长沙市妇幼保健院（长沙市妇幼保健计划生育服务中心）中医康复理疗及妇科诊疗等设备一批采购需求公开

****点击查看（**市****点击查看服务中心）采购中医康复理疗及妇科诊疗等设备一批，用于医院中医康复理疗、提升中医特色诊疗、妇科就诊服务能力。

符合国家、行业相关标准

序号1：电动颈椎牵引椅

一、主要技术规格及系统概述：

1.腰椎牵引行程：0~200mm

2.腰椎牵引力：0~980N可设定，级差1min

3.牵引间歇时间：0~90s可设定，级差10s

4.颈椎牵引力：0~300N可设定

5.颈椎牵引间歇时间：0~90S可设定,级差10s

6.牵引床的腰椎纵向牵引速度范围：5-9mm/s

7.腰椎牵引力具备正向自动补偿功能。

8.具有持续牵引，间歇牵引，反复牵引，阶梯式牵引等八种牵引方式。

二、配置要求：

主机1台

三、售后服务要求：

1、整机保修2年，售后服务内容包括现场服务、定期巡检、故障服务等内容。维修人员保证在24小时内响应，并提供维修解决方案。投标人承诺中标后须提供原厂售后服务承诺函原件（为验收的必要条件之一），并盖章厂家和投标人公章。

2、投标人负责完成设备安装、调试、运行和验收交付等工作。

3、提供培训计划（包括临床使用培训，工程师维修保养培训），培训内容为本设备系统操作及常见问题处理，确保临床人员具备独立工作的能力。

4、提供常用配件及耗材清单报价。

序号2：中频治疗仪系统

一、主要技术规格及系统概述：

▲1.****点击查看工作站1台、可穿戴中频治疗仪（治疗模块）≥9个、电极若干组成。

2. 中频治疗仪适用范围至少包括：镇痛、改善局部血液循环、促进炎 症消散、软化瘢痕松解粘连、神经或肌肉伤病后肌肉功能障碍、慢性前列腺炎、盆腔炎、便秘、尿潴留、术后肠麻痹等；(提供中频治疗仪医疗器械注册证佐证)

3.中频治疗仪注册证结构组成中包含上位机软件；

4.治疗仪主机重量≤50g,外壳结构件具备防盗设计；

▲5.单个可穿戴中频治疗仪可同时进行≥四个部位的治疗；

★6.可穿戴中频治疗仪中频载波可调范围不少于：1kHz～16kHz, 不得有低频电流输出。脉宽可调整范围不少于：16μs～430μs, 步长 ≤8μs,调整范围内的参数必须为数字式连续可调。至少内置有炎症消散、软化瘢痕、松解粘连、盆腔炎、便秘等方案(内置方案应与医疗器械注册证载明一致)；

7.可穿戴中频治疗仪脉冲载波波形≥3种，中频调制电流波形≥16种；

▲8.可穿戴中频治疗仪具备阶段变频输出功能，不同阶段的输出电流 的中频频率、低频频率、脉宽、时间等参数都可以进行变换，治疗方案数≥12个；

9.可穿戴中频治疗仪的充电接口具备安全充电接口设计，设备充满电时可连续工作≥4小时；

10.可穿戴中频治疗仪具备低电量提示功能，治疗结束后应自动提示、自动停机。

11.工作站具备触摸显示屏，可同时收纳治疗仪数量不少于9台；并对中频治疗仪进行集中充电管理，并在工作站显示屏上显示剩余电量、 充电状态、账号管理等功能；

12. 体表电极与治疗仪连接方式包括直接磁吸连接和通过导联线连接两种连接方式，进行可穿戴治疗，电极包装上印有符合国家相关规定的可追溯码；

13.安全类型：I类、BF型；

14.提供设备配套耗材清单并提供具体价格。

二、配置要求：

1.管理工作站1 台

2.中频治疗仪(配套导联线、专用软件) ≥9个；

3.上位机软件1套；

4.导联线若干条；

5.电极片30包；

6.转换器1套。

三、售后服务要求：

1、产品提供3年的质保期（非人为损坏），器械不保修；货物在质保期内，因产品质量而导致的缺陷，提供维修服务。售后服务内容包括现场服务、定期巡检、故障服务等内容。维修人员保证在24小时内响应，并提供维修解决方案。投标人承诺中标后须提供原厂售后服务承诺函原件（为验收的必要条件之一），并盖厂家和投标人公章。

