妇科尿动力学分析仪等设备采购公开招标招标公告

本采购包不接受联合体投标

本采购包不接受联合体投标

本采购包不接受联合体投标

采购包1：

(1)(1)根据《****点击查看财政厅****点击查看政府采购供应商资格承诺制指导意见》（闽财购[2024]6号）的通知规定，供应商在投标（响应）时可自行选择是否提供《****点击查看政府采购供应商资格承诺函》（格式详见附件）： （1）按照规定提供相关承诺函（详见附件）的，根据承诺事项，无需再提交“第四章 资格审查与评标”中“①一般资格证明文件：”的2、3、4、5、6、7项。 （2）若不提供承诺函的，应按采购文件要求提供相应的证明材料。 注：采用资格承诺的供应商应按附件模板要求提供《资格承诺函》。否则，视为未按照采购文件规定提交供应商的资格证明文件，资格审查不予通过。采购人有权在签订合同前要求中标（成交）供应商提供相关证明材料以核实中标（成交）供应商承诺事项的真实性。供应商应当遵循诚实守信的原则，不得作出虚假承诺。；(2)供应商所投货物中若属于医疗器械管理范畴，按照国家《医疗器械监督管理条例》，应符合以下标准：①投标人为制造商的，须提供《医疗器械生产企业许可证》（进口产品除外）；投标人为经销商的，投标货物若属于三类医疗器械，须提供《医疗器械经营企业许可证》，投标货物若属于二类医疗器械，也可提供《二类医疗器械的经营备案凭证》，投标货物若属于一类医疗器械，则无须提供此项；②投标货物属于《医疗器械监督管理条例》规定的第一类医疗器械产品应提供《第一类医疗器械备案凭证》，属于第二类、第三类医疗器械产品应取得《医疗器械注册证》(如有注册登记表应提供)。所有证件均应在有效期内并提供相关证明材料复印件；③投标人提供的相应证明材料复印件均应符合：内容完整、清晰、整洁，并由投标人加盖其单位公章。。

采购包2：

(1)(1)根据《****点击查看财政厅****点击查看政府采购供应商资格承诺制指导意见》（闽财购[2024]6号）的通知规定，供应商在投标（响应）时可自行选择是否提供《****点击查看政府采购供应商资格承诺函》（格式详见附件）： （1）按照规定提供相关承诺函（详见附件）的，根据承诺事项，无需再提交“第四章 资格审查与评标”中“①一般资格证明文件：”的2、3、4、5、6、7项。 （2）若不提供承诺函的，应按采购文件要求提供相应的证明材料。 注：采用资格承诺的供应商应按附件模板要求提供《资格承诺函》。否则，视为未按照采购文件规定提交供应商的资格证明文件，资格审查不予通过。采购人有权在签订合同前要求中标（成交）供应商提供相关证明材料以核实中标（成交）供应商承诺事项的真实性。供应商应当遵循诚实守信的原则，不得作出虚假承诺。；(2)供应商所投货物中若属于医疗器械管理范畴，按照国家《医疗器械监督管理条例》，应符合以下标准：①投标人为制造商的，须提供《医疗器械生产企业许可证》（进口产品除外）；投标人为经销商的，投标货物若属于三类医疗器械，须提供《医疗器械经营企业许可证》，投标货物若属于二类医疗器械，也可提供《二类医疗器械的经营备案凭证》，投标货物若属于一类医疗器械，则无须提供此项；②投标货物属于《医疗器械监督管理条例》规定的第一类医疗器械产品应提供《第一类医疗器械备案凭证》，属于第二类、第三类医疗器械产品应取得《医疗器械注册证》(如有注册登记表应提供)。所有证件均应在有效期内并提供相关证明材料复印件；③投标人提供的相应证明材料复印件均应符合：内容完整、清晰、整洁，并由投标人加盖其单位公章。。

采购包3：

(1)(1)根据《****点击查看财政厅****点击查看政府采购供应商资格承诺制指导意见》（闽财购[2024]6号）的通知规定，供应商在投标（响应）时可自行选择是否提供《****点击查看政府采购供应商资格承诺函》（格式详见附件）： （1）按照规定提供相关承诺函（详见附件）的，根据承诺事项，无需再提交“第四章 资格审查与评标”中“①一般资格证明文件：”的2、3、4、5、6、7项。 （2）若不提供承诺函的，应按采购文件要求提供相应的证明材料。 注：采用资格承诺的供应商应按附件模板要求提供《资格承诺函》。否则，视为未按照采购文件规定提交供应商的资格证明文件，资格审查不予通过。采购人有权在签订合同前要求中标（成交）供应商提供相关证明材料以核实中标（成交）供应商承诺事项的真实性。供应商应当遵循诚实守信的原则，不得作出虚假承诺。；(2)供应商所投货物中若属于医疗器械管理范畴，按照国家《医疗器械监督管理条例》，应符合以下标准：①投标人为制造商的，须提供《医疗器械生产企业许可证》（进口产品除外）；投标人为经销商的，投标货物若属于三类医疗器械，须提供《医疗器械经营企业许可证》，投标货物若属于二类医疗器械，也可提供《二类医疗器械的经营备案凭证》，投标货物若属于一类医疗器械，则无须提供此项；②投标货物属于《医疗器械监督管理条例》规定的第一类医疗器械产品应提供《第一类医疗器械备案凭证》，属于第二类、第三类医疗器械产品应取得《医疗器械注册证》(如有注册登记表应提供)。所有证件均应在有效期内并提供相关证明材料复印件；③投标人提供的相应证明材料复印件均应符合：内容完整、清晰、整洁，并由投标人加盖其单位公章。。