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介入中心医用耗材市场调研公告
为进****点击查看中心医用耗材采购管理,充分掌握介入相关医用耗材市场情况,摸清各品类耗材临床常用型号规格、主流产品技术特点、市场价格、供货及售后服务能力,优化院内耗材目录,保障临床诊疗工作安全有序开展,为后续采购工作提供客观参考依据,现面向****点击查看中心医用耗材市场调研工作,欢迎符合资质条件的医疗器械生产、经营企业积极参与本次市场调研。
一、调研范围
本次调研包含心血管介入类、外周介入类、神经介入类、肿瘤介入类、非血管介入类、电生理类、其他通用类共7 大类介入医用耗材,具体产品清单如下:
| 序号 | 产品类别 | 产品名称 |
| 1 | 心血管介入类 | 桡动脉穿刺鞘组 |
| 2 | 股动脉穿刺针及配套鞘管组 | |
| 3 | 穿刺鞘套件 | |
| 4 | 桡动脉压迫器 | |
| 5 | 造影导管 | |
| 6 | 指引导管 | |
| 7 | **导管 | |
| 8 | 穿通导管 | |
| 9 | 血栓抽吸导管 | |
| 10 | 超滑导丝 | |
| 11 | J 头导丝 | |
| 12 | 治疗导丝 | |
| 13 | 交换导丝 | |
| 14 | 预扩张球囊 | |
| 15 | 后扩张球囊 | |
| 16 | 切割球囊 | |
| 17 | 药物洗脱支架 | |
| 18 | 药物涂层球囊 | |
| 19 | 球囊扩张压力泵 | |
| 20 | 临时起搏器 | |
| 21 | 临时起搏器电极 | |
| 22 | 外周介入类 | 血管鞘组 |
| 23 | 穿刺扩张器 | |
| 24 | 造影导管 | |
| 25 | 超滑导丝 | |
| 26 | J 头导丝 | |
| 27 | 治疗导丝 | |
| 28 | 交换导丝 | |
| 29 | 球囊扩张压力泵 | |
| 30 | 封堵止血器 | |
| 31 | 溶栓导管 | |
| 32 | 抓捕器 | |
| 33 | 球囊扩张导管 | |
| 34 | 腔静脉滤器 | |
| 35 | 静脉取栓导管 | |
| 36 | 高压球囊 | |
| 37 | 药物球囊 | |
| 38 | 栓塞微球 | |
| 39 | 神经介入类 | 血管鞘组 |
| 40 | 穿刺扩张器 | |
| 41 | 造影导管 | |
| 42 | 超滑导丝 | |
| 43 | J 头导丝 | |
| 44 | 治疗导丝 | |
| 45 | 交换导丝 | |
| 46 | 微导管 | |
| 47 | 取栓支架 | |
| 48 | 保护伞 | |
| 49 | 输液港 | |
| 50 | 弹簧圈 | |
| 51 | 颈动脉支架 | |
| 52 | 镍钛支架系统 | |
| 53 | 碳涂层球扩支架 | |
| 54 | 颈动脉球囊扩张导管 | |
| 55 | 支架系统 | |
| 56 | 颅内球囊扩张导管 | |
| 57 | 抽吸导管系统 | |
| 58 | 肿瘤介入类 | PVA栓塞微球 |
| 59 | 微波消融针 | |
| 60 | 栓塞微粒球 | |
| 61 | 输液港 | |
| 62 | 弹簧圈 | |
| 63 | 非血管介入类 | 消化道支架 |
| 64 | 前列腺支架 | |
| 65 | 胆道支架 | |
| 66 | 电生理类 | 十极固定弯标测导管 |
| 67 | 四极固定弯标测导管 | |
| 68 | 磁定位射频消融导管 | |
| 69 | 灌注射频消融导管 | |
| 70 | 固定弯标测导管 | |
| 71 | 可调弯标测导管 | |
| 72 | 房间隔穿刺针 | |
| 73 | 导引鞘 | |