2、投标人负责完成设备安装、调试、运行和验收交付等工作。

3、提供培训计划（包括临床使用培训，工程师维修保养培训），培训内容为本设备系统操作及常见问题处理，确保临床人员具备独立工作的能力。

4、提供常用配件及耗材清单报价。

序号3：督脉熏蒸床

一、主要技术规格及系统概述：

1、产品结构组成：

▲熏蒸床床体为非舱体式，配备站立式可移动控制柜。

2、产品性能主要指标：

（1）液体温度可调节范围：60℃～80℃，允差：±5℃。

▲（2）超温保护装置：熏蒸床具有体感温度超温保护装置。

（3）低水位报警装置：熏蒸床应具有低水位报警装置。

（4）定时装置：30～90min可调节，定时误差：±5％。

（5）定时、水位双控装置：熏蒸床应具有低水位或(和)定时时间达到时，终止现工作状态功能。

（6）最大熏蒸量：≥150ml/h。

（7）药槽容积：≥800ml。

（8）产品尺寸：长2083mm*宽670mm*高705mm，允差±20mm。

（9）噪声：≤60dB（A计权）。

（10）载荷能力：≥150kg。

▲（11）热喷系统：具有药剂喷涂功能。是一种安全唤醒皮肤的附件，在规定的间隔时间内工作，起到唤醒皮肤的功能。

（12）配有语音播放功能。

（13）配有数据存储功能。

（14）配有USB端口用于导出熏蒸记录参数数据。

（15）热喷性能：额定工作压力90kPa±10%，额定流量≥5.5L/min。

（16）自动排药系统：治疗结束后药液通过自动排液系统排出。

（17）免装修布管（水管）：设备可在场地自由摆放，无需架设上下水管排污。

（18）液晶显示屏触摸操作界面。

（19）电气安全：符合GB9706.l要求。

（20）环境试验要求：符合GB/T 14710中气候环境Ⅱ组、机械环境Ⅱ组的规定。

（21）电磁兼容：符合YY 0505要求。

二、配置要求：

1.床体1套

2.控制柜1套

3.雾化杯2个

4.床垫1套

5.洞巾2条

6.倒背衣2件

7.浴巾2条

8.被芯1条

9.被套1条

10.药渣滤网1个

三、售后服务要求：

1、整机保修3年，售后服务内容包括现场服务、定期巡检、故障服务等内容。维修人员保证在24小时内响应，并提供维修解决方案。投标人承诺中标后须提供原厂售后服务承诺函原件（为验收的必要条件之一），并盖厂家和投标人公章。

2、投标人负责完成设备安装、调试、运行和验收交付等工作。

3、提供培训计划（包括临床使用培训，工程师维修保养培训），培训内容为本设备系统操作及常见问题处理，确保临床人员具备独立工作的能力。

4、提供常用配件及耗材清单报价。

四、带有试剂、耗材设备其他要求：

如投标人所投设备需要使用专用试剂耗材，必须同时满足以下三个条件：

1、投标人必须对设备需要使用的专用试剂耗材进行分项报价，折合到一人份。

2、投标人必须承诺本设备需使用的专用剂耗材价格不高于院方现有同类试剂与耗材的价格，如出现剂与耗材院方未使用的，则必须承诺此类试剂与耗材不高于本地区同类试剂与耗材供应最低价格。

3、投标人保证所投设备需要使用的专用试剂耗材是挂网中标产品，并将挂网详细信息截图打印。

如投标人隐瞒了设备需要使用专用试剂耗材情况，院方有权拒绝验收设备，拒绝支付设备和试剂耗材费用，所有损失由投标人承担。如投标人所投设备不需要使用专用试剂耗材，只需要说明设备不需要使用专用试剂耗材即可。

