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根据工作需要,我院拟面向社会对以下医疗耗材进行公开招选,诚邀符合条件的供应商参加比选采购。
一、项目名称:医疗耗材一批
二、项目编号:****点击查看
三、产品相关信息详见下表:
包号 | 产品名称 | 产品用途、规格及要求 | 商务要求 | 使用科室 |
1 | 尿动力学导管 | 1. 产品用途:用于尿动力学检查,将直肠测压导管或尿道测压导管与尿动力学分析仪直接连接。 2. 规格:16、18。 3. 要求:灌注连接管由穿刺器、PVC管、流量调节器、接头组成,硅胶连接管由接头、硅胶管组成,经环氧乙烷灭菌。 | 为**医保公共服务网上《药品和医用耗材招采管理系统》挂网的产品 | 泌尿外科 |
2 | 输尿管负压导引鞘 | 4. 产品用途:经输尿管软镜碎石术用 5. 规格:男性及女性鞘,型号F10、 F12两种。 6. 要求:前端可弯曲,输尿管软镜所能到达之处,软镜外鞘也基本能够到达,可将结石残片及时清除. | 为**医保公共服务网上《药品和医用耗材招采管理系统》挂网的产品 | 泌尿外科 |
3 | 一次性使用帽子 | 7. 产品用途:手术人员佩戴,通过帽子颜色来区分管理手术人员。 8. 规格:粉色,圆顶形,均码。 9. 要求:,无菌提供一次性,无纺布,不易起毛絮,透气性好。 | 为**医保公共服务网上《药品和医用耗材招采管理系统》挂网的产品 | 麻醉科、****点击查看中心 |
4 | 充气升温装置(体表加温毯) | 10. 产品用途:所有全麻手术病人术中保温。 11. 规格:具备全身盖毯、全身垫毯、成人U型毯、截石位毯以及儿童类毯型等,可选毯型≥17种。 尺寸大小:142*120cm、202*64cm、215*100cm、200*100cm、100*100cm,±10cm。 3.要求:符合手术室感染控制类耗材”的生物学评价标准(GB/T 16886系列,辐照灭菌,效期大≥2年。 | 为**医保公共服务网上《药品和医用耗材招采管理系统》挂网的产品 | 麻醉科 |
5 | 椎动脉雷帕霉素靶向洗脱支架系统 | 12. 产品用途:治疗椎动脉狭窄,减少支架置入后狭窄。 13. 规格:有多种型号直径和长度满足不同椎动脉狭窄病变需求。 14. 要求:支架上带有药物涂层 | 为**医保公共服务网上《药品和医用耗材招采管理系统》挂网的产品 | 神经内科 |
6 | 导丝 | 1. 产品用途:颅内支架置入术用交换导丝,又名可操纵交换导丝。 2. 规格:直径 0. 014 in(0. 36 mm)、长度≥ 300 cm。 3. 要求:头端柔软可塑性好,体部支撑力强、通过性强。 | 为**医保公共服务网上《药品和医用耗材招采管理系统》挂网的产品 | 神经内科 |
7 | 导引导管 | 1. 产品用途:,辅助递送同轴系统高到位,方便成袢超选。 2. 规格:工作长度:≥125cm规格,直径5F号。 3. 要求:需有SIM2头端。 | 为**医保公共服务网上《药品和医用耗材招采管理系统》挂网的产品 | 神经内科 |
8 | 耳廓矫形器 | 15. 产品用途:使用于新生儿先天性耳廓畸形矫正。 16. 规格:材质为医用级热塑性弹性体,适用各种大小的耳廓。 17. 要求:产品需具有明确的矫形功能,能够在佩戴过程中有效改善耳廓形态,外观无缺陷,左、右耳标记清楚,二类医疗器械。 | 为**医保公共服务网上《药品和医用耗材招采管理系统》挂网的产品 | 耳鼻咽喉科 |
9 | 矫正用耳模型 | 1. 产品用途:用于先天性耳形态畸形无创矫正,通过对异位耳复合组织的再塑改善婴幼儿耳畸形。 2. 规格:材质为医用级热塑性弹性体,各种型号,合适于大小不同的耳朵。 3.要求:可溯源,自然降解,不污染环境,对小于3个月龄的先天性耳形态畸形患儿纠正率>90%的。 | 为**医保公共服务网上《药品和医用耗材招采管理系统》挂网的产品 | 耳鼻咽喉科 |
10 | 经颈静脉肝内穿刺器械 | 1. 产品用途:用于经颈静脉肝内门体分流术(TIPS),辅助完成门静脉肝内分流手术以降低门静脉压力。 2. 规格:包含10F长鞘、10F扩张管、14G穿刺导管、0.038英寸穿刺针:通芯针、加硬套管:不锈钢针(14G/51.5cm);引导器、导管:(10Fr/40cm);。 3. 要求:TIPS手术专用穿刺套件,灭菌一次性使用。 | 为**医保公共服务网上《药品和医用耗材招采管理系统》挂网的产品 | 消化内科 |
11 | 人工乳房植入物 | 1. 产品用途:用于乳房整形,乳房重建手术植入。 2. 规格:圆形,水滴型 (解剖型/自然型),外壳表面:毛面和光面,凸度:毛面可提供多种凸度,体积≤100cc,≥600cc 。 3. 要求:壳内填充物为硅凝胶材质,近10年内国内外无临床召回事件。 | 为**医保公共服务网上《药品和医用耗材招采管理系统》挂网的产品 | 血管外科.乳腺外科 |
