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****点击查看120急救车必要医疗设备
采购项目招标公告
项目名称:120急救车必要医疗设备采购项目
项目编号:****点击查看
****点击查看有限公司对120急救车必要医疗设备进行公开招标采购,欢迎合格的供应商参加本次招标活动,就下列货物和有关服务提交密封投标。
一、招标内容
包编号 | 产品名称 | 数量(套) | 品牌要求 |
1 | 除颤起搏监护仪 | 2 | 品牌:迈瑞(型号:D20) |
2 | 转运心电图机 | 2 | 品牌:理邦(型号:301) |
3 | 电动负压吸引器 | 2 | 品牌:安保(型号:ASU-1) |
4 | 急救呼吸机 | 2 | 品牌:迈瑞(型号:TV50S) |
5 | 心肺复苏机 | 2 | 品牌:SUNLIFE(型号:MCC-E3) |
二、合格供应商的资格条件
(一)本项目不允许联合体投标。
(二)合格投标单位还需满足其他资格条件。
1.在中国境内注册并具有独立法人资格的合法企业(成立满五年以上),生产或经营范围符合本次采购项目的需求。
2.具有有效的中华人民**国《营业执照》《医疗器械经营许可证》或《医疗器械生产许可证》。
3.供应商不是制造商的必须取得所投产品的生产厂商的产品销售授权书或产品销售代理证书。
4.供应商需按采购方固定模板准备法定代表人授权书及承诺函。
上述资料须加盖投标单位公章后以PDF格式发送至采购方邮箱。
三、报名截止时间及招标文件发放方式、联系人
(一)报名截止时间至2025年7月22日。(注:报名阶段无需缴纳投标保证金及招标服务费)
(二)招标文件以Word及PDF格式两种形式发放,两种形式内容如有差异时以PDF形式为准。
联系人:吴强(联系电话:156****点击查看2451)、杨威(联系电话:189****点击查看2984)、陈东(联系电话166****点击查看0401)
邮箱:****点击查看@163.com
监督电话:024-****点击查看9610
四、招标服务费、投标保证金收取
(一)包编号01投标保证金为0.5万元。包编号02投标保证金为0.5万元。包编号03投标保证金为0.5万元。包编号04投标保证金为0.5万元。包编号05投标保证金为0.5万元。
(二)招标服务费500元(不予退还),请务必****点击查看公司****点击查看医院账户,如不按时缴纳,视为放弃参与本次招投标活动。
(三)收款信息如下:
单位名称:****点击查看有限公司
银行名称:****点击查看营业部
银行账号:221****点击查看****点击查看201****点击查看9138
银行行号:316****点击查看00021
(四)招标服务费及投标保证金回执单反馈
1.反馈形式:电子邮件,****点击查看公司只接收一封邮件。
2.邮箱:****点击查看@163.com
3.邮件主题:项目全称、招标编号-****点击查看公司全称)。
4.附件名称及要求:按下表要求单独附件(非压缩包)。
序号 | 附件名称 | 要求 |
1 | 120急救车必要医疗设备采购项目-****点击查看公司全称) | 官方网站导出或打印后加盖公章的PDF扫描件 |
2 | 120急救车必要医疗设备采购项目-****点击查看公司全称) | 官方网站导出或打印后加盖公章的PDF扫描件 |
五、谈判时间、谈判地点
(一)谈判时间:采购方另行通知。
(二)谈判地点:****点击查看5号楼六楼会议室,地址:****点击查看示范区玄菟路588号,届时请投标供应商的法定代表人或其授权委托人按时参加报价谈判。
六、付款方式
设备到货并验收合格后采购方收到中标方开具的增值税普通发票入账30日内,支付可结算金额的90%,剩余可结算金额的10%作为质保金,质保期3年,待设备质保期满后30日内无息支付。采购方所有款项的支付方****点击查看银行承兑汇票,采购方不承担贴息费用。