序号4：妇科射频治疗仪

一、主要技术规格及系统概述：

产品用途：采用射频能量作用于自然腔道、粘膜等，进行女性生殖道损伤性疾病或宫颈炎等疾病的治疗

1.技术参数

1.1治疗参数及显示

1.1.1治疗功率显示:能够实时显示和跟踪治疗功率

1.1.2治疗计时功能:自动识别治疗过程并连续显示累计治疗时间

▲1.1.3 阻抗显示:具有阻抗监测功能

1.2输出功率范围:15-50W

▲1.3工作频率:100KHz-600KHz

1.4治疗电极要求

1.4.1绝缘层材料符合医用标准，不易脱落

1.4.2电极要求具备温度监测功能，实时监测治疗温度

1.5技术性能要求

1.5.1射频技术要求:治疗能量可作用至深层组织

1.5.2内阴治疗功能:提供靶向治疗功能，允许根据损伤程度在不同区域进行差异化的能量输出控制

1.6安全要求

1.6.1安全功能:设备需具备电路短路保护功能

1.6.2报警功能:设备具备治疗报警功能，可采用温度控制或阻抗控制等机制，达到预定效果后自动报警并停止能量输出

▲2.设备类别：所投产品具有有效的三类医疗器械注册证（提供相关证明材料）

二、配置要求：

1、妇科射频治疗主机 1台

2、主机电源线1根

3、连接线缆1根

4、夹头连接线1根

5、台车1台

6、腹部射频治疗模块（含可重复使用腹部治疗探头）1个

7、体表射频治疗模块（含可重复使用体表治疗探头）1个

三、售后服务要求：

1、产品提供3年的质保期（非人为损坏），器械不保修；货物在质保期内，因产品质量而导致的缺陷，提供维修服务。售后服务内容包括现场服务、定期巡检、故障服务等内容。维修人员保证在24小时内响应，并提供维修解决方案。

2、投标人负责完成设备安装、调试、运行和验收交付等工作。

3、提供培训计划（包括临床使用培训，工程师维修保养培训），培训内容为本设备系统操作及常见问题处理，确保临床人员具备独立工作的能力。

4、提供常用配件及耗材清单报价。

序号5：中医定向透药仪

一、主要技术规格及系统概述：

1．控制方式：按键控制+ LED 数码屏；

2．治疗模式：按摩"和"导入"两种治疗模式。多元编码动态调制的中频电流。

3．输出波形：中频按摩为对称波，导入为非对称波配合电致孔技术

4．输出频率：中频频率2000Hz±10%

5．调制低频频率：低频信号频率≥5种，包括0.24Hz、0.31Hz、0.46Hz、0.72Hz、1.5Hz等，允许偏差范围±10%

6．输出通道：≥2通道

7．输出强度（500Ω负载）:

输出电压幅值范围覆盖：导入模式﹣12~15V，按摩模式﹣16V~16V，电致孔幅值≤27V

中频输出电流：0~70mA

输出强度调节：01~99共99档可调

最大脉冲电流：≤100mA

8．输出和保护功能。

二、配置要求：

1.主机1台

2.输出线2根

3.电极片4片1

4.电源线1根

三、售后服务要求：

1、整机保修2年，售后服务内容包括现场服务、定期巡检、故障服务等内容。维修人员保证在24小时内响应，并提供维修解决方案。投标人承诺中标后须提供原厂售后服务承诺函原件（为验收的必要条件之一），并盖厂家和投标人公章。

2、投标人负责完成设备安装、调试、运行和验收交付等工作。

3、提供培训计划（包括临床使用培训，工程师维修保养培训），培训内容为本设备系统操作及常见问题处理，确保临床人员具备独立工作的能力。

4、提供常用配件及耗材清单报价。

序号6：妇科治疗仪

一、主要技术规格及系统概述：

可以改善女性外生殖道感染性疾病，无创无痛无副作用，绿色疗法，操作简单方便，设备安全性能高，不直接接触患者。

1.光谱范围：0.8μm～3μm；

2.运行方式: 间接加载连续运行；

3.时间范围：0min～99min；

4.功率级数范围：0～40级可调；

5.双探头结构；

6.脚踏开关；

7.高纯度石英导光棒，可见光波段透过率≥93%；

8.悬臂150°、把手360°可控旋转；

9.一体化主机；

10.光源更换；

11.安全类别：Ⅰ类B型，不接触人体器官。

12.自检测报警: 若出现故障，治疗自动停止，显示故障代码

13.使用时长统计: 支持断电保存灯源使用时长，更换新灯源时可清零。

二、配置要求：

主要配置：主机、治疗A探头、治疗B探头

三、售后服务要求：

1、整机保修3年，售后服务内容包括现场服务、定期巡检、故障服务等内容。维修人员保证在24小时内响应，并提供维修解决方案。投标人承诺中标后须提供原厂售后服务承诺函原件（为验收的必要条件之一），并盖厂家和投标人公章。

