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| 全自动凝血分析仪 | 1.0/台 | 30000.0 | 雷杜 | RAC-030 | 1 测试方法：凝固法采用光学散射法进行检测 2 测试速度：≥120 项测试/小时 3 检测通道：≥7个,包含凝固法、免疫比浊法、发色底物法三种检测通道 4 可检测项目：PT、APTT、TT、FIB、D-Dimer、FDP、AT-III等 5 样本位：≥27个，均可作为急诊位 6 试剂位： ≥23个，均具备冷藏功能 7 样本量：4—120 μl 8 试剂量：4—200 μl 9 混匀方式：旋涡振荡混匀，非介入式搅拌模式 10 反应杯：可同时装载≥72个反应杯 11 试剂针具备预热功能 12 操作方式：一体机触摸屏操作 13 纤维蛋白原（FIB）测定：PT演算法和clauss法 14 定标方法：“折线回归”、“线性回归”、“双对数直线回归”、“双对数折线回归”。 15 试剂量监测：对测试过程中试剂用量的实时监测，当试剂用余量较少时，系统将报警。 16 自动重测功能：依据测试结果和多种预设条件，系统可自动判断是否需要进行样本重稀释及测试，保证结果的可靠性。 | 1、按行业标准提供产品和服务； 2、是否要求本地有售后服务网点：（A） A.是 B.否 “本地”指采购单位所在省级行政区域；有售后服务网点的证明材料包括：****点击查看公司营业执照，****点击查看公司营****点击查看公司****点击查看公司之间签订的有效**协议。本地供应商无需上传证明文件；外地供应商需上传当地服务网点证明文件压缩包。3、供应商须具有《经营许可证》，生产商参与竞价的，还需具有《生产许可证》。供应商须在附件中上传经营许可证产品授权书等资质文件。 4、供应商承担所供设备的质量责任。供应商交付的设备必须****点击查看管理部门规定的标准,保证原装正品。本项目采购产品的最终用户是****点击查看。 5、供应商提供的设备必须按标准进行包装，确保安全无损运达指定地点。对包装破损或者规格不符合要求的设备，采购方可拒绝收货，供应商应负责立即更换，不能更换的应赔偿损失。如遇国家政策调整需退货，由供应商、采购方双方协商并按国家相关规定执行。 | |
| 电解质分析仪 | 1.0/台 | 5000.0 | 康立 | PR-C | 1、5.6寸真彩色高清触摸屏，智能人机交互界面 2、分析速度：≤30s 3、最小样品量：65μL 4、测试原理：离子选择电极法，采用先进准确的块状电极 5、★可视化流路、清晰观察测样全过程 6、智能睡眠模式，减少试剂消耗，避免试剂浪费。 7、★标配外置条码扫描枪，智能管理检验耗材 8、原厂**平质控液，标准可溯源，并有单独产品注册证 9、高、中、低值质控线性调整功能； 10、保存多达300例质控数据，能对不同批号的质控样品进行统计分析 11、支持斜率与均差双参数校正，确保线性和准确性 12、自动校正功能，方便急诊测试 13、全程自动分段清洗，杜绝交叉感染 14、自动一点及两点定标，附加人工定标功能 15、★特设操作帮助，电极维护保养提示，智能指导解决疑问 16、★一体化试剂包，降低了生物污染的风险，符合环保要求 17、★多达1000例样品数据保存，并支持超大扩容 18、RS232电脑联机接口，支持Lis联网 | 1、按行业标准提供产品和服务； 2、是否要求本地有售后服务网点：（A） A.是 B.否 “本地”指采购单位所在省级行政区域；有售后服务网点的证明材料包括：****点击查看公司营业执照，****点击查看公司营****点击查看公司****点击查看公司之间签订的有效**协议。本地供应商无需上传证明文件；外地供应商需上传当地服务网点证明文件压缩包。3、供应商须具有《经营许可证》，生产商参与竞价的，还需具有《生产许可证》。供应商须在附件中上传经营许可证产品授权书等资质文件。 4、供应商承担所供设备的质量责任。供应商交付的设备必须****点击查看管理部门规定的标准,保证原装正品。本项目采购产品的最终用户是****点击查看。 5、供应商提供的设备必须按标准进行包装，确保安全无损运达指定地点。对包装破损或者规格不符合要求的设备，采购方可拒绝收货，供应商应负责立即更换，不能更换的应赔偿损失。如遇国家政策调整需退货，由供应商、采购方双方协商并按国家相关规定执行。 | |
