包组编号/品目号：001/001
品目名称：便携式彩色超声诊断系统（肌骨超声）
一、货物名称: 便携式彩色超声诊断系统
二、设备数量:1 台
三、设备用途: 具备全身临床应用，可用于腹部、妇产、心脏、外周血管、小器官、肌骨、神 经等超声的诊断检查和引导，可提供全面的便携式超声解决方案；设备具备世界领先水**持续的升级能力。
四、主要技术规格：
1、主机系统技术规格要求：
1.1笔记本便携式彩超，主机操作面板具备增益和病例信息输入物理按键，确保灵敏性更高；
1.2全数字化宽频带设计；
1.3专业的防病毒操作系统，不易死机，不易感染病毒；
★1.4操作面板为内置触摸板操作（非外置轨迹球操作方式），防水、防尘、防异物；
1.5开机冷启动时间≤25秒；
1.6医用高清彩色液晶显示器，尺寸≥12英寸；
★1.7主机重量（含电池）≤4.5Kg；
1.8主机键盘背光显示，防尘防液体泼溅设计，可擦拭清洁和消毒；
1.9主机内置锂电池（非扩展电池组），电池续航时间≥2小时；
1.10 系统动态范围≥160dB；
1.11磁共振相素优化技术或高分辨率成像技术：去除噪声，提高图像空间分辨率；
1.12空间复合成像技术：减少伪像，提高图像对比分辨率；
1.13组织谐波成像技术：二次谐波成像，优化图像质量；
1.14高清彩色血流技术：提高彩色血流敏感度和分辨率；
1.15自动增益调节技术：一键优化二维图像；
1.16 锐清成像技术：提升声波穿透力及图像分辨力；
1.17穿刺针显像增强技术：可以有效增强针尖跟针道的显示，支持线阵和凸阵探头，可以调节增强的方向和角度；
1.18实时放大功能；
1.19二维（2D/B）成像模式；
1.20运动（M）成像模式；
1.21彩色血流多普勒成像模式；
1.22彩色能量血流多普勒成像模式；
1.23脉冲波（PW）多普勒成像模式；
1.24连续波（CW）多普勒成像模式；
1.25脉冲波组织多普勒成像模式；
1.26支持眼部、肺部、TCD、肌骨、神经等检查模式；
1.27测量与计算软件包：
1.27.1妇产科、生殖测量计算包；
1.27.2动脉（含颈动脉）测量计算包；
1.27.3心脏测量计算包：齐全的心脏测量、计算与报告系统，心室、心房及主动脉测量，射血分数，容积，辛普森法，连续性方程，压差半降时间，心输出量，肺动脉加速时间，二尖瓣 E、A 峰速度，E/A，时间速度积分，三尖瓣位移，心肌质量，dP:dT，Qp/Qs等；
1.27.4小器官、肌骨测量计算包；
1.27.5经颅多普勒（TCD）测量计算包；
1.28具备图像及视频存储功能，自主设定视频保存长度：2,4,6,10,15,30和60秒；
1.29具备自动视频导出功能；
1.30内置病人数据管理系统，可查询和浏览病人信息、图像、测量计算数据和检查报告；
1.31支持导出BMP、JPEG和DICOM格式的图片到USB；
1.32机器具备USB、DVI、以太网、S端子、复合视频、心电图等数据信号输入/输出接口；
★1.33机器所有接口非磁吸式，包括电源接口，防止误触碰引发充电中断；
2、探头技术规格要求：配置探头3把
2.1无针贴片式或触点式探头接口设计；
2.2主机探头自带接口位置位于机器底部，防止发生意外碰撞导致接口损坏；
2.3探头为超宽频设计，可选配支持的探头数量≥9把；
2.4具备单晶体探头技术或者纯净波探头技术；
2.5电子线阵探头频率范围：6.0-13.0 MHz；
2.6电子凸阵探头频率范围：2.0-5.0MHz；
2.7该机型最大扫查深度≥35cm；
2.8探头防水级别≥IPx7级；
包组编号/品目号：001/002
品目名称：除颤仪
一、基础配置
1.标配手动除颤、ECG监护、Resp监护、半自动体外除颤（AED）、起搏、无创血压、血氧功能
▲2.支持选配有创血压、体温、二氧化碳监护功能
3.支持选配≥3种尺寸规格体内除颤电极勺
二、除颤性能
4.除颤采用双相指数截断（BTE）波形，波形参数可根据病人阻抗自动补偿
5.体外手动除颤能量选择范围：1J-360J，可选择≥26档除颤能量
6.体内手动除颤能量选择范围：1J-50J，可选择≥15档除颤能量
7.除颤能量调节支持旋钮选择方式，方便快捷
▲8.体外除颤电极板手柄具有支持充电、放电、能量选择、记录功能，具有LCD指示屏，可显示接触阻抗状态与当前除颤能量。
9.半自动体外除颤（AED）电击能量范围：100-360J（成人），10-200J（小儿）
10.支持不少于24种心律失常分析
11.手动除颤模式下，充电至200J＜3秒，充电至360J＜5秒
12.开始AED分析至200J放电准备就绪时间＜9秒，开始AED分析至360J放电准备就绪时间＜11秒