2、投标人负责完成设备安装、调试、运行和验收交付等工作。

3、提供培训计划（包括临床使用培训，工程师维修保养培训），培训内容为本设备系统操作及常见问题处理，确保临床人员具备独立工作的能力。

4、提供常用配件及耗材清单报价。

四、关于试剂或耗材的要求：

1.信息披露要求：如投标设备需要使用专用试剂或耗材，投标人必须如实披露设备对专用试剂或耗材的依赖。如果投标人隐瞒相关需求，院方有权拒收该设备并拒付相关费用，所有因此产生的损失由投标人承担。若设备不依赖专用试剂或耗材，投标人应明确声明该设备不需要专用试剂或耗材。

2. 分项报价要求：投标人需为设备所用的试剂及耗材提供详细的分项报价，并计算出每人份的使用成本。

3.价格承诺要求：投标人需承诺所投设备所需的试剂及耗材的价格不超过院方现有同类产品的价格。如果院方未使用该类试剂或耗材，则价格不得高于本地区同类产品的最低供应价格。

4.产品验证要求：投标人必须保证其设备所需使用的专用试剂和耗材在以下平台为中标产品：阳光网、鑫卫网、**省药品和医用耗材招采管理子系统网等。投标人需提供相应的挂网信息截图并打印。

序号7：数字式医用红外热成像仪

一、主要技术规格及系统概述：

1、探测器类型采用非致冷焦平面红外探测器

2、帧像素≥384×288×14Bit

3、工作波段8μm-14μm，

4、温度分辨率：噪声等效温差最小温度分辨率≤0.05℃

5、测温范围0℃-60 ℃

6、视场角：水平方向：23°±5°垂直方向：30°±5°

7、工作距离0.5m-5m。

8、测温准确度：在测温范围30℃-42 ℃内 误差≤0.3℃

9、测温重复性误差≤0.2℃。

10、调焦方式：电动和手动调焦功能

11、数据接口类型：USB2.0 数字接口

12、红外热像摄像机，红外摄像头安装后可作仰俯、左右摆动，任意工作位置均能可靠锁止，上下摆动夹角≥70°

▲13、摄像支架：配备≥12英寸液晶显示屏，支持红外图像拍摄时的动画语音指示，指导拍摄动作并显示界面。

14、智能操作台：全数字控制，集成医学操作平台（内置电脑、显示器、操控系统、扫描系统、评估系统

15、舱体配置：内置LED灯与排风扇一体机、衣帽架、折叠凳及抗菌皮质地毯

16、温度测量功能：最小显示温度分辨率值0.01℃，对热图的任意点测量温，可对图像矩形、圆、多边形区域测量平均值、最高值、最低值。

17、图像处理与显示：支持多图显示，8种窗宽图像呈现；提供≥16种可选色标；具备背景剔除功能，实现无背景图像显示

18、图像分析功能：图像具备设置网格线（16×16）显示；图像具备垂直对称轴显示，选定测量区域可自动镜像到对侧位置。

19、报告生成功能：支持添加图像，包含测量区域平均温度AAT、平均温差ART、最高温HAT、最高温差HRT、最低温LAT、最低温差LRT；附病案印象（评估与建议），并可查询历史报告。

二、配置要求：

1.红外摄像装置1套

2.操作台车1台

3.摄像支架1台

4.舱型遮挡隔断组件1台

5.彩色图文输出终端1台

6.显示器（操作台显示屏≥21英寸，摄像支架显示屏≥12英寸）2台

7.医用红外热像仪应用软件（含中医体质软件报告1套、体检软件1套、疼痛康复软件1套、中医辨证报告1套）

三、售后服务要求：

1、整机保修3年，售后服务内容包括现场服务、定期巡检、故障服务等内容。维修人员保证在24小时内响应，并提供维修解决方案。投标人承诺中标后须提供原厂售后服务承诺函原件（为验收的必要条件之一），并盖章厂家和投标人公章。

