2025年急性呼吸道传染病多病原实验室评估试剂耗材购买项目竞价公告

2025年急性呼吸道传染病多病原实验室评估试剂耗材购买项目竞价公告

招标详情

伊犁哈萨克自治州疾病预防控制中心
联系人联系人18个

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可引荐人脉可引荐人脉670人

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历史招中标信息历史招中标信息1219条

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一、项目信息

项目名称:2025年急性呼****点击查看实验室评估试剂耗材购买项目

项目编号:****点击查看
项目联系人及联系方式: 郑美玲 156****点击查看8828

报价起止时间:2025-06-12 18:50 - 2025-06-17 20:00

采购单位:****点击查看

供应商规模要求: -

供应商资质要求: 所投产品属于第二类医疗器械的,需提供有效的行政主管部门颁发的医疗器械经营备案凭证(或医疗器械生产许可证或医疗器械经营许可证);所投产品属于第三类医疗器械的,需提供有效的行政主管部门颁发的医疗器械生产许可证(或医疗器械经营许可证)。

供应商基本要求:符合《****点击查看政府采购法》第二十二条的规定。


二、采购需求清单

商品名称 参数要求 购买数量 控制金额(元) 意向品牌
PCR试剂盒 核心参数要求:
商品类目: 基于细胞的ELISA试剂盒; 采购人需求描述:-;

次要参数要求:PCR试剂盒:PCR试剂盒;
1人份 145790.00 -

买家留言:-

附件: 询价(传防)修改1.xlsx

响应附件要求:请按商务要求逐一上传,请供应商认证检查上传的资料


三、收货信息

送货方式: 送货上门

送货时间: 工作日10:30-18:30

送货期限: 竞价成交后10个工作日内

送货地址: **维吾尔自治区 ** **市 **市青年街8****点击查看控制中心

送货备注: -


四、商务要求

商务项目 商务要求
基本要求 一、申请人的资格要求: 1.满足《****点击查看政府采购法》第二十二条规定; 2.落实政府采购政策需满足的资格要求:无 3.本项目的特定资格要求: 所投产品属于第二类医疗器械的,需提供有效的行政主管部门颁发的医疗器械经营备案凭证(或医疗器械生产许可证或医疗器械经营许可证);所投产品属于第三类医疗器械的,需提供有效的行政主管部门颁发的医疗器械生产许可证(或医疗器械经营许可证)。
基本要求 参加采购活动前三年内,在经营活动中没有重大违法记录。查询渠道“中国政府采购网”、“信用中国”,被列入失信被执行人、重大税收违法案件当事人名单、 政府采购严重违法失信行为记录名单的供应商,****点击查看政府采购活动
基本要求 本项目不接受联合体投标。
资格审查基本要求 上传资料:1、满足政府采购第二十二条规定内条款要求;2、报价单(请按照报价要求响应);3、售后服务承诺书;4、反商业贿赂书;5、非联合体投标声明;6、中小微企业声明函;7、信用截图(请按照供应商要求逐一响应);8、产品的证明材料;9、所投产品属于第二类医疗器械的,需提供有效的行政主管部门颁发的医疗器械经营备案凭证(或医疗器械生产许可证或医疗器械经营许可证);所投产品属于第三类医疗器械的,需提供有效的行政主管部门颁发的医疗器械生产许可证(或医疗器械经营许可证)。10、运输及供货服务方案:注:(所有上传资料以pdf文档形式上传并加盖单位公章)。
关于产品的证明材料 包括但不限于生产厂家营业执照、生产许可证、产品检测报告或说明书等,为保证供应商提供的产品参数真实性,供应商需提供产品图册、说明书性能参数页复印件,复印件必须与验货时的说明书完全相符。如果供应商提供的主要货物不是供应商自己制造的,****点击查看制造厂家的本次项目授权原件,或者提供合法获得该货物及售后服务支持的有效证明原件。
质量要求 根据《医疗器械监督管理条例》(国务院令第650号)有关内容办理医疗器械产品注册与备案,未取得医疗器械注册证的产品不予认可。试剂进货应做到来源渠道正规,货物优质、有效,有批准文号、生产日期;提供所投试剂及相关设备的彩页、说明书;(进口产品需提供原厂中英文说明书)为确保采购货物销售渠道的合法、货物质量和售后服务优质,保障采购人的利益,所投产品为进口产品的,供应商人在上传文件中提供所投产品的合法授权书原件或彩色复印件。(若是英文,须提供翻译后的中文版本)
低于成本价不正当竞争预防措施 在评审过程中,评审小组认为供应商的报价明显低于其他通过符合性审查供应商的报价,有可能影响产品质量或者不能诚信履约的,应当要求其在合理的时间内提供书面说明,必要时提交相关证明材料;供应商不能证明其报价合理性的,评审小组应当将其作为无效投标处理。供应商书面说明应当按照国家低于成本财务会计制度的规定要求,逐项就供应商提供的货物的主营业务成本(应根据供应商企业类型予以区别)、税金及附加、销售费用、管理费用、价不正当财务费用等成本构成事项详细陈述。供应商书面说明应当签字确认或者加盖公章,否则无效。书面说明的签字确认,供应商为法人的,由其法定代表人或竞争预防者代理人签字确认:供应商为其他组织的,由其主要负责人或者代理人签字确认:供应商为自然人的,由其本人或者代理人签字确认。 供应商提供书面说明措施后,评审小组应当结合采购项目采购需求、供应商财务状况报告、与其他供应商比较情况等就供应商书面说明进行审查评价。供应商拒绝或者变相拒绝提供有效书面说明或者书面说明不能证明其报价合理性的,评审小组应当将其报价文件作为无效处理。
竞价要求 1.为避免低价低质恶性竞争,请实事求是报价,如有违反市场价格规律超低价恶意谋取中标后,又不能按照采购人时间节点要求完成服务者,一律按无效报价处理并上报行业监管部门进行处罚。2.供应商必须按资格性审查、符合性审查要求提供竞价文件,如没按照要求提者报价认为无效报价。3.中标、成交无效条款 3.1.提供虚假材料谋取成交的;3.2.采取不正当手段诋毁、排挤其他投标人的;3.3供应商中标后开出的所有发票都须与供应商的名称一致。
运输要求 需要冷冻、冷藏保管的试剂应保存在相关低温环境内,并经常检查温度。提供运输设备清单(含运输车辆、冷藏设备等)
质保期 保质期(有效期)不足18个月的禁止入库(特殊情况除外),高于18个月者优先,在采购单位使用期间内,投标人应对所提供医疗耗材的质量和由于医疗耗材质量原因而造成的后果负责。若出现质量问题的,投标人应及时予以退、换等处理。经退换后仍存有质量问题的,采购单位可向有关部门报告,经查实无误后,采购单位有权终止合同并视情况提出索赔。
供货期 自合同签订之日起按甲方通知十日内完成供货(具体以实际签订合同为准)

附件(1)
询价(传防)修改1.xlsx
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