术要求和商务要求做出实质性响应,按要求提供相应的竞价材料,包含但不限于资格证明材料、技术要求响应偏离表、商务要求响应偏离表、及其他要求提供的佐证材料,上传响应文件并加盖参询人公章,未提供、未完全响应(任意一项负偏离)都将做无效竞价处理,对于虚假应标的行为保留对该供应商追究相关责任的权利。
八、参询报价
1、参询人在提供满足技术参数的设备前提下,提供一次性报价;
九、价格征询方法价格****点击查看小组主持,支部纪检委员对征询会全程监督。
十、评审原则与标准
1、询价文件、参询文件及相关的法律法规为评审依据;
2、科学评估、集体决策,体现公开、公平、公正。
3、质量优先、价格合理,售后有保障;
****点击查看
2026年8月12日