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历史招中标信息1条
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| 公告信息： | |||
| 采购项目名称 | ****点击查看医疗设备采购项目 | ||
| 品目 | 货物/设备/医疗设备/其他医疗设备 | ||
| 采购单位 | ****点击查看 | ||
| 行政区域 | **区 | 公告时间 | 2024年12月31日 10:29 |
| 首次公告日期 | 2024年12月26日 | 更正日期 | 2024年12月31日 |
| 更正事项 | 采购公告 | ||
| 联系人及联系方式： | |||
| 项目联系人 | 陈先生 | ||
| 项目联系电话 | 0476-****点击查看513 | ||
| 采购单位 | ****点击查看 | ||
| 采购单位地址 | **市**区贡格尔大街18号 | ||
| 采购单位联系方式 | 陈先生（0476-****点击查看513） | ||
| 代理机构名称 | ****点击查看 | ||
| 代理机构地址 | **中关****点击查看基地A10栋楼2楼 | ||
| 代理机构联系方式 | 张女士（0476-****点击查看707） | ||
一、项目基本情况
原公告的采购项目编号：****点击查看
原公告的采购项目名称：****点击查看医疗设备采购项目公开招标
首次公告日期：2024年12月26日
二、更正信息
更正事项：采购公告
更正内容：
一、原招标公告中：
二、投标人的资格要求
1.供应商应符合《****点击查看政府采购法》第二十二条规定的条件。
2.资格审查时，供应商未被列入失信被执行人、重大税收违法失信主体、政府采购严重违法失信行为记录名单，相关信用情况通过“信用中国”网站、中国政府采购网等渠道查询。
3.落实政府采购政策需满足的资格要求：本项目面向中小企业
4.本项目的特定资格要求：投标人为生产厂商的需提供《医疗器械生产许可证》或《医疗器械生产备案凭证》；投标人为代理商的需提供《医疗器械经营许可证》或《医疗器械经营备案凭证》之外，同时提供代理厂商的《医疗器械生产许可证》或《医疗器械生产备案凭证》；
5.本项目不接受联合体。
三、获取磋商文件的时间、地点、方式
符合上述条件的投标人可在2024年12月26日至2025年01月02日，每个工作日上午8:30-11:00时,下午2:30-5:00时到****点击查看，现场报名递交材料，经初审合格后，填写《登记表》。审核合格的投标人可以获取“招标文件”。
投标人需要提供以下材料（报名时需出示原件并提供复印件一式两份）：
1.经办人身份证；
2.出具经法定代表人签字、公司盖章的“授权委托书”；
3.****点击查看机关年检合格有效并加盖投标企业公章的营业执照副本原件及复印件；
4.投标人为生产厂商的需提供《医疗器械生产许可证》或《医疗器械生产备案凭证》复印件；投标人为代理商的需提供《医疗器械经营许可证》或《医疗器械经营备案凭证》之外，同时提供代理厂商的《医疗器械生产许可证》或《医疗器械生产备案凭证》复印件；
5.经“信用中国” 网站查询的供应商未被列入“失信被执行人” 的网页截图、“重大税收违法失信主体” 的网页截图、“政府采购严重违法失信行为记录名单” 的网页截图；
（2）经“ 中国政府采购网”网站查询的供应商未被列入“政府采购严重违法失信行为记录名单”的网页截图。
6.参加本次采购活动前3年内在经营活动中没有重大违法记录的书面声明（格式自拟）；
7.其他资料：超过确认参与截止时间再递交的材料，采购人不予接收。
变更为：
二、投标人的资格要求
1.供应商应符合《****点击查看政府采购法》第二十二条规定的条件。
2.资格审查时，供应商未被列入失信被执行人、重大税收违法失信主体、政府采购严重违法失信行为记录名单，相关信用情况通过“信用中国”网站、中国政府采购网等渠道查询。
3.落实政府采购政策需满足的资格要求：本项目面向中小企业
4.本项目的特定资格要求：投标人所投产品如属于第三类医疗器械须具有有效的《医疗器械经营许可证》，如属于第二类医疗器械须具有有效的《第二类医疗器械经营备案凭证》，投标人如是生产厂家还须具有有效的《医疗器械生产许可证》。
5.本项目不接受联合体。
三、获取磋商文件的时间、地点、方式
符合上述条件的投标人可在2024年12月26日至2025年01月02日，每个工作日上午8:30-11:00时,下午2:30-5:00时到****点击查看，现场报名递交材料，经初审合格后，填写《登记表》。审核合格的投标人可以获取“招标文件”。
投标人需要提供以下材料（报名时需出示原件并提供复印件一式两份）：
1.经办人身份证；
2.出具经法定代表人签字、公司盖章的“授权委托书”；
3.****点击查看机关年检合格有效并加盖投标企业公章的营业执照副本原件及复印件；
4.投标人所投产品如属于第三类医疗器械须提供有效的《医疗器械经营许可证》，如属于第二类医疗器械须提供有效的《第二类医疗器械经营备案凭证》，投标人如是生产厂家还须提供有效的《医疗器械生产许可证》，提供证件复印件；
5.经“信用中国” 网站查询的供应商未被列入“失信被执行人” 的网页截图、“重大税收违法失信主体” 的网页截图、“政府采购严重违法失信行为记录名单” 的网页截图；
（2）经“ 中国政府采购网”网站查询的供应商未被列入“政府采购严重违法失信行为记录名单”的网页截图。
6.参加本次采购活动前3年内在经营活动中没有重大违法记录的书面声明（格式自拟）；
7.其他资料：超过确认参与截止时间再递交的材料，采购人不予接收。
其他内容不变。
更正日期：2024年12月31日
三、其他补充事宜
无
四、凡对本次公告内容提出询问，请按以下方式联系。
1.采购人信息
名 称：****点击查看
地址：**市**区贡格尔大街18号
联系方式：陈先生（0476-****点击查看513）
2.采购代理机构信息
名 称：****点击查看
地 址：**中关****点击查看基地A10栋楼2楼
联系方式：张女士（0476-****点击查看707）
3.项目联系方式
项目联系人：陈先生
电 话： 0476-****点击查看513