13.病人阻抗范围至少满足：体外除颤：20Ω～ 300Ω，体内除颤：15Ω～ 300Ω
三、显示屏
▲14.主机具备彩色触摸显示屏，屏幕尺寸≥8英寸
▲15.显示屏分辨率≥1024×768 像素
16.屏幕显示心电波形扫描时间≥38s
▲17.支持显示最多≥7道波形
18.除颤后心电基线恢复时间≤2.5s
四、ECG/Resp监护
19.标配5导ECG监护
20.支持选配12导ECG监护
21.扫描速度支持6.25mm/s、12.5mm/s、25mm/s、50mm/s，误差不大于±5%
22.Resp测量范围至少满足：0rpm ～ 150rpm
五、起搏
▲23.起搏模式支持固定起搏、按需起搏、超速起搏，具有降速起搏
24.起搏速率：30ppm ～ 210ppm
25.起搏电流：0mA ～ 200mA
六、无创血压
26.支持手动测量、自动间隔测量、连续测量和序列测量
27.测量范围至少满足：收缩压 40mmHg ～ 270mmHg，舒张压 10mmHg ～ 210mmHg，平均压 20mmHg ～ 230mmHg（成人）；收缩压 40mmHg ～ 235mmHg，舒张压 10mmHg ～ 200mmHg，平均压 20mmHg ～ 225mmHg（小儿）；收缩压 25mmHg ～ 130mmHg，舒张压 10mmHg ～ 90mmHg，平均压 15mmHg ～ 100mmHg（新生儿）。
七、 SpO2 规格
28.测量范围：0% ～ 100%
29.系统响应时＜30s
30.分辨率1%
八、电池
31.休眠唤醒时间≤2s
▲32.标配可充电锂电池，单块电池容量≥6000mAH
33.单块电池可支持≥270次360J放电
34.电池体上带有 5 段发光二极管（LED）电池电量指示装置，用于快速评估电池电量
九、报警
35.具备生理报警和技术报警功能，可根据报警严重程度，设置不同的报警级别，并通过灯光、声音或文字报警提示。
36.技术报警时，可提供图形化故障排除指引。
十、记录仪
37.标配≥50mm记录纸
38.可记录≥3道波形
39.走纸速度可选择6.250mm/s、12.50mm/s、250mm/s、50mm/s
十一、设备存储
▲40.设备内部存储容量≥8G
41.可存储≥200名病人档案存储与回顾功能，每名病人可记录≥5000个事件日志
42.可存储≥120小时ECG波形，≥1000份自检报告
十二、其他性能
43.支持培训模式，可针对脏骤停流程及心肺复苏等内容进行培训，支持单机培训，或者连接多台除颤监护仪和培训系统进行多人同时在线考试培训
44.支持演示模式，可模拟演示波形
十三、物理性能
45.具备良好的防尘防水性能，防尘防水级别≥IP55
46.具备优异的抗跌落性能，主机裸机可承受≥1.6米跌落冲击
包组编号/品目号：001/003
品目名称：电动液压综合手术床
一．技术参数
1.电动液压多功能手术床。具备电动升降、电动左右倾斜、前后倾斜、电动背板上下、电动腰上腰下、电动双纵向平移、一键水平复位等功能。适用于普通外科、骨科、泌尿科、肛肠科、妇产科等各类手术，能取平卧、俯卧位、侧卧位、截石位、头低足高位等。
2.整床采用SUS 304不锈钢制成,具有耐酸碱、抗污、易清洁以及不生锈的优点。床面采用X-ray可透视材质制成。
3.采用8cm**度海绵床垫 ，可释放长时间手术所造成病人躯体与床面接触所造成之压力。
4.手术台具有头、脚板位置对调安装功能，加大床身C型臂透视面积。
▲5.腿板采用气压棒设计，方便操作。头板、腿板采用快速更换开拆机构设计，灵活方便，安全可靠。
6.具有背光手控器、柱边辅控器二种操作模式，安全可靠。
7.手术台搭配紧急断电开关，当手术台发生紧急故障时，可以立即切断电源，符合国标安规规范。
8.T型底座设计，可方便医生站立，稳定性能好。
9.手术台采用4点式电动油压剎车，安全稳固。
10.搭配内置蓄电池，符合安规。
二．技术参数
1. 床面为四段式床面。长度2100mm,宽度范围（不含钢轨）520mm。
2. 床面上升最高高度：900mm，下降最低高度600mm
3. 手术床面具备双纵向电动平移320mm
4. 电动纵向倾角：＋25°～－25°
5. 电动横向倾角：＋20°～－20°
6. 头板倾角：＋45°～－85°
7. 电动背部台板倾角：＋80°～－40°。
8. 腿板倾角：上下＋15°～－90°，水平0°～90°。
9. 一键电动腰部上升下降：220°/100°
★10.内建电动油压式肾桥，顶举高度100mm。
11.最大承重量250kg
电动液压手术床配置
1.主机 1套
2.头板 1片
3.手板 2片
4.腿板 2片
