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序号 | 产品 | 单位 | 最高控制单价(元/套) | 是否允许进口产品参与 |
1 | 超声眼科乳化治疗仪及附件(基本液流包件) | 套 | 560 | 是 |
项目名称:
计划编号:
计划名称:
服务周期: 365天 天
报价方式: 价格
评选方式: 综合评分
采购成本价: ¥0
服务地址:
询价通知书:
联系人: 李师
座机电话: 0877-****点击查看966
报名开始时间:
报名结束时间: 2025-04-07 14:30:00
发布时间: 2025-04-01 11:33:18
采购编号: ****点击查看
采购单位: ****点击查看
供应商数量: 报名供应商不足三家流标。
是否需要上传响应文件:
供应商资格: 一、符合《****点击查看政府采购法》第二十二条规定,且已在本系统注册的供应商。
二、落实政府采购政策满足的需求:
2.1落实政府采购政策需满足的资格要求:
2.1.1本项目不专门面向中小企业(注:监狱企业、残疾人福利性单位视同小型或微型企业)预留采购份额。执行政府采购促进中小企业发展、支持监狱企业、残疾人****点击查看政府采购政策。按政策规定扶持中小微企业、监狱企业和残疾人福利性单位。对符合要求小型和微型企业产品给予10%价格优惠(小型、微型企业、监狱企业、残疾人福利性单位,不重复享受****点击查看政府采购政策)。
2.2.2所投产品属于医疗器械的均需具有有效的《医疗器械注册证》及附件或备案凭证、生产企业需具有《医疗器械生产企业许可证》或备案凭证(制造商工商注册地在中华人民**国境外的,不做此要求)。
2.1.3供应商须提供有效的《医疗器械经营企业许可证》或备案凭证,经营范围需涵盖第二类、第三类医疗器械。
2.3相关证明材料:
(1)所投产品为三类医疗器械的,供应商应为生产企业或代理商或授权经销商并在响应文件中提供相关证明材料,如未提供视为所投产品无效;
(2)所投产品是进口产品并且为代理商或经销商进行投标,必须具有制造商、**总代或有可追溯的区域产品代理商针对本项目的专项授权书或长期代理授权书;
(3)所投产品为一类或二类医疗器械的可出具产品质量承诺书,承****点击查看公司合法经营的产品,产品均为对应厂家的原装正品,本公司原意承担供货过程中所****点击查看公司/渠道及生产厂家承担的法律责任及经济责任(如果存在需由渠道及生产厂家承担的法律责任,由本公司先承担责任后,再向第三方追溯)。
注:不属于医疗器械的产品不做强制要求。
2.4资格审查方式:本项目采用资格后审的方式进行审查。
注:供应商提供的资格审查资料必须全面、真实、有效,如供应商提供的资格审查资料不真实或提供作假资料,一经发现将视为否决投标,评标结束已确定中标或者成交****点击查看政府采购合同的,中标或者成交结果无效,从合格的中标或者成交候选人中另行确定中标或者成交供应商,没有合格的中标或者成交候选人的,****点击查看政府采购活动。
异议处理项: 如有异议请电话咨询采购人,采购流程问题请咨询平台运营。