2、投标人负责完成设备安装、调试、运行和验收交付等工作。

3、提供培训计划（包括临床使用培训，工程师维修保养培训），培训内容为本设备系统操作及常见问题处理，确保临床人员具备独立工作的能力。

4、提供常用配件及耗材清单报价。

序号8：人体成分分析仪

一、主要技术规格及系统概述：

适用于医疗、体检机构；搭载精密平衡梁传感器，超声非接触测高称重；采用多频生物电阻抗全自动快速检测人体成分；配备 LED 数字显示、高速热敏打印（带自动裁纸）、操作语音播报；具备 RJ45、USB 标准通讯接口，****点击查看医院数据管理设备。

1.人体成分测量方法：多频生物电阻抗法（BIA法），直接在5个节段部分（四肢及躯干）通过5个频率电流进行10个电阻抗测量。

2.电极：八电极

▲3.测量频率：包括5kHz、10kHz、50kHz、100Hz、150Hz等

4.测量部位：右手、左手、躯干、右腿、左腿

5.测量项目：

5.1人体成分分析

包括体内水分、细胞内水分、细胞外水分、肌肉量、蛋白质、无机盐、去脂肪量、体脂肪量、体重等。

5.2肌肉脂肪分析

包括分析体重、骨骼肌、体脂肪量值等，并能体现是否标准或者低于标准、高于标准。

5.3肥胖分析

包括分析身体健康指数、体脂百分比、腰臀比等，并能体现是否标准或者低于标准、高于标准。

5.4肌肉均衡与节段脂肪分析

肌肉均衡与节段脂肪分析：包括全身及左右上肢、左右下肢、躯干分部位肌肉量、脂肪量等检测，分部位判定指标标准 / 偏低 / 偏高。

5.5细胞外水分比率

分析细胞外水分占细胞内外水分的比例。

5.6营养评估

判定蛋白质、脂肪、无机盐含量不足 / 正常 / 过量。

5.7运动建议

给出热量消耗、运动强度、运动类型指导。

5.8生物电阻抗值

右上肢、右下肢、左上肢、左下肢、躯干

5.9其他研究项目

基础代谢率、腰臀比、人体水分/去脂肪质量、内脏脂肪等级、骨骼肌。

5.10人体成分测试历史记录

存储并调取历史检测数据，包含体重、全身水分、骨骼肌、体脂百分比。

5.11综合评分

结合肌肉、脂肪、水分等数据生成满分 100 分综合评估结果。结合肌肉、脂肪、水分等数据生成满分 100 分综合评估结果。

▲6.阻抗测量范围：肢体100～800Ω；身躯10～60Ω

7.身高测量方式：超声波测量（高精度温差补偿）

8.身高测量范围：100～205cm

9.身高分辨率：0.1cm（提供相关证明材料）

10.体重测量方式：精密平衡梁式压力传感器称重

11.体重测量范围：5～200kg

12.体重分辨率：0.1kg

13.测量时间≤80s

14.测量年龄段：3-99岁

15.操作系统：安卓智能操作系统或其他适用操作系统

16.系统语言：中文，有3种以上语言选择

17.显示方式：≥10英寸彩色触摸屏

18.登录方式：二代身份证、扫码器

19.数据存储：本地存储 120000份以上

20.打印方式：热敏打印或激光A4打印，均无需外接电脑即可直接打印。

21.裁纸方式：自动

22.语音提示：测量过程中语音引导

23.数据传输方式：网口

24.电源电压：100-240 V~;50/60Hz

▲25.产品具备身高、体重、人体成分同步一体化测量

二、配置要求：

1.人体成分分析仪主机1台

2.显示屏1个

3.热敏图文输出终端1个

4.电源1套

5.说明书1份

三、售后服务要求：

1、整机保修3年，售后服务内容包括现场服务、定期巡检、故障服务等内容。维修人员保证在24小时内响应，并提供维修解决方案。投标人承诺中标后须提供原厂售后服务承诺函原件（为验收的必要条件之一），并盖厂家和投标人公章。

2、投标人负责完成设备安装、调试、运行和验收交付等工作。

3、提供培训计划（包括临床使用培训，工程师维修保养培训），培训内容为本设备系统操作及常见问题处理，确保临床人员具备独立工作的能力。

4、提供常用配件及耗材清单报价。

序号9：医用臭氧治疗机

一、主要技术规格及系统概述：

1、出气口浓度:大于 80mg/m2，不超过1000mg/m2

2、臭氧产量:150mg/h-250mg/h。

3、噪声:≤60dB(A).