5.手按控制器 1个
6.手术专用床垫 1套
7.麻醉布帘架 1个
8.中文操作手册 1份
9.侧卧手架1个
10.腿架1对
包组编号/品目号：001/004
品目名称：电子支气管镜
一、电子支气管镜
1、视场角≥120°；
2、工作软管有效长度≥600mm；
▲3、景深最远可视距离不小于100mm；
4、插入部外径≤5.2mm，工作通道内径≥2.6mm；
5、镜体插入管软管前端蛇骨弯曲角度：向上180°，向下130°；
6、操作手柄具备左右旋转功能，向左120°，向右120°；
7、前端内置LED光源，LED光源光照度1000Lux；
8、兼容高频电烧治疗、激光灼烧治疗等治疗方式；
▲9、操控部手柄遥控按钮≤2个功能按键，可进行图像摄录，图像冻结，解除冻结，图像放大等预设功能；
10、洗消方式≥2种，可进行全镜体的浸泡洗消或低温等离子灭菌洗消；
11、吸引按键可分解成密封件、键体、键帽、键杆4部分，经消毒灭菌后可重复使用；
二、电子支气管镜显示部件
▲1、屏幕不大于3寸显示器；
2、分辨率：≥640×480；
3、便携显示屏内置可充电式锂电电池，不可插拔, 电池容量≥2300mAH，待机时间＞120分钟；
▲4、便携显示屏内置 ≥32G 内存（不可插拔），可拍照≥ 40 万张，或录像 ≥18 个小时；
▲5、显示器左右旋转180°允差±10%，上下翻动180°允差±10%，以方便特殊体位的操作；
6、显示屏带录像显示及电量提示功能，具有摄录时间长短提示功能与循环摄录功能及电量智能检测指示标识（用于显示充电电量或适配器连接充电提示）；
7、开机时间：≤3秒 即能实现即插即用的内镜图像使用，提高使用效率；
包组编号/品目号：001/005
品目名称：多功能（高端麻醉插件式）监护仪
1 主机功能：
★1.1模块化插件式监护仪，主机≥6个插件槽（非电源插槽），可外接8槽位辅助插件箱。
★1.2主机≥18英寸彩色电容触摸屏，高分辨率≥1920*1080，屏幕亮度自动调节。
1.3 多个参数监测波行同屏显示，可扩展至11通道。
★1.4转运监护模块具有≥5.5英寸触摸屏，可供电≥4小时。
▲1.5 转运模块可直接插入监护仪主机的任意插槽并正常工作。
2 监测参数：
2.1转运监护模块标配：心电、呼吸、脉率、无创血压、血氧饱和度、双通道体温、双通道有创血压。
2.2心率测量范围：成人：10bpm～300bpm；儿童和新生儿：10bpm～350bpm。
2.3具有ST View、QT View界面,可通过U盘快捷导出PDF报告。
2.4具有≥26种心律失常分析，含房颤功能。
2.5具有24小时心电概览界面，可统计过去1天的心律失常、QT、ST分析。
▲2.6具有ECG Cabrera界面，导联根据心脏前壁、侧壁和下壁分类排序，能显示-aVR导联，便于心肌缺血或心律失常的起源定位。
2.7无创血压提供手动、周期、快速、序列和整点5种测量模式。
2.8具有静脉穿刺辅助功能，在界面显示穿刺计时。
2.9具有24小时血压动态分析（提供折线图与白天和夜间的最值、平均值分析）
2.10可监测灌注指数PI，能有效反应末梢循环的功能状态。
2.11有创血压可支持8通道监测，实现CVP/ICP/PPV/PAWP及PPV测量。
2.12脑电双频指数（BIS），可监测双频指数（BIS）、肌电活动（EMG）、抑制比（SR）、频谱边缘频率（SEF）等参数的监测，可显示脑电波形（EEG），具有图形化的传感器检测显示。
2.13呼气末二氧化碳模块，主流方式，实现EtCO2、FiCO2、气道呼吸率（awRR）及呼吸波形的监测。
▲2.14支持连接尿量计量仪或尿量仪单机，实现尿量相关参数的监测。
2.15支持升级脑氧、脑电、肌松模块，插到主机插槽即可使用。
▲2.16支持升级监测灌注变异指数（PVI）、指导临床输液。
▲2.17支持升级监测总血红蛋白（SpHb)、碳氧血红蛋白（SpCO）。
3 系统功能：
3.1具有趋势图、报警事件、NIBP存储及回顾。
3.2本机支持（非扩展）至少72小时全息波形存储及回顾。
▲3.3具有语音交互功能
4 临床辅助功能：
4.1具有图形化报警指示功能，快速识别报警原因。
4.2具有MEWS和NEWS早期预警评分、GCS格拉斯哥昏迷指数评分，快速直观评估病人病情。
4.3具有抢救模式，支持CPR助手，可记录抢救过程中的用药和操作。
4.4具有Sepsis View界面。
4.5具有BOA界面，辅助医生完成插管、诱导、术中麻醉状态维持和术后病人复苏的状态监测，提供Aldrete评分。
包组编号/品目号：001/006
品目名称：高频电刀
一、技术参数：
1、输出功率：350W；
