长春吉润净月医院25-49市场调研会公告

公告-招标公告吉林 - 长春 - 南关区

发布于 2025-07-18

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长春吉润净月医院

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项目编号：25-49

****点击查看根据2025年采购计划安排，拟对下列产品开展产品需求市场调研，欢迎合格的供应商以精良的产品、最佳的服务和优惠的价格前来参加。

一、产品清单：

序号	产品名称	数量	预算单价（万元）
1	小超短波（五官超短波电疗机）	2	1.58
2	大超短波（超短波电疗机）	2	2.63
3	紫外线（坐式）	2	2.32
4	紫外线（移动式）	2	2.56
5	电脑中频电疗机	4	1.4
6	低频电治疗机	4	4.32
7	高级双层矿物蜡泥疗制备系统	1	26.24
8	双频超声治疗系统	2	9.44
9	半导体激光治疗机	2	4.64
10	磁热治疗机	2	3.6
11	空气压力波治疗仪	2	16
12	体外冲击波治疗仪	1	48
13	吞咽言语诊治仪	1	9.6
14	语言评估训练系统	1	8
15	认知评估与训练系统	1	8
16	经颅磁刺激器	1	38.4
17	BT型瘫痪站立评估训练台	2	24
18	下肢智能反馈训练系统（踏步机器人）	1	28
19	多点多轴悬吊系统	2	9.6
20	多关节等速训练系统	1	60
21	数字化跑台	1	48
22	平衡测试及训练系统	1	44.8
23	上下肢体康复训练设备	4	12
24	智能主被动训练系统	4	15.84
25	四肢联动康复训练仪MS350(情景互动）	2	23.52
26	起立床	2	1
27	站立架（4人）	2	0.5
28	下肢持续被动训练装置	1	2.48
29	上肢反馈训练与评估系统	1	42
30	下肢反馈训练与评估系统	1	40
31	手功能综合训练系统	1	10.56
32	数字OT评估与训练系统	1	12.8
33	虚拟现实情景互动评估系	1	15.2
34-1	助行器	4	0.05
34-2	平衡板	2	0.05
34-3	柜式阶梯	4	0.02
34-4	治疗用滚筒	4	0.03
34-5	PT训练床	15	0.2
34-6	康复训练床	4	0.2
34-7	多体位康复训练床	4	4
34-8	PT凳	20	0.03
34-9	组合软垫	4	0.09
34-10	姿势矫正镜	2	0.1
34-11	OT组合训练工作台	2	1.1
34-12	OT桌	5	0.1
34-13	可调试磨砂板及附件	2	0.1
34-14	引导式上肢协调训练器	2	1.2
34-15	手指功能组合训练器	2	0.1
34-16	肩抬举训练器	2	0.08
34-17	万象组件	2	0.9
34-18	体操棒和抛接球	2	0.05
34-19	训练阶梯	2	0.5
34-20	手指伸展训练器	2	0.2
34-21	平行杠	1	0.5
35	多模态盆底电肾功生物刺激反馈仪	1	9.6
36	功能磁刺激仪	1	22.8
37	运动心肺测试系统	1	64
38	多功能牵引床	1	7.2
39	全套火罐	2	0.05
40	低温冲击镇痛仪	1	8
41	便携肌骨超声仪	1	24
42	康复工程	1	0.2
43	血气分析仪	4	6.4
44	血糖仪	50	0.1

备注：（一）本调研会要求市场成熟产品参会，不接受研发中或需要联合研发的产品。

（二）如供应商不满足技术参数（详见附件）要求，不允许参加产品调研会。

（三）同一生产厂家、同一品牌、同类产品，只接受1家被授权供应商参与。

（四）为响应国家医药、卫材两票制管理政策法规，本次项目鼓励一级及以上长期授权代理商，一年有效期非单独项目授权供应商参与。

二、产品调研会地点：****点击查看关区****点击查看1号楼8楼970会议室。

三、产品调研会时间：2025年07月25日（星期五）09时00分。

四、产品调研会文件的获取方式：

潜在供应商在产品调研会文件领购时间内，将报名资料发送至****点击查看@qq.com邮箱并拨打电话告知。

五、报名有关要求

（一）报名时间截止到2025年07月22日（星期二）09时00分。

（二）报名所需材料：

1.供应商《营业执照》（三证合一），《医疗器械生产许可证》，《医疗器械经营许可证》。

2.生产厂家对代理商的授权（设备及耗材授权）；

3.提供医疗器械注册证（如无医疗器械注册证，出具政府官方的声明，其不属于医疗器械或仅用于科研）。

4.供应商拟投设备带耗材（含专机专用耗材和开放耗材），设备及耗材都需要提供注册证（如二者在一个注册证上，提供一份注册证即可，如不在一个注册证上，设备和耗材需要分别提供相应注册证）。

5.提供国家企业信用信息公示系统网站的基础信息截图（应包含营业执照信息、股东及出资信息、主要人员信息）。

6.生产厂家相关资质。

7.供应商其他相关资质。

8.软件产品，需具备软件著作权相关资料。(如有）

（三）报名方式：网上报名，所需报名资料复印件（需按照“报名所需材料”序号顺序排列）加盖公章PDF版和《产品信息汇总表》加盖公章PDF版整理为一个PDF版文件以及《产品信息汇总表》word版发送至：****点击查看@qq.com邮箱，及时电话通知工作人员。(邮件主题备注供应商全称、项目名称及项目编号)。

六、产品调研会文件有关要求

（一）提交电子版文件时间：（1）截止2025年07月22日（星期二）15时00分前，将调研文件里的附件一、二、三以word版形式发送至****点击查看@qq.com邮箱。

（2）截止2025年07月23日（星期三）09时00分前，将加盖公章的调研文件正本PDF版发送至****点击查看@qq.com邮箱，或携带优盘交至****点击查看关区****点击查看1号楼8楼采购部。

（二）提交纸质版文件时间：截止2025年07月25日（星期五）08时00分。送达至****点击查看关区****点击查看1号楼8楼970会议室，超时送达的文件恕不接受。

（三）文件正本一份、副本四份，以A4 纸打印，左侧纵向装订，不易拆散和换页，采用胶装装订方式，封面封底加盖公章并由供应商法人签字。

（四）审核资质时****点击查看医院要求提供资质，不允许参加产品调研会。

七、产品调研会有关要求

（一）资质审核通过的供应商在产品调研会前可以准备书面彩页等材料与产品调研会调研文件同时递交。

（二）资质审核通过的供应商，到场参会人数应不超过三人。

（三）供应商必须邀请厂家技术人员或掌握具体技术问题的工作人员共同参加产品调研会，便于解答现场专家提问。

（四）供应商可以准备PPT，必要时进行现场演示，由供应商自备U盘，并提前到场测试。供应商演示内容主要展示所投产品特点及优势，演示时间不得超过5分钟。

（五）请遵循会场秩序，进入产品调研会场后手机请调成静音或震动。