三、质量要求
满足国家现行相关技术标准和规范要求，液态医用氧严格执行《中华人民**国药典》2020 版二部“氧”标准 ，严格按照《医用氧GMP》补充规定进行生产；液态医用氧包装物符合《钢质无缝气瓶》（GB5099-1994）标准和《钢质无缝气瓶定期检验与评定》 CGB13004-1999）的技术规定。配送质量****点击查看管理局组织制定了《医疗器械经营质量管理规范附录：专门提供医疗器械运输贮存服务的企业质量管理》的规定。
四、工作内容及要求
1、采购人需提前48小时电话通知供应商，供应商按采购人进货的数量和时间要求，将产品配送到采购人气体贮存间或指定的储存容器及地点内 。
2、供应商供给采购人使用的液态医用氧，产品严格执行《中华人民**国药典》2020 版二部“氧”标准 ，严格按照《医用氧GMP》补充规定进行生产，每批产品均提供相应的检验报告书和合格证，因产品质量问题给采购人造成的一 切损失均由供应商承担责任。采购人按照合同的内容和合同验收标准进行验收，双方对验收结果有分歧 ，则以国家食品药品监督检验机构或其他技术质量监督机构的检验结果为准，检验费用由有过错方支付。
3、供应商提供的产品包装物符合《钢质无缝气瓶》（GB5099-1994）标准和《钢质无缝气瓶定期检验与评定》 CGB13004-1999）的技术规定，保证包装物整洁，安全附件齐全有效。
4、供应商应协助采购人按照《压力容器使用管理规则》（TSG R 5002-2013）规定、《压力容器定期检验规则》（TSG R7001-2013）的要求，定期对低温储槽、真空储罐、瓶装氧气瓶及压力表 、安全阀等安全附件报检、送检，以及办理特种设备年检和特种设备使用登记证换证等工作 ，以保证低温储槽、真空储罐、瓶装氧气瓶的使用符合国家压力容器安全监察的规定，同时提前提醒甲方办理特种设备年检和特种设备使用登记证换证等工作，检测费用以及换证费用由采购人承担。
5、根据采购人的要求，供应商不定期对采购人使用氧气的场所和采购人认为有必要的区域（储罐区、供氧间 、病房、手术室等 〉进行空气中含氧量的检测，对中心供氧的用气终端进行气密性检测和维护，确保用氧安全。采购人负责零配件费用。供应商自行承担检测和 维护等其他费用 。
6、****点击查看中心供氧系统的低温储槽出现问题不能正常供氧时，供应商提供应急用杜瓦瓶供液氧的方式临时供 氧，保证采购人正常用氧 。
7、供应商负责每年一次向采购人相关工作人员进行低温贮槽、钢瓶及液态氧的相关知识和注意事项培训工作 ， 同时告知采购人所存在的安全隐患及使用过程中的风险。
8、采购人按《中华人民**国药典》 “氧” 标准验收。经采购人验收质量不合格或者不符合本合同约定的，采购人有权拒收，并要求供应商立即更换 。如在采购人规定时间未送到影响采购人正常医疗秩序的 ，由供应商承担违约责任 。
五、服务周期
一年。合同一年一签，经业主方考核合格续签下一年度合同。。
六、结算方式
货款按季度结算，结算以采购人工作人员签署的供应商产品配送清单为依据，供应商提供合*规发票。
联系人50个
可引荐人脉899人
历史招中标信息904条