2、九输出模式：①切割、②混切1、③混切2、④混切3、⑤电凝1、⑥电凝2、⑦电凝3、 ⑧双极电凝1、⑨双极电凝2；
3、工作频率：360～460KHz；
4、设备所属类型：CF型；
5、电源：220V±22V， 50Hz±1Hz；
6、整机功耗：≤1000VA。（切割功能350W）；
7.额定输出功率：
① 切割 ：350W （负载500Ω）
② 混切1：250W（负载500Ω）
③ 混切2：200W（负载500Ω）
④ 混切3：150W（负载500Ω）
⑤ 电凝1：150W（负载500Ω）
⑥ 电凝2：120W（负载500Ω）
⑦ 电凝3：100W（负载500Ω）
⑧ 双极电凝1：70W（负载200Ω）
⑨ 双极电凝2：70W（负载200Ω）
二、功能特点：
▲1、具有独立氩气刀智能按键，本产品可与氩气刀设备连接配套使用；
▲2、具有独立内窥镜智能按键，做内窥镜手术与外科手术时可一键转换工作模式；
3、选配三脚踏开关、做手术时能达到单、双极之间自动转换，不需要人工按键；
4、双极负载200Ω，单极负载500Ω，可做水下切割，包括富脂区的组织切割；
5、可以配合氩气系统、内镜、宫腔镜等使用；
6、具有记忆功能，重新启动开机时出现上次使用功率设定值；
7、具有自动补偿功能，智能、稳定输出功率，使损耗降至最低；
8、面板控制触摸式设计，三路输出功率高清晰数码显示，输出时伴有不同的声光指示；
9、双极电凝2三秒自动停止输出；
▲10、具备病人回路电极板接触质量检测系统，实时检测电极板回路与病人皮肤的接触，一旦接触面积减少，电阻增大至不安全水平，机器自动停止输出并报警，可以检测使用单极、双极负极板；
11、主机具有开、关机自动监测并错误提示功能；
12、电源采用宽电压输入的开关电源，整机符合IEC60601-1；IEC60601-2-2医用电气安全标准及IEC60601-1-2通过EMC检测；
三、净化烟雾智能控制器参数
1. 功率：主机设备12W，联动设备最大支持1000VA，设备连接，能满足医生对内窥手术烟雾去除净化要求，保障手术视野清晰。
2. 操作界面：配备7英寸智能触摸屏，可调节不同的烟雾净化工作功率状态、可进行工作时间延迟设置、吸烟模式选择等信息，操作便捷，除电源开关外无实体按键的设计简洁且符合现代医疗设备操作习惯。
3. 智能识别：采用智能控制系统，高科技智能算法，能识别市场所有品牌及型号的能量设备，无需人工调节，开机即可完成智能适配，方便快捷。
4、排烟强度最高15L/min，三到十挡可选，根据需要0.5每档步进可调，在高效排出手术烟雾的同时，减少二氧化碳损耗，为术者提供清晰视野。
5、多重过滤系统：一级空气过滤、二级颗粒液化、三级水过滤（生理盐水）、四级纳米级滤砂过滤的多重过滤，可深度拦截烟雾中的颗粒、有害物质，确保净化效果。
6. 流速调节：可通过触摸屏对烟雾净化工作功率进行调节，从而实现对烟雾流速的调节，选择不同挡位，满足不同手术场景下对烟雾排除速度的要求。
7. 排烟延迟关闭：控制系统具有自动延时设置，联动时间0-20秒可调、吸烟设定可在0-99秒范围内调节，避免手术中烟雾残留或频繁启停设备。
8、启停方式：提供两种启停模式——智能启停（感应外接能量设备工作状态，自动开启/关闭除烟）和手动除烟，满足不同操作手法和使用需求。
9. 核心功能：集成除烟、过滤、净化三大核心功能，一站式解决手术烟雾处理需求，保障手术室空气质量。
10. 净化瓶设计：采用外置可拆式净化装置，无需拆机即可随时倾倒污物、更换过滤液，操作便捷且不影响设备运行，降低使用成本。
11. 滤砂瓶设计：可视化滤砂瓶同样支持外置更换，无需拆解主机即可完成过滤砂更换，降低维护难度与停机时间。
12.颗粒液化设计：有害气体经过头道空气过虑后进行颗粒液化处理状态，再进入净化瓶进行水过滤，有效提高了净化时效并减少烟雾气味。
包组编号/品目号：001/007
品目名称：可视喉镜
一：主机技术要求
1：采用智能主控芯片，同一主机可无缝兼容窥视叶片手柄、硬管手柄、软管手柄。
2: 视场角≥160°。
★3：主机屏幕≥3.2寸，显示分辨率320×480。
4：屏幕采用医用电阻触摸屏，通过压力点触，方便医生戴手套操作。
5：主机内置多媒体系统，可一键拍照、录像，可在主机上直接回放。
6：内置锂电池，容量不低于2500mAh，工作时间≥240分钟，具备电量管理功能。
7：主机与各种手柄均可带电一键插拔连接、分离，无需旋转。
8：显示器能上下0o～130o转动，左右0o～240o转动。
二：窥视叶片手柄技术要求
★1：采用可调节多功能手柄，同一手柄可满足婴幼儿、小儿、成人的插管需求，无需更换。
2：手柄滑竿可承重90KG拉力。
