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为了使采购工作更加公平、公正、公开，现将近期拟举行的病人监护仪及除颤仪市场调研会进行公告。请有意参与的供应商自公布之日起5个工作日内根据以下要求提交项目市场调研会材料。
一、项目基本情况：
（一）设备预算：
| 序号 | 设备 | 数量 | 预算单价（元/台） | 预算总金额（元） |
| 1 | 监护仪 | 3台 | 18000 | 54000 |
| 2 | 除颤仪 | 1台 | 20000 | 20000 |
（二）设备技术参数：
（1）监护仪
1.配备心电、呼吸、无创血压、血氧饱和度、灌注指数、脉率、体温等模块。
2.具有3导或5导心电功能。
3.脉率范围:30-300bpm。
4.无创血压范围:收缩压:30-260mmHg，舒张压:10-230mmHg。
5.带中央监护系统链接功能。
6.可升级有创动脉压测量等模块功能。
7.电池续航时间≥3小时。
8.可兼容市场上大部分一次性血氧探头。
9.整机保修3年。
10.内置或外接打印机模块，可直接打印实时心电图波形。
11.****点击查看中心静脉压功能。
12.配置清单
12.1.基础模块病人监护仪主机：3
12.2.具有有创动脉压测量功能的基础模块病人监护仪主机：3
12.3.重复使用心电导联线及电极：3
12.4.重复使用血氧探头：3
12.5.重复使用血压气导管及血压袖套：3
12.6.重复使用血氧探头转接线：3
12.7.一次性血氧探头：3
（2）除颤仪
1.机器自身具备便携把手，重量≤2.6kg（含电极片和电池）。
2.提供中英文双语语音提示，可一键快速切换中英文，无需重新启动。
3.≥7英寸彩屏，屏幕分辨率≥780×480，有清晰的动画指导贴放多功能电极片、心肺复苏（CPR）等操作。
4.能够根据环境光强度自动调节屏幕显示亮度，适应野外强光环境下使用。
5.智能环境除噪：根据环境自动调整音量，适应急救现场嘈杂环境下使用。
6.在CPR仅按压过程中持续提供操作指导和剩余按压次数提示。
7.除颤采用双相波技术，除颤波形：双相指数截断波形（BTE），具备自动阻抗补偿功能。
8.能量可递增，首次除颤没有消除室颤时，第二次和第三次电击自动使用更高级别能量，成人最大除颤能量≥360J。
9.支持成人/小儿模式，且模式可一键切换。切换后机器根据选择的病人类型自动切换提示信息、除颤能量和CPR按压模式。
10.工作温度范围：满足-5°C～50°C，且从室温环境下进入-20°C环境后，至少能工作60分钟。
11.具备自检功能：具备每日、每周、每月、每季度的设备自检和用户手动自检，可及时判断机器状态是否正常；自检反馈：根据自检结果，红灯/绿灯显示设备状态，不开机情况下可提示故障。
12.数据存储：可存储ECG波形数据、事件数据、录音数据、急救数据（须有急救时间、CPR持续时间、放电次数等要素）等，可存储≥999份自检报告。
13.数据导出：支持USB接口，可通过外部USB闪存设备导出抢救记录数据。
14.单副电极片出厂有效期≥60个月。
15.设备开机后主机操作面板上的开关及按键数量≤3个(包括功能按键和非功能按键)。
16.在需要除颤时，除颤按钮必须有醒目的闪烁提示。
17.具有内部自动放电功能。
18.配置清单：
18.1.主机（1台）；
18.2.锂锰电池（1个）；
18.3.多功能除颤电极片（1套）；
18.4.体外除颤器快速指南（中文）（1份）；
18.5.体外除颤器使用说明书（中文）（1本）；
18.6.合格证（1个）；
18.7.设备保修卡（1份）；
18.8.序列号小标签（4个）。
二、参与报名的供应商（厂家）必须保证所提供资料真实有效，出现产品质量问题、造假或牵涉商业违规操作行为的，本院将取消该设备的准入资格，或取消该企业的有关产品供货权，将企业纳入不诚信企业黑名单甚至追究法律责任。
三、参与报名的供应商（厂家）要求：
（一）具备下列条件：
1.具有独立承担民事责任的能力；
2.具有良好的商业信誉和健全的财务会计制度；
