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历史招中标信息4092条
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预算金额：￥110888.96 元 采购方式：谈判采购
| 序号 | 物资（耗材）名称 | 规格型号 | 数量 | 采购预算单价（元） | 单位 | 采购预算合价（元） | 适配机型 |
| 1 | 糖类抗原125检测试剂盒CA125（化学发光法） | 2*50T | 5 | 2104.66 | 盒 | 10523.3 | 贝克曼DX1800 |
| 2 | 前列腺特异抗原测定试剂盒PSA（化学发光法） | 2*50T | 2 | 3092.94 | 盒 | 6185.88 | 贝克曼DX1800 |
| 3 | 游离前列腺特异抗原测定试剂盒F-PSA（化学发光法） | 2*50T | 2 | 3712.3 | 盒 | 7424.6 | 贝克曼DX1800 |
| 4 | 25-羟基维生素D测定试剂盒25OH-VitD(化学发光法) | 2*50T | 6 | 1950.4 | 盒 | 11702.4 | 贝克曼DX1800 |
| 5 | 白介素-6试剂盒IL-6（化学发光法） | 2*50T | 8 | 2438 | 盒 | 19504 | 贝克曼DX1800 |
| 6 | 全自动免疫检验系统用底物液 | 4×130 ml | 1 | 2722.1 | 盒 | 2722.1 | 贝克曼DX1800 |
| 7 | DXI反应杯 | 1000*10bags | 2 | 10723.99 | 盒 | 21447.98 | 贝克曼DX1800 |
| 8 | 清洗缓冲液 | 1×10L | 40 | 722.58 | 盒 | 28903.2 | 贝克曼DX1800 |
| 9 | 胰岛素校准品 | 校准品0(S0)-校准品5(S5),2.0ml | 1 | 990.2 | 盒 | 990.2 | 贝克曼DX1800 |
| 10 | 雌二醇校准品 | 校准品0(S0),4.0ml/瓶;校准品1(S1)-校5(S5),2.0ml/瓶 | 1 | 742.65 | 盒 | 742.65 | 贝克曼DX1800 |
| 11 | 黄体生成素校准品 | 校准品0(S0)-校准品5(S5):2.5ml/瓶 | 1 | 742.65 | 盒 | 742.65 | 贝克曼DX1800 |
| 2包合计金额：110888.96元 | |||||||
项目名称：
计划编号：
计划名称：
服务周期： 3天 天
报价方式： 价格
评选方式： 综合评分
采购成本价： ￥0
服务地址：
询价通知书：
联系人： 王亲
座机电话： 0877-****点击查看033
报名开始时间：
报名结束时间： 2025-06-23 18:00:00
发布时间： 2025-06-17 17:50:23
采购编号： ****点击查看
采购单位： ****点击查看
供应商数量： 报名供应商不足三家流标。
是否需要上传响应文件：
供应商资格： 1.供应商应当符合《****点击查看政府采购法》第二十二条规定的条件；
1.1.供应商具有完成采购项目的供货、售后服务、技术支持能力，具有独立承担民事责任、采购项目和履行合同的能力，提供有效的营业执照或者其他主体资格证明文件；
1.2.供应商未处于财产被接管、冻结和破产状态，须提供2022年度至今任意一年度的财务报告或财务报表（财务报表包括但不限于资产负债表、现金流量表、利润表，经营不足一年或新成立的企业，不需要提供）。
1.3.供应商有依法缴纳税收和社会保障资金的良好记录，提供2024年1月至今任意1个月依法缴纳税收和社会保障资金的有效相关证明材料（成立时间不足1****点击查看公司须提供成立以来的缴纳税收和社会保障资金凭证或相关情况说明，依法免税的供应商应提供相应文件证明其依法免税，依法不需要缴纳社保的供应商应提供相应文件证明其依法免缴纳社保的相关证明文件）。
1.4.****点击查看政府采购活动前三年内（成立时间不满三年的提供成立日期起至今的），在经营活动中没有重大违法记录（重大违法记录，是指供应商因违法经营受到刑事处罚或者责令停产停业、吊销许可证或者执照、较大数额罚款等行政处罚）的书面声明。
1.5.响应文件递交截止时间前供应商在“信用中国”网站(www.****点击查看.cn) 中未被列入：失信被执行人、重大税收违法失信主体、政府采购严重违法失信行为记录名单；在“中国政府采购网”(www.****点击查看.cn) 中未被列入：政府采购严重违法失信行为记录名单；（由采购人或采购代理机构在评标****点击查看**小组审查，查询记录为上述网站查询结果的网页截图或网页打印稿）。
2.落实政府采购政策需满足的资格要求：本项目不专门面向中小企业（注：监狱企业、残疾人福利性单位视同小型或微型企业）。
3.本项目的特定资格要求：
3.1供应商所投产品为医用耗材应提供有效的《医疗器械注册证》或备案凭证；I类医疗器械须提供备案凭证，Ⅱ类和Ⅲ类医疗器械必须提供《医疗器械注册证》，对不在国家《医疗器械分类目录》内的设备不作强行要求。
3.2供应商为生产企业需具备有效的《医疗器械生产许可证》和《医疗器械经营许可证》；供应商为经营企业需具备有效的《医疗器械经营许可证》及有效的备案证。
异议处理项： 如有异议请电话咨询采购人，采购流程问题请咨询平台运营。
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