3：手柄前端配备智能温控加热板，非LED灯加热，以实现即时防雾功能。
4：最小开口度13mm，适合不同体型插管患者。
包组编号/品目号：001/008
品目名称：麻醉机
1、电源：120/220V-24
2、标配后备电池，使用时间≥90分钟。
▲3、机架：带推车，不少于三个大抽屉。
4、外置可视上升式风箱，便于远距离观察，成人、小儿不用更换风箱。
5、双气源：氧气、空气。氧气：具备安全保护装置，在供氧压低于252Kpa时报警。
6、快速充氧范围25-75L/min。
★7、电子流量计，氧气、空气，流量通过呼吸机屏幕及数码管两种方式电子显示。
8、具备备用机械流量管，流量范围1-10 l/min，保证在停电时能正常工作。
▲9、标配2个挥发罐的使用位置，带自动互锁装置，配同品牌原装七氟醚挥发罐一个。
▲10、可选配同品牌同生产厂家地氟醚挥发罐，地氟醚挥发罐在未通电时无法开启，避免药物泄露风险。
11、小于3.1L极小的回路容积，为快速调节新鲜气体流量以及输出麻药浓度提供了保障，且手动皮囊不参与机械通气。
12、机控下所有与患者呼出气体接触部分的呼吸回路（含标配流量传感器、风箱折叠皮囊，二氧化碳吸收罐，呼吸活瓣）可耐受134℃高温高压消毒避免院内交叉感染，流量传感器、风箱折叠皮囊、二氧化碳吸收罐上均具有134℃国际认证标识。
13、手动皮囊支架可不同角度及高度的调整，且不参与手动通气，不存在回路漏气风险，避免通气管道难以消毒彻底，减少交叉感染风险。
▲14、气动电控，麻醉机适用于成人、小儿、新生儿（以注册证为准）。
▲15、≥15英寸彩色外置触摸显示屏，屏幕可旋转。
16、用户可选择的全自检或部分自检功能，既能保证安全的使用，又能保证紧急抢救时的快速启动，可无限次跳过自检。
17、通气模式标配: VCV、PCV、手动通气、电子PEEP，可选配SIMV PCV、SIMV VCV、PSVPro、PCV-VG高级通气模式。
18、潮气量范围:5-1500ml。
19、呼吸频率：4-100 次/分钟。
20、标配被动麻醉废气排放，可选配内置主动排污。
★21、金属膜片或者金属热丝式流量传感器且可以134℃高温高压消毒，避免交叉感染；
22、流量传感器为非耗材设计，可重复性使用。
包组编号/品目号：001/009
品目名称：实时四维便携式彩色多普勒超声(心脏超声)诊断仪
1设备用途及说明：以成人心脏、小儿心脏、新生儿心脏临床诊断应用和相关科研为主，支持心腔内超声探头，覆盖外周血管、腹部、妇产科 / 盆腔、泌尿系统和前列腺、浅表组织与小器官、儿科、经颅超声、肌骨、体腔超声 (经阴道 / 经直肠)、术中介入超声等检查全面应用。所投型号需为制造商本年度在 NMPA 已注册的最新软件版本。
2 ≥15.0” 宽屏高分辨率无闪烁液晶全触摸屏 LCD 显示器
▲3 配备一体化台车，具备探头穿接口连接于主机，台车探头接口≥4
4 台车具有内置备用电池组，扫查时间≥3 小时
▲5 特殊探头技术：具有多层切割技术、单晶体技术
6 探头均为变频探头，基波与谐波成像频率具体值在屏幕上显示
7 组织谐波成像技术
8 一键式自动组织优化
9 斑点噪声抑制技术，多级可调
10 复合成像技术
11 梯形扩展成像技术
12 宽景成像技术
13 成人相控阵心脏探头可实现心尖宽视野显示，有效显示视野≥120 度
14 具备类造影低速血流显示模式，非多普勒原理，直接提取微弱的血细胞回声进行成像，实时观察血流动力学情况，避免了彩色的叠加和外溢。
15 双屏同步显示二维和彩色血流图像，彩色多普勒频率独立可调，有彩色 M 型模式，支持解剖 M 型
▲ 16 具有原厂冠脉血流显像功能。能有效去除心腔彩色噪音，显示冠脉血流信号
17 高性能实时双同步、三同步功能
18 冻结或存储后的图像可调节增益、基线位置等参数
19 具有组织速度图成像、组织追踪图成像、组织同步化成像、应变及应变率成像
20 扫描教练：提供心脏超声的标准切面以及扫查技巧和方法视频及图片指引
▲ 21 心脏频谱自动测量功能：系统可智能识别该频谱来源并进行自动测量。
22 直线解剖 M 型和曲线解剖 M 型
▲23 二维图像模式下的心脏腔室自动测量
24 具备自动左心室单平面和双平面射血分数测量，支持无心电图的智能识别。
25 组织多普勒定量分析技术
26 左心室二维应变定量工具
▲ 27 具备儿科心脏 Z-score 评分系统
28 产科测量软件包、血管内中膜自动测量、血流测量与分析：频谱多普勒实时自动包络，参数可自定义设定。
29 具备应变式弹性成像，可支持腹部及小器官应用
30 参考信号：心电、心电触发、呼吸波
31 内置固态硬盘大于等于 128G