七、违约责任
标书所有内容与合同具有同等法律效力,投标单位提交的所有资料,技术文件等必须符合国家及有关行业的技术标准和规范。在招标过程中投标单位必须遵守招标承诺。如出现下列情况之一,招标单位有权没收保证金,列入不再**供应商:
(一)投标单位在报名后不按时参加招投标。
(二)投标单位在投标有效期内撤回其投标文件,退出招标行为。
(三)中标单位无正当理由未按时或拒绝签署合同。
(四)中标单位中标后以种种理由拖延或拒绝履行承诺及服务。
(五)中标单位发生违反招投标相关法律法规行为。
八、在招标工作结束后,中标单位投标保证金待合同签订后30天内一次性返还(电汇无息)或转为履约保证金;未中标单位的投标保证金在定标后十个工作日内一次性无息返还。
产品及技术参数要求如下(评标细则详见招标文件):
包编号01 除颤起搏监护仪技术参数要求 | ||
序号 | 技术项目 | 技术要求 |
1 | 整机重量 7kg | 具备 |
2 | 彩色TFT显示屏 7英寸,分辨率 800 480像素,可显示 3通道监护参数波形 | 具备 |
3 | 支持中文操作界面 | 具备 |
4 | 具备手动除颤、心电监护、呼吸监护、自动体外除颤(AED)功能,AED功能适用于29天以上人群 | 具备 |
5 | 手动除颤分为同步和非同步两种方式,能量分20档以上 | 具备 |
6 | 可通过体外电极板进行能量选择,最大能量可达360J | 具备 |
7 | 体外除颤电极板同时支持成人和小儿,一体化设计,支持快速切换 | 具备 |
8 | 体外电极板支持病人接触状态显示 | 具备 |
9 | 电极板支持能量选择,充电和放电三步操作,满足单人除颤操作 | 具备 |
10 | 支持至少三种尺寸体内除颤电极板,适用不同病人类型 | 具备 |
11 | 可配置带放电按键的体内除颤电极板 | 具备 |
12 | 开机时间 4s,满足快速抢救需求 | 具备 |
13 | 除颤充电迅速,充电至200J 4s | 具备 |
14 | 标配1块锂电池,连续监护不小于6小时,可支持200J除颤 300次 | 具备 |
15 | 配置宽度 50mm记录纸记录仪 | 具备 |
16 | 具备良好的防尘防水性能,防尘防水级别 IP44,防震、防寒 | 具备 |
17 | 设备具有用户检测和设备自检功能,支持开机检测和运行中实时检测;设备处于关机状态下支持每日、每周的设备自检 | 具备 |
18 | 具备优异的抗跌落性能,裸机可承受6面0.75m跌落冲击 | 具备 |
序号 | 配置 | 数量 |
1 | 主机(含车载包及安装车内支架背板,包含120救护车车内安装及整套安装配件) | 1 |
2 | 3/5导ECG监护及附件包 | 1 |
3 | 体外除颤电极板 | 1 |
4 | 记录仪 | 1 |
5 | 国标电源线 | 1 |
6 | 中文手册 | 1 |
包编号02 转运心电图机技术参数要求 | ||
序号 | 技术项目 | 技术要求 |
1 | ECG输入通道:12导联同步采集 | 具备 |
2 | 输入阻抗: 50M | 具备 |
3 | 频率响应:0.01~250Hz | 具备 |
4 | 共模抑制比: 130dB | 具备 |
5 | 耐极化电压:±600mV | 具备 |
6 | A/D转换 24位 | 具备 |
7 | 采样率 14000Hz | 具备 |
8 | 灵敏度选择:2.5、5、10、20、10/5mm/mV、AGC | 具备 |
9 | 具有自动分析诊断功能:能进行十二导联同步分析测量和自动诊断功能可供选择 | 具备 |
10 | 设备内置存储器,存储病历 700例 | 具备 |
11 | 双USB接口,网络接口,电源适配器输入接口等 | 具备 |
