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糖化血红蛋白试剂采购再次公告
一、说明：
1、我中心近期拟对以下检验试剂产品组织院内公开竞价采购。
2、拟参投供应商须保证，具有长期连续供应该产品的资质及能力。若中标后，无法准时连续供货的供应商，今****点击查看中心的采购活动。
3、根据试剂采购两票制的趋势，欢迎各类产品的一级经销商参与竞争。
4、诚邀具有符合资质的产品生产或销售资质的企业于2025年9月16日17时**行报名，将资质审核要求（附件1****点击查看中心综合科审核。联系人：白老师 联系电话：****点击查看131。
5、****点击查看小组谈判后，在满足使用需求的条件下，项目以综合比选最低价中标
6、本合同服务期限为一年，待合同期满时，将重新评估**情况，若条件适宜则续签一年。 若在合同期内，相关试剂被纳入集中采购范围或由主管部门组织实施采购，则相关试剂按照上述程序执行。
二、拟公开竞价采购产品名称及要求：
| 序号 | 品名 | 规格 | 单位 | |
| 1 | 糖化血红蛋白层析柱 | 80 | 盒 | 适用机型：爱科来HA-8180全自动糖化血红蛋白仪 |
| 2 | 洗脱缓冲液（高效液相色谱法（HPLC法））ELUENT 80A | 600ml*4袋/盒 | 盒 | |
| 3 | 洗脱缓冲液（高效液相色谱法（HPLC法））ELUENT 80B | 600ml*2袋/盒 | 盒 | |
| 4 | 糖化血红蛋白溶血剂（溶血.洗净液 80H) | 2L*3瓶/盒 | 盒 | |
| 5 | 糖化血红蛋白校准品CALIBRATOR 80 | 3ml*1/3ml*1/10ml*1 | 套 |
三、报名资质审核必备文件（附件1）
| 1 | 供应商报名表 | |
| 2 | 生产厂家代表和参与竞争供应商法人或法人授权代表有效名片 | |
| 3 | 试剂样品及产品彩页(样品送使用科室) | |
| 4 | 供应商三证（营业执照、税务登记证、组织机构代码证） | |
| 5 | 供应商医疗器械经营许可证（需具备报名产品的经营资格） | |
| 6 | 供应商合法销售试剂的相关材料（生产厂家有效授权书或者响应项目的**合同、协议） | |
| 7 | 供应商开户信息及业务联系信息 | |
| 8 | 谈判代表及业务联系人法人授权书及身份证复印件 | |
| 9 | 试剂生产厂家或总代三证（营业执照、税务登记证、组织机构代码证） | |
| 10 | 试剂生产厂家医疗器械生产许可证或总代医疗器械经营许可证 | |
| 11 | 试剂医疗器械注册证及产品登记表附件 | |
| 12 | 进口试剂需提供国外生产厂家给医疗器械注册证所登记总代的授权 | |
| 13 | ****点击查看海关报关单等相关合法进口证明文件 | |
| 14 | 前3****点击查看政府采购活动中没有重大违法记录的书面声明 | |
| 15 | ****点击查看医疗机构的供货证明(协议、发票、清单的复印件)，加盖公章 | |
| 16 | 用户清单 | |
| 17 | 供应商直接控股、管理关系信息表 | 附件3 |
| 18 | 廉政风险告知书回执 | 附件4 |
| | 总代是指国外生产的进口产品在国家****点击查看总局登记注册的代理机构。 | |
备注：1-18项均为必备审核文件，投标文件按项目内容顺序排列，并注明页码。若无法提供该项目文件，请在该项所对应的页面上填写情况说明。请符合以上报名要求的供应商提供附件1要求的纸质材料并盖章。
四、检验试剂产品报价单（含品牌、生产厂家、型号规格、原产地、单价、包装单位） （附件2）需单独密封并盖章提交。
| 序号 | 注册证产品名称 | 规格型号 | 生产厂家(全称) | 计价单位 | 单价(元) | 注册证号 |
| 1 | | | | | | |
| 2 | | | | | | |
| 3 | | | | | | |
| … | | | | | | |
五、附件3、4，以下链接，自行下载。
附件3 供应商直接控股、管理关系信息表.docx
附件4 廉政风险告知书（带回执）.docx
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2025年9月9日
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