4、臭氧气体泄漏:吴氧气体外泄漏量应不大于0.16mg/m2

5、最大雾化率≥0.16ml/min。

6、臭氧气流量:(0.5-3)L/min。

7、模块化设计，微电脑控制。

8、≥7.0寸液品触摸屏。

9、全中文人机交互界面，智能化治疗控制程序。

10、空间杀菌效率高，治疗作用范围广。

11、设备推车带实时锁定机构，保障治疗操作稳**全。

12、双路控制，可同时治疗两位患者。

二、配置要求：

标准配置

三、售后服务要求：

1、产品提供3年的质保期（非人为损坏），器械不保修；货物在质保期内，因产品质量而导致的缺陷，提供维修服务。售后服务内容包括现场服务、定期巡检、故障服务等内容。维修人员保证在24小时内响应，并提供维修解决方案。投标人承诺中标后须提供原厂售后服务承诺函原件（为验收的必要条件之一），并盖厂家和投标人公章。

2、投标人负责完成设备安装、调试、运行和验收交付等工作。

3、提供培训计划（包括临床使用培训，工程师维修保养培训），培训内容为本设备系统操作及常见问题处理，确保临床人员具备独立工作的能力。

4、提供常用配件及耗材清单报价。

1、交货时间：自合同签订，接到采购人通知后30天内交货并安装调试完毕。
2、交货地点：****点击查看（**市****点击查看服务中心）指定地点。
3、交货方式：中标人负责所有产品运送至采购人指定地点并安装调试完成。中标人应在货物交付时向采购人提交全部设备的中文技术资料，包括但不限于产品合格证、生产厂家资质文件、操作手册、维护保养手册、保修凭证、第三方检测报告（如有）、安装调试报告。上述资料未完整提交的，采购人有权拒绝验收且不承担迟延验收责任。

1、供货要求
1.1、产品运输、保险及保管
1.1.1、负责产品到采购人指定工作地点的全部运输，包括所产生的一切材料费、工具费、人工费、手续费等，由于搬运、装卸、吊装及运输不当造成的各种事故责任和损失由中标人承担 ；
1.1.2、负责产品在项目实施地点的保管，直至项目验收合格；
1.1.3、负责其派出的项目实施人员的人身意外保险；
1.1.4、保证产品包装完整，到达指定的交货地点前未拆封；
1.1.5、在接到采购人送货通知后，按采购人要求运送至指定地点，货物经采购人现场初验合格后统一签收。
2、安装调试
2.1、提供的货物必须为全新未拆封的设备，并负责设备安装调试；
2.2、送达产品及进行安装调试，应提前两天以上和采购人及采购用户单位取得联系，以便采购人及采购用户单位安排验货和配合安装调试等工作。加强安装调试过程的组织管理，所有安装调试人员须遵守文明安全操作的有关规章制度，持证上岗，严格按照安全生产工作要求履行工作程序，在设备安装调试过程中出现的所有安全问题或安全事故责任全部由中标人承担；
2.3、供应商应根据技术参数如实提供技术支持资料。技术支持资料包括产品彩页、白皮书、产品说明书或者官网截图等生产商公开发布资料、食药监局出具的注册证及附页，可提供上述材料关键页的复印件，关键页需体现所投产品的品牌、规格型号、相关性能指标，相关性能指标需以醒目的方式标明招标文件技术要求对应的序号，凡不符合上述要求的可以视为无效技术支持资料。相关资料均应使用中文；如果有外文文件或资料的，应同时提供中文的文件或资料(除签名、盖章、专用名称等特殊情形外)。项目完成后，将项目有关的全部资料，包括产品资料、中文操作说明书、技术文档、合格证、质量保修卡及采购人要求的相关资料等，移交采购人。
★3、接入（HIS等）医院信息管理系统，实现数据的统一管理和共享；接口费用包含在投标报价中。

