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医疗设备采购征询会公告
根据《**市医疗设备器械采购内控工作监督管理办法（试行）》的具体要求，现对****点击查看拟采购的无影灯（预算价35.6万元）、吊塔（预算价15万元）、麻醉吊塔（预算价12万元）、车载除颤监护仪（预算价8万元）、非接触眼压计（预算价10万元）医疗设备进行公开询价。本次公开征询情况****点击查看政府采购招标文件最高限价、主要技术指标及配置的参考依据，欢迎广大符合要求的生产企业及经营企业积极参与。现将有关事项公告如下：
一、采购项目及需求
| 序号 | 品目 | 数量 | 主要技术指标 （基本配置和功能要求） | 备注 | ||||||||||||||||||
| 1 | 无影灯 | 2台 | 无影灯技术参数 1.采用LED冷光源,每一组光源由单独的透镜聚光。 2.采用弹簧臂，灯臂关节数≥6个，关节灵活度大，稳定性好，定位准确。 3.无影灯控制面板位于关节臂连接处。 4.无影灯控制面板具备照度指示和≥10级亮度调节功能。 5.双母灯结构，灯头为超薄造型，灯头整体厚度≤10CM。 6.灯盘外侧具有3个一体成型操作扶手。 7.无影灯中置手柄可耐受≥134℃、≥205.8kPa的高温高压蒸汽灭菌。 8.灯盘直径≥600mm。 9.LED灯泡≥50个；每个LED光源可单独更换。 10.最大中心照度≥160,000lx 11.光斑直径可以根据需要进行调节。 12.光柱深度≥1200mm 13.可选配色温可调功能，辐射光的色温范围检测结果应在：3800~5000K，≥5档可调。 14.深腔无影率实际检测值不小于95%，单遮板无影率≥55%，双遮板无影率≥50%，单遮板深腔无影率≥50%，双遮板深腔无影率≥45%； 15.光斑分布直径D10/D50至少为50% 16.具有明亮照明模式，一键切换。明亮照明模式和普通照明模式下照度至少十级可调。 17.可选配中置摄像≥(200万像素摄像头)或者外置摄像≥（200万像素摄像头）系统。 18.选配中置摄像头可单独进行330°旋转。 19.可选配显示器悬挂系统，显示系统必须采用≥21寸及以上专业医用显示器，且显示系统能够上下、左右调整定位，方便临床观察。 20.标配墙壁控制系统。 基本配置： 1. 双灯悬吊系统、2. 灯头带C臂组件、3. LED消毒手柄组件、4. 天花吊顶装饰组件、5. LED灯标准安装及服务（全包） 配置清单
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| 2 | 吊塔 | 3台 | 吊塔技术参数 1、整体全密封，高强度铝合金一次挤压成型，国标6063和6005高强度铝合金型材，表面一级氧化防锈处理，具有防老化、防腐蚀，便于清洗。符合现代手术室层流设计的要求。 2、吊塔箱体上气源接口，方便操作： 3、吊塔箱体上电源接口、信号接口、气源接口需采用标准模块化安装设计，可根据实际需求相互之间可随意调换位置； 4、吊塔箱体为吊柱式： 5、气体终端要求：气体终端与吊塔匹配，便于维护； 6、所有吊塔均需配有良好的刹车系统，保证吊塔不产生漂移。 7、电源插座需通过≥2万次的拔插试验，拔插试验过程中，不得出现持续闪弧； 8、气体终端应符合安全检测标准的要求，拔插次数≥80000次； 9、所有吊塔上承载的设备的电源线路及气源管路和塔体之间没有相对移动，所有电源线路及气源管路必须在塔体内不能外露，保证吊塔在移动过程中，不会因位置的改变导致线路脱落的意外发生。 10、吊塔内所使用的医用气管需通过YY／T0799-2010 医用气管标准要求的检测，气管层间粘合强度检测值≥1.0kN／m； 11、吊塔的外壳防护等级符合GB／T 4208-2017中IP30的规定要求； 12、吊塔采用单臂结构，悬臂长≥900mm； 13、吊塔悬臂结构均采用高强度铝合金材质，吊塔箱体高度≥800mm； 14、单臂悬臂载重≥400kg； 15、仪器平台外观尺寸（不含边轨）：≥550mm(宽))×450mm（深）； 16、仪器平台数量≥3层，每个仪器平台承载重量≥80kg， 17、仪器平台两侧配有铝合金边轨，边轨长度≥350mm； 18、各关节旋转角度≥340°； 19、应配有电源插座：≥10个，220v万能插座电源接口； 20、网络接口1个，接地端子2个； 21、气体终端要求：氧气1个、负压吸引1个、压缩空气1个； 22、配有点滴架1套； 23、配有不绣钢挂篮1个； | |||||||||||||||||||