| 74 | 其他通用类 | Y形连接器(按压) |
| 75 | 压力**管 | |
| 76 | 三联三通 | |
| 77 | 造影剂推入器 | |
| 78 | 高压造影注射器 | |
| 79 | 一次性使用压力传感器 | |
| 80 | 穿刺针 | |
| 81 | 一次性使用无菌手术包 |
本次调研重点征集以上每类耗材临床主流常用规格型号,同时可提供特色型号、新型产品相关信息。
二、调研公告须知
1.本次调研可以只提供清单中的一项或一项以上产品的调研资料,同时报名多个产品的,可合并成一份资料提交。
2.属于集中挂网采购目录范围的,所报产品必须为**省药械集中采购及医药价格监管平台目录内产品。
3.参与本次调研的市场主体应严格遵循真实、诚信的原则,所提供的调研资料应确保真实、合法、有效,无任何虚假、伪造和夸大的情况。
三、参与供应商资格要求
1.满足《****点击查看政府采购法》第二十二条规定,供应商可就下述资格条件出具承诺函。
(1)具有独立承担民事责任的能力;
(2)具有良好的商业信誉和健全的财务会计制度;
(3)具有履行合同所必需的设备和专业技术能力;
(4)有依法缴纳税收和社会保障资金的良好记录;
(5****点击查看政府采购活动前三年内,在经营活动中没有重大违法记录。
(6)法律、行政法规规定的其他条件。
2.未被列入失信被执行人、重大税收违法失信主体,****点击查看政府采购严重违法失信行为记录名单(以信用中国、中国政府采购网公开查询结果为准)。
3.具备稳定的供货仓储物流能力,可提供应急供货、技术支持及完善售后服务。
4.不接受联合体参与调研。
四、需提交的调研资料(全部资料加盖单位鲜章,纸质或PDF 电子版本)
1.核心填报内容:逐项列明各产品临床常用规格型号、产品技术要点、注册证信息、医保耗材编码、挂网价格。
2.企业资质文件:营业执照、医疗器械经营(生产)许可证或备案凭证;法定代表人授权委托书、法人及授权代表身份证复印件。
3.产品资料:
(1)生产厂家资质证件(《营业执照》、《医疗器械生产企业许可证》、医疗器械注册证等;
(2)产品技术说明书、彩页资料;
(3)《介入耗材临床常用规格型号调研表》(见附件,务必完整填报,明确每一个产品临床高频使用规格、尺寸参数);
(4)产品挂网、集采中选相关证明材料。
4.价格资料:产品市场销售价格、近1年内医疗机构销售案例(可隐去敏感隐私信息),注明规格、单价。
5.供货及售后服务方案:配送响应时效、库存保障、退换货机制、临床技术支持、应急供应保障方案。
6.资料真实性承诺书,承诺所提交全部资料真实有效,如有虚假自愿承担相应责任。
五、资料递交相关事项
1.递交时间:公告发布之日起至2026 年8月28日 17:30(逾期不再接收)
2.递交方式:
(1)方式 1:电子文档:将全套盖章扫描 PDF 发送至邮箱:****点击查看@qq.com,邮件主题命名:【介入耗材市场调研】+ 单位全称;
(2)方式 2:纸质资料:邮寄或现场送至****点击查看药剂科(地址:**市**县乔庄**安路7号)。
3.联系人:何老师
4.联系电话:183****点击查看3901
5.重要提示:供应商递交的所有纸质及电子资料不予退回,请自行留存备份。
六、重要说明
1.本次市场调研仅为采购需求信息的初步收集,不作为招标或采购承诺,不签署任何合同,不向参与调研企业支付任何调研费用。
2.供应商提交的所有资料仅作为我院梳理临床常用规格、优化耗材目录、后续采购工作参考,我院对企业提交商业信息予以保密。
3.供应商须如实填报临床常用规格型号,重点区分常规主流规格、特殊少见规格,客观反馈产品市场现状,严禁提供虚假材料;一经查实弄虚作假,将纳入我院供应商失信管理。
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2026年8月24日