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我院近期拟新增一批医疗器械,为更全面地掌握相关产品信息及市场供应情况,现邀请有意向的供应商来参加咨询会,介绍适合我院的产品。
一、项目需求信息
| 编号 | 名称 | 数量 | 单位 | 预算 万元) | 基本要求 |
| 1 | 即时凝血分析仪 | 1 | 台 | 1.8 | 单通道检测;可同时检测 PT、APTT、TT、FIB、ACT 五项;可存储≥300条患者结果;内置激光扫描器,可识别测试卡一维条码;具备网口、DB9串口等,可外接打印机;内置充电电池,支持移动使用。 配套耗材:一次性独立包装检测卡,结果可溯源。 |
| 2 | 血气分析仪 | 1 | 台 | 0.5 | 1.可检测pH、pO2、pCO2等≥10项检测参数,HCO3-act、BE、AnGap等≥20项计算参数,可灵活选择不同测量参数组合。 2.除一体化试剂盒外无其他消耗品,不用额外换电极、电极膜或电极卡(块)。 3.试剂试剂上机有效期≥30天,保质期不少于7个月;自动吸入进样,样本量体积可测全参数;报告时间≤60s/T。 4.可提供原厂配套三级液体质控品进行外部质控,并生成质控图或报告。 |
二、咨询会资格要求
本次咨询会只面向厂家或总代理(原则上不接受二级代理)。
1、符合法律法规规定条件,报名供应商有效的资质证照(营业执照、经营许可证、生产许可证等)二类、三类医疗器械提供注册证,一类医疗器械提供备案证明。
2、法人证明及推介人授权书,身份证复印件。
3、总代参会需提交该品牌的总代证明文件(如授权书或其他文件)
备注:同****点击查看公司推介。
三、产品要求
推介的产品必须是最优型号、最优配置。
四、咨询会安排
现场咨询或者线上咨询。(根据报名情况另行通知)
五、报名相关事宜:
1、报名时须提交以下材料:
(1)供应商有效的资质证照(营业执照、经营许可证、生产许可证等)、产品医疗器械注册证。法人证明及推介人授权书,身份证复印件。总代理参会需提交该品牌的总代理证明文件(如授权书或其他文件)。
(2)设备铭牌或说明书中标注的使用年限,要求有照片为证。
(3)技术参数(无排他性和倾向性)。
(4)配置清单(与技术参数一起单独发送word版本)。
(5)相关耗材/试剂情况(按附件1要求填写)。
2、时间:2026年10月10日18:00之前将报名资料以PDF文件发送到指定邮箱****点击查看@qq.com(PDF文件命名要求:公司名称+报名项目编号)。
六、该咨询会只作为本院全面地掌握相关产品信息及市场供应情况,不作为最终采购依据,本院不对参与此次咨询会的任何厂家做出任何承诺。
联系电话:周老师 193****点击查看2585
注:报名资料审阅完毕后会回复,若超过报名截止时间两个工作日还未收到回复邮件请拨打联系电话询问。
****点击查看
2026年9月28日