| 3 | 麻醉吊塔 | 2台 | 麻醉吊塔技术参数 1.整体全密封，高强度铝合金一次挤压成型，国标6063和6005高强度铝合金型材，表面一级氧化防锈处理，具有防老化、防腐蚀，便于清洗。符合现代手术室层流设计的要求。 2.吊塔箱体上气源接口，方便操作； 3.吊塔箱体上电源接口、信号接口、气源接口需采用标准模块化安装设计，可根据实际需求相互之间可随意调换位置； 4.吊塔箱体为吊柱式； 5.气体终端要求：气体终端与吊塔匹配，便于维护； 6.所有吊塔均需配有良好的刹车系统，保证吊塔不产生漂移； 7.电源插座应通过≥2万次的拔插试验，拔插试验过程中，不得出现持续闪弧； 8.气体终端应符合安全检测标准的要求，拔插次数≥80000次； 9.所有吊塔上承载的设备的电源线路及气源管路和塔体之间没有相对移动，所有电源线路及气源管路必须在塔体内不能外露，保证吊塔在移动过程中，不会因位置的改变导致线路脱落的意外发生。 10.吊塔内所使用的医用气管通过YY/T0799-2010 医用气管标准要求的检测，气管层间粘合强度检测值≥1.0kN/m； 11、吊塔的外壳防护等级符合GB/T 4208-2017中IP30的规定； 12.吊塔采用双臂结构,悬臂长≥800mm+600mm； 13.吊塔悬臂结构均采用高强度铝合金材质，吊塔箱体高度≥800mm； 14.双臂悬臂载重≥250kg； 15.仪器平台外观尺寸（不含边轨）：≥550mm(宽) ×450mm（深）； 16.仪器平台数量≥2层，每个仪器平台承载重量≥80kg； 17.仪器平台两侧配有铝合金边轨，边轨长度≥350mm； 18.各关节旋转角度≥340°； 19.应配有电源插座：≥10个，220v万能插座电源接口； 20.网络接口1个，接地端子2个； 21.气体终端要求：氧气1个、负压吸引1个、压缩空气1个、二氧化碳1个、废气排放1个； 22.配有点滴架1套； 23.配有不绣钢挂篮1个； | |||||||||||||||||||
| 4 | 车载除颤监护仪 | 2台 | 车载除颤监护仪参数 一、适用范围 主要用于院内、院前等临床环境下对病人进行：手动体外除颤、同步电复律、、CPR功能、无创体外起搏、生命体征监护等。 二、通用要求 主机屏幕：≥7英寸彩色液晶显示屏。 符合救护车标准EN1789:2020，符合除颤国际专用安全标准防尘防水等级:IP44以上 通过自由跌落试验要求，可承受六面≥0.75m跌落冲击。 三、技术参数 1. 成人/儿童一体化电极板，至少具有能量选择、充电、放电功能， 2.除颤充电至200J≤5S除颤能量选择最小为1J，最大除颤能量360J，能量分20档以上，最大能量达360J。 3.AED功能具备一键切换成人和儿童模式 4.支持指导CPR辅助功能，除颤采用双向波技术，具备自动抗阻补偿功能，具有同步和非同步两种模式 5.具有监护模式，至少标配5导联心电（ECG)、血氧饱和度（SpO2）、呼吸（Resp）、体温（Temp）、无创血压（NIBP）等监护功能 6.配备记录纸记录仪，可同时打印不少于3通道波形 7.心律失常分析：通过心电电极片，可监测的心律失常分析种类20种以上 8.呼吸测量：0rpm～120rpm范围以上 9.血氧采用抗干扰技术，测量范围 0～100％，脉率测量范围：30bpm～240bpm范围以上。 10.无创血压测量方式：手动测量、自动间隔测量模式2种或以上 11.体温测量，体温测量范围：0℃～50℃（32℉～122℉）范围或以上 12.同屏显示≥3通道监护参数波形 13.具备体外起搏模式。 14.具有车载固定装置。 15.具备USB接口，可导出数据分析，具有自检功能。 16.可充电锂离子电池，具有电池电量检查按钮和电池电量指示灯，工作时间最大能量除颤≥100次， | |||||||||||||||||||
| 5 | 非接触眼压计 | 1台 | 非接触眼压计技术参数 1. 显示屏:≥8寸彩色触摸屏 2.测量范围:1-60mmHg 3.测量精度:≤1mmHg 4. 工作距离:喷嘴前≥10mm 5.测量模式:全自动/自动/手动 6. 对焦方式:三维自动对焦/手动对焦 7.对焦方法:对焦点+对焦提示 8.自动对焦范围:左右:≥15mm,上下:≥15mm,前后:≥15mm 9.额托升降范围:≥60mm 10.内固视灯:绿色LED 11.眼压测量:每只眼连续测量三次，计算平均值 12.打印机:内置热敏打印机，测量完成后可直接打印数据。 |
二、公告时间
2025年9月 11日— 2025年9月18日
三、报名时间、地点及方式
1.时间：2025年9月18日前
2.地点：****点击查看器械设备科
3.报名方式：
（1）现场报名，同时递交法人授权委托书、参询代表身份证复印件、产品相关授权书复印件等印证材料及联系电话。
（2）外地参询企业可以电话报名，相关印证材料邮寄或电子版发送。邮箱：****点击查看@qq.com。
4.联系人及联系方式：张先生 150****点击查看5258
5.所有符合报名条件的机构均可参加报名，采购人不得以任何理由拒绝。
6.监督电话：
0793-****点击查看261****点击查看****点击查看领导小组办公室