12 | 屏幕尺寸 5英寸,高清彩色液晶显示,触摸屏,操作简便 | 具备 |
13 | 机器主机轻巧便携重量 1.2kg,便于携带查房和出诊使用。车载证明或相关说明 | 具备 |
14 | 显示信息:同屏显示12导心电波形 | 具备 |
15 | 热敏式点阵打印机走纸速度:5、6.25、10、12.5、25、50 mm/s | 具备 |
16 | 记录模式:自动记录模式、手动记录模式、节律记录模式及R-R模式可供选择 | 具备 |
17 | 记录格式可选:3 4、3 4+1R、3 2+2 3,使用USB打印机时可选:3 4、3 4+1R、3 4+3R、6 2、6 2+1R、1 12 | 具备 |
18 | 打印方式:实时同步或连续12道心电波形,分段打印 | 具备 |
19 | 具有自动心律失常**打印功能;具备在无网格纸上打印网格功能 | 具备 |
20 | 电源:交直流两用,交流电源:交流100V~240V 50Hz/60Hz | 具备 |
21 | 防水、防震、防寒 | 具备 |
序号 | 配置 | 数量 |
1 | 主机(含120急救车载包1个) | 1台 |
2 | 心电导联线 | 1根 |
3 | 胸电极 | 1盒(6只) |
4 | 肢电极 | 1盒(4只) |
5 | 记录纸 | 1卷 |
6 | 电池 | 1个 |
7 | 纸转轴 | 1根 |
8 | 保险管 | 2个 |
9 | 电源线 | 1根 |
10 | 电源适配器 | 1个 |
11 | 夹式心电导联线 | 1根 |
12 | 扣式心电导联线 | 1根 |
13 | 香蕉头插孔-扣式电极转换线 | 1套(1套10根) |
14 | 多功能电极转换器 | 1套(1套10根) |
15 | 儿童式胸电极连球 | 1盒(6只) |
16 | 儿童式四肢电极夹 | 1盒(4只) |
17 | 数据管理软件 | 1套 |
18 | 折叠纸 | 1本 |
19 | ECG背包 | 1个 |
20 | 导电膏 | 个 |
21 | 各种心电电极片 | 1包 |
包编号03 电动负压吸引器技术参数要求 | ||
序号 | 技术项目 | 技术要求 |
1 | 主机重量: 5kg,(含电池) | 具备 |
2 | 输入电源:内部:DC12V,5A;外部:100~240V-50/60Hz | 具备 |
3 | 抽气速率: 20L/min | 具备 |
4 | 极限负压值: 80kPa | 具备 |
5 | 负压精度:±5kPa | 具备 |
6 | 负压指示器:表盘指针显示压力 | 具备 |
7 | 过滤器:具有滞留颗粒物的装置 | 具备 |
8 | 收集罐: 1L | 具备 |
9 | 最高噪音值: 70dB | 具备 |
10 | 内置锂电池:14.8V, 2600mAh | 具备 |
11 | 通过国际EN1789测试,提供第三方权威认证证书 | 具备 |
12 | 标配车载挂架,可方便用于固定主机、并可单手操作 | 具备 |
13 | 产品通过欧盟CE认证,提供认证证书。车载证明或相关说明 | 具备 |
14 | 防水、防震、防寒 | 具备 |
序号 | 配置 | 数量 |
1 | 主机(含120急救车载包1个,包含120救护车车内安装及整套安装配件) | 台 |
2 | 挂墙或挂车组件 | 1个 |
3 | 空气过滤器 | 1个 |
4 | 中间软管1 | 1根 |
5 | 中间软管2 | 1根 |
6 | 透明吸痰管道(杨克氏吸引头+吸痰软管) | 1套 |
7 | 收集罐 | 1个 |
8 | 电源适配器 | 1个 |
9 | 电源连接线 | 1根 |
10 | 中文说明书 | 1本 |
11 | 保修卡 | 1张 |
12 | 用户验收单 | 1份 |
13 | 合格证 | 1张 |
包编号04 急救呼吸机技术参数要求 | ||
序号 | 技术项目 | 技术要求 |