12 | 乳房软组织加强补片 | 1. 产品用途:用于一期乳房重建手术中的乳房软组织加强作用。 2. 规格:超轻质网片(重量≤16g/m2),可提供3个以上规格以满足临床需要。 3. 要求:****点击查看医院大于10家 | 为**医保公共服务网上《药品和医用耗材招采管理系统》挂网的产品 | 血管外科.乳腺外科 |
13 | 微血管吻合装置 | 1. 产品用途:适用于甲状腺、头颈外科等领域的微血管吻合操作。 2. 规格:直径为1.5-3.5mm的各型号。 3. 要求:吻合环夹持牢固,无吻合环弯针现象。 | 为**医保公共服务网上《药品和医用耗材招采管理系统》挂网的产品 | 甲状腺外科﹒头颈颌面外科 |
备注:产品按**医保公共服务网《药品和医用耗材招采管理系统》的“S”码进行响应(没有S码的产品按G码进行响应),即“S”码下的所有规格均纳入响应文件。
四、供应商应具备的条件
1.具有独立承担民事责任的能力(投标时须提供营业执照);
2.具有履行合同所必须的设备和专业技术能力(投标时须提供承诺函,格式自拟,并加盖供应商公章);
3.具有依法缴纳税收和社会保障资金的良好记录(投标时须提供承诺函,格式自拟,并加盖供应商公章);
4.参加本次采购活动近三年内,在经营活动中没有重大违法记录(投标时须提供承诺函,格式自拟,并加盖供应商公章);
5.所供产品符合国家、行业标准(投标时须提供承诺函,格式自拟,并加盖供应商公章);
6.一次性医用耗材比选时需提供样品用以比选;
7.收费材料的医保代码必须是在国家医保结算数据库可查询;
8.本项目不允许联合体参与,且不允许分包或转包。
五、供应商报名时需提交的文件资料
1.报名文件封面(模板详见附件1);
2.报名资料目录(模板详见附件2);
3.医疗器械注册证/备案信息;
4.生产厂家/上级代理商的证件,包括营业执照、开户许可证、医疗器械(生产/经营)企业许可证/备案凭证,进口产品需提供允许生产销售的证明文件及报关单;
5.供应商的证件,包括营业执照、开户许可证、医疗器械经营企业许可证/备案凭证;
6.公司间授权委托书;
7.供应商法人对业务代表的授权委托书(包含授权期限、联系电话等内容)、法人和业务代表的身份证复印件。
注:报名资料须****点击查看公司鲜章后做成PDF发指定邮箱。
六、比选时供应商需递交的响应文件资料
1.响应文件封面(模板详见附件3);
2.产品报价单(模板详见附件4),如是挂网产品,附挂网截图;
3.响应供应商资质证明文件(包含采购公告中“四、供应商应具备的资格条件”中第1-5点要求提供的材料);
4.医疗器械注册证/备案信息;
5.生产厂家/上级代理商的证件,包括营业执照、开户许可证、医疗器械(生产/经营)企业许可证/备案凭证,进口产品需提供允许生产销售的证明文件及报关单;
6.供应商的证件,包括营业执照、开户许可证、医疗器械经营企业许可证/备案凭证;
7.公司间授权委托书;
8.供应商法人对业务代表的授权委托书(包含授权期限、联系电话等内容)、法人和业务代表的身份证复印件;
9.产品的价格佐证资料(尽量****点击查看医院近期的销售发票复印件);
10.产品的使用说明书、标签图片、实物图片、产品的合格证明文件(第三方检验报告、进口产品需提供报关资料);
11.不属于医疗器械的,须提供说明或产品分类界定文件等有效证明文件。
注:1.响应文件按照以上顺序做成正本1份、副本2份,正本和副本必须装订成册;须采用粘贴方式左侧装订,不得采用活页夹等可随时拆换的方式装订。以上文件正本每页均需加盖代理商鲜章。正本和副本须封装在一个文件袋中,密封袋上应注明投标人名称、项目编号、项目名称、包号、分包名称等。参加不同项目请分别封装。
2.所有资料及复印件清晰可辩,若资模糊不可分辨,视为未提供该页资料。
七、报名时间及资料提交:2025年9月26日至2025年9月 日下午5:00,逾期递交资料不予受理。
八、报名方式:本项目采取网上报名,请将报名资料做成PDF文件(PDF文件命名格式:项目编号+包号+公司全称+联系人+联系方式)发至邮箱:****点击查看@qq.com,邮件主题:项目编号+包号+公司全称。
九、比选时间:邮件回复通知
十、比选地点:****点击查看****点击查看办公室
十一、报名咨询电话:何老师 0816-****点击查看240
项目咨询电话:王老师 0816-****点击查看302
监督电话:杨老师 0816-****点击查看253
党风廉政建设投诉电话:12388
十二、项目公示地点:****点击查看官网