0793-****点击查看083 ****点击查看卫健委****点击查看办公室
四、价格征询会时间、地点
时间：2025年9月19日15:00时
地点：**市****点击查看三号楼11楼会议室
五、参询单位需提供的相关材料
1.响应函及参询资料真实性承诺函。
2.询价品种报价表（格式见附表1）。
3.产品详细配置清单（格式见附表2）。
4.参询产品的参数响应表(据实提供实际参数值，有正/负偏离请标注并予以说明)(格式见附表3)。
5.参询产品的详细参数和功能介绍（需提供加盖产品生产厂家公章的原厂详细产品技术参数说明书）及产品的彩页。
6.参询产品的相关资质证明材料：
6.1生产企业营业执照（三证合一证）复印件；
6.2生产企业《医疗器械生产企业许可证》或《医疗器械经营企业许可证》复印件；
6.3医疗器械产品注册证及注册登记表复印件；
6.4应提交全面、详细的售后服务方案及承诺书（包含安装、调试、运行、验收、故障响应时间等），方案合理、可操作。加盖生产厂家及供应商公章；
7.产品业绩材料：需提供与参询产品同规格的产品中标公告或销售合同复印件及能体现产品临床使用评价、品牌知名度、市场占有率的相关印证材料。
8、参询企业的资质证明材料：
8.1营业执照（三证合一证）复印件；
8.2《医疗器械生产企业许可证》或《医疗器械经营企业许可证》复印件；
8.3法人授权委托书、参询代表身份证复印件；
8.4进口产品需附产品授权书。
参询材料分开装订，一正两副共三份加盖参询单位公章，参询方在参加征询会时现场递交。
六、参询文件编制的注意事项
1.1参询单位应认真、仔细阅读征询公告中所有的事项、格式、条款和规范等要求。
1.2参询人应以无线胶装的形式按参询文件的格式要求按顺序编制目录及页码装订成册，否则材料丢失引起的后果自负。
1.3参询文件分为正、副本，副本可为正本的复印件。
1.4参询文件及往来函件均须用中文书写。
1.5参询人应按要求，规范、明确、准时的提交参询材料。如果没有按照征询公告要求提交全部资料并保证所提供全部资料的真实性，其风险由参询方自行承担。
1.6参询方应根据参数需求如实编制参数响应表，提供产品实际参数值并标明正负偏离。如虚假响应，视情节轻重取消该企业本次参询资格或纳入失信企业名单。纳入失信名单的企业将不得再次在本区域内参加设备参询。
七、参询文件编制的注意事项
1.1参询企业可就询价项目中某个产品或全部产品进行参询报价，报价表每个参询产品分开填报。
1.2参询人如有不同品牌、不同规格产品参询，可分别报价；所参询品种含设备易损件及主要部件，需同时报价。
1.1****点击查看卫健委****点击查看小组指定人员主持，邀请所有参询方、专家组成员参加，驻委纪检监察部门对征询会全过程进行监督，参询方的代表人员应签到以证明其出席。
1.2 在纪检监察部门监督下，从专家库随机抽取2名医疗专家、1名医装备专家共计3名专家组成临时专家组，并由专家组成员推荐一名专家为此次价格征询会专家组组长。
1.3价格征询应做好记录。
九、评审原则与标准
1.1 征询公告、参询材料及相关的法律法规为评审依据。
1.2科学评估、集体决策，体现公开、公平、公正。
1.3质量优先、价格合理、售后有保障。
1.4以综合评价为原则，性价比优先。
****点击查看卫健委
2025年9月11日
附表一
| 参询序号 | 设备名称 | 产品注册证名称 | 产品注册证号 | 生产厂家 | 规格型号 | 报单价 （万元） | 数量 | 合计（万元） | 参询单位 |
| 1 | |||||||||
| 1.1 | 主要部件（易损件） | ||||||||
| 参询单位：（盖章） | |||||||||
| 法定代表人或授权代表：（签字） | |||||||||
| 日 期： | |||||||||
附表二
| 医疗设备参询产品详细配置清单 | |||||||
| 参询序号 | 设备名称 | 产品注册证名称 | 产品注册证号 | 生产厂家 | 规格型号 | 参询单位 | 配置清单 |
| 注：参询单位有不同品牌、不同规格品种参询，需单列，例：参询序号1-1，依次类推1-2、1-3… | |||||||
| 参询单位：（盖章） | |||||||
| 法定代表人或授权代表：（签字） | |||||||
| 日 期： | |||||||
| 附表三 医疗设备询价产品参数响应表 | ||||
| 询价序号： 设备名称： | ||||
| 序号 | 询价参数 | 参询参数 | 响应情况（含正/负偏离） | 说明 |
| 注：①询价序号及设备名称为询价文件项目内容中的询价序号及相对应的设备名称；②响应情况：参询参数与对应的询价参数响应及正偏离即为“响应”；参询参数与询价参数不符合即为“偏离”。 | ||||
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