| 免疫荧光分析仪 | 1.0/台 | 5000.0 | 宝太 | BIOT-YG-I | 1、线性相关系数：r≥0.99。 2、重复性：仪器重复测量的变异系数CV≤3%。 3、准确度：仪器临床准确度≥85%。 4、整机功耗：≤100VA 5、激发光源：LED，激发光谱：中心波长λ0=375nm，接收光谱：中心波长λ1=610nm 6、样本类型：全血、血清/血浆和尿液等（具体采用哪种样本需以相应的定量检测试剂盒使用说明书为准） 7、软件系统：自定义智能管理模块，ARM 9 嵌入式系统；硬件接口：RS232、USB、以太网络接口 | 1、按行业标准提供产品和服务； 2、是否要求本地有售后服务网点：（A） A.是 B.否 “本地”指采购单位所在省级行政区域；有售后服务网点的证明材料包括：****点击查看公司营业执照，****点击查看公司营****点击查看公司****点击查看公司之间签订的有效**协议。本地供应商无需上传证明文件；外地供应商需上传当地服务网点证明文件压缩包。3、供应商须具有《经营许可证》，生产商参与竞价的，还需具有《生产许可证》。供应商须在附件中上传经营许可证产品授权书等资质文件。 4、供应商承担所供设备的质量责任。供应商交付的设备必须****点击查看管理部门规定的标准,保证原装正品。本项目采购产品的最终用户是****点击查看。 5、供应商提供的设备必须按标准进行包装，确保安全无损运达指定地点。对包装破损或者规格不符合要求的设备，采购方可拒绝收货，供应商应负责立即更换，不能更换的应赔偿损失。如遇国家政策调整需退货，由供应商、采购方双方协商并按国家相关规定执行。 | |
| 尿液分析仪 | 1.0/台 | 7000.0 | 优利特 | URIT-330 | 1、测定原理：反射光电比色法 2、测定速度≥510条/小时 3、可测项目：白细胞、酮体、亚硝酸盐、尿胆原、胆红素、蛋白质、葡萄糖、尿比重、隐血、pH值、维生素C、肌酐、尿钙、微白蛋白 4、工作方式：自动连续测试，单条测试 5、仪器能准确感应尿试纸条的数量 6、仪器具有自动感应尿试纸条功能，将感应到得试纸条送入仪器内部 7、自动卸条功能：能自动将测试过的试纸条卸到废料盒内 8、重复性：分析仪对灰度条的反射比进行重复测试，测试结果的变异系数≤0.8% 9、稳定性：分析仪开机8h内，对灰度条的反射比进行重复测试，测试结果的变异系数≤0.8% 10、携带污染：分析仪检测各项目最高浓度结果的阳性样本，随后检测阴性样本，再检测阳性标本，阴性样本的结果不得出阳性，阳性样本结果不能出现阴性 11、打印：内置热敏打印机打印测试结果，及尿液样本的颜色和浑浊度 | 1、按行业标准提供产品和服务； 2、是否要求本地有售后服务网点：（A） A.是 B.否 “本地”指采购单位所在省级行政区域；有售后服务网点的证明材料包括：****点击查看公司营业执照，****点击查看公司营****点击查看公司****点击查看公司之间签订的有效**协议。本地供应商无需上传证明文件；外地供应商需上传当地服务网点证明文件压缩包。3、供应商须具有《经营许可证》，生产商参与竞价的，还需具有《生产许可证》。供应商须在附件中上传经营许可证产品授权书等资质文件。 4、供应商承担所供设备的质量责任。供应商交付的设备必须****点击查看管理部门规定的标准,保证原装正品。本项目采购产品的最终用户是****点击查看。 5、供应商提供的设备必须按标准进行包装，确保安全无损运达指定地点。对包装破损或者规格不符合要求的设备，采购方可拒绝收货，供应商应负责立即更换，不能更换的应赔偿损失。如遇国家政策调整需退货，由供应商、采购方双方协商并按国家相关规定执行。 | |
| 微波治疗仪 | 1.0/台 | 40000.0 | 赛盟 | TJSM-92BMI | 1.具有多频段输出模式： 1.1 频率 1：2450MHz 1.2 频率 2：脉冲 0.5Hz 1.3 频率 3：脉冲 1.0Hz 2.具有辐射理疗和凝固治疗两种功能，输出功率：连续可调，1W 步进 2.1 理疗最大输出功率：≥ 55W； 2.2 治疗最大输出功率：≥ 95W； 3.具有输出定时功能，可预设时间，数字显示，结束时可声音提示。 4.具有自动稳压系统。 5.具有过载保护功能，超出预定值可切断输出并声响提示。 6.具有功率输出补偿功能。 7.辐射器采用优质材质，热凝器高效不粘连组织。 8.具有活动支臂，可调节角度距离。 9. 一体式设计，方便移动。 10.产品使用有效期：≥8 年。 11.通过国家电磁兼容检测，且无屏蔽环境使用限制。 | 1、按行业标准提供产品和服务； 2、是否要求本地有售后服务网点：（A） A.是 B.否 “本地”指采购单位所在省级行政区域；有售后服务网点的证明材料包括：****点击查看公司营业执照，****点击查看公司营****点击查看公司****点击查看公司之间签订的有效**协议。本地供应商无需上传证明文件；外地供应商需上传当地服务网点证明文件压缩包。3、供应商须具有《经营许可证》，生产商参与竞价的，还需具有《生产许可证》。供应商须在附件中上传经营许可证产品授权书等资质文件。 4、供应商承担所供设备的质量责任。供应商交付的设备必须****点击查看管理部门规定的标准,保证原装正品。本项目采购产品的最终用户是****点击查看。 5、供应商提供的设备必须按标准进行包装，确保安全无损运达指定地点。对包装破损或者规格不符合要求的设备，采购方可拒绝收货，供应商应负责立即更换，不能更换的应赔偿损失。如遇国家政策调整需退货，由供应商、采购方双方协商并按国家相关规定执行。 |
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