- | 整机与显示要求 | - |
1 | 通过EN1789和YY0600.3转运标准测试 | 具备 |
2 | 适用于成人、小儿患者通气辅助及呼吸支持 | 具备 |
3 | 整机为电动电控设计 | 具备 |
4 | 电池续航时间 5小时,满足长时间转运需求 | 具备 |
5 | 呼吸机主机重量 5kg | 具备 |
6 | 支持高压氧气气源和低压氧气气源两种方式 | 具备 |
7 | 采用 7英寸彩色触摸屏,可同时显示波形和监测参数 | 具备 |
8 | 支持显示 100小时的全部监测参数趋势图、表分析, 8000条报警和操作日志记录 | 具备 |
- | 环境适应性要求 | - |
1 | 防尘防水等级 IP34,保证机器在复杂环境中的安全 | 具备 |
2 | 工作温度范围:-20~50℃,满足低温和高温环境下工作要求 | 具备 |
3 | 防水、防震、防寒 | 具备 |
- | 呼吸模式及功能 | - |
1 | 标配模式:控制/辅助通气模式A/C和同步间歇指令通气SIMV;持续气道正压通气模式/压力支持通气CPAP/PSV、双水平气道正压通气(如BIPAP或DuoLevel或BiLevel)、压力调节容量控制通气(如AUTOFLOW或PRVC等)、压力调节容量控制-同步间歇指令通气模式(PRVC-SIMV)、心肺复苏通气模式(如CPRV,CPRmode等) | 具备 |
2 | 可升级高级模式:容量支持通气VS、气道压力释放通气APRV;自适应分钟通气 | 具备 |
3 | 可配备无创通气模式和氧疗模式 | 具备 |
4 | 标配内源性PEEP、口腔闭合压P0.1和浅快呼吸指数RSBI的测定 | 具备 |
- | 设置参数 | - |
1 | 潮气量:20ml~2000ml | 具备 |
2 | 吸气压力:1~60cmH2O | 具备 |
3 | 呼气末正压:0~50 cmH2O | 具备 |
4 | 吸入氧浓度:21%~100% | 具备 |
5 | 压力触发灵敏度:-20~-0.5cmH2O,或OFF | 具备 |
6 | 流速触发灵敏度:0.5~20L/min,或OFF | 具备 |
7 | 氧疗流量:2~80L/min | 具备 |
序号 | 配置 | 数量 |
1 | TV50S主机、救护车支架及背板(全包安装组件,含配套表头连接及专用配套氧气瓶,全套,无其他费用) | 1台 |
2 | 重复性面罩(中号) | 1个 |
3 | 电源线 | 1根 |
4 | 氧气软管(含接头)3米 | 1根 |
5 | 成人模拟肺 | 1个 |
6 | 成人/管路附件包+流量传感器 | 1套 |
7 | 氧传感器 | 1个 |
8 | TV50S产品说明书 | 1本 |
9 | TV50S合格证 | 1个 |
10 | 主机自带电池、备用原厂电池 | 2块 |
11 | 配套120专用车载包 | 1个 |
包编号05 心肺复苏机技术参数要求 | ||
序号 | 技术项目 | 技术要求 |
1 | 便携式电动胸腔按压机,适合院内院外心肺复苏急救 | 具备 |
2 | 按压技术:3D按压,采用结合胸泵和心泵机制、模拟心脏搏动原理的智能心肺复苏技术,能比徒手CPR更高效率地改善血流动力学效应,减少复苏过程引起的损伤 | 具备 |
3 | 按压频率: 100次/分钟,至少包含100次/分钟,调节档位 3档可调,便于适应不同患者的个性化调节需要。(提供产品实物调节视频,实物备查) | 具备 |
4 | 按压频率精度:100~120次/分钟范围内,按压频率允许误差 ±1次/分钟 | 具备 |
5 | 按压深度可调范围:按压深度在3.0~5.5厘米内连续可调,调节步进幅度为0.1厘米 | 具备 |
6 | 按压深度精度:5~6厘米内,按压深度允许误差 ±0.2厘米 | 具备 |
7 | 按压释放比范围:50%±5% | 具备 |