32 可扩展的存储装置：大容量移动硬盘、DVD-RW、DVR 等
33 实时二同步 / 三同步显示
34 实时组织多普勒速度成像、实时组织多普勒位移成像，可 M 型、直线解剖 M 型、曲线解剖 M 型及频谱分析。
▲ 35 类型：可支持心脏矩阵探头，相控凸阵、微凸阵、腔内、线阵、经食道及术中探头
36 成人相控阵探头：1.0-5.0MHz 电子线阵：4.0-12.0MHz
★ 37 扫描深度≥33cm
38 频谱多普勒成像参数，方式： PWD, HPRF，CWD
39 超声功率输出调节：B/M、CWD、PWD、Color Doppler 输出功率可调
40标配三把探头：心脏、腹部、小器官（以血管为主）
包组编号/品目号：001/010
品目名称：输液泵
1.≥10种输液模式可选：速度模式、时间模式、体重模式、序列模式、首剂量模式、梯度模式、点滴模式、间歇模式、微量模式、时辰模式、组合模式、
2.流速范围：0.10-2500.0mL/h, 最小增量为0.01mL/h ；
▲3.输液精度：≤±4.5%；
4.下阻塞50-1200mmHg，可以选择16档阻塞级别，并且可以动态显示管路的压力状态。
★5.支持输血功能。
6.支持上阻塞报警。
7： 7.0英寸电容触摸屏操作，方便快捷的人机操作界面，全中文彩屏显示；
★8.无需任何配件，支持两个泵之间叠加；
▲9.防尘防水等级：IP44；
10.泵门和止液夹：输液泵有电动止液夹和电动泵门控制；
11.可存储至少12000种药物；
12. 重量：≤1.7Kg（含锂电池）；
13. 锂电池续航时间：≥15小时@ 25mL/h；≥13h@125ml/h；≥3h@2500ml/h
包组编号/品目号：001/011
品目名称：注射泵
1.≥3.5英寸触摸屏：全中文显示，方便快捷的人机操作界面
2.能自动识别规格为5、10、20、30和50/60ml的一次性注射器
3.注射模式：≥8种模式，支持速度模式、时间模式、体重模式、梯度模式、首剂量模式、序列模式、TIVA模式、微量模式、TCI模式（选配）
4.序列模式：可设置10组序列，且序列模式中具有暂停功能
5.具有手动快进、快速定量快进、自动快进等三种快进方式可选
▲6.注射精度: ≤±2% ；机械精度≤±0.5%
★7.支持选配药物库, 可存储至少2000种药物
8.防护等级IP34
9.内置锂电池，以5ml/h速度注射，可实现工作时间最长不少于5h
10.具备三类医疗器械注册证
包组编号/品目号：001/012
品目名称：转运呼吸机
★1.驱动方式：气动电控
2.具备中文语音导航和报警功能，一键通气功能，可快速设定婴幼儿、儿童和成人模式，进入抢救状态
3.屏幕尺寸：≥5英寸彩色屏幕
▲4.内置电子PEEP功能，PEEP压力调节范围5～20cmH2O
▲5.具有多种呼吸模式：IPPV、PCV、V-A/C、V-SIMV、P-A/C、P-SIMV、PRVC、BiPPV、CPAP等
▲6.具备心肺复苏功能可进行心肺复苏指导和自动通气
▲7.具备HFNC高流量氧疗功能，最高可达80L/min
8.吸呼比：9:1~1:9可调或高于此范围
9.潮气量：20mL ～ 2200mL
10.呼吸频率: 0～100bpm连续可调
11.氧浓度调节范围：40%~100%连续可调
12.吸气压力：3cmH2O～60cmH2O 可调
13.压力触发：-20cmH2O～10cmH2O；流速触发：1L/min～15L/min
14.波形图：至少具备P-T，F-T波形
▲15.环形图：具备（P-V）、（F-V）、（F-P）环图，可显示呼吸力学、趋势图等
16.监测指标：分钟通气量、潮气量、气道压力（峰值压、平均圧）、时间-压力波形等
★17.可充电锂电池，工作时间不低于8小时。
18.已通过国际EN1789救护车车载测试认证
包组编号/品目号：001/013
品目名称：智能输注管理（中央监护）系统
一、主要技术参数：
1.****点击查看工作站参数
▲1.1整机设计使用期限≥10年。
★1.2模块化插装结构设计，组合单元、注射泵、输液泵之间无需额外工具可以方便组合。
1.3支持级联功能，组合单元中的泵进行同药级联或序贯级联输注。
1.4可拓展加温功能，连接加温器实现加温功能。
2.注射泵参数：
2.1使用年限≥10年。
2.2速率范围：0.01-2300ml/h，以0.01 ml/h递增；（提供证明材料）。自动识别注射器：规格为2ml、3ml、5ml、10（12）ml、20 ml、30 ml、50（60） ml所有符合标准的注射器。
★2.3注射精度：≤±1.8%、机械精度：≤±0.5%。
2.4预制量设置范围：0.01-9999.99ml。