3.具有履行合同所必需的设备和专业技术能力；
4.具有依法缴纳税收和社会保障资金的良好记录；
5.****点击查看政府采购活动前三年内，在经营活动中没有重大违法记录；
6.法律、行政法规规定的其他条件。
（二）供应商（厂家）未被列入“信用中国”网站(www.****点击查看.cn)“记录失信被执行人或重大税收违法****点击查看政府采购严重违法失信行为”记录名单；****点击查看政府采购网(www.****点击查看.cn)“政府采购严重违法失信行为信息记录”****点击查看政府采购活动期间；
（三）供应商须在中华人民**国境内注册，具有独立法人资格，有与本项目相适应的专业技术、管理和服务人员，有项目实施能力的企业。
四、需要提供的资料：
（一）供货商资料：
1.《企业法人营业执照》（正本或副本）或相关资料；
2.涵盖报名产品的《中华人民**国医疗器械经营企业许可证》或《医疗器械经营备案凭证》；
3.具有良好的商业信誉和健全的财务会计制度：提供以下三种证明材料之一：①提供《供应商资格信用承诺函》，具体要求详见公告附件；②提供2022或2023年度财务状况报告；③提供投标截止日前6个月内基本开户行出具的资信证明；
4.依法缴纳税收和社会保障资金证明：提供以下两种证明材料之一：①提供《供应商资格信用承诺函》，具体要求详见公告附件；②提供投标截止日前6个月内任意1个月依法缴纳税收和社会保障资金的相关材料。如依法免税或不需要缴纳社会保障资金的，提供相应证明材料；
5.产品代理授权书；
6.业务负责人授权书（模板见附件）；
7.业务负责人身份证复印件（模板见附件）；
8.《杜绝商业贿赂承诺书》（模板见附件）；
9.信用中国查询记录；
10.****点击查看政府采购严重违法失信行为信息记录查询截图。
（二）厂家资料：
1.涵盖报名产品的《中华人民**国医疗器械注册证》及完整附页或《第一类医疗器械备案凭证》及备案信息表（属于医疗器械管理的提供）；
2.涵盖报名产品的《医疗器械生产许可》或《医疗器械生产备案凭证》。
（三） 产品资料：
1.项目报价清单（模板见附件）；2.设备易损件报价清单（模板见附件）；3.常用维修配件报价清单（模板见附件）；4.配套耗材及试剂情况说明表（模板见附件）；5.项目配置清单；6.项目技术参数；7.每个产品****点击查看医院（二级或以上）供货发票或者采购合同复印件；
（四）其他与产品有关的技术资料。
五、符合资格的供应商应按上述第四点“需提供的资料”要求，按顺序对资料装订成册，资料一式六份，一正五副，所有提供****点击查看公司公章。
六、市场调研会时间和地点：
1.时间：另行通知。
2.地点：佛****点击查看人民医院（****点击查看****点击查看采购办旁会议室（详细地址：**市**区**镇乐南路10号）。
备注：请提前15分钟到场签到。
七、注意事项
1.供应商按签到时间先后顺序依次入场对项目进行产品介绍，产品现场介绍时间不超过十五分钟，可采用PowerPoint或视频演示，请合理安排。
2.现场提供电脑进行演示，PTT或视频请先存放于U盘，签到时递交。
八、报名时间及资料递交方式：
1.报名时间：2025年8月11日至2025年8月18日（上午8：00-12:00，下午2:00-5:00）。
2.报名资料递交方式：
2.1.现场递交：佛****点击查看人民医院（****点击查看）医技楼四楼，采购办公室。
2.2.邮寄递交：佛****点击查看人民医院（****点击查看）医技楼四楼，采购办公室；收件人及电话号码：禤小姐 0757-****点击查看0512。
九、联系方式：禤小姐 0757-****点击查看0512；佛****点击查看人民医院（****点击查看）采购办。
十、补充说明：
（一）市场调研会为自愿和免费性质，医院不支付任何费用。
（二）市场调研会只是市场调查，并非进行采购。
（三）提交资料不予退还。
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佛****点击查看人民医院
（****点击查看）
采购办公室
2025年8月11日