8 | 按压通气模式:连续按压模式和30:2模式。无15:2模式,避免为儿童患者实施机械按压的风险 | 具备 |
9 | 支持非水平按压,最大工作倾斜度: 45 ;工作状态下,主机倾斜度不大于最大工作倾斜度时,仍应能够正常工作,按压头按压位置无明显改变,按压深度误差: ±2mm、按压频率误差 ±1次/分钟 | 具备 |
10 | 主机绷带挂钩内侧宽度: 185mm,确保按压期胸腔双侧向内收缩,避免按压动能外泄(提供产品实物测量照片、说明书或彩页,实物备查) | 具备 |
11 | 主机绷带挂钩高度: 30mm,确保按压期按压动能可实时传至胸腔背部两侧并向内收缩,实现胸周全收缩效果,同时降低按压期主机的晃动(提供产品实物测量照片、说明书或彩页,实物备查) | 具备 |
12 | 主机高度 18.5cm,便于在负压隔离舱内实施心肺复苏。(提供产品实物测量照片、说明书、彩页、技术参数,实物备查) | 具备 |
13 | 车载运行性能:通过EN1789《医用车辆和其设备。道路救护车》测试,具有测试报告。在三级公路、行驶速度40km/h,运行200km状态下,能持续稳定实施胸腔按压,实际按压频率误差 ±1次/分钟,且实际按压深度误差 ±0.2厘米 | 具备 |
14 | 安全标准:满足GB9706.1-2020《医用电气设备第1部分安全通用要求》的条款要求 | 具备 |
15 | 电磁兼容:满足YY 9706.102-2021《医用电气设备第1-2部分安全通用要求并列标准电磁兼容-要求和试验》的要求 | 具备 |
16 | 单块电池供电时间:新电池充满电的情况下,电池可以连续运行的时间 60分钟 | 具备 |
17 | 防电击类型分类:Ⅱ类外部电源供电的设备,具有双重绝缘或加强绝缘设计,无需专用接地线,满足紧急医疗服务环境中或移动的救护车内无地线环境使用;同时具备内部电源的供电设备(提供产品铭牌标签实物拍摄,实物备查) | 具备 |
18 | 最低持续工作温度: -5℃,满足寒冬野外急救需求(提供注册时备案的说明书,原件备查) | 具备 |
19 | 最高持续工作温度: +45℃,满足炎夏野外急救需求(提供注册时备案的说明书,原件备查) | 具备 |
20 | 最高持续工作相对湿度: 90%,无冷凝,满足潮湿天气环境下的急救需求(提供注册时备案的说明书,原件备查) | 具备 |
21 | 存储温度:-40℃至55℃(提供注册时备案的说明书,原件备查) | 具备 |
22 | 防电击的程度分类:CF型,应用部分可与患者心脏直接接触的使用。(提供产品铭牌标签实物拍摄或检测报告,实物备查) | 具备 |
23 | 工作大气压力(存储或工作):57Kpa-110Kpa,含60Kpa(约海拔3700米),适应高海拔救援(提供注册时备案的说明书,原件备查) | 具备 |
24 | 预期使用寿命: 8年 | 具备 |
25 | 主机重量(含电池): 3.2kg | 具备 |
26 | 车载证明或相关说明 | 具备 |
27 | 防水、防震、防寒 | 具备 |
序号 | 配置 | 数量 |
1 | 主机(车载包,120救护车车内安装及整套安装配件) | 1台 |
2 | 锂电池 | 1个 |
3 | 电源适配器(含电源线) | 1台 |
4 | 按压智能终端 | 1台 |
5 | 主机数据导出线 | 1个 |
6 | 软件光盘 | 1个 |
7 | 固定绷带A型L号 | 2个 |
8 | 固定绷带A型M号 | 1个 |
9 | 按压头护套 | 1个 |
10 | 胸腔按压机使用说明书 | 1本 |
11 | 胸腔按压机快速操作手册 | 1份 |
12 | 用户验收单 | 1份 |
13 | 保修卡 | 1份 |
14 | 合格证 | 1份 |
15 | 双肩型便携包 | 1个 |
16 | 装箱清单 | 1份 |
附件: