浏阳市集里医院（浏阳市眼科医院）3.0核磁共振采购需求公开

3.0核磁共振采购，数量1台，详见技术规格及服务

按国家及行业相关标准执行

★1、总体要求：****点击查看公司获得NMPA认证的高端3.0T磁共振机型，为保证设备的先进性，设备首次获得NMPA认证的时间不得早于2021年1月1日（以NMPA首次注册时间为准，提供NMPA注册证证明）。为保证设备的先进性：GE公司必须提供Air Technology平台，****点击查看公司必须提供Tim4G平台，PHILIPS公司必须提供Elition平台，联影公司必须提供uAIFI2.0平台，其他公司必须提供最新技术平台最新机型。为保证设备的整体稳定性，磁体、梯度、射频等核心部件，必须为原厂研发生产。

2、磁体系统

2.1、磁体强度：≥3T

▲2.2、磁体重量（含液氦）：≥5吨

2.3、磁体类型：超导磁体，全身通用型

★2.4、患者检查孔径（患者检查孔道内径，提供Data Sheet证明）：≥70cm

2.5、屏蔽方式：主动屏蔽

2.6、具备抗外界电磁干扰屏蔽技术

▲2.7、裸磁体长度（不含外壳）：≥172cm

2.8、磁体为对称式设计，磁体两端开放式设计

2.9、匀场方式：主动匀场＋被动匀场＋动态匀场，匀场通道数常要求≥36通道，匀场点数≥1600点

2.10、具备三维动态匀场

2.11、具备高级高序匀场

2.12、具备病人个性化匀场

2.13、磁体冷却方式：液氦制冷

2.14、液氦消耗量（正常使用情况下）：零液氦消耗

★2.15、液氦最大容量≤1890L

2.16、磁场稳定度： <0.1ppm/h

2.17、磁场均匀度（典型值）：

2.17.1、50cm DSV≤2.5ppm

2.17.2、40cm DSV≤0.4ppm

2.17.3、30cm DSV≤0.07ppm

2.17.4、20cm DSV≤0.02ppm

2.17.5、10cm DSV≤0.002ppm

2.18、5高斯磁力线轴向范围：≤4.8m

▲2.19、5高斯磁力线径向范围： ≤2.8m

2.20、磁体为原厂生产，与磁共振厂家同一品牌

3、梯度系统

3.1、最大单轴梯度场强（X,Y,Z轴，非有效值、非峰值、非Performance值）：≥45mT/m

3.2、最大单轴梯度切换率（X,Y,Z轴，非有效值、非峰值）：≥200T/n/s

3.3、具备最大梯度场强、最大梯度切换率、最大FOV同时到达功能

3.4、工作周期中的最大占空比：100％

3.5、具备软件降噪技术

3.6、具备硬件降噪技术

3.7、梯度工作方式：非共振式

3.8、梯度线圈冷却：水冷

3.9、梯度放大器冷却：水冷

3.10、梯度控制技术：全数字实时发射接收

4、射频系统

4.1、射频发射方式：多源发射

4.2、射频类型：全数字实时控制系统

4.3、磁体内置一体化数字射频发射系统

4.4、防磁模数转换器内置于磁体间或线圈内

▲4.5、射频系统通道数≥140个

4.6、射频发射功率：≥36kW

4.7、射频发射带宽：≥500KHz

4.8、射频噪音水平：≤0.5dB

4.9、具备射频线圈扫描自动调谐技术

4.10、磁体内置一体化数字射频发射与接收系统

4.11、射频线圈为原厂生产，与磁共振厂家同一品牌

4.12、用户可调节接收带宽

5、射频接收线圈系统

5.1、梯度线圈为原厂生产，与磁共振厂家同一品牌

5.2、正交发射／接收体线圈：具备

5.3、头颈联合线圈通道数≥20通道

5.4、体部线圈组合通道数≥21通道

5.5、全脊柱线圈通道数：≥24通道

5.6、原厂大号多功能柔软线圈，成像通道数≥18通道

5.7、原厂小号多功能柔性线圈通道数≥18通道

5.8、全神经（头颈脊柱一体化）线圈（组合）≥44通道

6、静音降噪技术

6.1、具备梯度系统硬件静音技术

6.2、具备声阻尼材料技术

6.3、具备真空隔绝腔设计的硬件静音技术

6.4、具备自动防止梯度线圈共振的序列优化技术

6.5、具备人工智能选择性静音技术

6.6、具备ZTE或PETRA等超短TE成像序列

7、计算机系统

7.1、主控计算机操作系统：各品牌最新操作系统

7.2、CPU位数：≥64位

7.3、CPU主频：≥3.5GHz

7.4、主内存：≥64 GB

7.5、显示器：≥24英寸彩色LCD

7.6、显示器分辨率：≥1920x1200

7.7、硬盘容量：≥480GB

7.8、图像重建速度（256x256)：≥70000幅／秒

7.9、提供原厂高级MR****点击查看工作站

8、系统后处理功能

8.1、具备实时MIP功能

8.2、具备实时MPR功能

8.3、具备三维表面重建技术SSD

8.4、具备自由感兴趣区MIP重建功能

8.5、具备三维容积重建VR

8.6、具备血管识别追踪

8.7、具备图像减影、叠加、电影回放

8.8、具备实时互动多平面重建

8.9、具备ADC-map

8.10、具备时间信号曲线

8.11、具备T1、T2值计算

9、后处理接口

9.1、具备完整DICOM 3.0接口及与PACS网络连接（包括Query/Retrieve、Send/Receive、Print、Worklist）的功能

9.2、可同时回读至主机和PC机

9.3、具备软件控制照相技术

9.4、具备激光相机数字接口

10、检查环境

10.1、提供固定式患者扫描床

10.2、患者扫描床垂直移动时最大承重：≥250Kg

10.3、患者扫描床移动精度：≤0.6mm

10.4、患者扫描床水平最大进床速度： ≥20cm/s

10.5、患者扫描床最大水平移动范围： ≥270cm

10.6、患者扫描床最低位置：≤52cm

10.7、具备双侧床旁扫描控制系统

10.8、具备无磁患者监视系统

10.9、具备磁孔内患者照明系统并亮度可调

10.10、具备磁孔内病人通风系统并风速可调

10.11、具备双向病人通话系统

10.12、具备一键定位功能，无需激光灯

10.13、自动识别扫描线圈

10.14、自动步进患者扫描床

10.15、具备患者专用防磁耳机、呼叫按钮

10.16、具备特定吸收率SAR实时连续监控显示装置

10.17、具备紧急制动系统

11、一体化成像系统

11.1、具备组合扫描专用线圈控制软件

11.2、具备线圈组合扫描

11.3、扫描床上线圈接口数目：≥6个

11.4、线圈接口整合于床面设计

11.5、脊柱线圈整合于床面设计

11.6、具备智能定位技术

12、节时加速技术

12.1、具备基于图像算法

12.2、具备基于k-空间算法

12.3、具备基于两个相位编码方向同时加速算法

12.4、并行采集加速因子：≥6

12.5、并行采集技术全面兼容射频线圈

12.6、并行采集技术可与现有快速成像技术合并使用

12.7、具备并行采集自动校准技术

12.8、并行采集因子施加方向：X、Y、Z轴三方向

12.9、具备半傅里叶采集技术

12.10、具备部分回波技术

12.11、具备三维重叠连续采集技术

13、扫描参数

▲13.1、X、Y轴最大FOV：≥55cm

13.2、Z轴最大FOV：≥50cm

13.3、最小FOV：≤5mm

13.4、二维最薄扫描层厚：≤0.1mm

13.5、三维最薄扫描层厚：≤0.05mm

13.6、最大采集矩阵：≥1024x1024

13.7、快速自旋回波最短TR(256*256矩阵）：≤7.0ms

13.8、快速自旋回波最短TE(256*256矩阵）：≤2.0ms

13.9、快速自旋回波最短TR(128*128矩阵）：≤5.0ms

13.10、快速自旋回波最短TE(128*128矩阵）：≤1.8ms

13.11、采集弥散加权系数B值：≥10000

13.12、快速自旋回波序列（FSE/TSE）最大回波链长度：≥512

13.13、EPI最大因子：≥256

14、扫描技术与序列

14.1、自旋回波序列

14.1.1、具备2D/3D自旋回波序列

14.1.2、具备快速自旋回波序列回波分享技术

14.1.3、具备三维快速自旋回波序列

14.1.4、具备单次激发快速自旋回波序列

14.1.5、具备单次激发半傅里叶采集快速自旋回波序列

14.1.6、具备组织弛豫时间测量自旋回波序列

14.1.7、具备可选择角度的自旋回波序列

14.1.8、具备脂肪抑制序列

14.1.9、具备频率脂肪抑制

14.1.10、具备水抑制序列

14.1.11、具备快速水脂分离技术

14.2、反转恢复（IR）序列

14.2.1、具备常规反转恢复序列

14.2.2、具备快速自由水抑制序列

14.2.3、具备快速自由水抑制序列T1W成像技术

14.2.4、具备快速自由水抑制序列T2W成像技术

14.2.5、具备快速反转恢复序列（脂肪、水抑制）

14.2.6、具备短TI反转回波水脂分离成像

14.2.7、具备单独灰质、白质成像序列

14.2.8、具备脂肪／水激发技术

14.2.9、具备翻转恢复脂肪抑制序列

14.3、梯度回波序列（2D/3D）

14.3.1、具备多层面梯度回波

14.3.2、具备2D/3D去除剩余磁化梯度回波技术

14.3.3、具备多回波聚合序列

14.3.4、具备亚秒T1扫描序列（2D/3D）

14.3.5、具备亚秒T2扫描序列（2D/3D）

14.3.6、具备单次多平面梯度回波序列

14.3.7、具备多回波梯度回波序列

14.3.8、具备除剩余磁化梯度回波

14.3.9、具备利用剩余磁化梯度回波

14.3.10、具备重T2加权高对比序列

14.4、平面回波（EPI）序列

14.4.1、具备单次激发EPI

14.4.2、具备多次激发EPI

14.4.3、具备自旋回波EPI

14.4.4、具备梯度回波EPI

14.4.5、具备反转EPI

15、水脂分离成像技术

15.1、具备水脂分离成像

15.2、具备水脂分离自旋回波技术

15.3、具备水脂分离梯度回波技术

16、体部成像技术

16.1、具备肝脏T1加权3D高分辨动态成像

16.2、具备多期体部动态增强扫描序列

16.3、具备同相位／去相位水脂分离技术

16.4、具备MR结肠造影技术（亮、暗腔）

16.5、具备MR胰胆管造影技术（2D/3D）

16.6、具备单次激发 2D/3D水成像

16.7、具备呼吸导航技术

16.8、具备自由呼吸 3D水成像

16.9、具备单次屏气多期高时间、高空间分辨率动态成像

16.10、具备MR尿路造影技术（2D/3D）

16.11、具备全身弥散成像软件包，REVEAL或DWIBS或类似技术

16.12、具备一次扫描四种对比度扫描技术

17、弥散成像技术

17.1、具备弥散成像（可应用于颅脑、腹部、四肢等多脏器成像）

17.2、具备实时弥散技术

17.3、具备各向同性采集

17.4、具备各向异性采集

17.5、具备ADC值测量

17.6、具备ADC-map彩图

17.7、具备可选优化B值

17.8、弥散张量成像（DTI)：≥256方向

17.9、DTI弥散方向连续可调

17.10、具备白质纤维束成像

17.11、具备高清弥散成像

17.12、具备体部脏器弥散

17.13、具备超快速全身弥散成像

18、灌注成像技术

18.1、具备2D-EPI灌注成像

18.2、具备多层灌注成像

18.3、具备实时rCBV分析

18.4、具备实时TTP分析

18.5、具备实时MTT分析

18.6、具备时间信号曲线

18.7、具备彩色后处理功能

18.8、具备动脉自旋标记成像（3D ASL）技术

19、磁敏感成像技术

19.1、可兼容并行采集

19.2、具备SWI实时磁矩图成像技术

19.3、具备SWI实时相位图成像技术

19.4、具备SWI原始图像成像技术

19.5、具备mMIP图像成像技术

20、神经系统成像技术

20.1、具备全中枢神经系统成像

20.2、具备图像无缝拼接软件包

20.3、具备MR脊髓造影技术（2D/3D）

20.4、具备周围神经成像序列

20.5、具备高分辨率颈髓成像

20.6、具备高分辨率内耳三维成像

20.7、具备头部智能层面配准技术

21、心血管成像技术

21.1、具备2D/3D时飞法（TOF）血管成像

21.2、具备相位对比（PC）血管成像

21.3、具备门控法TOF/PC血管成像

21.4、具备3D增强对比CE-MRA技术

21.5、具备实时成像技术

21.6、具备超快速血管造影成像技术

21.7、具备MTC技术

21.8、具备全身血管成像

21.9、具备对比剂实时跟踪触发技术

21.10、具备呼吸门控

21.11、具备外周门控

21.12、具备电影回放

21.13、具备最大强度投影

21.14、具备曲面重建

21.15具备血管选择追踪图像处理

21.16、具备实时交互式血管图像处理

21.17、具备常规心脏形态学成像

21.18、具备心脏回波分享技术

21.19、具备快速梯度回波／快速心脏采集

21.20、具备黑血技术

21.21、具备亮血技术

21.22、具备正向心电触发

21.23、具备反向心电触发

21.24、具备二维／三维多相位成像

21.25、具备快速心脏电影

21.26、具备一站式心脏成像技术

21.27、具备首过法灌注成像

22、骨关节成像技术

22.1、具备3D各向同性容积成像序列

22.2、具备水脂分离序列

22.3、具备关节容积成像

22.4、具备全脊柱成像

22.5、具备图像无缝拼接软件包

22.6、具备关节软骨成像

22.7、具备软骨生化成像

22.8、具备高级去金属伪影专用软件

23、波谱成像技术

23.1、具备头部波谱分析

23.2、具备乳腺波谱分析

23.3、具备前列腺波谱分析

23.4、具备自动匀场方式

23.5、具备手动匀场方式

23.6、具备自动水抑制技术

23.7、具备自动频谱分析

23.8、具备实时频谱分析及实时显示

23.9、具备高级频谱分析后处理软件

23.10、具备用户可编辑后处理程序

23.11、具备2D和3D频谱成像

23.12、具备单体素和多体素频谱成像

23.13、具备代谢产物浓度分布彩图

23.14、具备代谢产物比例地图

23.15、具备半自动匀场方式

23.16、具备快速频谱成像技术

23.17、具备三维脑频谱成像

23.18、具备化学位移成像（2D/3D CSI）

23.19、具备多通道相控阵线圈完成头颅频谱

23.20、具备多通道体表相控阵线圈完成前列腺频谱

23.21、具备多通道体表相控阵线圈完成肝脏、乳腺频谱

24、伪影消除技术

24.1、具备流体补偿

24.2、具备呼吸补偿

24.3、具备呼吸导航技术

24.4、具备流动校正梯度波形技术

24.5、具备区域饱和技术

24.6、具备卷积伪影去除技术

24.7、具备磁敏感伪影消除技术

24.8、具备前瞻性运动伪影校正技术

24.9、具备回顾性运动伪影校正技术

24.10、具备图像滤波增强技术

24.11、具备K空间降噪技术

25、其他先进成像技术

25.1、具备预饱和技术

25.2、具备实时交互式成像

25.3、具备三维定位系统

25.4、饱和带数目：≥6

25.5、具备扫描暂停技术

25.6、****点击查看中心扫描技术

25.7、具备高分辨成像检查

25.8、具备脂肪饱和技术

25.9、具备水饱和技术

25.10、具备水激发技术

25.11、具备相位编码方向扩大采集

25.12、具备频率编码方向扩大采集

25.13、具备可变带宽技术

25.14、具备可变k空间填充

25.15、具备非／对称回波

25.16、具备信噪比指示器

25.17、具备优化反转角技术

25.18、具备线圈灵敏度校正

25.19、具备自动和手动滤波

25.20、具备磁共振实时定位

25.22、具备交互式参数改变

26、****点击查看工作站

26.1、处理器：Intel

26.2、具备MIP、MPR、SSD等功能

26.3、具备DICOM图像转换成JPG格式的功能

26.4、具备图像分析系统（测量、反转、滤波）

26.5、具备工作站控制照相功能

26.6、具备图像管理功能

26.7、具备联网图像传输功能

27、配套附属设备

27.1、无磁患者监视系统（配备≥2个摄像头，含储存系统）

27.2、计算机用UPS电源

27.3、无磁患者降噪耳机

27.4、颞颌关节专用线圈（TMJ＋开口位固定器）

27.5、乳腺专用线圈

27.6、MRI 双筒高压注射器

27.7、无磁转运轮椅1张

27.8、无磁转运床1张

27.9、MRI精密空调、水冷系统

27.10、智能铁磁探测系统-双柱

27.11、MRI机房消毒系统

27.12、MRI无磁多功能治疗车

27.13、磁共振机房专用灭火器

27.14、肩头节专用线圈

27.15、膝关节专用线圈。

1.1、交货时间：合同签订后 90天内到货并完**装调试。

1.2、交货地点：采购人指定地点。

1.3、交货方式：中标人负责运送至采购人指定地点。

1、质量保证

1.1 中标人提供的产品应是原装正品，符合国家质量检测标准，具有出厂检验证书、生产许可证、出厂合格证或国家鉴定合格证及复印件。

1.2 查验合格证和随带技术文件， 实行生产许可证和安全认证制度的产品，有许可证编号和安全认证标志。

1.3★投标人必须提供保证满足上述主要参数及配置的全新产品，确保院方购买的设备距生产日期不超过 6 个月（以设备验收时间为准），否则不予验收。且必须为最新机型。负责安装、调试、技术协助， 提供操作及维修人员培训，列出培训计划，开箱验收时提供使用和维修中文手册，上述服务费用由供应商负责。

1.4****点击查看医院安装调试过程中发生非采购人原因造成的安全责任事故，采购人不承担任何责任。

▲1.5所投产品标注使用年限≥10年。 (在投标文件中提供所投设备机型的铭牌照片，并加盖投标人公章)

1.6附件及零配件（包括专用工具）、备品备件的要求

1.6.1提供所需安装、调试等的任何备件及专用工具，以及质保期内的各类备品备件。

▲1.6.2投标人应就备品备件（主要配件及易损件）的名称、型号、数量、用途、价格等进行详细说明； 在投标文件中提供备品备件（主要配件及易损件）清单，并加盖投标人公章。

1.6.3国内具有大规模零配件库存，以保证及时的零配件供应。

1.6.4★设备验收合格后整机全保修≥1壹年，过保后整机提供≥壹年人员技术保养服务。投标人承诺提供原厂售后服务并在设备开箱验收时出具原厂售后协议或合同，终身维修，保证设备 95%的开机率。厂家应在中国大陆境内设有可受理售后服务事务的生产厂家**统一的免费服务专线电话，如 400 或 800 服务电话等。质保期从验收合格之日开始计算。 (中标人承诺的质保期长于招标文件规定时，以中标人的投标文件承诺的为准)。质保期内所有软件维护、升级和设备维修维护等免费且要求上门服务。质保期内年度校准费用由中标人承担。

1.6.5中标人应保证其设备经过安装后，正常操作和保养，在设备寿命期内运转良好。

1.6.6质保期内因故障导致停机时间超过5日的，中标人应**相应时长的质保期；质保期内设备出现两次相同故障导致无法修复的，中标人必须无条件免费更换新机或无条件退货。在质保期内， 所投设备如出现检验检查结果严重偏差或设备重大质量问题等情况，采购人可要求无条件退货，因所投设备检验检查结果偏差或设备质量问题发生医疗事故的由中标人承担损失，采购人并向相关部门上报医疗器械不良事件报告。

2、售后服务

2.1、设备维护措施

定期维护计划。

对采购人不定期维护要求的响应措施。

2.2、技术支持 1) 提供7×24小时的技术咨询服务。

2.3、故障响应时间

若设备出现故障，投标人在接报时刻起 12 ****点击查看医院进行维修并排除故障。维修时间≥3 天，顺延保修时间，如需更换故障配件 (保险期内、外)的，零配件供应最长不超过 1 周，需提供完善的售后维修及保障，定期巡检，每年≥4 次。

2.4 人员培训要求

中标人应提供不低于 2 次/每次不少于5天的现场临床操作培训,确保受培训人员能正确进行操作设备及时正常应用，培训费用由中标人承担。

验收主体：甲方为项目的验收主体

1）验收组织方式：□自行组织 √委托第三方组织

2）是否邀请本项目的其他供应商：□是 √否

3）是否邀请专家：√是 □否

4）是否邀请服务对象：□是 √否

5）是否邀请第三方检测机构：□是 √否

6）履约验收程序： √整体验收 □（分期/分项验收）

7）履约验收时间：供应商提出验收申请之日起 七 日内组织验收

8）验收组织的其他事项：①中标人向采购人提供的所有货物的质量必须达到国家相关标准规定的要求。如本合同约定的产品质量技术标准高于国家或相关部门、行业强制性标准的，则按本合同约定的质量技术标准作为验收依据。②如货物不符合本合同约定的质量和数量要求、出现包装破损、货物损坏等情形的，采购人有权直接拒绝验收、接收，中标人自行处理该批货物并再次交货，履行期限不予顺延。货物验收合格不免除中标人的质量保证责任。

