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历史招中标信息2134条
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一、采购项目基本情况
1.项目名称：****点击查看输液泵采购项目
2.采购内容及标段划分
| 标段 | 设备名称 | 数量 （台/套） | 预算单价（万元） | 预算金额 （万元） | 备注 |
| 1 | 输液泵 | 6 | 0.68 | 4.08 |
注：投标价不得高于预算价，否则按无效报价处理。
二、供应商资格要求
1.满足《****点击查看政府采购法》第二十二条规定；
（1）具有独立承担民事责任的能力（提供营业执照）；
（2）具有良好的商业信誉和健全的财务会计制度；
（3）具有履行合同所必需的设备和专业技术能力；
（4）有依法缴纳税收和社会保障资金的良好记录；
（5****点击查看政府采购活动前三年内，在经营活动中没有重大违法记录；
（6）法律、行政法规规定的其他条件。
三、报名注意事项
1.报名截止时间：2025年7月31日17:30，逾期视为无效报名。报名方式：通过电子邮件报名，联系人：何老师。
说明：****点击查看公司请注明****点击查看公司名称，再将公司营业执照及联系人联系方式等信息通过电子邮件的方式发送到****点击查看@qq.com电子邮箱。
2.开标时间：2025年8月1日9：00，
开标地点：****点击查看城南院区3****点击查看办公室。
3.交货期及付款方式：以上设备必须在2025年9月15日前交货并完**装。
4.投标文件需按标段分别编制，独立装订成册，并编制完整目录。1正1电子版（U盘），密封包装并盖章。投标文件递交截止时间2025年8月1日9：00。二次报价表需单独打印一份携带，以便在现场进行二次报价。投标文件的交货期承诺必须满足我院交货要求，否则视为无效投标。
5.各供应商应按所投产品的实际技术参数，对应竞争性磋商文件的第五章“技术要求”中要求的技术规范如实、完整、准确的填写。评标及后续设备验收过程中如发现虚假应标的，将作废标处理。
6.各供应商必须提供所投产品的配置明细（含配件）清单。
四、评标办法
本次招标评分采用综合评分法，即在满足招标文件要求前提下，评标委员会按以下公式计算出各投标人的总得分，推荐中标候选人按评标总得分由高到低顺序排列；评标总得分相同的，按投标报价由低到高顺序排列；评标总得分且投标报价相同的，按技术指标优劣顺序排列，以此类推。
分值构成（满分100分）
投标人的评标总得分＝①＋②
投标报价①：30分。
技术部分②：70分。
| 类别 | 评审内容 | |
| 报价部分（满分30） | 评标价格分统一采用低价优先法计算，即通过本项目资格性审查和符合性审查且投标价格最低的投标报价为评标基准价，其价格分为满分，得分取小数点后二位，小数点后第三位四舍五入取。其他投标人的价格分统一按照下列公式计算：投标报价得分=(设备评标基准价/设备投标报价)×30 | |
| 技术部分（总分70） | 技术指标（40分）：技术指标分为带*号的重要技术指标和普通技术指标。 | 1.带*号的重要技术指标：1条不满足扣5分。 |
| 2.普通技术指标得分：每不满足1条，扣2分。 注意：1、投标人应如实填写“技术规格偏离表”，并提供相应的证明材料所在页码（证明材料为注册证或厂家宣传彩页或技术资料或产品说明书等，且招标技术指标参数及配置均须在证明材料中体现）证明投标人所填写参数的真实性； 2、当所投设备参数不一致时，不得采用直接复制招标文件参数的方式填写； 3、如未提供证明材料或者提供不全时，可能给投标人带来不利影响，其不利影响由投标人自行承担。 | ||
| 业绩与信誉（5分） | 业绩与信誉（5分）：近三年类似项目业绩评分（满分5分）：每提供1份类似业绩（中标通知书或项目合同）得1分，没有的不得分。满分5分。 注：提供合同关键页扫描件（关键页至少包含首页、签字/章页、签订日期页等）或中标通知书扫描件。因提供的证明材料不全或内容不明，****点击查看委员会无法认定时，则视为未提供，不予赋分。虚假提供的，一经查实按相关法律法规处理，并承担相应后果。 | |
| 售后服务 （15分） | 质保期满后维保方案（15分）： 1.质保期满后维保方案完善具体，针对性强的得15分； 2.质保期满后维保方案具体可行，有一定针对性的得10分； 3.质保期满后维保方案可行较差的得5分； 4.未提供质保期满后维保方案的不得分。 | |
| 项目实施计划、人员安排及培训方案（10分） | 项目实施计划、人员安排及培训方案（10分）： 1.第一个档次（10分）：实施计划、人员安排及培训方案（包括交货、安装及验收等各项工作）完善具体、合理可行，针对性强； 2.第二个档次（6分）：实施计划、人员安排及培训方案合理可行，有一定的针对性； 3.第三个档次（3分）：实施计划、人员安排及培训方案针对性较差； 4.第四个档次（0分）：未提供实施计划、人员安排及培训方案。 | |
（一）资格要求证明文件
1.法人授权委托书原件
2.委托代理人身份证复印件
3.营业执照，医疗器械经营许可证复印件加盖公章，所投产品应在经营范围内。
4.未提供虚假材料的承诺
5.所投产品的生产厂商相关证件
（1）企业三证
（2）产品医疗器械注册证及注册登记表
（3）属特种设备的，提供特种设备安全检测报告等相关资料
（4）产品彩页资料
（二）根据附件1提供的内容参考制作响应文件
六、技术参数要求见附件2
****点击查看
2025年7月29日
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