2.5 ≥9种输液模式可选：速度模式、体重模式、时间模式、序列模式、首剂量模式、梯度模式、 间歇模式、微量模式、时辰模式。
▲2.6快进流速范围：0.01-2300ml/h，具有自动快进、手动快进、半自动快进、上一次快进等四种快进方式可选。
2.7可在屏幕上显示虚拟注射器以方便观察药物余量。
二、单套配置：
1、控制器 1个
2、组合单元 1个
3、注射泵 4个
4、台车 1个
三、售后服务
★1整机免费质保五年。
包组编号/品目号：001/014
品目名称：术后镇痛管理系统（电子输注泵）
一、电子输注泵参数要求：
1.1、容量：0-300ml；
1.2、主机具有开机自检功能，确保主机功能正常；
1.3、输液误差≤±10%；
1.4、泵送方式：蠕式给药；
1.5、使用范围：产品适用于镇痛药物的注入（如无痛分娩）；
1.6、给药模式：（负荷量）首次给药；（持续量）持续给药；（PCA量）自控给药；（脉冲）PIEB给药；（临时量）临时给药；（负荷量）首次给药+持续给药；持续给药+（PCA量）自控给药；（负荷量）首次给药+持续给药+（PCA量）自控给药；（负荷量）首次给药+（脉冲）PIEB给药+持续给药+自控给药；（负荷量）首次给药+（脉冲）PIEB给药+持续给药+自控给药+静脉给药和硬膜外给药；
1.7、（负荷量）首次量：0-30ml/次（首次量结合负荷间隔时间可进行脉冲给药，脉冲给药速度达到8ml/min）；
1.8、负荷间隔时间：单次、05分-239分；
1.9、持续量：0-50ml/h；
1.10、（PCA量）自控给药量：0-20ml/次；
1.11、自控（PCA）锁定时间：3分-300分；
1.12、临时量：0-20ml/次；
1.13、极限量：0-99ml/h;
1.14、报警功能：超限量报警、低电量报警、气泡报警、管路堵塞报警、药盒脱落报警、电机错误报警、无药量报警、PCA脱落报警、断电记忆保护功能等；
1.15、保护功能：键盘锁、密码锁；
1.16、自动记忆功能：PCA按压总数、手动有效次数、手动有效时间、手动无效次数、手动无效时间、比值；
1.17、数据记忆：100组运行记忆记录保存，可数据导出；
1.18、通讯接口：可具有外置通讯接口，支持数据传输，可配套"输液管理系统软件终端；
二、无线镇痛管理系统参数要求：
1、基本要求
1.1、能通过自组网、wifi****点击查看医院网络的互联；
1.2、系统软件为BS架构，能向Internet提供服务；
1.3、能与医院其他信息系统相兼容（HIS、手麻系统等）；
2、技术要求
2.1、支持PCA的实时监测、事件警示、信息读录、病例回顾、报告编辑、数据统计、设备管理等模块集成功能，能够全程监控、远距离信息传输、数据自动采集分析等；
2.2、具有疼痛评估组件，可以实现疼痛评分、镇静评分、副作用评分、满意度评分、术前访视、并且可以实现数据保存、自动分析、无线传输、实时更新；
2.3、管理系统软件实现多屏显示、分级查看功能；能将输注泵开关机及设定的参数和运行、报警情况传输至系统服务器，实现对输注泵运行情况的管理；疼痛评估器可以多屏显示，评估数据无线传输至系统服务器；体征检测组件可以与评估无线连接，并支持数据导出；
2.4、多重通讯方案，有效防止通讯盲区；
2.5、无通讯距离限制、自愈网MESH系统可自由拓展；
2.6、软件功能：****点击查看医院需求个性化定制（除软件主体架构外），(如可增加血压监测、调用手术过程数据等)；
2.7、软件表单：****点击查看医院需求将纸质表格格式定制到系统中。(如术前访视单、疼痛记录单等科室纸质文档)；
2.8、管理系统软件包含电脑服务器端、电脑终端、平板电脑端及手机端，可适用于不同场景；
包组编号/品目号：001/015
品目名称：智能麻精药品管理柜
一、硬件技术参数
1.材质：全柜由厚度≥1.2mm以上金属材质组成，整机尺寸（不含摄像头高度）：宽≤650mm，深≤650mm，高≤1200mm（操作台面高度）；
2.环境摄像头：支持配置1080P或以上的动态高清摄像头以实现对开关柜体进行录像及≥180天视频容量的硬盘存储空间；
3.操作端屏幕：触控显示屏≥15.6英寸，分辨率 1920×1080；
4.工控：内存≥4G，储存≥128G，支持有线网络传输，需搭载操作系统
5. 登录方式≥4种：包含指纹、密码、刷卡、人脸识别登录等；
6.扫描模块：集成在柜体终端上，支持一维码、二维码高速扫描；
★7.智能防盗报警：非正常领用药物时，断网、断电、振动时，操作人员身份识别连续失败5次时，柜内温度、湿度变化超出阈值时，非正常开启柜门时，柜门超时未关闭时，药物处于低库存时报警，智能柜报警时屏幕应有报警提示，显示报警原因，并伴随声和光警示，报警声音不低于70dB；