9）技术履约验收内容：

验收的标准和依据:包括本采购项目的采购文件、乙方的响应文件、政府采购合同和有关国家标准与行业规范。

10）商务履约验收内容：

验收的标准和依据:包括本采购项目的采购文件、乙方的响应文件、政府采购合同和有关国家标准与行业规范。

11）履约验收标准：本项目按浏财函【2024】5 ****点击查看财政局关于转发《****点击查看财政局****点击查看政府采购项目履约验收工作的通知》规定执行，由采购人自行组织验收。

12）履约验收其他事项：

1）项目验收国家、省、市、县有强制性规定的，按国家、省、市、县规定执行，验收报告作为申请付款的凭证之一。

2）验收过程中产生纠纷的，由质量技术监督部门认定的检测机构检测,如为中标人原因造成的，由中标人承担检测费用；否则，由采购人承担。

3）项目验收不合格，由中标人返工直至合格，有关返工、再行验收，以及给采购人造成的损失等费用由中标人承担。连续两次项目验收不合格的，采购人可终止合同，另行按规定选择其他供应商采购，由此带来的一切损失由中标人承担。

4）采购人与中标人双方签署验收证书后，产品才视为验收合格，并开始计算质量保证期。如果由于产品本身原因在三十天内调试而未能获得通过，中标人必须更换一套新的同型号且符合相关技术性能的产品，并赔偿由此造成的经济损失。

5）货物运抵采购人指定地点后，由采购人对到货产品的技术规格、型号、外观质量、随机备品备件、技术资料等进行检查，要求中标人提供验收方案，与采购人协商后确定验收时间。中标人在验收前向采购人提供汇集成册的全套技术文件及资料、具有法律效力的质量保证、保修维护文件，以及安装、试运行、培训、初验报告等文档。

1、安装调试

1.1安装调试

1.1.1中标人负责产品免费送货上门，免费安装、调试，由此所产生的一切材料费、工具费、人工费、手续费、差旅费、食宿费和加班费等，均由中标人承担。安装调试期间所发现一切安全和质量事故及费用，均由中标人承担。

1.1.2中标人送达产品及进行安装调试，应提前两天以上和采购人及采购用户单位取得联系，以便采购人及采购用户单位安排验货和配合安装调试等工作。中标人须加强安装调试过程的组织管理，所有安装调试人员须遵守文明安全操作的有关规章制度，持证上岗。调试由中标人负责，中标人为运行调试提供技术和产品的必要条件。并应向采购人有关人员讲解产品和系统结构与计划调试方法，包括系统的性能、技术特点、调试技巧等有关技术原理、方法，解决调试过程中出现的技术问题。

1.1.3医疗设备货物到货后，采购人组织有关部门，**中标人到现场进行清点，清点货物数量、品牌、配件等与本合同的约定是否相符。货物有丢失或损坏，或者货物的包装、品种、型号、规格等不符合合同约定的，采购人有权要求中标人退回更换或补齐货物，中标人实际交货时间以最终补齐货物时间为准。参与交货验收的部门在货物清单上共同签字。此签单仅作为中标人交货的凭证，不作为中标人货物是否合格的最终依据。若中标人的产品经送检不符合本合同约定或安装后因产品质量问题未能通过验收的，中标人仍应当向采购人承担违约责任。

1.1.4医疗设备货物到货安装调试完成后，需由货物使用单位使用1个月（含）以上，使用无质量问题即可由中标人向采购人提交验收。

1.1.5项目完成后，中标人应将项目有关的全部资料，包括产品资料、技术文档、合格证、质量保修卡及采购人要求的相关资料等，移交采购人。

2、本项目采用费用包干方式建设，包含货物采购、安装调试、试运行及验收合格。投标总价包含为完成本项目所需的设备费、施工费、材料费、机房加固及屏蔽的装修设计改造费、安装调试费、标准附件、备品备件、专用工具、包装、运输、装卸、管理费、测试验收费、技术服务费、检验检测费用、证书办理费用、合理利润、质保费用、成品保护费、维修费、质保期内售后服务费、各类保险费、税金等为完成项目所需的所有费用。如一旦中标，在项目实施中出现任何遗漏， 均由中标人免费提供，采购人不再支付任何费用。

★3、投标人须提供投标文件资质材料真实性承诺函，格式自拟。

4、本项目不统一组织现场踏勘，供应商在投标前，如需踏勘现场，有关费用自理，踏勘期间发生的意外自负。