上海市儿科医学研究所
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1 | 串联质谱筛查试剂盒 | 需要对新生儿遗传代谢病筛查,对患病的新生儿在临床症状尚未表现之前或表现轻微时通过筛查,得以早诊断、早治疗,防止机体组织器官发生不可逆的损伤且能够检测X连锁肾上腺脑白质营养不良和腺苷脱氨酶缺陷重症联合免疫缺陷。为提高出生缺陷防控,须购置与自动筛查分析仪配套使用的新生儿遗传代谢疾病筛查试剂盒(非衍生化氨基酸、肉碱、腺苷、溶血卵磷脂和琥珀酰丙酮测定试剂盒(串联质谱法)) | ****点击查看000.00 | 2025-09 |