8. 存储单元：柜体存储单元≥5层，总药数量约为≥1000，支药品类型≥15种；
▲9. 智能识别统计：其中有两层为RFID+红外射频识别装置，进行单支赋码溯源管理，实现单支唯一身份精准追溯功能，实时感测药品数量变化情况，并实时追踪和盘点记录，检测精度为99.9%，为药品的管理和追溯提供强有力支持；
▲10. 支持实时采集温度、湿度，并在柜体表面明显位置实时显示并智能监控温湿度变化，当温湿度超过规定范围时可报警提醒；
11. 应急锁：柜体配置2把应急锁，在断电或故障等特殊情况下，通过应急锁钥匙打开所有抽屉并保持柜体完整性（锁具须符合GA/T2015-2023中5.6的要求） ；
12. 空安瓿回收区：支持对≥6种麻精药品空安瓿进行回收，回收时，经双人核对后，放入空瓶回收盒，可自动监测是否为本设备取出使用的空安瓿，并记录数量，响应时间≤0.5s；
13. 设备性能要求：提供国家认可的检测机构出具的检测报告；
13.1稳定性要求：智能柜连续运行168h，期间不应出现电气、机械和软件故障；
13.2抗电强度要求：I类和II类设备经湿热预处理试验后，其电源插头或电源输入/输出端与外壳可触及部分之间应能承受表2规定的抗电强度试验，试验时间60s，试验期间设备不应有绝缘击穿或飞弧现象；
13.3静电放电抗扰度要求：智能柜应符合GB/T17626.2-2018中严酷等级3的规定；
13.4射频电磁场辐射抗扰度要求：智能柜应符合GB/T17626.3-2016中严酷等级3的规定；
▲14. 设备需符合 《GA/T2015-2023芬太尼类药物专用智能柜通用技术规范》****点击查看**部入网许可证明、相关检验报告；
二、软件参数
1.系统对接：须与医院信息系统无缝对接，实现麻精药品的智能管控；
2.设备鉴权：
2.1支持通过指纹、账号密码、人脸识别、身份证识别、虹膜识别等≥4种方式进行人员鉴权；
2.2支持双人鉴权开锁，需且有相应权限的双重身份并验证通过后方可开启抽屉。
2.3支持设置首次鉴权后规定时间内免鉴权操作且单次登录有效。
3.设备取药
3.1支持按照科室处方汇总取药，提示药格位置、取药数量，系统自动计数，根据取药信息自动生成取药记录。
3.2支持直接取药，适用于紧急情况先自由取药，取药后关联处方，根据取药信息自动记录。
4.设备补药或调拨
4.1支持按补药单、调拨单进行补药或调拨，提示补药位置和数量，系统可自动核对补药信息。
4.2支持无补药单、调拨单直接补药、调拨入库，系统自动核对补充药品或调拨药品信息和数量。
5.药品盘点
5.1支持按抽屉层、设备、设备组三个维度对药品进行盘点。
5.2支持自动生成盘点记录，自动计算盘盈、盘亏数据。
6.日清日结
▲6.1支持一键筛选日结周期内所有药品的期初、期末、取药、补药、调拨、报损、盘点等详细数量。
6.2支持快速交接班登录确认。
6.3支持查看药品库存变动记录。
7.空安瓿回收
7.1支持空安瓿回收自动识别和自动计数。
7.2支持按照药品种类、药单关联空瓶回收数量。
8.效期管理
8.1支持取药自动推荐最近效期药品。
8.2支持补药自动引用效期和批号。
9.异常提示
9.1支持针对柜门超时未关闭、设备晃动、异常开锁、非正常取药、温度异常、湿度异常、设备断电、设备离线、药品低于警戒库存、药品近效期等异常情况进行异常弹框提示并生成异常记录。
10. 记录查询，支持取药记录、调拨/补药记录、交接班等记录满足国家关于《麻醉药品和精神药品管理规范》要求专用账册保存时间≥五年以上。
11.离线模式：支持离线操作和联网后数据自动上传。
12.开机自检：支持开机进行设备连接状态自检和药品库存自检，自检异常时进行提示。
2.落实政府采购政策需满足的资格要求：无。本项目非专门面向中小企业，适用《政府采购促进中小企业发展管理办法》第六条第二款（三）按照本办法规定预留采购份额无法确保充分供应、充分竞争，****点击查看政府采购目标实现的情形。
3.本项目的特定资格要求：属医疗设备提供1.供应商为生产厂商的须具有《医疗器械生产许可证》或《医疗器械生产备案凭证》；2供应商为经销商的须具有对应类别的《医疗器械经营许可证》或《医疗器械经营备案凭证》并提供投标产品生产厂商的《医疗器械生产许可证》；3根据国家及各省市相关规定，遵照医疗器械分类规则和分类目录的有关要求，须进行注册、备案的医疗器械，须具有所投产品的《中华人民**国医疗器械注册证》（所投设备的信息须与产品备案证一致）。
联系人26个
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