1、本项目履约验收按《****点击查看政府采购项目履约验收工作的通知》（长财采购[2024]5号）文执行。
2、项目验收国家有强制性规定的，按国家规定执行，验收费用由成交人承担，验收报告作为申请付款的凭证之一。
3、验收过程中产生纠纷的，由国家行政主管部门认定的检测机构检测,如为中标人原因造成的，由中标人承担检测费用；否则，由采购人承担。
4、项目验收不合格，由中标人返工直至合格，有关返工、再行验收，以及给采购人造成的损失等费用由中标人承担。连续两次项目验收不合格的，采购人可终止合同，另行按规定选择其他供应商采购，由此带来的一切损失由中标人承担。

1、本项目采用费用包干方式建设，中标人负责项目的安装、调试，由此所产生的一切材料费、工具费、人工费、手续费、差旅费、食宿费、加班等费用；安装调试期间所发生一切安全和质量事故及费用；项目完成后中标人所提供的咨询、培训、维护、质保期保修等所产生的费用；以上所有均包含在投标报价中。如一旦中标，在项目实施中出现任何遗漏，均由中标人负责提供，所有费用均包含在投标报价中，采购人不再支付任何费用。采购人仅为中标人的安装、调试工作提供必要合理的场地配合，不承担其他额外配合义务，因中标人未提前沟通导致的配合不畅责任由中标人自行承担。

2、中标人违反合同约定的，除承担约定的违约责任及损失赔偿责任外，还应承担采购人为实现合同权利而支出的一切合理开支，包括但不限于律师费、诉讼费、鉴定费等。

3、项目完成后，中标人应将项目有关的全部资料，包括产品资料、中文操作说明书、技术文档、合格证、质量保修卡等及采购人要求的相关资料，移交采购人。

4、保密条款。中标人在履行合同中接触到的采购人的一切保密信息，无论其表现形式如何，中标人有义务与责任确保保密信息能处于保密状态。

5、结算方法

5.1 付款人：****点击查看（**市****点击查看服务中心）。

5.2 付款方式：

（1）中标人主张付款前，应当先向采购人提交符合采购人财务要求的等额合法发票及对应阶段的履约证明材料，否则采购人有权拒绝付款，且不视为采购人违约。

（2）中标（成交）候选人存在异常低价情形，****点击查看小组认可报价合理性的，评审小组应根据其报价合理性的程度，结合“有可能影响产品质量或者不能诚信履约”发生概率和严重程度，可能对采购人权益减损程度等，按照采购文件约定分别对每一个中标（成交）候选人明确风险等级，详细说明理由。

6、采购人将在发布中标（成交）结果公告前，对中标（成交）候选供应商的投标（响应）文件进行审查；在政府采购合同签订前，将对其他投标供应商的投标（响应）文件进行审查。审查内容包括但不限于：投标（响应）文件中的技术服务方案、商务条款是否满足采购文件要求，所提供证明材料的真实性、合法性。审查方式（包括但不限于）：要求中标（成交）候选供应商提供相关证明材料原件进行核对；通过国家认可的官方渠道对证明材料进行在线核查；对无法在线核查的材料，向材料出具单位发函核实或请求相关部门协助核查等。

7、供应商在参与投标前，须自行核验投标（响应）文件中所有证明材料的真实性、完整性及有效性，此为投标主体应尽的法定义务，未履行核验义务导致的一切后果由供应商自行承担；供应商提供《中小企业声明函》的，则还须确保函中所填写的从业人员、营业收入、资产总额、企业类型等数据的真实性，不得随意填写，该数据真实性亦纳入投标文件证明材料核验范畴，因数据不实引发的相关责任由供应商自行承担。

8、若采购人发现供应商提供虚假材料，采购人将向本级财政部门书面报告。依据《****点击查看政府采购法》第七十七条，若供应商在本项目采购活动中提供虚假材料谋取中标、成交，将面临以下后果：

8.1处以采购金额千分之五以上千分之十以下的罚款；

8.2列入不良行为记录名单；

8.3在一****点击查看政府采购活动；

8.4若有违法所得，将并处没收违法所得；

8.5情节严重的，****点击查看机关吊销营业执照；

8.6若构成犯罪，将依法追究刑事责任。同时，一旦查实提供虚假材料，其中标、成交结果将被认定无效。请各供应商务必确保所提供材料真实、合法、有效。

9、投标人在投标前，如需踏勘现场，有关费用自理，踏勘期间发生的意外自负。

10、中标人在领取中标通知书时，须递交两份投标文件纸质版(不分正副本、胶装成册)至招标代理机构。

11、本项目所属行业为工业。